Voltaren 50mg Novartis tratta l'infiammazione e la degenerazione dei reumatismi (1 blister x 5 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 10 blister x 10 compresse
Specifiche Diclofenac sodico

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Diclofenac sodico50 mg

Usi

indicazione

Voltaren 50 è indicato nei seguenti casi:

  • Infiammazioni e forme degenerative di reumatismi: artrite reumatoide , artrite reumatoide negli adolescenti, rigidità della colonna vertebrale, artrosi, dolore spinale, sindrome del dolore spinale, malattia bassa non articolare. Figura. Funzione.

    Nell'infiammazione post-traumatica e postoperatoria, Voltaren allevia rapidamente sia il dolore spontaneo che il gonfiore durante il movimento, riducendo il gonfiore nell'infiammazione e l'edema della ferita.

    Negli studi clinici, Voltaren è stato anche registrato come un chiaro sollievo dal dolore nel dolore medio e nel dolore grave da malattia bassa. Studi clinici hanno inoltre scoperto che nella prima dismenorrea, Voltaren ha la capacità di alleviare il dolore e ridurre il livello di rilascio del sangue.

    Farmacocinetica

    assorbimento

    Il diclofenac viene completamente assorbito dalle compresse insolubili nello stomaco dopo aver attraversato lo stomaco. Sebbene l'assorbimento sia rapido, la sua insorgenza può essere lenta a causa della insolubilità della compressa nello stomaco. La concentrazione media di picco nel plasma è di 1,5 µg/l (5 µmol/l) raggiunta in media 2 ore dopo l'assunzione di 1 compressa da 50 mg. Il percorso della compressa attraverso lo stomaco è più lento se usata durante i pasti o dopo i pasti rispetto a quando viene usata prima dei pasti, ma la quantità di Diclofenac viene assorbita la stessa.

    Distribuzione

    Il 99,7% diclofenac è ​​associato alle proteine ​​sieriche, principalmente legate all'albumina (99,4%). Il volume di distribuzione apparente è 0,12 - 0,17 l/kg.

    il diclofenac entra nell'epidemia e raggiunge la concentrazione massima di 2-4 ore dopo aver raggiunto la concentrazione massima nel plasma. Il tempo di semi-cancellazione nell’epidemia è di 3-6 ore. 2 ore dopo aver raggiunto la concentrazione massima nel plasma, la concentrazione del principio attivo principale nell'epidemia sarà superiore alla concentrazione plasmatica e rimarrà a un livello più elevato fino a 12 ore.

    Metabolismo

    La trasformazione biologica del diclofenac avviene in parte a causa del glucuronide molecolare intatto, ma principalmente a causa dell'idrolisi e della metossilazione una o più volte, creando alcune sostanze metaboliche fenoliche (3'-idrossi-, 4''-idrossi-, 5'-idrossi-, 4 ', 5-diidrossi- e 3'-iproxy-4'-metossi-4' Diclofenac), la maggior parte di queste sostanze si convertono in complessi glucuronide. In queste sostanze sono presenti due metaboliti fenolici con attività biologica, ma più debole dell'attività biologica del Diclofenac.

    Eliminazione

    Il diclofenac viene eliminato dal plasma con un coefficiente di clearance totale di 263 ± 56 ml/min (valore medio ± deviazione standard). L'emivita finale è compresa tra 1 e 2 ore. Quattro metaboliti, di cui 2 metaboliti attivi, hanno anche un'emivita breve da 1 a 3 ore. L'agente metabolico 3'-idrossi-4'-metossi diclofenac ha un'emivita più lunga. Tuttavia, questa attività metabolica è quasi priva di attività.

    Circa il 60% del principio attivo viene escreto nelle urine sotto forma di glucuronide molecolare sotto forma di molecole intatte e sotto forma di metaboliti, e tutte queste sostanze si trasformano anche in glucuronide combinato. Meno dell'1% del principio attivo viene escreto in forma costante. Il resto viene eliminato sotto forma di metabolismo attraverso gli escrementi biliari.

  • Prima di prendere Voltaren 50mg Novartis tratta l'infiammazione e la degenerazione dei reumatismi (1 blister x 5 compresse)

    Modalità d'uso

    Le compresse vanno deglutite tutte con del liquido, preferibilmente prima dei pasti, e non divise o masticate.

    Dosaggio

    Secondo le raccomandazioni generali, la dose deve essere adattata a ciascun paziente. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo utilizzando le dosi più basse per essere efficaci nel più breve tempo necessario per controllare i sintomi.

    La dose massima è 150 mg/giorno.

    Gruppo generale di pazienti

    Adulti

    La dose iniziale giornaliera è di 100 - 150 mg.

    Nei casi più leggeri e nel trattamento a lungo termine, la dose di 75 - 100 mg al giorno è generalmente sufficiente.

    generalmente la dose giornaliera totale deve essere suddivisa in 2-3 volte. Per prevenire il dolore notturno e la rigidità mattutina, è possibile integrare il trattamento delle compresse durante il giorno utilizzando una compressa aggiuntiva prima di coricarsi (la dose totale massima/giorno è di 150 mg).

    Nella prima dismenorrea, la dose giornaliera deve essere adattata a ciascun paziente e solitamente è pari a 50 - 150 mg. All'inizio deve essere assunta una dose di 50 - 100 mg e, se necessario, aumentata in alcuni cicli mestruali fino a un massimo di 200 mg al giorno. Dovrebbe iniziare il trattamento quando compaiono i primi sintomi e, a seconda dei sintomi, continuare il trattamento per alcuni giorni.

    Gruppo speciale di pazienti

    Pazienti pediatrici (sotto i 18 anni):

    I bambini di età pari o superiore a 1 anno e gli adolescenti devono utilizzare 0,5 - 2 mg/kg di peso corporeo al giorno suddivisi in 2-3 volte, a seconda della gravità della malattia. Per trattare l'artrite reumatoide negli adolescenti, la dose giornaliera può aumentare fino a un massimo di 3 mg/kg/giorno, suddivisa in più volte.

    Non superare la dose massima/giorno di 150 mg.

    A causa dell'elevato contenuto, non si consiglia la compressa di Voltaren 50 mg a bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni; In questi pazienti la compressa da 25 mg di voltaren può essere assunta nell'intestino.

    Pazienti anziani (dai 65 anni di età):

    Sebbene le proprietà farmacocinetiche di Voltaren non siano clinicamente significative negli anziani, i farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare cautela in questi pazienti anziani, che sono soggetti a eventi avversi. Si raccomanda particolarmente di utilizzare la dose più bassa in modo efficace per i pazienti anziani o di età lieve e questi pazienti devono essere monitorati per il sanguinamento gastrointestinale durante il trattamento antinfiammatorio non steroideo.

    CUORE SECRETANTE (classificazione NYHA) o importanti fattori di rischio cardiovascolare:

    Pazienti con insufficienza cardiaca congestizia (classificazione NYHA) e pazienti con importanti fattori di rischio cardiovascolare trattati con voltaren solo dopo attenta considerazione e alla dose ≤ 100 mg/giorno in caso di trattamento per più di 4 settimane.

    insufficienza renale:

    Voltaren è controindicato nei pazienti con insufficienza renale (GFR funzionalità renale compromessa , quindi non vi sono raccomandazioni per aggiustare la dose su questo paziente.

    Prestare attenzione quando si utilizza Voltaren per pazienti con funzionalità renale.

    Insufficienza epatica:

    Voltaren è controindicato nei pazienti con insufficienza epatica. Non esiste uno studio separato condotto su pazienti con funzionalità epatica compromessa, quindi non vi sono raccomandazioni per aggiustare la dose in questo paziente. Fare attenzione quando si utilizza Voltaren per pazienti con funzionalità epatica da lieve a moderata.

    Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio?

    Sintomi

    Non esiste una malattia clinica tipica dovuta al sovradosaggio di diclofenac . Il sovradosaggio può causare sintomi come vomito, sanguinamento gastrointestinale, diarrea, vertigini, tinnito o convulsioni.

    In caso di avvelenamento grave, insufficienza renale acuta e danni al fegato.

    Misure terapeutiche

    La gestione dell'avvelenamento acuto con FANS, incluso Diclofenac, comprende principalmente misure per supportare e trattare i sintomi di complicanze quali abbassamento della pressione sanguigna, insufficienza renale, convulsioni, disturbi gastrici e insufficienza respiratoria. Misure specifiche come diuretici, juris o trasfusioni di sangue probabilmente non aiutano ad eliminare i FANS, incluso il diclofenac, perché i FANS hanno un forte tasso di combinazione con proteine ​​- plasma e una forte trasformazione. Il carbone attivo può essere utilizzato dopo un sovradosaggio che potrebbe essere tossico e per disintossicare lo stomaco (ad esempio provocando vomito o lavanda gastrica) dopo un sovradosaggio che potrebbe essere pericoloso per la vita.

    In caso di emergenza, chiamare immediatamente il centro di emergenza 115 o recarsi alla stazione sanitaria locale più vicina.

    Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Voltaren 50 , potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

    Comune, ADR> 1/100

  • Sistema nervoso: mal di testa , vertigini.
  • digestivo: nausea, vomito, diarrea , indigestione, dolore addominale, flatulenza, anoressia. fegato: aumenta le transaminasi.

    Pelle e tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea.

    Non comune, 1/1000

  • Cardiovascolare: infarto miocardico, insufficienza cardiaca , tamburo toracico, dolore toracico.
  • Raro, ADR

  • Sistema sanguigno e linfatico: trombocitopenia, leucopenia, anemia (incluse anemia emolitica e anemia idrofobica), granulocitosi.
  • Sistema immunitario: ipersensibilità, reazioni anafilattiche e anafilassi (inclusi ipotensione e shock). Edema neurologico - polso (incluso edema facciale).

    Sistema mentale: perdita di orientamento, depressione, insonnia, incubi, irritabilità, disturbi mentali.

  • Sistema nervoso: sonno. Percezione, perdita di memoria, convulsioni, ansia, tremore, meningite sterile, disturbi del gusto, ictus.
  • occhi: disturbi visivi, visione offuscata, gravità.
  • orecchie e ipnotizzanti: tinnito , perdita dell'udito. vascolare: ipertensione, vasculite.
  • Vie respiratorie, torace e mediastino: asma, polmonite.
  • digestivo: gastrite, sanguinamento gastrointestinale, vomito con sangue, diarrea emorragica, feci nere, ulcere gastriche (con o senza emorragia, stenosi gastrointestinale o perforazione, possono causare peritonite). Colite (inclusa colite emorragica, colite dovuta a ischemia e aumento della gravità della colite o del morbo di Crohn), stitichezza , gastrite, tongite, esofagite, stenosi intestinale, pancreatite. fegato: epatite, ittero, disturbi epatici. Epatite, necrosi epatica, insufficienza epatica.
  • Pelle e tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea orticaria . Dermatite lucidata dall'acqua, eczema, eritema, eritematoso polimorfico, sindrome di Stevens-Johnson, necrosi epidermica avvelenata (sindrome di Lyell), dermatite desquamata, perdita di capelli, reazione fotosintetica, sanguinamento, sanguinamento di Schonlein, prurito.
  • Rene e vie urinarie: insufficienza renale acuta, sangue urinario, proteinuria, sindrome renale, infiammazione tubulare renale-tessuto interstiziale, necrosi renale. tutto il corpo: edema.

    Istruzioni su come gestire l'ADR

    Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

    Avvertenze

    Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

    Controindicato

    Voltaren 50 mg controindicato nei seguenti casi:

  • Conoscere l'ipersensibilità ai principi attivi o ad eventuali eccipienti del farmaco.
  • Nell'ulcera, nell'emorragia o nella perforazione gastrica o intestinale.
  • Gli ultimi 3 mesi di gravidanza.
  • Grave insufficienza epatica.
  • Insufficienza renale grave (GFR
  • Così come altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS), Voltaren è controindicato anche nei pazienti in cui è probabile che si verifichino attacchi di asma, orticaria o rinite acuta a causa dell'acido acetilsalicilico o di altri FANS.
  • Storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione gastrica correlata al trattamento con FANS.

    Insieme di insufficienza cardiaca congestizia (classificazione NYHA IL - IV), cardiopatia ischemica, malattia delle arterie periferiche e/o malattia vascolare cerebrale.

    Bambini di peso inferiore a 35 kg (non idonei per la forma di farmaci).

    Attenzione quando si utilizza

    influenza sul tratto gastrointestinale:

    Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrica, che possono portare alla morte, sono stati segnalati con tutti i FANS, compreso diclofenac, e possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di grave malattia dello stomaco. In generale, queste reazioni hanno conseguenze più gravi negli anziani. Se si verifica sanguinamento o ulcera gastrica nei pazienti che utilizzano Voltaren, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco.

    Come tutti gli altri FANS, incluso Diclofenac, è necessario monitorare attentamente il medico ed è necessario prestare attenzione quando si prescrive Voltaren a pazienti con sintomi di disturbi del tratto gastrointestinale o con una storia di ulcere suggestive, sanguinamento o perforazione gastrica. Il rischio di sanguinamento stomaco-intestinale è maggiore quando si aumenta la dose di FANS e nei pazienti con una storia di ulcera, soprattutto se c'è una complicazione di emorragia o perforazione e negli anziani.

    Per ridurre il rischio di tossicità allo stomaco-intestino nei pazienti con una storia di ulcera, soprattutto se c'è una complicanza di emorragia o perforazione, e negli anziani, è consigliabile iniziare e trattare la dose più bassa ed efficace. Per questi pazienti, e per i pazienti che necessitano dell'uso simultaneo di acido acetilsalicilico (Asa)/aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di disturbi gastro-intestinali, deve essere presa in considerazione la terapia con combinazioni di farmaci protettivi (come inibitori della pompa protonica o misoprostolo). Prestare attenzione ai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che possono aumentare il rischio di ulcere o sanguinamento come corticosteroidi che utilizzano zucchero sistemico, farmaci anticoagulici, farmaci antipiastrinici o inibitori selettivi del recupero della serotonina.

    È necessario monitorare attentamente il medico ed essere prudenti nei pazienti con colite ulcerosa o morbo di Crohn, poiché la loro condizione potrebbe peggiorare.

    Effetti cardiovascolari:

    Il trattamento con farmaci FANS incluso Diclofenac, soprattutto a dosi elevate e a lungo termine, può essere associato a un piccolo rischio di aumento della trombosi cardiovascolare (compresi infarto miocardico e ictus).

    In generale, non è raccomandato l'uso di Voltaren per i pazienti con malattie cardiovascolari (insufficienza cardiaca congestizia di livello NYHA I, anemia cardiaca, malattia delle arterie periferiche) o ipertensione non controllata. Se necessario, i pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione non controllata o importanti fattori di rischio cardiovascolare (come ipertensione, iperlipidemia, diabete e fumo) devono essere trattati con Voltaren solo dopo un'attenta valutazione e alla dose di ≤ 100 mg al giorno in trattamento continuo per più di 4 settimane.

    Poiché i rischi cardiovascolari del Diclofenac possono aumentare con le dosi e il tempo di contatto, la dose giornaliera più bassa è efficace, quindi viene utilizzata nel più breve tempo possibile. È consigliabile rivalutare la necessità di pazienti in risposta e di trattamento sintomatico, soprattutto se trattati ininterrottamente per più di 4 settimane. I pazienti devono essere vigili in quanto segni e sintomi di trombosi arteriosa (come dolore toracico, respiro corto (mancanza di respiro), debolezza, difficoltà a parlare) possono manifestarsi senza preavviso. In questi casi, i pazienti dovrebbero essere indirizzati a consultare immediatamente un medico.

    Effetti ematologici:

    Quando si utilizza voltaren a lungo termine, così come altri FANS, è necessario monitorare la ricetta del sangue.

    Come con altri FANS, Voltaren può inibire temporaneamente le piastrine. Necessità di monitorare attentamente i pazienti con disturbi emostatici.

    L'effetto sulle vie respiratorie (asma prima):

    Nei pazienti con asma, rinite allergica stagionale, gonfiore del rivestimento nasale (come polipi nasali), malattia polmonare ostruttiva cronica o infezioni respiratorie croniche (soprattutto se correlate a sintomi come la rinite allergica), i FANS reagiscono come attacchi d'asma (chiamati intolleranza agli antidolorifici/asma dovuta agli antidolorifici), più spesso rispetto ad altri pazienti con irrigatori. Pertanto, è necessario essere particolarmente cauti con tali pazienti (preparati ai mezzi di emergenza). Particolare attenzione deve essere prestata ai pazienti che sono stati allergici ad altre sostanze, come reazioni cutanee, prurito o orticaria.

    Effetti sul sistema epatico:

    Requisiti rigorosi di monitoraggio medico quando si prescrive Voltaren a pazienti con funzionalità epatica compromessa perché le loro condizioni potrebbero peggiorare.

    Come altri FANS, compreso il diclofenac, il valore di uno o più enzimi epatici può aumentare. Durante il trattamento prolungato con Voltaren (come sotto forma di compresse o farmaci), come misura preventiva è indicato il monitoraggio regolare della funzionalità epatica. Se vengono eseguiti test di funzionalità epatica anomali o peggiorati, se ci sono segni o sintomi clinici associati a una malattia epatica o se compaiono altre manifestazioni (come leucemia da eosina, eruzione cutanea) è necessario interrompere l'uso di Voltaren. L'epatite può verificarsi quando si utilizza diclofenac senza sintomi precedenti. Prestare attenzione quando si utilizza Voltaren per pazienti con disturbi metabolici della dislilina del fegato perché può causare attacchi acuti di porfirina.

    Reazione cutanea:

    Gravi reazioni cutanee, alcuni decessi, tra cui dermatiti squamose, sindrome di Stevens-Johnson e necrosi epidermica avvelenata, sono stati registrati in casi molto rari con l'uso di FANS, compreso Voltaren. Nei pazienti con il rischio più elevato di sviluppare queste reazioni all'inizio del processo di trattamento, l'esordio della reazione avviene nella maggior parte dei casi nel primo mese di trattamento. Voltaren deve essere interrotto alla prima manifestazione di rash cutaneo, danno alla mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.

    Come altri FANS, in rari casi possono verificarsi reazioni allergiche, comprese reazioni anafilattiche/anafilattiche, con diclofenac senza precedente esposizione al farmaco.

    Effetti sui reni:

    I farmaci FANS, incluso il Diclofenac, spesso causano liquidi ed edema, pertanto è necessario prestare particolare attenzione ai pazienti con danni cardiaci o renali, con una storia di ipertensione, agli anziani, ai pazienti trattati contemporaneamente con diuretici o farmaci che influenzano la funzionalità renale e ai pazienti con liquidi non cellulari dovuti a qualsiasi causa, ad esempio, ad esempio, ad esempio, ad esempio o dopo un intervento chirurgico. Il monitoraggio della funzionalità renale è una misura preventiva precoce quando si utilizza Voltaren in questi casi. L'interruzione del trattamento spesso ripristina lo stato precedente al trattamento.

    Pazienti anziani:

    È necessario essere cauti nei confronti degli anziani che soffrono di malattie mediche di base. Particolarmente raccomandato la dose più bassa efficace nei pazienti anziani o nelle persone miti.

    Interazione con i FANS:

    Non utilizzare il voltaren contemporaneamente ai FANS che utilizzano zucchero sistemico inclusi gli inibitori della cicloossigenasi-2 per evitare effetti indesiderati.

    Coprire i segni di infezione:

    Come altri FANS, il voltaren può coprire i segni e i sintomi delle infezioni grazie alle sue proprietà farmacologiche.

    Riproduzione:

    Come altri FANS, l'uso di Voltaren può ridurre la fertilità nelle donne e non è raccomandato nelle donne che stanno cercando di rimanere incinte, nelle donne che hanno difficoltà a concepire o in quelle sottoposte a controlli di infertilità, dovrebbero prendere in considerazione l'interruzione di Voltaren.

    Capacità di guidare e utilizzare macchinari

    I pazienti con disturbi visivi, vertigini, vertigini, sonno di pollo o altri disturbi del sistema nervoso centrale quando usano Voltaren non devono guidare e utilizzare macchinari.

    Gravidanza

    Non esistono dati clinici raccomandati per le donne in gravidanza.

    Gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono influenzare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. I dati provenienti da studi epidemiologici mostrano che esiste un rischio di aumento di aborto spontaneo e/o di malformazioni cardiache ed ernia ombelicale dopo l’uso di inibitori sintetici delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di deformità cardiache aumenta da meno dell'1% a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con il dosaggio e il tempo di trattamento. Negli animali, l'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine porta ad un aumento dei fallimenti prima e dopo l'annidamento del pezzo e alla morte nell'embrione-feto. Inoltre, negli animali è stato segnalato un aumento dell'incidenza di numerosi difetti diversi, compreso quello cardiaco, per l'uso di inibitori sintetici delle prostaglandine durante la formazione degli organi. Se si utilizza Voltaren per donne che stanno cercando di rimanere incinte o nei primi 3 mesi di gravidanza, deve essere utilizzato alle dosi più basse e al tempo di terapia più breve possibile.

    Negli ultimi 3 mesi di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine sono a rischio di esposizione dell'embrione a:

  • Tossicità cardiaca (causando arteriosclerosi precoce e ipertensione polmonare).
  • L'insufficienza renale può progredire fino all'insufficienza renale e causare liquido amniotico.

    Alla fine della gravidanza, madri e bambini possono avere:

  • Tempo di sanguinamento prolungato e condizioni di assemblaggio piastrinico possono verificarsi anche a dosi molto basse.
  • Inibire le contrazioni uterine che ritardano o prolungano il travaglio.
  • Pertanto, voltaren è controindicato negli ultimi 3 mesi di gravidanza.

    Durante l'allattamento

    così come altri FANS, il Diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Pertanto, Voltaren non deve essere usato durante l'allattamento per evitare effetti indesiderati sui bambini.

    Interazione farmacologica

    Le seguenti interazioni farmacologiche includono i casi che sono stati osservati durante l'utilizzo della compressa Voltaren insolubile nello stomaco e/o altre forme di diclofenac.

    Le interazioni devono essere prese in considerazione

    Inibitori del CYP2C9:

    Si raccomandano precauzioni quando si utilizza Diclofenac contemporaneamente all'inibitore del CYP2C9 (come Voriconazolo ), ciò può aumentare significativamente la concentrazione di picco nel plasma e l'esposizione al DiClofenac a causa dell'inibizione del metabolismo del DiClofenac.

    litio:

    Se usato contemporaneamente, il diclofenac può aumentare le concentrazioni plasmatiche di litio. È necessario monitorare il livello sierico di litio.

    digossina:

    Se usato contemporaneamente, Diclofenac può aumentare la concentrazione plasmatica di digossina. Necessità di monitorare la concentrazione sierica di digossina.

    Diuretici e farmaci anti-ipertensione:

    Come altri FANS, l'uso simultaneo di Diclofenac con diuretici o farmaci antipertensivi (come beta-bloccanti, enzimi motori dell'angiotensina - ACE) può ridurre l'effetto antipertensivo di questi farmaci. Pertanto l'associazione deve essere effettuata con cautela e in questi pazienti, soprattutto gli anziani, si dovrebbe controllare periodicamente la pressione arteriosa. I pazienti devono essere completamente reidratati e devono essere sottoposti a test di funzionalità renale dopo aver iniziato l'uso e controllati periodicamente, in particolare per quanto riguarda diuretici e ACE inibitori perché possono aumentare il rischio di tossicità renale.

    ciclosporina e tacrolimus:

    Il diclofenac, come altri FANS, può aumentare la tossicità renale della ciclosporina e del tacrolimus a causa dell'effetto sulla prostaglandina nel rene. Pertanto, il diclofenac deve essere utilizzato a una dose inferiore rispetto alla dose comunemente utilizzata nei pazienti non trattati con ciclosporina o tacrolimus.

    Medicinale che causa emorragia:

    I diuretici concentrati di potassio (come lo spironolattone), ciclosporina , tacrolimus o trimetoprim possono aumentare il livello di potassio nel siero, quindi devono essere monitorati regolarmente.

    Farmaci antibatterici chinolonici:

    Sono stati segnalati casi individuali di convulsioni dovute all'uso simultaneo di chinoloni e FANS.

    Vengono prese in considerazione le interazioni previste

    Altri FANS e corticosteroidi:

    L'uso simultaneo di diclofenac e altri FANS sistemici o corticosteroidi può aumentare la frequenza degli effetti collaterali sullo stomaco.

    Anticoagulanti e piastrine:

    Fai attenzione perché l'uso simultaneo può aumentare il rischio di sanguinamento. Sebbene gli studi clinici non dimostrino che il Diclofenac influenzi l’attività degli anticoagulanti, vi sono segnalazioni sporadiche di un aumento del rischio di sanguinamento in pazienti con uso simultaneo di Diclofenac e farmaci anticoagulanti. Pertanto, si raccomanda un attento monitoraggio di questi pazienti.

    Inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina (SSRI):

    L'uso concentrato di linee sistemiche, compreso diclofenac, e SSRI può aumentare il rischio di sanguinamento stomaco-intestinale.

    farmaci antidiabetici:

    Studi clinici dimostrano che il Diclofenac può essere utilizzato con farmaci antidiabetici orali senza comprometterne l'efficacia clinica. Tuttavia, ci sono segnalazioni sporadiche sia sull'aumento degli effetti che sull'ipoglicemia che richiedono una modifica della dose dei farmaci antidiabetici quando trattati con Diclofenac. Per questo motivo, il controllo dei livelli di zucchero nel sangue è raccomandato come misura preventiva in caso di trattamento simultaneo. Esistono anche segnalazioni individuali di acidosi metabolica quando utilizzato contemporaneamente diclofenac e metformina, soprattutto in pazienti con insufficienza renale pregressa.

    fenitoina:

    Quando si utilizza contemporaneamente fenitoina e diclofenac, si raccomanda il controllo della concentrazione di fenitoina nel plasma mediante un aumento delle previsioni del contenuto di fenitoina.

    metotrexato:

    Prestare attenzione quando i FANS, incluso il Diclofenac, vengono prescritti meno di 24 ore prima o dopo il trattamento con metotrexato, a causa dell'aumento dei livelli di metotrexato nel sangue e la tossicità di questa sostanza può aumentare.

    Sostanze tattili CYP2C9:

    Si raccomanda cautela quando si prescrive Diclofenac contemporaneamente al CYP2C9 (come la rifampicina), ciò può ridurre il significato delle concentrazioni plasmatiche e dell'esposizione al Diclofenac.

    Conservazione

    La temperatura non supera i 30 ° C.

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