Vitamin PP 500 mg Mekophar Behandlung Behandlung Pellagra (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Nicotinamid

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Nicotinamid	500 mg

Verwendet

Indikationen

Vitamin PP 500 mg Arzneimittel ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung der Pellagra-Krankheit. Im Körper wird Nicotinamid in Nicotinamidadenin-Dinucleotid (NAD) oder Nicotinamid-Adenin-Dinucleotidphosphat (NADP) umgewandelt, eine katalysierte Oxidations-Reduktionsreaktion, die für die Zellatmung, die Glykogenauflösung und die Lipidumwandlung notwendig ist.

Pharmakokinetik

Absorption und Verteilung

Nicotinamid wird nach dem Trinken schnell über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen und im gesamten Körpergewebe verteilt.

Stoffwechsel und Ausscheidung

Die Verkaufszeit des Arzneimittels beträgt etwa 45 Minuten. Nicotinamid metabolisiert die Leber in N-Methylnicotinamid, Derivate 2-Pyridon und 4-Pyridon. Nach der Anwendung von Nicotinamid in normalen Dosen wird nur eine geringe Menge Nicotinamid in formloser Form mit dem Urin ausgeschieden; Bei Einnahme großer Dosen nimmt jedoch die Menge der unveränderten Ausscheidung zu.

Vor der Einnahme Vitamin PP 500 mg Mekophar Behandlung Behandlung Pellagra (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Vitamin PP 500 mg ist ein orales Medikament. Nehmen Sie das Arzneimittel mit einem vollen Glas Wasser ein.

Dosierung

Erwachsene

Nehmen Sie 1-3 Mal täglich 1 Kapsel ein. Nicht mehr als 3 Tabletten/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Überdosierung

Es liegt kein Bericht über den Fall einer Nikotinamid-Überdosierung vor.

Wie man damit umgeht

Im Falle einer Überdosierung gibt es keine spezifische Entgiftungsmaßnahme. Nutzen Sie übliche Maßnahmen wie Erbrechen, Magenspülung, symptomatische Behandlung und Unterstützung.

Überwachen Sie aktiv, ob rechtzeitig Managementmaßnahmen ergriffen werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Vitamin PP 500 mg kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauung: Übelkeit.

Gelegentlich, 1/1000

Verdauungsfördernd: fortschreitende Magengeschwüre, Erbrechen, Anorexie, Schmerzen bei Hunger, Blähungen, Durchfall.

Haut: trockene Haut, Hyperpigmentierung, Gelbsucht, Hautausschlag.

Stoffwechsel: Leberversagen, verminderte Glukosetoleranz, erhöhte Talgsekretion, Verschlimmerung der Gicht.

Sonstiges: Hyperglykämie, Hyperurikämie, Vagusblutgefäße, Kopfschmerzen und verschwommenes Sehen, trockene Augen, Schwellung der Augenlider, Schwindel, schneller Herzschlag, Ohnmacht, pfeifende Atmung.

Selten, ADR

Neurologie: Angst, Panik, Schlaflosigkeit.

Niere: Uringlukose.

Leber: Zu den ungewöhnlichen Leberfunktionen gehören erhöhte Serumbilirubinwerte, AST (SGOT), ALT (SGPT) und LDH.

Blut: Die Prothrombinzeit ist abnormal, das Blutalbumin sinkt, Anaphylaxie.

Muskel - Knochen: Muskelschmerzen.

Herz-Kreislauf: niedrigerer Blutdruck.

Atemwege: Rhinitis.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Die meisten Patienten verwenden hohe Dosen, wie etwa die Dosis zur Behandlung von Pellagra, was häufig zu Hitzewallungen und Halsrötungen (in Bereichen, die zu Rötungen neigen) führt und eher mit der Serumkonzentration als mit der Gesamtserumkonzentration des Arzneimittels zusammenhängt. Um diesen unerwünschten Effekt zu begrenzen, sollten Sie das Arzneimittel zusammen mit einer Mahlzeit einnehmen und die Dosis langsam steigern.

Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, wenn eines der folgenden Symptome auftritt: Grippesymptome (Übelkeit, Erbrechen, allgemeines Unwohlsein), verringerte Urinmenge und dunkler Urin, Muskelbeschwerden (Schwellung, Weichheit oder Muskelschwäche), abnormale Herzfrequenz, verschwommen oder düster.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Vitamin PP 500 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Nicotinamid oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Schwere Lebererkrankung.

fortschreitendes Magengeschwür.

Arterienblutung.

Hypotonie ist schwerwiegend.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Vor der Behandlung mit Nikotinsäure oder Nikotinamid sollten Patienten, die längere Zeit hohe Dosen über den physiologischen Bedarf hinaus einnehmen, Tests auf Leberfunktion und Blutzucker durchführen, im ersten Jahr alle 6–12 Wochen und in den folgenden Jahren in regelmäßigen Abständen.

Bei Verwendung hoher Nicotinamid-Dosen in den folgenden Fällen: Magen-Darm-Geschwür in der Vorgeschichte, akutes Koronarsyndrom, Gallenblasenerkrankung, Gelbsucht oder Lebererkrankung in der Vorgeschichte, Nierenerkrankung, Gicht, Gichtarthritis, Diabetes. Ethrosinhaltige Präparate zeigen mehrere Studien, dass Erythrosin bei Mäusen Schilddrüsentumoren verursacht und die Funktion der Schilddrüse beeinträchtigt, es gibt jedoch keine eindeutige Schlussfolgerung zu diesen Wirkungen.

Präparat Das enthaltene Sunset Yellow ist ein Farbstoff, der bei manchen Patienten mit empfindlicher Neurodermitis allergische Reaktionen, Rötungen, Nesselsucht, Kurzatmigkeit, Schläfrigkeit oder niedrigeren Blutdruck hervorrufen kann.

Laktosehaltige Produkte, Vorsicht bei Patienten mit seltenen genetischen Störungen der Galaktose-Toleranz, Laktase-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Absorptionsstörungen.

Die Fähigkeit zum Führen von Fahrzeugen und zum Bedienen von Maschinen.

Vorsicht bei der Verwendung für Lokführer oder zum Bedienen von Maschinen, da das Arzneimittel Schwindel, Kopfschmerzen und verschwommenes Sehen verursachen kann.

Schwangerschaft

Verwenden Sie dieses Medikament nicht bei schwangeren oder stillenden Frauen.

Stillzeit

Nehmen Sie dieses Medikament nicht für stillende Frauen ein.

Interaktives Medikament

Interaktion von Medikamenten

Verwenden Sie Nicotinamid gleichzeitig mit HMG – CoA-Reduktase-Inhibitoren können das Risiko einer Muskelbeanspruchung erhöhen. Die gleichzeitige Anwendung von Nicotinamid mit alpha-adrenergen Blockern zur Behandlung von Bluthochdruck kann zu übermäßiger Hypotonie führen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Nicotinamid müssen möglicherweise die Ernährung und/oder die Dosierung von blutzuckersenkenden Medikamenten oder Insulinmedikamenten angepasst werden.

Die gleichzeitige Anwendung von Nicotinamid mit toxischen Arzneimitteln auf die Leber kann die toxische Wirkung der Leber verstärken.

Verwenden Sie Nicotinamid nicht gleichzeitig mit Carbamazepin, da der Carbamazepinspiegel im Plasma erhöht ist, was zu einer erhöhten Toxizität führt.

Tyeum der Drogen

Da es keine Studien zur Korrelation des Arzneimittels gibt, sollte dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, Licht vermeiden, Temperatur nicht über 30 °C.

Andere Drogen

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