Voltaren Emulgel Novartis gel pro úlevu od bolesti při poranění nebo revmatismu (20g)

Léková forma Emulze (gel)
Specifikace Tuba x 20g
Složka Diklofenak diethylamin
Indikace Ischias, bolest zad, bolest kolen, bolesti těla, zánět šlach

Složka

Thành phần cho 100g

Informace o složení	Obsah
Diklofenak diethylamin	1,16 g

Použití

Indikace

Voltaren Emulgel je indikován k vnější léčbě bolesti, zánětu a otoku v následujících případech:

Léze šlach, vazů, svalů a kloubů, například výrony, modřiny, nadměrné svalové napětí a bolesti zad po sportování nebo nehodě. V průměru je blízko kůže, jako je prst nebo kolenní kloub. K léčbě osteoartrózy povrchových kloubů, jako jsou kolena. Při léčbě osteoartrózy by měla být léčba přehodnocena po 4 týdnech léčby.

Farmakologie

Farmakologická skupina

Diklofenak je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) s analgetickými, účinnými protizánětlivými a antipyretickými vlastnostmi. Hlavním mechanismem diklofenaku je inhibice syntézy prostaglandinů pomocí cyklooxygenázy 2 (COX-2).

Voltaren Emulgel je protizánětlivý a analgetický přípravek. V případě zánětu a bolesti způsobené traumatem nebo revmatismem snižuje Voltaren Emulgel 1,16 % bolest a snižuje otoky.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Diklofenak se vstřebává kůží úměrně velikosti ošetřované oblasti a v závislosti na celkové dávce na místě a úrovni hydratace pokožky.

Absorpce asi 6 % dávky diklofenaku po aplikaci 2,5 g Voltaren Emulgel je více než 500 cm povrchu kůže, počítáno z celkového množství tablety vylučované ledvinami. Absorpce diklofenaku se v případě ledu po dobu 10 hodin zvýšila 3krát.

distribuce

99,7 % diklofenaku je spojeno se sérovým proteinem, hlavně albuminem (99,4 %).

Po aplikaci diklofenaku dietylaminového gelu na místě na ruku a kolenní kloub se změří koncentrace diklofenaku v plazmě, epidemické tkáni a roztoku. Nejvyšší koncentrace diklofenaku v plazmě je asi 100krát nižší než po užití stejného množství perorální formy diklofenaku. Diklofenak se ukládá v kůži a působí jako zdroj rezerv tam, kde dochází k neustálému uvolňování léčiv do tkáně pod ním. Z kůže a podkoží Diclofenac upřednostňuje distribuci a nadále existuje hluboko v zanícených tkáních (jako jsou klouby) více v krvi. Diklofenak se nachází ve tkáni v koncentraci 20krát vyšší než v plazmě.

transformace

Biologická přeměna diklofenaku je spojena jednou a vícekrát prostřednictvím glukuronidu a části intaktních molekul.

Eliminace

Diklofenak a jeho metabolity se vylučují převážně močí.

Celková tělesná clearance diklofenaku z plazmy je 263 ± 56 ml/min. Doba prodeje v plazmě je 1-2 hodiny. 4 metabolity, včetně obou aktivních metabolitů, mají také krátký poločas v plazmě, 1-3 hodiny. Metabolickou látkou je 3'-hydroxy-4'-methoxy-diclofenac, který má mnohem delší poločas, ale téměř žádnou aktivitu.

Zvláštní skupina pacientů

Pacienti se selháním ledvin a jater

Akumulace diklofenaku a jeho metabolitů je v případě pacientů se selháním ledvin nepředvídatelná.

Dieta a metabolismus diklofenaku u pacientů s chronickou hepatitidou nebo cirhózou jsou podobné jako u pacientů bez onemocnění jater.

Před odběrem Voltaren Emulgel Novartis gel pro úlevu od bolesti při poranění nebo revmatismu (20g)

Jak používat

používejte pouze na kůži.

V závislosti na velikosti ošetřované oblasti bolesti aplikujte 2 g až 4 g voltaren emulgelu (velikost třešňového plodu k lymfatickým uzlinám) k ošetření oblasti cca 400 - 800 cm.

Po aplikaci léku je nutné si řádně umýt ruce kromě ošetřovaných míst.

Délka léčby závisí na indikacích a klinické odpovědi.

Dávkování

Dospělí a děti ve věku 14 let a starší

Pacienti by se měli poradit s lékařem, pokud se stav nezlepší nebo se zhorší do 7 dnů na začátku léčby.

Pouze pro dospělé a děti ve věku 14 let a starší.

Starší pacienti (nad 65 let)

Lze použít obvyklou dávku přípravku Voltaren Emulgel pro dospělé.

Aplikujte lék na oblast bolesti 3 až 4krát denně a jemně masírujte.

Nepoužívejte Voltaren Emulgel déle než 14 dní na léze měkkých tkání nebo nízký tkáňový revmatismus nebo 21 dní ke snížení bolesti při artritidě, pokud to nedoporučí lékař.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky a příznaky

Absorpce diklofenaku je po lokálním použití nízká, takže je obtížné se předávkovat.

Nežádoucí účinky jsou však podobné vedlejším účinkům pozorovaným v případě předávkování tabletou voltaren, pokud musíte užít diklofenak na místě (forma diklofenaku diethylaminu 1,16%: tuba 100 g, což odpovídá 1 g sodné soli diklofenaku).

Léčba předávkování

V případě náhodného spolknutí léků, které způsobují významné systémové vedlejší účinky, by měla být použita běžná léčba konvenčními metodami k léčbě otravy nesteroidními protizánětlivými léky.

Navíc by manipulace měla být klinicky indikována nebo podle doporučení národních toxických center, pokud existují.

Vzhledem k nízké tělesné absorpci diklofenaku po lokálním použití je obtížné předávkování.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a aplikujte další dávku v plánovaném čase. Neaplikujte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

When using Voltaren Emulgel , you may experience unwanted effects (ADR). The unwanted effects are listed below according to the body's organization classification and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥1/10), popular (≥1/100,

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Voltaren Emulgel kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s chronickým astmatem, kopřivkou nebo akutní rýmou nebo bez nich po užití kyseliny acetylsalicylové (aspirinu) nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID). Stáří.

Opatrnost při používání

nemůže vyloučit možnost systémových nežádoucích účinků v důsledku použití Voltaren Emulgel, pokud je přípravek používán na široké oblasti kůže a po dlouhou dobu.

Voltaren Emulgel obsahuje propylenglykol, který může u některých pacientů způsobit mírné lokální podráždění kůže. Při užívání perorálních léků typu nsAID byste měli být opatrní kvůli míře nežádoucích účinků, zejména se mohou zvýšit nežádoucí účinky na celé tělo.

Nepoužívejte současně Voltaren Emulgel s jinými přípravky, které obsahují diklofenak.

Voltaren Emulgel nanášejte pouze na intaktní povrchy kůže, žádné onemocnění a kůži bez slz nebo otevřených ran.

Nenechávejte lék v kontaktu s očima a sliznicí a nepolykejte jej.

Ukončete léčbu, pokud je kůže po užití léku progresivní.

Voltaren Emulgel lze použít na místě s neuzavřenou páskou, ale neměl by být používán pro vzduchové obvazy.

Některé možnosti krvácení do žaludku u lidí s významnou anamnézou tohoto onemocnění byly hlášeny v samostatných případech.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Užívání topického voltarenu neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

plodnost

Neexistují žádné údaje o použití diklofenaku na místě a jeho účincích na lidskou plodnost.

Těhotné ženy

Není dostatek údajů o použití diklofenaku u těhotných žen. Diklofenak používejte pouze v prvních dvou fázích těhotenství, pokud zhodnotíte očekávané přínosy s rizikem rizika pro plod. Stejně jako léky ze skupiny NSAID je užívání Voltaren Emulgel během 3. fáze těhotenství kontraindikováno z důvodu dělohy, selhání ledvin u plodu s následným odtokem plodové vody a/nebo předčasným uzavřením tepny.

Kojení

Není jasné, zda se diklofenak použitý na místě vylučuje do mateřského mléka nebo ne. Diclofenac by měl být během kojení používán pouze v případě zhodnocení očekávaných přínosů s rizikem pro kojence.

V případě povinných indikací neaplikujte na hrudník, nepoužívejte lék ve vyšších dávkách a doba podávání léku je delší než doporučená dávka.

Léková interakce

Vzhledem k nízké absorpci v těle při aplikaci na místě je pravděpodobnost lékové interakce velmi nízká.

Skladování

Neskladujte při teplotě nad 30 °C, vyhněte se teplu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.