ビタミンB6 250mg メコファ薬剤治療用ビタミンB6(10水包×10錠)
剤形 ブリスター10箱×10錠
仕様 ピリドキシン塩酸塩
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| ピリドキシン塩酸塩 | 250mg |
用途
適応症
ビタミン B6 250 mg は、次の場合に適応されます。
ビタミン B6 欠乏症の治療。
貧血 遺伝的鉄細胞。
代謝障害の治療: 初尿、初尿ホモシステイン、初尿シスタチオニン、またはキサンツレン酸尿中のシュウ酸肥大の治療。
薬理
ピリドキシン (ビタミン B6) は、水中に含まれる高濃度ビタミン B 群で、体内に入るとリン酸ピリドキサールとリン酸ピリドキサミンに変化します。
これら 2 つの物質は、タンパク質、糖質、脂質の代謝において補酵素として働きます。ピリドキシンは、中枢神経系におけるガンマアミノ酪酸 (GABA) の合成に関与し、ヘモグロビンの合成にも関与します。ピリドキシン欠乏症は、鉄細胞貧血、末梢神経炎、脂漏性皮膚炎、唇の乾燥を引き起こす可能性があります。
薬物動態
吸収:
ビタミン B6 は胃腸管から容易に吸収されますが、吸収不良症候群の人や胃切除後はビタミン B6 が減少する可能性があります。血漿中のピリドキシンの正常濃度は 30~80 ng/ml です。
配布:
注射または経口摂取後、肝臓の大部分は肝臓に蓄えられ、一部は筋肉や脳に蓄えられます。全身のビタミン B6 は約 167 mg と推定されており、血液中のビタミン B6 の主な形態は、ピリドキサールおよびピリドキサールリン酸であり、タンパク質との結合が高くなります。ピリドキサールは胎盤および胎児の血漿を介して母親の血漿中で 5 倍の濃度に達します。
代謝:
肝臓では、ピリドキシン ホスホリルがリン酸ピリドキシンに変化し、アミンがピリドキサールとピリドキサミンに変換されて、すぐにリン酸化されます。リボフラビンは、ピリドキシンリン酸をピリドキサールリン酸に変換するのに必要です。時代:
ピリドキシンの半販売期間は約 15 ~ 20 日です。肝臓では、ピリドキシンは 4-ピリドキシ酸に変化し、尿中に排泄されます。ピリドキサールは溶血によって除去できます。
服用する前に ビタミンB6 250mg メコファ薬剤治療用ビタミンB6(10水包×10錠)
使用方法
内服薬。
投与量
医師の指示に従って投与します。
推奨摂取量:
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
タイムリーな管理措置を積極的に監視してください。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
ピリドキシンは通常、毒性はありません。ピリドキシンを 1 日あたり 10 mg の用量で継続的に使用するのは安全であると言われていますが、それ以上の用量または 200 mg/日以上のピリドキシンを長期間使用すると、神経疾患を引き起こす可能性があります。さらに、後で望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
ADR の処理方法に関する指示
必要に応じて薬物の使用を中止してください。薬の使用時に有害な反応が発生した場合は、直ちに医師または薬剤師に通知してください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌:
ビタミン B6 250 mg は、次の場合には禁忌です。
イエボドーパと組み合わせて使用します。
使用時には注意してください
200 mg/日以上のピリドキシン (ビタミン B6) を長期間使用した後、神経毒性 (重度の末梢神経障害および重度の感覚神経疾患) の発現が見られる場合。
より多量の用量、または 200 mg/日を 30 日以上継続すると、ピリドキシン依存症候群や禁煙症候群を引き起こす可能性があります。
製剤には乳糖一水和物と白糖が含まれています。ガラクトース耐性とフルクトース、ラクターゼラクターゼ欠損症、グルコース - ガラクトース吸収障害、またはスクラーゼ - イソムターゼの稀な遺伝性疾患を持つ患者には、この薬を使用しないように注意してください。
胃痛や 下痢 を引き起こす可能性があるヒマシ油を含む製剤。
ヒドロキシ安息香酸メチルおよびヒドロキシ安息香酸プロピルを含む製剤は、アレルギー反応を引き起こす可能性があります(遅延する可能性があります)ので、使用には注意してください。
機械を運転および操作する能力
ビタミン B6 を 200 mg/日を超えて長期間使用すると、神経疾患を引き起こす可能性があります。危険な仕事をしていて集中力が必要な人には使用しないように注意してください。
妊娠
動物実験では催奇形性の影響は示されていません。動物には催奇形性の影響はありませんが、この薬が人体に欠陥を引き起こすかどうかは不明です。これまでのところ、人間の欠陥が動物に催奇形性を引き起こすことが、両種に対して適切に実施された研究で示されています。
臨床研究では、妊娠中に薬物にさらされた多数の女性を対象とした分析では、奇形や胎児への毒性による特別な影響は示されていないようです。ただし、そのようなリスクを伴わずに医薬品を検証できるのは疫学研究だけです。
この製剤は、必要に応じて妊娠中に処方できます。
授乳期間
十分なデータがないため、授乳中の使用は避けてください。
薬物相互作用
ピリドキシンは、パーキンソン病の治療におけるレボドパの効果を低下させます。レボドパ - カルビドパ、またはレボドパ - ベンセラジドの混合物である製剤ではこのようなことは起こりません。
1 日あたり 200 mg の用量を摂取すると、患者によっては血中のフェニトインとフェノバルビタールの濃度が 40 ~ 50% 減少する可能性があります。
ヒドララジン、イソニアジド、ペニシラミン、経口避妊薬などの一部の薬剤は、ピリドキシンの需要を増加させる可能性があります。ピリドキシンは、経口避妊薬を服用している女性のうつ病を穏やかに軽減します。
薬物の騎兵隊: 薬物の対応に関する研究がないため、この薬物を他の薬物と混合しないでください。
保管
光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
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