Vitamine AD OPC-profylaxe, behandeling van vitamine A- en D-tekort (4 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Zachte capsules
Specificaties Doos met 4 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Vitamine A, Vitamine D
Indicatie Oogvermoeidheid, droge ogen, blindheid, rachitis
Contra-indicatie Hyperbool hyperbool

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Vitamine A	5000 iu
Vitamine D	500 iu

Toepassingen

Indicaties

Vitamine-advertentie is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Supplementen voor mensen met een leverziekte: Vooral hepatitis galwegobstructie als gevolg van verminderde opname en opslag van vitamine A. droge ogen, droge ogen, nachtblindheid; Puree van bot en osteoporose, corticosteroïde osteoporose; Botdysplasie of secundair calciumverlies in het bloed als gevolg van chronische nierziekte; Integriteit van parathyreoïdie en nep-antipantser. Voorkom het risico op vallen en botbreuken bij ouderen. Primaire cirrose als gevolg van chronische gal of cholestatische lever.

In de vorm van een operatie (1,25 - dihydroxycoleciferol), reguleert vitamine D3 (of colecalciferol) samen met bijschildklierhormonen en calcitonine de calciumconcentratie in het serum. De belangrijkste biologische functie van vitamine D is het handhaven van een normale calcium- en fosforconcentratie in het plasma door de effectiviteit van de absorptie van mineralen uit de voeding en de dunne darm te vergroten en de calcium- en fosformobilisatie van het bot naar het bloed te vergroten. De activiteitstypes van vitamine D3 kunnen een negatief responseffect hebben op de vorming van het schildklierhormoon (PTH).

farmacokinetische

vitamine A (retinylpalmitat) wordt in het maag-darmkanaal geabsorbeerd in de vorm van retinol (na te zijn gehydrolyseerd door pancreasenzymen). Vetopname, gebrek aan eiwitten, leverfunctiestoornissen of pancreasfunctie verminderen de opname van vitamine A. Sommige retinolen worden in de lever opgeslagen en van daaruit in de vorm van een specifiek globuline aan het bloed afgegeven. De vitamine A-reserves van het lichaam voorzien vaak meerdere maanden in de behoeften van het lichaam. Het vrije retinolgedeelte is glucuronzuur en wordt geoxideerd tot retinaal en retinoïnezuur en wordt vervolgens samen met andere metabolieten uitgescheiden in de urine en ontlasting.

Vitamine D3 wordt goed geabsorbeerd vanuit de dunne darm. Ongeveer 80% van de vitamine D3 die oraal wordt gebruikt, is geconcentreerd in micro-organismen en wordt geabsorbeerd in het lymfestelsel. Vitamine D3 en zijn metabolieten roteren in het bloed, geassocieerd met specifiek alfaglobuline. De halfwaardetijd in het plasma van vitamine D3 is 19-25 uur, maar het medicijn wordt lange tijd opgeslagen in vetweefsel.

Vitamine D3 en zijn metabolieten worden voornamelijk via gal en ontlasting uitgescheiden; slechts een kleine hoeveelheid komt in de urine terecht. Vitamine D3 kan in de melk worden uitgescheiden.

Voordat u neemt Vitamine AD OPC-profylaxe, behandeling van vitamine A- en D-tekort (4 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

een oraal vitamine AD-medicijn.

Dosering

Preventie:

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: 1 tablet per dag.

Kinderen jonger dan 12 jaar: volgens de instructies van de arts.

Behandeling:

zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Chronische vergiftiging

Bij inname van hoge doses vitamine A.

Kenmerkende symptomen: vermoeidheid, prikkelbaarheid, anorexia, gewichtsverlies, braken, spijsverteringsstoornissen, koorts, lever - vergrote milt, veranderende huid, haaruitval, knapperig droog haar, gesprongen lippen en bloedingen, bloedarmoede, hoofdpijn, hoog calciumgehalte in het bloed, oedeem onder de huid, pijn in botten en gewrichten. Bij kinderen omvatten de symptomen van chronische vergiftiging ook verhoogde intracraniële druk (strekken), ooglidoedeem, oorsuizen, gezichtsstoornissen, pijnlijke zwelling langs de lange botten (bij het stoppen met vitamine A gaan de symptomen ook geleidelijk verloren, maar het bot kan stoppen met groeien vanwege lange botten die te vroeg zijn).

Acute vergiftiging

Als de inname van vitamine A erg hoog is.

Karakteristieke symptomen: slaperigheid, duizeligheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, vatbaar voor irritatie, hoofdpijn, waanvoorstellingen en convulsies, diarree .... symptomen verschijnen na drinken van 6 tot 24 uur.

Afhandeling

Stop met het gebruik van het medicijn. Symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling.

Overdosis vitamine D

Tekenen en initiële symptomen van vitamine D-vergiftiging zijn tekenen en symptomen van hypercalciëmie zoals zwakte, vermoeidheid, slapen, hoofdpijn; Anorexia, droge mond, metaalsmaak, misselijkheid, braken, krampen in de buik, obstipatie, diarree, duizeligheid; Tinnitus, verlies van airconditioning, huiduitslag, verminderde spiertonus, spierpijn, botpijn en gemakkelijk gestimuleerd.

Afhandeling

Stop met medicijnen, stop met calciumsupplementen, volg een dieet met weinig calcium, drink veel water of een infuus. Indien nodig kunnen corticosteroïden worden gebruikt of andere geneesmiddelen, vooral diuretica verhogen het calciumgehalte (zoals Furosemide en ethacrynzuur) om de calciumspiegels in het serum te verlagen. Kunstmatige nierdialyse kan worden gebruikt of een buikscheiding om vrij calcium uit het lichaam vrij te maken. Als de vitamine D-vergiftiging acuut is, kan bij inname ervan worden voorkomen dat de opname van vitamine D doorgaat door braken of maagspoeling te veroorzaken. Als het medicijn de maag is gepasseerd, kan behandeling met minerale olie de eliminatie van vitamine D via de ontlasting bevorderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u vitamine ad gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Bijwerkingen en schadelijke effecten als gevolg van vitamine A- en D-vergiftiging zullen optreden bij gebruik van hoge doses van hoge doses (zoals vitamine D ≥ 50.000 IE/dag bij mensen met normale en normale aangrenzende functies en normale gevoeligheid voor vitamine D) of bij het nemen van een zeer hoge dosis vitamine AD, of bij het verhogen van de normale dosis vitamine D (leidend tot stoornissen van de calciumstofwisseling).

Instructies voor het omgaan met ADR

Moet stoppen met het gebruik van medicijnen, symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling.

Informeer de arts over de ongewenste effecten bij gebruik.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Vitamine-advertentie gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een teveel aan vitamine A, hypercalciëmie, toxiciteit van vitamine D.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven (omdat de dosering vitamine A hoger is dan de dagelijkse behoeften van zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven).

Patiënten met overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel (hulpstoffen: sojaolie, gelatine, glycerine, nipasol m).

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wees voorzichtig bij mensen met sarcoïdose of parathyreoïdie (wat een verhoogde gevoeligheid voor vitamine D kan veroorzaken); nierfunctie; hartziekte; Nierstenen; atherosclerose.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Vitamine A-gehalte van 5000 IE is hoger dan de dagelijkse behoefte voor zwangere vrouwen (2500 - 2567 IE), dus zwanger of zwanger: niet gebruikt.

Borstvoedingsperiode

Het vitamine A-gehalte van 5000 IE is hoger dan de dagelijkse behoefte van vrouwen die borstvoeding geven (4000 - 4333 IE), dus vrouwen die borstvoeding geven mogen niet worden gebruikt omdat het risico bij gebruik van hoge doses niet is onderzocht.

Medicinale interactie

De volgende geneesmiddelen mogen niet gelijktijdig met vitamine AD worden gebruikt:

Neomycine, vloeibare paraffine, colestyramine, colestipolhydrochloride, minerale olie (bij overmatig gebruik): Vermindering van de opname van vitamine A, D in de darm.

anticonceptiva: Verhoogt de vitamine A-concentratie in het plasma en heeft een ongunstig effect op de bevruchting op tijd onmiddellijk na het stoppen van de anticonceptiepil.

isotretinoïne: kan leiden tot een aandoening zoals het gebruik van een overdosis vitamine A.

fenobarbital, fenytoïne: Veroorzaakt inductie van leverenzymen, verhoogt de omzetting van vitamine D in niet-actieve stoffen. corticosteroïden, rifampicine of isoniazide: verminderen de werking van vitamine D. thiazidediuretica, hartglycosiden: kunnen leiden tot hypercalciëmie, wat kan leiden tot aritmie. Orlistat: kan de opname van vitamine A verminderen, wat bij sommige mensen lage plasmaspiegels van vitamine A kan veroorzaken.

warfarine: hoge doses vitamine A kunnen het effect van de verlaging van de bloedprotrombine van warfarine vergroten.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, temperaturen onder 300C, gesloten knop, vermijd licht en lucht, niet bevriezen.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.