Vitamin PP 500mg Mekophar Tedavi Tedavisi Pellagra (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Nikotinamid

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Nikotinamid	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

PP Vitamini 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Pellagra hastalığının tedavisi. Nikotinamid vücutta, hücre solunumu, Glikojen çözünürlüğü ve lipid dönüşümü için gerekli olan nikotinamid adenin dinükleotid (NAD) veya Nikotinamid adenin Dinükleotid fosfat (NADP) ile katalize edilen oksidasyon - redüksiyon reaksiyonuna dönüştürülür.

farmakokinetik

emilim ve dağılım

Nikotinamid, içildikten sonra gastrointestinal sistem yoluyla hızla emilir ve vücut dokusuna dağıtılır.

Metabolizma ve eliminasyon

İlacın satış süresi yaklaşık 45 dakikadır. Nikotinamid, karaciğeri N - metilnikotinamide, türevleri 2 - piridon ve 4 - piridon'a metabolize eder. Nikotinamidin normal dozlarda kullanılmasından sonra, yalnızca küçük bir miktar nikotinamid formsuz biçimde idrarla atılır; Ancak büyük dozlarda alındığında değişmemiş haldeki atılım miktarı artacaktır.

Almadan önce Vitamin PP 500mg Mekophar Tedavi Tedavisi Pellagra (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

PP vitamini 500mg ağızdan alınan bir ilaçtır. İlacı bir bardak dolusu su ile alın.

Dozaj

Yetişkinler

Günde 1-3 defa 1 kapsül/zaman alın. Günde en fazla 3 tablet.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Aşırı Doz

Nikotinamid doz aşımı vakasına ilişkin bir rapor bulunmamaktadır.

Nasıl başa çıkılır

Doz aşımı meydana geldiğinde spesifik bir detoksifikasyon önlemi yoktur. Kusma, mide yıkama, semptomatik tedavi ve destek gibi ortak önlemleri kullanın.

Zamanında alınan yönetim önlemlerini aktif olarak izleyin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

PP vitamini 500mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: Bulantı.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim: ilerleyici mide ülseri, kusma, anoreksi, açken ağrı, şişkinlik, ishal.

Cilt: kuru cilt, hiperpigmentasyon, sarılık, döküntü.

Metabolizma: karaciğer yetmezliği, glikoz toleransının azalması, yağ salgısının artması, gutun kötüleşmesi.

Diğer: Hiperglisemi, hiperürisemi, vagus - kan damarları, baş ağrısı ve bulanık görme, göz kuruluğu, göz kapaklarının şişmesi, baş dönmesi, hızlı kalp atışı, bayılma, hırıltı.

Nadir, ADR

Nöroloji: Kaygı, panik, uykusuzluk.

Böbrek: İdrar şekeri.

Karaciğer: Olağandışı karaciğer fonksiyonu; serum bilirubin, AST (SGOT), ALT (SGPT) ve LDH'de artış içerir.

Kan: Protrombin zamanı anormal, kan albümini düşüyor, anafilaksi.

kas - kemik: kas ağrısı.

Kardiyovasküler: kan basıncını düşürür.

Solunum: rinit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Çoğu hasta, Pellagra'yı tedavi etmek için kullanılan doz gibi yüksek dozlar kullanır; sıklıkla kızarma ve boyun (kırmızıya eğilimli bölgelerde) ve ilacın toplam serum konsantrasyonundan ziyade serum konsantrasyonu oranıyla daha fazla ilişkilidir. Bu istenmeyen etkiyi sınırlamak için ilacı yemekle birlikte almalı, dozu yavaş yavaş artırmalısınız.

Aşağıdaki belirtilerden herhangi biri varsa ilacı almayı bırakın: Grip gibi belirtiler (mide bulantısı, kusma, genel olarak iyi hissetmeme), idrar miktarında azalma ve idrarın koyulaşması, kaslarda rahatsızlık (şişme, yumuşaklık veya kas güçsüzlüğü), anormal kalp atış hızı, bulanık veya kasvetli.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

PP Vitamini 500mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Nikotinamide veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Şiddetli karaciğer hastalığı.

ilerleyici mide ülseri.

arteriyel kanama.

Hipotansiyon şiddetlidir.

Kullanırken dikkatli olun

Fizyolojik ihtiyaçların ötesinde yüksek dozlarda uzun süre nikotinik asit veya nikotinamid tedavisi gören hastalara ilk yıl 6-12 haftada bir, sonraki yıllarda ise periyodik olarak tedavi öncesinde karaciğer fonksiyonu ve kan şekeri testleri yapılmalıdır.

Aşağıdaki durumlarda yüksek dozda nikotinamid kullanıldığında: Gastrointestinal ülser öyküsü, akut koroner arter sendromu, safra kesesi hastalığı, sarılık veya karaciğer hastalığı öyküsü, böbrek hastalığı, gut, gut artriti, diyabet. Etrosin içeren preparatlar, çeşitli çalışmalar Erythrosin'in fare tiroid tümörlerine neden olduğunu ve tiroid bezinin fonksiyonunu etkilediğini göstermektedir, ancak bu etkiler hakkında kesin bir sonuca varılamamıştır.

Sunset Yellow içeren preparat, alerjik reaksiyonlara neden olabilen bir renklendiricidir. hassas atopik, kızarıklık, ürtiker, nefes darlığı, uyuşukluk veya düşük tansiyonu olan bazı hastalarda.

Laktoz içeren ürünler, galaktoz toleransı, laktaz laktaz eksikliği veya glikoz - galaktoz emilim bozukluğu gibi nadir genetik bozuklukları olan hastalar için dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Tren makinistleri veya makine kullanırken dikkatli olun çünkü ilaç baş dönmesi, baş ağrısı, bulanık görmeye neden olabilir.

Hamilelik

Bu ilacı hamile kadınlar ve emziren kadınlar için kullanmayın.

emzirme dönemi

Bu ilacı emziren kadınlara almayın.

İnteraktif ilaç

İlaçların etkileşimi

Nikotinamidin HMG - CoA Redüktaz inhibitörleriyle eş zamanlı kullanılması kas uygunluğu riskini artırabilir. Nikotinamidin hipertansiyonu tedavi eden alfa-adrenerjik blokerlerle aynı anda kullanılması aşırı hipotansiyona yol açabilir.

Nikotinamid ile eş zamanlı kullanıldığında diyet ve/veya hipoglisemik veya insülin ilacının dozajının ayarlanması gerekebilir.

Nikotinamidin karaciğere toksik ilaçlarla eş zamanlı kullanımı karaciğerin toksik etkisini arttırabilmektedir.

Plazma karbamazepin seviyelerinin artması ve toksisitenin artmasına yol açması nedeniyle nikotinamidi karbamazepin ile aynı anda kullanmayın.

Uyuşturucu tyeumu

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının, sıcaklığın 30 ° C'yi aşmamasını sağlayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.