비타민PP 500mg 메코파르 트리트먼트 트리트먼트 펠라그라 (10포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 니코틴아미드

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
니코틴아미드	500mg

용도

적응증

비타민 PP 500mg 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

펠라그라병의 치료. 체내에서 니코틴아미드는 니코틴아미드 아데닌 이핵산(NAD) 또는 니코틴아미드 아데닌 이핵산 인산염(NADP)에 의해 촉매되는 산화-환원 반응으로 전환되며, 이는 세포 호흡, 글리코겐 분해 및 지질 변환에 필요합니다.

약동학

흡수 및 분포

니코틴아미드는 마신 후 위장관을 통해 빠르게 흡수되어 신체 조직 전체에 분포됩니다.

대사 및 제거

약품 판매시간은 약 45분 정도입니다. 니코틴아미드는 간을 N - 메틸니코틴아미드, 유도체 2 - 피리돈 및 4 - 피리돈으로 대사합니다. 니코틴아미드를 정상 용량으로 사용한 후에는 소량의 니코틴아미드만이 무형의 형태로 소변으로 배설됩니다. 그러나 다량을 복용하면 변하지 않은 형태로 배설되는 양이 늘어나게 됩니다.

복용 전 비타민PP 500mg 메코파르 트리트먼트 트리트먼트 펠라그라 (10포 x 10정)

사용법

비타민PP 500mg은 경구용 약물입니다. 물 한 컵과 함께 약을 복용하세요.

복용량

성인

1캡슐/회, 하루 1~3회 복용하세요. 하루 3정 이하입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다복용

니코틴아미드 과다복용 사례는 아직 보고된 바가 없습니다.

처리방법

과다 복용이 발생한 경우 특별한 해독 방법은 없습니다. 구토, 위세척, 증상 치료 및 지원 등 일반적인 조치를 취하세요.

시기 적절한 관리 조치를 적극적으로 모니터링합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

비타민 PP 500mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 메스꺼움

흔하지 않음, 1/1000

소화기: 진행성 위궤양, 구토, 식욕부진, 배고플 때의 통증, 고창, 설사.

피부: 건성 피부, 과다색소침착, 황달, 발진.

대사: 간부전, 내당능 감소, 피지 분비 증가, 통풍 악화

기타: 고혈당증, 고요산혈증, 미주신경 - 혈관, 두통 및 시야 흐림, 안구 건조, 눈꺼풀 부종, 현기증, 심장 박동 증가, 실신, 천명음.

희귀, ADR

신경과: 불안, 공황, 불면증.

신장: 소변 포도당.

간: 비정상적인 간 기능에는 혈청 빌리루빈, AST(SGOT), ALT(SGPT) 및 LDH 증가가 포함됩니다.

혈액: 프로트롬빈 시간이 비정상적이고 혈액 알부민이 낮아지고 아나필락시스가 발생합니다.

근육 - 뼈: 근육통

심혈관: 혈압을 낮춰줍니다.

호흡기: 비염.

ADR 처리 방법에 대한 지침

대부분의 환자는 펠라그라 치료를 위한 용량, 종종 홍조 및 목(붉어지기 쉬운 부위) 등 고용량을 사용하며, 이는 약물의 총 혈청 농도보다는 혈청 농도 비율과 더 관련이 있습니다. 원하지 않는 효과를 제한하려면 음식과 함께 약을 복용해야 하며 천천히 복용량을 늘려야 합니다.

다음 증상 중 하나라도 나타나면 약물 복용을 중단하십시오. 독감과 같은 증상(메스꺼움, 구토, 일반적으로 몸이 좋지 않음), 소변량이 감소하고 소변이 어두워지고, 근육 불편(부종, 무뎌짐 또는 근육 약화), 비정상적인 심박수, 흐려지거나 우울해짐.

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

비타민 PP 500mg은 다음과 같은 경우 금기입니다:

니코틴아미드 또는 약물 성분에 대한 과민증.

심각한 간 질환.

진행성 위궤양.

동맥출혈.

저혈압이 심각합니다.

사용 시 주의하십시오.

생리적 필요를 초과하는 고용량을 장기간 사용하는 환자의 경우 니코틴산 또는 니코틴아미드로 치료하기 전에 첫 해에는 6~12주마다, 다음 해에는 정기적으로 간 기능 및 혈당 검사를 수행해야 합니다.

다음과 같은 경우 고용량 니코틴아미드를 사용하는 경우: 위장 궤양 병력, 급성 관상동맥 증후군, 담낭 질환, 황달 또는 간 질환 병력, 신장 질환, 통풍, 통풍 관절염, 당뇨병. 에트로신 함유 제제, 여러 연구에 따르면 에리트로신은 쥐의 갑상선 종양을 유발하고 갑상선 기능에 영향을 미치는 것으로 나타났지만 이러한 효과에 대한 확고한 결론은 없습니다.

선셋 옐로우를 함유한 제제는 다음과 같은 착색제입니다. 민감한 아토피, 발적, 두드러기, 호흡 곤란, 졸음 또는 저혈압 등 일부 환자에게 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다.

유당을 함유한 제품. 갈락토스 내성, 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토스 흡수 장애와 같은 드문 유전적 장애가 있는 환자에게는 주의하십시오.

기계 운전 및 조작 능력

이 약물은 현기증, 두통, 시력 흐림을 유발할 수 있으므로 열차 운전사 또는 기계 조작자에게 사용 시 주의하십시오.

임신

임산부, 수유부에게는 이 약을 사용하지 마십시오.

수유 기간

수유 중인 여성은 이 약을 복용하지 마세요.

상호작용 약물

약물 상호작용

니코틴아미드를 HMG와 동시에 사용하십시오. CoA 환원효소 억제제는 근육 적격성 위험을 증가시킬 수 있습니다. 고혈압을 치료하는 알파-아드레날린 차단제와 니코틴아미드를 동시에 사용하면 과도한 저혈압이 발생할 수 있습니다.

니코틴아미드와 동시에 사용하는 경우 혈당 강하제나 인슐린 약물의 식이 요법 및/또는 복용량을 조정해야 할 수도 있습니다.

니코틴아미드를 간에 독성 약물과 동시에 사용하면 간에 대한 독성 효과가 증가할 수 있습니다.

혈장 카르바마제핀 수치가 증가하여 독성이 증가하므로 니코틴아미드와 카르바마제핀을 동시에 사용하지 마십시오.

약물

약품과의 상관관계에 대한 연구가 없기 때문에 본 약품을 다른 약품과 혼합하여 사용하지 마십시오.

보관

빛을 피하고 온도가 30°C를 초과하지 않는 건조한 곳에 보관하십시오.

기타 약물

면책조항

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