Vizicin 125 Hasan geneesmiddel voor bacteriële infecties (30 verpakkingen x 1,5 g)

Toedieningsvorm Doos met 30 pakjes van 1,5 g
Specificaties Azitromycine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Azitromycine	125 mg

Toepassingen

indicaties

vizicinegeneesmiddelen zijn geïndiceerd bij infecties veroorzaakt door geneesmiddelen die gevoelig zijn voor geneesmiddelen zoals:

Infecties van de lagere luchtwegen zoals longontsteking , acute bronchitis door Haemophilus influenzae, Moraxella Catatrhalis, Streptococcus pneumoniae. Tussen . Geneesmiddelen. Het medicijn heeft een sterk bacteriedodend effect door zich te hechten aan ribosomen van pathogene bacteriën, waardoor hun eiwitsynthese wordt voorkomen.

azitromycine werkt goed tegen grampositieve bacteriën (streptokokken, pneumokokken, staphylococcus aureus). In Vietnam zijn deze soorten voor ongeveer 40% resistent tegen macrolidengroepen, dus enigszins is het vermogen om azithromycine te gebruiken beperkt. Sommige andere bacteriestammen zijn ook erg gevoelig voor azithromycine, zoals corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, peptostreptoccus, propionibacterium acnes.

Azithromycine werkt goed bij gram-negatieve bacteriën (Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella Catatrhalis, Acinetobacter, Yersinia, Legionella Pneumophila, Bordella Pertussis, Bordetella Parapertussis Neisseria Gonorrhoeae, Campylobacter sp. Bovendien is dit antibioticum ook effectief bij Listeria Monocytogenes, Mycobacterium Avium, Mycoplasma Pneumoniae, Mycoplasma Hominis, Ureawlasma ureaum, Toxoplasma Gondii, Chlamydia Trachomatis, Chlamydia Pneumoniae, Treponema Pallidum, Borrelia Burgdorferi.

Azitromycine heeft een matig effect op Gram-negatieve bacteriën zoals E. Coli, Salmonella Enteritis, Salmonella Typhi, Enerobacter, Aeromonas Hydrophila, Klebsiella.

Erytromycine-anti-Erytromycine-stammen kunnen ook resistent zijn tegen azitromycine als gram-positieve stammen, waaronder Enterococcus-soorten en de meeste stafylokokkenstammen van methicilline-resistente. De Gram-negatieve stammen zijn anti-Azithromycin, Proteus, Serratia, Pseudomonas Aeruginosa en Morganella.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Azitromycine wijd verspreid in het lichaam, met een biologische beschikbaarheid van ongeveer 40%. Voedsel vermindert het vermogen om Azitromycine te absorberen met ongeveer 50%. Na inname van het medicijn wordt de plasmapiekconcentratie binnen 2 - 3 uur bereikt.

Distributie

Het medicijn wordt voornamelijk gedistribueerd in longweefsel, amandelen, prostaatklieren, granulocyten en macrofagen ..., vele malen hoger in het bloed (ongeveer 50 keer de maximale concentratie in plasma). De concentratie van het medicijn in het centrale zenuwstelsel is echter erg laag.

Metabolisme

Een kleine hoeveelheid azithromycine wordt in de lever gereduceerd tot methyl en wordt via de gal geëlimineerd in de vorm van onveranderde en gedeeltelijk metabolische vorm.

Eliminatie

Ongeveer 6% van de orale dosering, behalve urine binnen 72 uur in niet-variabele vorm.

Voordat u neemt Vizicin 125 Hasan geneesmiddel voor bacteriële infecties (30 verpakkingen x 1,5 g)

Hoe te gebruiken

Los het poeder op met een beetje warm water, roer en drink. Drink één keer per dag, 1 uur vóór de maaltijd of minstens 2 uur na het eten.

Dosering

Volwassenen:

Luchtweginfecties boven en onder, huidinfectie en zacht weefsel. De eerste dag dat u 1 dosis van 500 mg inneemt, 4 dagen na een enkelvoudige dosis van 250 mg/dag.

Genitale transmissieziekte veroorzaakt door chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae: Neem de enige dosis van 1 g.

Ouderen, patiënten met nierfalen of licht leverfalen:

Geen dosisaanpassing.

Kinderen jonger dan 12 jaar:

Unieke dosis per dag: 10 mg/kg/dag gedurende 3 dagen of de eerste dag 10 mg/kg/tijd/dag, 4 dagen voor 5 mg/kg/tijd/dag.

Er is geen informatie over de werkzaamheid en veiligheid van azithromycine bij gebruik bij kinderen jonger dan 6 maanden. Gebruik geen medicijnen voor dit object.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet

doen bij overdosering?

Er bestaat geen specifieke behandeling bij overdosering. Behandeling door maagspoeling en ondersteunende behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u vizicine gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Het medicijn wordt goed verdragen. De meeste bijwerkingen, zowel bij gemiddelde als lichte bijwerkingen, kunnen herstellen als ze worden stopgezet.

Vaak, ADR> 1/100

Maagdarmstelselaandoeningen (10%): indigestie, winderigheid, diarree, misselijkheid, buikpijn, buikkrampen, braken (meestal mild, komt minder voor dan bij gebruik van erytromycine).

Zeldzaam, 1/10.000

Intense aandoeningen

infectie: nefritis, vaginitis ...

zenuw: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, duizeligheid, vermoeidheid ...

Huid: huiduitslag, oedeem, lichtgevoeligheid, perifere angio ...

Herstelgehoor bij sommige patiënten die hoge doses innemen.

Mentaliteitsreductie van het aantal neutrofielen, vluchtig in klinische onderzoeken, maar heeft de relatie met de medicatie niet duidelijk gedefinieerd.

Verhoogd herstel van levertransaminase. Er zijn enkele gevallen van leverafwijkingen zoals hepatitis en geelzucht gemeld.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

vizicinegeneesmiddelen gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor azitromycine of een antibioticum dat tot de macrolidengroep behoort.

Kinderen jonger dan 6 maanden.

Wees voorzichtig bij gebruik

Noodzaak om de dosis aan te passen voor patiënten met leverfalen, nierfalen (CLCR

Het risico op bacteriële infecties is niet gevoelig en nep-colitis bij gebruik van breedspectrumantibiotica zoals azitromycine.

Wees voorzichtig, want azitromycine kan allergieën veroorzaken, zoals vasculaire zenuwen en anafylaxie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er zijn geen onderzoeksgegevens over zwangere vrouwen. Gebruik azithromycine alleen als er geen andere geschikte medicijnen zijn.

De periode van borstvoeding

Er zijn geen onderzoeksgegevens over vrouwen die borstvoeding geven.

Het is onduidelijk of azitromycine in de melk wordt uitgescheiden. Daarom is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het voorschrijven van het medicijn aan vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Voedsel vermindert de biologische beschikbaarheid van medicijnen tot 50%.

Ongebruikte Azithromycine met kippensporenderivaten weggooien vanwege het risico op kippenvergiftiging.

Gebruik azitromycine alleen minimaal 1 uur geleden of minimaal 2 uur na inname van maagzuurremmers.

Omdat azithromycine het digoxine- en cyclosporinemetabolisme beïnvloedt, moet de dosis worden gecontroleerd en aangepast (indien nodig) bij gebruik van de bovengenoemde geneesmiddelen.

Coumarine-anticoagulantia: kunnen gelijktijdig warfarine en azithromycine worden gebruikt, maar moeten nog steeds de bloedstollingstijd van de patiënt controleren.

Neutrale leukemie bij gebruik in combinatie met rifabutine met azithromycine.

Er is geen dynamisch effect opgetreden bij gebruik in combinatie met azitromycine en theofylline, maar er moet nog steeds de theofyllineconcentratie worden gecontroleerd wanneer deze wordt gedeeld met deze twee geneesmiddelen.

azitromycine heeft weinig effect op de farmacokinetiek van carbamazepin, cimetidine en methylprednisolon.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, onder de 30 ° C. Vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.