ビタミン AD OPC 予防、ビタミン A および D 欠乏症の治療 (4 ブリスター x 10 錠)
剤形 ソフトカプセル
仕様 4ブリスター×10錠入り箱
成分 ビタミンA、ビタミンD
適応 目の疲れ、ドライアイ、失明、くる病
禁忌 誇張誇張
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ビタミンA | 5000iu |
| ビタミンD | 500iu |
用途
適応症
ビタミン剤 は次の場合に適応されます。
手術(1.25 - ジヒドロキシコレシフェロール)、ビタミン D3(またはコレカルシフェロール)、副甲状腺ホルモンおよび血清中のカルシウム濃度を調節するカルシトニンの形で。ビタミン D の主な生物学的機能は、食事や小腸からのミネラルの吸収効率を高め、骨から血液へのカルシウムとリンの動員を高めることによって、血漿中のカルシウムとリンの濃度を正常に維持することです。ビタミン D3 の活性タイプは、甲状腺ホルモン (PTH) の形成に対して負の反応効果を及ぼす可能性があります。
薬物動態
ビタミン A (レチニル パルミタート) は、(膵臓酵素によって加水分解された後) レチノールの形で胃腸管に吸収されます。脂肪の吸収、タンパク質の欠乏、肝機能障害または膵臓機能により、ビタミン A の吸収が低下します。一部のレチノールは肝臓に貯蔵され、ここから特定のグロブリンの形で血液中に放出されます。体内のビタミン A の貯蔵量は、多くの場合、数か月間必要な量を満たします。遊離レチノール部分はグルクロン酸であり、レチナールとレチノイン酸に酸化され、他の代謝産物とともに尿や便中に排泄されます。
ビタミン D3 は小腸からよく吸収されます。経口摂取されたビタミンD3の約80%は微生物に濃縮され、リンパ系に吸収されます。ビタミン D3 とその代謝物は、特定のアルファ グロブリンに関連して血液中で循環します。ビタミン D3 の血漿中での半減期は 19~25 時間ですが、この薬物は脂肪組織に長期間保存されます。
ビタミン D3 とその代謝物は主に胆汁や糞便を通じて排出され、尿中には少量しか現れません。ビタミン D3 は牛乳中に分泌されます。
服用する前に ビタミン AD OPC 予防、ビタミン A および D 欠乏症の治療 (4 ブリスター x 10 錠)
使用方法
経口ビタミン AD 薬。
投与量
予防:
治療:
医師の指示に従ってください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
慢性中毒
ビタミン A を大量に摂取する場合。
特徴的な症状: 疲労、イライラ、食欲不振、体重減少、嘔吐、消化器疾患、発熱、肝臓 - 脾臓の肥大、皮膚の変化、脱毛、パリパリに乾いた髪、唇の荒れと出血、貧血、頭痛、高血中カルシウム、皮下の浮腫、骨と関節の痛み。小児の場合、慢性中毒の症状には、頭蓋内圧の上昇(伸展)、まぶたの浮腫、耳鳴り、視覚障害、長骨に沿った痛みを伴う腫れも含まれます(ビタミン A を中止すると、症状も徐々に消失しますが、長骨が早すぎるため、骨の成長が停止する可能性があります)。
急性中毒
ビタミン A の摂取量が非常に多い場合。
特徴的な兆候: 眠気、めまい、吐き気、嘔吐、イライラしやすい、頭痛、妄想とけいれん、下痢 ...症状は飲酒後 6 ~ 24 時間後に現れます。
取り扱い
薬の服用を中止してください。対症療法と支持療法。
ビタミン D の過剰摂取
ビタミン D 中毒の兆候と初期症状は、衰弱、疲労、睡眠、頭痛などの高カルシウム血症の兆候と症状です。食欲不振、口渇、金属味、吐き気、嘔吐、腹部けいれん、便秘、下痢、めまい;耳鳴り、エアコンの喪失、異物の発疹、筋緊張の低下、筋肉痛、骨痛、刺激されやすい。
取り扱い
薬物を中止し、カルシウムのサプリメントを中止し、低カルシウムの食事を維持し、大量の水または点滴を飲みます。必要に応じて、コルチコステロイドを使用したり、他の薬剤、特に利尿薬(フロセミドやエタクリン酸など)でカルシウムを増加させて血清中のカルシウムレベルを下げることができます。人工腎臓透析を使用したり、腹部を分離して遊離カルシウムを体から放出することができます。ビタミンD中毒が急性で、摂取したばかりの場合は、嘔吐または胃洗浄を行うことでビタミンDの吸収を防ぐことができます。薬剤が胃を通過した場合、ミネラルオイルで治療すると、便からのビタミン D の排出が促進されます。
服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。
副作用
ビタミン広告 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
ビタミン A および D 中毒による副作用や有害な影響は、高用量のビタミン D を大量に使用した場合(正常および正常な隣接機能とビタミン D に対する感受性が正常な人におけるビタミン D ≧ 50,000 IU/日)、または非常に高用量のビタミン AD を摂取した場合、またはビタミン D の通常用量の増加(カルシウム代謝障害を引き起こす)の場合に現れます。
ADR の処理方法に関する指示
薬の服用、対症療法、支持療法を中止する必要があります。
使用時には望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
ビタミン剤 は次の場合には禁忌です。
妊娠中および授乳中の女性 (ビタミン A の投与量が妊娠中および授乳中の女性の 1 日の必要量を超えるため)。 薬物のいずれかの成分(賦形剤:大豆油、ゼラチン、グリセリン、ニパゾール m)に対して過敏症のある患者。 サルコイドーシスまたは副甲状腺症(ビタミン D に対する感受性の増加を引き起こす可能性がある)のある人には注意してください。腎機能;心臓病;腎臓結石;アテローム性動脈硬化。 には影響しません。 ビタミン A の含有量 5000 IU は、妊婦の 1 日の必要量 (2500 ~ 2567 IU) よりも多いため、妊娠中の方は使用できません。 ビタミン A の含有量 5000 IU は、授乳中の女性の 1 日の必要量 (4000 ~ 4333 IU) よりも高いため、高用量を使用した場合のリスクは研究されていないため、授乳中の女性は使用すべきではありません。 以下の薬物はビタミン AD と同時に使用しないでください。 避妊薬: 血漿中のビタミン A 濃度が上昇し、経口避妊薬の服用を中止した直後は妊娠に悪影響を及ぼします。 フェノバルビタール、フェニトイン: 肝酵素の誘導を引き起こし、ビタミン D の不活性物質への変換を増加させます。 コルチコステロイド、リファンピシン、イソニアジド: ビタミン D の効果を低下させます。 チアジド利尿薬、強心配糖体: 高カルシウム血症を引き起こし、不整脈を引き起こす可能性があります。 使用上の注意
機械を運転および操作する能力
妊娠
授乳期間
薬物相互作用
保管
涼しく乾燥した場所、温度 300℃ 以下、ボタンを閉じ、光と空気を避け、凍結しないようにしてください。
子供の手の届かないところに保管してください。
その他の薬
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- DENTINOX INFANT COLIC DROPS
- FENACTOL TABLETS 50MG
- MIFEGYNE COMBIKIT 600 MG / 400 MICROGRAM TABLETS
- Nimenrix
- SOLPADEINE MAX TABLETS
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