Vitamin PP 50 mg Traphaco-Arzneimittel zur Pellagra-Behandlung (6 Blister x 30 Tabletten)

Darreichungsform Tablette
Spezifikationen Packung mit 6 Blisterpackungen x 30 Tabletten
Inhaltsstoff Nicotinamid
Indikation Pellagra-Krankheit, Störungen des Lipoproteinstoffwechsels
Gegenanzeige Magengeschwür, arterielle Blutung

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Nicotinamid	50 mg

Verwendet

Indikationen

Die Behandlung mit Vitamin PP ist in folgenden Fällen angezeigt:

Verhindern Sie einen Nikotinamidmangel. Möglicherweise leiden Sie an Demenz (Halluzinationen, Paranoia).

Pharmakokinetik

Keine Daten.

Vor der Einnahme Vitamin PP 50 mg Traphaco-Arzneimittel zur Pellagra-Behandlung (6 Blister x 30 Tabletten)

So verwenden Sie

Tabletten zum Einnehmen.

Dosierung

Die übliche Dosis ist wie folgt:

Erwachsene: 1 Tablette/Tag, einmal verwendet.

Erwachsene: Die übliche Dosis beträgt 6 bis 10 Kapseln/Tag, aufgeteilt auf 3 bis 4 Mal (maximal 30 Tabletten/Tag). Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Nutzen Sie übliche Maßnahmen wie Erbrechen, Magenspülung, symptomatische Behandlung und Unterstützung.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Nikotinamid in kleinen Dosen ist normalerweise nicht toxisch, aber bei hohen Dosen, wie im Fall der Pellagra-Behandlung, können einige der folgenden Nebenwirkungen auftreten, die nach Absetzen des Arzneimittels verschwinden.

Üblich, ADR> 1/100

Verdauungstrakt: Übelkeit.

Verdauung: Fortschreitende Magengeschwüre, Erbrechen, Anorexie, Schmerzen bei Hunger, Blähungen, Durchfall. Blutdruck, Schwindel, Herzschlag, Ohnmacht.

Selten, ADR

Angst, Panik, Glukose im Urin, abnormale Leberfunktion [einschließlich Serumbilirubin, AST (SGOT), ALT (SGPT) und LDH], abnormale Prothrombinzeit, Senkung des Blutalbumins, Anaphylaxie.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Vitamin PP ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Vorsicht bei der Anwendung

Bei Verwendung von Nicotinamid in hohen Dosen in den folgenden Fällen: Vorgeschichte von Magengeschwüren, Erkrankungen der Gallenblase, Vorgeschichte von Gelbsucht oder Lebererkrankungen, Gicht, Gichtarthritis und Diabetes.

Einnahme von Medikamenten für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Verwenden Sie Nicotinamid zusammen mit einer zusätzlichen Diät für schwangere Frauen, die Mutter und Fötus nicht schädigen.

Stillzeit

Die Verwendung von Nicotinamid in der Dosierung der Ernährung stillender Mütter schadet der Mutter und den gestillten Babys nicht. Nicotinamid wird bei einer zusätzlichen Diät oder bei Stilldiäten benötigt, wenn die Ernährung nicht genügend Nikotin enthält.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Daten vor.

Medizinische Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung von Nicotinamid mit HGM-CoA-reduzierenden Enzyminhibitoren kann das Risiko einer Muskelbeanspruchung erhöhen.

Die gleichzeitige Anwendung von Nicotinamid mit Alpha-Blockern zur Behandlung von Bluthochdruck kann zu übermäßiger Hypotonie führen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Nicotinamid muss möglicherweise die Ernährung oder die Dosierung von blutzuckersenkenden oralen blutzuckersenkenden Mitteln oder Insulin angepasst werden.

Die gleichzeitige Anwendung von Nicotinamid mit toxischen Arzneimitteln auf die Leber kann die toxische Wirkung der Leber verstärken.

Verwenden Sie Nicotinamid nicht gleichzeitig mit Carbamazepin, da der Carbamazepinspiegel im Plasma zu einer erhöhten Toxizität führt.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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