Vitamine PP 500 mg Mekophar Traitement Pellagre (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Nicotinamide

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Nicotinamide	500 mg

Les usages

indications

Le médicament Vitamine PP 500mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de la maladie de la pellagre. Dans l'organisme, le nicotinamide est converti en nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) ou en nicotinamide adénine dinucléotide phosphate (NADP), réaction d'oxydation-réduction catalysée, nécessaire à la respiration cellulaire, à la résolution du glycogène et à la transformation des lipides.

pharmacocinétique

absorption et distribution

Le nicotinamide est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal après avoir été bu et distribué dans tous les tissus corporels.

Métabolisme et élimination

Le temps de vente du médicament est d'environ 45 minutes. Le nicotinamide métabolise le foie en N - méthylnicotinamide, dérivés 2 - pyridon et 4 - pyridon. Après avoir utilisé du nicotinamide à des doses normales, seule une petite quantité de nicotinamide est excrétée dans l'urine sous forme informelle ; Cependant, lors de la prise de fortes doses, la quantité d'excrétion sous forme inchangée augmentera.

Avant de prendre Vitamine PP 500 mg Mekophar Traitement Pellagre (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

la vitamine PP 500 mg est un médicament oral. Prenez le médicament avec un grand verre d'eau.

Posologie

Adultes

Prendre 1 capsule/heure, 1 à 3 fois par jour. Pas plus de 3 comprimés/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Surdose

Aucun cas de surdosage de nicotinamide n'a été signalé.

Comment gérer

En cas de surdosage, il n'existe pas de mesure de désintoxication spécifique. Utilisez des mesures courantes telles que des vomissements, un lavage gastrique, un traitement symptomatique et un soutien.

Surveiller activement les mesures de gestion en temps opportun.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez 500 mg de vitamine PP, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Digestif : Nausées.

Peu fréquent, 1/1000

Digestif : ulcères d'estomac progressifs, vomissements, anorexie, douleur à la faim, flatulences, diarrhée.

Peau : peau sèche, hyperpigmentation, jaunisse, éruption cutanée.

Métabolisme : insuffisance hépatique, réduction de la tolérance au glucose, augmentation de la sécrétion sébacée, aggravation de la goutte.

Autres : hyperglycémie, hyperuricémie, vaisseaux sanguins vagues, maux de tête et vision floue, yeux secs, gonflement des paupières, étourdissements, battements cardiaques rapides, évanouissements, respiration sifflante.

Rare, ADR

Neurologie : Anxiété, panique, insomnie.

Rein : glucose urinaire.

Foie : une fonction hépatique inhabituelle comprend une augmentation de la bilirubine sérique, de l'AST (SGOT), de l'ALT (SGPT) et de la LDH.

Sang : le temps de Quick est anormal, une diminution de l'albumine sanguine et une anaphylaxie.

muscle - os : douleurs musculaires.

Cardiovasculaire : baisse de la tension artérielle.

Respiratoire : rhinite.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

La plupart des patients utilisent des doses élevées, telles que la dose pour traiter la pellagre, souvent des rougeurs et du cou (dans les zones sujettes au rouge), et sont davantage liées au taux de concentration sérique plutôt qu'à la concentration sérique totale du médicament. Pour limiter cet effet indésirable, il faut prendre le médicament avec de la nourriture, augmenter la dose lentement.

Arrêtez de prendre le médicament si vous présentez l'un des symptômes suivants : Symptômes tels que la grippe (nausées, vomissements, malaise général), diminution de la quantité d'urine et urine foncée, inconfort musculaire (gonflement, faiblesse musculaire ou molle), fréquence cardiaque anormale, floue ou sombre.

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

La vitamine PP 500 mg est contre-indiquée dans les cas suivants :

Hypersensibilité au nicotinamide ou à l'un des ingrédients du médicament.

Maladie hépatique grave.

ulcère d'estomac progressif.

hémorragie artérielle.

L'hypotension est grave.

Soyez prudent lors de l'utilisation

devez effectuer des tests sur la fonction hépatique et la glycémie avant le traitement par l'acide nicotinique ou le nicotinamide pour les patients pendant une longue période avec des doses élevées au-delà des besoins physiologiques, toutes les 6 à 12 semaines la première année et périodiquement les années suivantes.

Lors de l'utilisation de doses élevées de nicotinamide dans les cas suivants : antécédents d'ulcère gastro-intestinal, syndrome coronarien aigu, maladie de la vésicule biliaire, antécédents de jaunisse ou de maladie du foie, maladie rénale, goutte, arthrite goutteuse, diabète. Préparations contenant de l'éthrosine, plusieurs études montrent que l'érythrosine provoque des tumeurs thyroïdiennes chez la souris et affecte la fonction de la glande thyroïde, mais il n'y a pas de conclusion ferme sur ces effets.

La préparation contenant du Sunset Yellow est un colorant qui peut provoquer des réactions allergiques chez certains patients présentant une atopie sensible, des rougeurs, de l'urticaire, un essoufflement, une somnolence ou une baisse de la tension artérielle.

Produits contenant du lactose, prudents pour les patients présentant des troubles génétiques rares de tolérance au galactose, un déficit en lactase lactase ou des troubles de l'absorption du glucose - galactose.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Attention lorsqu'il est utilisé pour les conducteurs de train ou l'utilisation de machines car le médicament peut provoquer des étourdissements, des maux de tête et une vision floue.

Grossesse

Ne pas utiliser ce médicament chez les femmes enceintes ou qui allaitent.

période d'allaitement

Ne prenez pas ce médicament pour les femmes qui allaitent.

Médicament interactif

Interaction des médicaments

L'utilisation simultanée de nicotinamide et d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase peut augmenter le risque d'éligibilité musculaire. L'utilisation simultanée de nicotinamide et d'alpha-bloquants adrénergiques traitant l'hypertension peut entraîner une hypotension excessive.

Le régime alimentaire et/ou la posologie des médicaments hypoglycémiants ou insuliniques peuvent devoir être ajustés en cas d'utilisation simultanée avec la nicotinamide.

L'utilisation simultanée de nicotinamide avec des médicaments toxiques pour le foie peut augmenter l'effet toxique du foie.

N'utilisez pas simultanément le nicotinamide avec la carbamazépine en raison de l'augmentation des taux plasmatiques de carbamazépine, entraînant une toxicité accrue.

Tyeum de drogue

En raison de l'absence d'études sur la corrélation du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

A conserver dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, température ne dépassant pas 30°C.

Autres médicaments

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