Vitamine PP 500 mg Mekophar Behandeling Behandeling Pellagra (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Nicotinamid

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Nicotinamid500mg

Toepassingen

indicaties

Vitamine PP 500 mg medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van de ziekte van Pellagra. In het lichaam wordt nicotinamide omgezet in nicotinamide-adenine-dinucleotide (NAD) of Nicotinamid-adenine-dinucleotide-fosfaat (NADP) gekatalyseerde oxidatie-reductiereactie, noodzakelijk voor celademhaling, glycogeenresolutie en lipidentransformatie.

    farmacokinetiek

    absorptie en distributie

    Nicotinamid wordt na het drinken snel door het maag-darmkanaal opgenomen en door het lichaamsweefsel verdeeld.

    Metabolisme en eliminatie

    De verkooptijd van het medicijn bedraagt ​​ongeveer 45 minuten. Nicotinamid metaboliseert de lever tot N - methylnicotinamide, de derivaten 2 - pyridon en 4 - pyridon. Na gebruik van nicotinamide in normale doses wordt slechts een kleine hoeveelheid nicotinamide in vormloze vorm in de urine uitgescheiden; Bij het nemen van grote doses zal de hoeveelheid onveranderde uitscheiding echter toenemen.

  • Voordat u neemt Vitamine PP 500 mg Mekophar Behandeling Behandeling Pellagra (10 blisters x 10 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    vitamine PP 500 mg is een oraal medicijn. Neem het geneesmiddel in met een vol glas water.

    Dosering

    Volwassenen

    Neem 1 capsule/tijd, 1-3 keer per dag. Niet meer dan 3 tabletten/dag.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

    Overdosis

    Er is geen melding gemaakt van een overdosis nicotinamide.

    Hoe ermee om te gaan

    Wanneer er een overdosis optreedt, is er geen specifieke ontgiftingsmaatregel. Gebruik gebruikelijke maatregelen zoals braken, maagspoeling, symptomatische behandeling en ondersteuning.

    Actief controleren op tijdige beheersmaatregelen.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Bij gebruik van vitamine PP 500mg kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Vaak, ADR> 1/100

    Spijsvertering: Misselijkheid.

    Soms, 1/1000

    Spijsvertering: progressieve maagzweren, braken, anorexia, pijn bij honger, winderigheid, diarree.

    Huid: droge huid, hyperpigmentatie, geelzucht, huiduitslag.

    Metabolisme: leverfalen, verminderde glucosetolerantie, verhoogde talgafscheiding, ergere jicht.

    Overige: hyperglykemie, hyperurikemie, vagus - bloedvaten, hoofdpijn en wazig zien, droge ogen, zwelling van de oogleden, duizeligheid, snel kloppend hart, flauwvallen, piepende ademhaling.

    Zeldzaam, ADR

    Neurologie: angst, paniek, slapeloosheid.

    Nier: urineglucose.

    Lever: Ongebruikelijke leverfunctie omvat verhoogd serumbilirubine, AST (SGOT), ALT (SGPT) en LDH.

    Bloed: Protrombinetijd is abnormaal, verlaagd bloedalbumine, anafylaxie.

    spier - bot: spierpijn.

    Cardiovasculair: lagere bloeddruk.

    Ademhaling: rhinitis.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    De meeste patiënten gebruiken hoge doses, zoals de dosis om Pellagra te behandelen, vaak met blozen en nekklachten (in gebieden die gevoelig zijn voor roodheid), en houden meer verband met de serumconcentratie dan met de totale serumconcentratie van het geneesmiddel. Om dat ongewenste effect te beperken, moet u het geneesmiddel met voedsel innemen en de dosis langzaam verhogen.

    Stop met het gebruik van het medicijn als er een van de volgende symptomen optreedt: symptomen zoals griep (misselijkheid, braken, algemeen onwel voelen), vermindering van de hoeveelheid urine en donkere urine, ongemak in de spieren (zwelling, zachte of spierzwakte), abnormale hartslag, wazig of somber.

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Vitamine PP 500 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

    Overgevoeligheid voor nicotinamide of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

    Ernstige leverziekte.

    progressieve maagzweer.

    arteriële bloeding.

    Hypotensie is ernstig.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    moet tests uitvoeren op de leverfunctie en bloedglucose vóór behandeling met nicotinezuur of nicotinamide bij patiënten gedurende lange tijd met hoge doses die de fysiologische behoeften overschrijden, elke 6-12 weken in het eerste jaar en periodiek in de daaropvolgende jaren.

    Bij gebruik van hoge doses nicotinamide voor de volgende gevallen: Voorgeschiedenis van gastro-intestinale ulcera, acuut coronair syndroom, galblaasziekte, een voorgeschiedenis van geelzucht of leverziekte, nierziekte, jicht, jichtartritis, diabetes. Ethrosine-bevattende preparaten tonen uit verschillende onderzoeken aan dat erytrosine schildkliertumoren bij muizen veroorzaakt en de functie van de schildklier beïnvloedt, maar er is geen definitieve conclusie over deze effecten.

    Preparaat met Sunset Yellow is een kleurstof die allergische reacties kunnen veroorzaken bij sommige patiënten met gevoelige atopische klachten, roodheid, urticaria, kortademigheid, slaperigheid of een lagere bloeddruk.

    Producten die lactose bevatten, voorzichtig voor patiënten met zeldzame genetische aandoeningen in galactosetolerantie, lactase-lactasedeficiëntie of stoornissen in de absorptie van glucose en galactose.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Voorzichtigheid bij gebruik door treinbestuurders of het bedienen van machines, omdat het medicijn duizeligheid, hoofdpijn en wazig zien kan veroorzaken.

    Zwangerschap

    Gebruik dit medicijn niet voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

    borstvoedingsperiode

    Gebruik dit medicijn niet voor vrouwen die borstvoeding geven.

    Interactief medicijn

    Interactie van medicijnen

    Gebruik nicotinamide gelijktijdig met HMG - CoA-reductaseremmers kunnen het risico op spiergeschiktheid vergroten. Het gelijktijdig gebruik van nicotinamide met alfa-adrenerge blokkers voor de behandeling van hypertensie kan leiden tot overmatige hypotensie.

    Het dieet en/of de dosering van hypoglycemische of insulinemedicatie moet mogelijk worden aangepast bij gelijktijdig gebruik met nicotinamide.

    Nicotinamidgebruik gelijktijdig met giftige medicijnen op de lever kan het toxische effect van de lever versterken.

    Gebruik nicotinamide niet gelijktijdig met carbamazepin vanwege verhoogde carbamazepinespiegels in het plasma, wat leidt tot verhoogde toxiciteit.

    Tyeum van medicijnen

    Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

    Bewaring

    Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden