バイタプレックス注射 シウグアン化学注射

剤形 ボトル×500ml
仕様 アスコルビン酸、ブドウ糖、ニコチンアミド、デクスパンテノール、ピリドキシン、リボフラビン、チアミン

成分

成分情報コンテンツ
酸アスコルビン酸500mg
デクスローズ25g
ニコチンアミド625mg
デクスパンテノール250mg
ピリドキシン25mg
リボフラビン25mg
チアミン125mg

用途

適応症

アスコルビン酸とビタミン B が不足している、または増加している患者の治療:

  • 怪我、火傷、手術による組織の損傷により、体内に貯蔵されているビタミンの量が急速に消費されます。
  • ビタミンの必要性は、発熱、甲状腺中毒、腹膜炎症、腹部感染後、感染性創傷の場合にも増加します。
  • デキシン酸または水タンパク質の注射では、水溶性ビタミンの必要性も高まります。
  • アルコール依存症、食欲不振、嘔吐、胃腸疾患の患者では栄養が著しく不足しているため、アスコルビン酸やビタミンを注射で補う必要もあります。
  • 溶液の補充は、患者の手術前や術後のサポートにも適しています。

    アスコルビン酸は、コラーゲンの合成や細胞内物質に必要な水溶性ビタミンです。アスコルビン酸欠乏はスコルバット病を引き起こします。

    ニコチンアミドは B. ニコチンアミドの水溶性ビタミンで、ニコチンアミド アデニン一ヌクレオチドとニコチンアミド アデニン 二ヌクレオチドに変換されます。これらの補酵素は、呼吸鎖における電子変換反応に関与します。ニコチンアミド欠乏症はペラグラ病を引き起こします。

    リボフラビン リン酸ナトリウムは、グループ B の水溶性ビタミンで、食物からのエネルギーの利用に必要です。フラビン一ヌクレオチドやフラビン アデニン二ヌクレオチドなどの活性型リン酸化は、酸化還元代謝反応における補酵素と考えられています。リボフラビンが不足すると、舌や唇、口角の潰瘍などの症状が引き起こされます。

    塩酸ピリドキシンは水溶性ビタミンであり、炭素と脂肪の代謝に加えて、主にアミノ酸の代謝に関与しています。ピリドキシン塩酸塩はヘモグロビンの形成にも必要です。成人ではピリドキシンが不足しており、末梢神経炎を引き起こします。ピリドキシンが不足している子供たちは中枢神経系全体に影響を及ぼしました。チアミンは水溶性ビタミンです。チアミンは炭素の代謝に不可欠な補酵素です。チアミンが不足すると脚気症候群が発生します。

    薬物動態

    吸収

    薬の成分は注入後すぐに吸収されます。

    配布

    薬の成分は体のあらゆる組織に広く分布しています。

    代謝

    D-パンテノールは酸化されてパントテン酸になります。パントテン酸は、吸収量と排出量がほぼ同じであるため、人体内では分解されないようです。

    チアミン HCI: ピリミジンまたはチアミンで尿を除去します。

    リボフラビン リン酸ナトリウム: リボフラビン リン酸ナトリウムの大部分は、未変化の尿から排出されます。

    ニコチンアミド: ニコチンアミドの主な代謝経路は、nメチルニコチンアミドを形成し、その後 N-メチル-2-ピリドン-5-カルボキサミドに変換され続けることです。

    塩酸ピリドキシン: 塩酸ピリドキシンの主な除去物質は 4-ピリドキシ酸です。

    アスコルビン酸: この物質はアスコルバット-2-硫酸塩とシュウ酸として除去されます。

    排除

    薬の成分は主に尿中に排泄されます。

  • 服用する前に バイタプレックス注射 シウグアン化学注射

    使用方法

    バイタプレックス注射は静脈内に使用されます。

    投与量

    通常の投与量は 500 ~ 1000 ml なので、伝達速度は約 8 ml/min 以下と遅いです。

    投与量は臨床上のニーズに応じて増減することがあります。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

    はどうなりますか?ビタミンの過剰摂取の治療には、多くの場合、ビタミン サプリメントの使用を中止することが含まれます。

    緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    コモン、ADR> 1/100

  • レポートはありません。
  • レポートはありません。
  • 免疫: アレルギー、アナフィラキシー。
  • 皮膚: 紅潮、かゆみ、皮膚の灼熱感。

    ADR の処理方法に関する指示

    Vitaplex Injection を使用する前に、患者の知覚過敏症の病歴を確認する必要があります。

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    禁忌

    Vitaplex Injection は次の場合には禁忌です。

    薬剤の成分に対して過敏症のある患者。

    使用時には注意してください

    警告

    ゆっくりと静脈内に注入します。薬剤が完全に透明な場合にのみ使用してください。初回使用時に残った液は絶対に使用しないでください。

    一般的な注意

    は痛みを伴う場合があり、まれに化学物質の刺激による静脈炎症を起こします。これは、高濃度のビタミンを含む溶液をあまりにも早く注射したときに発生します。したがって、Vitaplex Injection は送信中に漏れないようにゆっくりと注意して行う必要があります。

    他の注射液と同様に、循環系、特に心臓や肺の病気の患者に過負荷がかからないよう注意する必要があります。

    機械を運転したり操作したりする能力

    薬を服用した場合の、運転や機械の操作に対する薬物の影響に関する研究はありません。

    妊娠

    妊娠中の女性がこの薬を服用する場合の注意事項。

    授乳期間

    授乳中の女性がこの薬を服用する場合は注意してください。

    薬物相互作用

    ピリドキシンは、パーキンソン病患者の治療におけるレボドパの効果を低下させる可能性があります。

    この薬は、脚気、ペラグラ、壊血病、リボフラビン欠乏症、ピリドキシンなどの特殊なビタミン欠乏症を引き起こすために使用しないでください。

    保管

    温度は 30 °C を超えないでください。

    その他の薬

    免責事項

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