Vitamin PP 500 mg Mekophar Treatment Treatment Treatment Pellagra (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Nikotinamid

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Nikotinamid	500 mg

Použití

indikace

Vitamin PP 500 mg lék je indikován v následujících případech:

Léčba onemocnění Pellagra. V těle se nikotinamid přeměňuje na nikotinamid adenin dinukleotid (NAD) nebo nikotinamid adenin dinukleotid fosfát (NADP) katalyzovanou oxidačně-redukční reakci, která je nezbytná pro buněčné dýchání, štěpení glykogenu a transformaci lipidů.

farmakokinetika

absorpce a distribuce

Nikotinamid se po vypití rychle vstřebává gastrointestinálním traktem a distribuuje se do tělesné tkáně.

Metabolismus a eliminace

Doba prodeje léku je asi 45 minut. Nikotinamid metabolizuje játra na N-methylnikotinamid, deriváty 2-pyridon a 4-pyridon. Po použití nikotinamidu v normálních dávkách se do moči vyloučilo jen malé množství nikotinamidu v beztvaré formě; Při užívání velkých dávek se však množství vylučování v nezměněné formě zvýší.

Před odběrem Vitamin PP 500 mg Mekophar Treatment Treatment Treatment Pellagra (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se užívá

vitamin PP 500 mg je perorální lék. Vezměte lék s plnou sklenicí vody.

Dávkování

Dospělí

Užívejte 1 kapsli/čas, 1–3krát denně. Ne více než 3 tablety denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Předávkování

Nebyla k dispozici zpráva o případu předávkování nikotinamidem.

Jak zacházet

Když dojde k předávkování, neexistuje žádné specifické detoxikační opatření. Použijte běžná opatření, jako je zvracení, výplach žaludku, symptomatická léčba a podpora.

Aktivně sledujte opatření pro včasnou správu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání vitaminu PP 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: Nevolnost.

Méně časté, 1/1000

Trávicí: progresivní žaludeční vředy, zvracení, anorexie, bolest při hladu, plynatost, průjem.

Kůže: suchá kůže, hyperpigmentace, žloutenka, vyrážka.

Metabolismus: selhání jater, snížení glukózové tolerance, zvýšená sekrece mazu, horší dna.

Jiné: hyperglykémie, hyperurikémie, vagus – krevní cévy, bolest hlavy a rozmazané vidění, suché oči, otoky očních víček, závratě, zrychlený tep, mdloby, sípání.

Vzácné, ADR

Neurologie: Úzkost, panika, nespavost.

Ledviny: Glukóza v moči.

Játra: Neobvyklá jaterní funkce zahrnuje zvýšený sérový bilirubin, AST (SGOT), ALT (SGPT) a LDH.

Krev: Protrombinový čas je abnormální, snižuje krevní albumin, anafylaxe.

sval – kost: bolest svalů.

Kardiovaskulární: snížení krevního tlaku.

Respirační: rýma.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Většina pacientů užívá vysoké dávky, jako je dávka k léčbě Pellagry, často zčervenání a krk (v oblastech náchylných k zarudnutí), a souvisí spíše s rychlostí sérové koncentrace než s celkovou sérovou koncentrací léku. Chcete-li omezit tento nežádoucí účinek, měli byste užívat lék s jídlem a pomalu zvyšovat dávku.

Přestaňte lék užívat, pokud se objeví některý z následujících příznaků: Příznaky jako chřipka (nevolnost, zvracení, obecně se necítíte dobře), snížení množství moči a tmavé moči, nepříjemné pocity ve svalech (otoky, měkká nebo svalová slabost), abnormální srdeční frekvence, rozmazané nebo ponuré.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Vitamin PP 500 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na nikotinamid nebo kteroukoli složku léku.

Závažné onemocnění jater.

progresivní žaludeční vřed.

arteriální krvácení.

Hypotenze je závažná.

Buďte opatrní při používání

by před léčbou kyselinou nikotinovou nebo nikotinamidem u pacientů po dlouhou dobu s vysokými dávkami přesahujícími fyziologické potřeby, každých 6–12 týdnů v prvním roce a pravidelně v následujících letech, měli provést testy jaterních funkcí a glukózy v krvi.

Při použití vysokých dávek nikotinamidu pro následující případy: Gastrointestinální vřed v anamnéze, akutní syndrom koronárních tepen, onemocnění žlučníku, anamnéza žloutenky nebo onemocnění jater, onemocnění ledvin, dna, artritida, cukrovka. Přípravky obsahující ethrosin, několik studií ukazuje, že Erythrosin způsobuje u myší nádory štítné žlázy a ovlivňuje funkci štítné žlázy u myší, přípravek nemá žádné účinky na štítnou žlázu, přípravek neobsahuje žádnou štítnou žlázu. barvivo, které může způsobit alergické reakce u některých pacientů s citlivou atopií, zarudnutím, kopřivkou, dušností, ospalostí nebo nižším krevním tlakem.

Produkty obsahující laktózu, opatrné pro pacienty se vzácnými genetickými poruchami tolerance galaktózy, nedostatkem laktázy, laktázy nebo poruchami absorpce glukózy a galaktózy.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pozor při použití pro strojvedoucí nebo obsluhu strojů, protože lék může způsobit závratě, bolesti hlavy, rozmazané vidění.

Těhotenství

Nepoužívejte tento lék pro těhotné a kojící ženy.

období kojení

Neužívejte tento lék u kojících žen.

Interaktivní lék

Interakce léků

Užívání nikotinamidu současně s inhibitory HMG - CoA reduktázy může zvýšit riziko svalové vhodnosti. Současné užívání nikotinamidu s alfa-adrenergními blokátory k léčbě hypertenze může vést k nadměrné hypotenzi.

Při současném užívání s nikotinadem může být nutné upravit dietu a/nebo dávkování hypoglykemických nebo inzulínových léků.

Užívání nikotinamidu současně s toxickými léky na játra může zvýšit toxický účinek jater.

Nepoužívejte současně nikotinamid s karbamazepinem kvůli zvýšeným hladinám karbamazepinu v plazmě, což vede ke zvýšené toxicitě.

Tyeum drog

Vzhledem k absenci studií o korelaci léku se tento lék nemíchá s jinými léky.

Skladování

Skladujte v suchu, vyhněte se světlu, teplotě nepřesahující 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.