Voltaren Emulgel Novartis Gel zur Schmerzlinderung bei Verletzungen oder Rheuma (20 g)

Darreichungsform Emulsion (Gel)
Spezifikationen Tube x 20g
Inhaltsstoff Diclofenac-Diethylamin
Indikation Ischias, Rückenschmerzen, Knieschmerzen, Gliederschmerzen, Sehnenentzündung

Inhaltsstoff

Thành phần cho 100g
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Diclofenac-Diethylamin1,16 g

Verwendet

Indikation

Voltaren Emulgel ist zur äußerlichen Behandlung von Schmerzen, Entzündungen und Schwellungen in folgenden Fällen indiziert:

  • Läsionen von Sehnen, Bändern, Muskeln und Gelenken, zum Beispiel Verstauchungen, Prellungen, übermäßige Muskelverspannungen und Rückenschmerzen nach Sport oder Unfall. Im Durchschnitt liegt es nahe an der Haut, beispielsweise an einem Finger- oder Kniegelenk. Zur Behandlung von Arthrose an Oberflächengelenken wie Knien. Bei der Behandlung von Arthrose sollte die Therapie nach 4 Behandlungswochen überprüft werden.

    Pharmakokologie

    Pharmakologische Gruppe

    Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (NSAID) mit analgetischen, wirksamen entzündungshemmenden und fiebersenkenden Eigenschaften. Der Hauptmechanismus von Diclofenac besteht in der Hemmung der Prostaglandinsynthese durch Cyclooxygenase 2 (COX-2).

    Voltaren Emulgel ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Präparat. Bei Entzündungen und Schmerzen aufgrund eines Traumas oder Rheuma lindert Voltaren Emulgel 1,16 % die Schmerzen und reduziert Schwellungen.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Absorption

    Diclofenac wird durch die Haut proportional zur Größe des Behandlungsbereichs und abhängig von der Gesamtdosis vor Ort und dem Feuchtigkeitsgrad der Haut absorbiert.

    Die Absorption von etwa 6 % der Diclofenac-Dosis nach Anwendung von 2,5 g Voltaren Emulgel beträgt über 500 cm der Hautoberfläche, berechnet aus der Gesamtmenge der Ausscheidung über die Nieren im Vergleich zum Volumen, das mit der Voltaren-Tablette erreicht wird. Die Diclofenac-Absorption erhöhte sich um das Dreifache, wenn es 10 Stunden lang vereist war.

    Verteilung

    Diclofenac ist zu 99,7 % mit Serumprotein, hauptsächlich Albumin (99,4 %), verbunden.

    Nach dem Auftragen von Diclofenac-Diethylamin-Gel auf die Hand und das Kniegelenk wird die Diclofenac-Konzentration im Plasma, im Epidemiegewebe und in der Lösung gemessen. Die höchste Diclofenac-Konzentration im Plasma ist etwa 100-mal niedriger als nach Einnahme der gleichen Menge oraler Diclofenac-Form. Diclofenac wird in der Haut gespeichert und fungiert als Reservequelle, wo es zu einer kontinuierlichen Freisetzung von Arzneimitteln in das darunter liegende Gewebe kommt. Aus der Haut und dem Unterhautgewebe verteilt sich Diclofenac vorrangig und gelangt weiterhin tiefer in entzündetes Gewebe (z. B. Gelenke) im Blut. Diclofenac kommt im Gewebe in einer 20-mal höheren Konzentration vor als im Plasma.

    Transformation

    Die biologische Umwandlung von Diclofenac erfolgt einmal und mehrmals über Glucuronid und einen Teil intakter Moleküle.

    Elimination

    Diclofenac und seine Metaboliten werden hauptsächlich über den Urin ausgeschieden.

    Die Gesamtkörperclearance von Diclofenac aus Plasma beträgt 263 ± 56 ml/min. Die Verkaufszeit im Plasma beträgt 1-2 Stunden. 4 Metaboliten, darunter beide aktiven Metaboliten, haben ebenfalls eine kurze Halbwertszeit im Plasma von 1–3 Stunden. Eine Stoffwechselsubstanz ist 3’-Hydroxy-4’-methoxy-diclofenac, das eine viel längere Halbwertszeit, aber fast keine Aktivität hat.

    Spezielle Patientengruppe

    Patienten mit Nierenversagen und Leberversagen

    Die Akkumulation von Diclofenac und seinen Metaboliten ist bei Patienten mit Nierenversagen nicht vorhersehbar.

    Die Ernährung und der Metabolismus von Diclofenac bei Patienten mit chronischer Hepatitis oder Zirrhose ähneln denen von Patienten ohne Lebererkrankung.

  • Vor der Einnahme Voltaren Emulgel Novartis Gel zur Schmerzlinderung bei Verletzungen oder Rheuma (20 g)

    Anwendung

    Nur auf der Haut anwenden.

    Je nach Größe des zu behandelnden Schmerzbereichs reicht das Auftragen von 2 g bis 4 g Voltaren Emulgel (die Größe der Kirschfrucht bis zu den Lymphknoten) aus, um eine Fläche von etwa 400 – 800 cm zu behandeln.

    Nach der Anwendung des Arzneimittels ist es notwendig, Ihre Hände gründlich zu waschen, mit Ausnahme der behandelten Stellen.

    Die Dauer der Behandlung hängt von den Indikationen und dem klinischen Ansprechen ab.

    Dosierung

    Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren

    Patienten sollten einen Arzt konsultieren, wenn sich der Zustand innerhalb von 7 Tagen zu Beginn der Behandlung nicht bessert oder verschlechtert.

    Nur für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren.

    Ältere Patienten (über 65 Jahre)

    Es kann die übliche Erwachsenendosis Voltaren Emulgel verwendet werden.

    Tragen Sie das Arzneimittel drei- oder viermal täglich auf die schmerzende Stelle auf und massieren Sie es sanft ein.

    Verwenden Sie Voltaren Emulgel nicht länger als 14 Tage bei Weichteilläsionen oder Rheuma im unteren Gewebe bzw. 21 Tage zur Linderung von Arthritisschmerzen, es sei denn, der Arzt empfiehlt dies.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

    Anzeichen und Symptome

    Die Resorption von Diclofenac nach lokaler Anwendung ist gering, daher ist eine Überdosierung schwierig.

    Allerdings ähneln die Nebenwirkungen denen, die bei einer Überdosierung der Voltaren-Tablette beobachtet werden, wenn Sie Diclofenac vor Ort einnehmen müssen (Diclofenac-Diethylamin 1,16 % Gelform: 100 g Tube entsprechend 1 g Diclofenac-Natrium).

    Überdosierungsbehandlung

    Im Falle des versehentlichen Verschluckens von Arzneimitteln, die erhebliche systemische Nebenwirkungen verursachen, sollten herkömmliche Methoden zur Behandlung einer Vergiftung mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln angewendet werden.

    Darüber hinaus sollte die Handhabung klinisch indiziert sein oder den Empfehlungen der nationalen Toxizitätszentren (sofern vorhanden) entsprechen.

    Aufgrund der geringen Körperaufnahme von Diclofenac nach lokaler Anwendung ist eine Überdosierung schwierig.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und wenden Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt an. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an.

    Nebenwirkungen

    When using Voltaren Emulgel , you may experience unwanted effects (ADR). The unwanted effects are listed below according to the body's organization classification and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥1/10), popular (≥1/100,

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Voltaren Emulgel ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten mit oder ohne chronischem Asthma, Urtikaria oder akuter Rhinitis nach Einnahme von Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAID). Alter.
  • Vorsicht bei der Anwendung

    Systemische Nebenwirkungen durch die Anwendung von Voltaren Emulgel können nicht ausgeschlossen werden, wenn das Präparat auf großen Hautflächen und über einen längeren Zeitraum angewendet wird.

    Voltaren Emulgel enthält Propylenglykol, das bei manchen Patienten leichte, lokale Hautreizungen verursachen kann. Bei der Anwendung oraler NSAR-Medikamente ist Vorsicht geboten, da die Häufigkeit unerwünschter Wirkungen zunehmen kann und insbesondere die Nebenwirkungen auf den gesamten Körper zunehmen können.

    Verwenden Sie Voltaren Emulgel nicht gleichzeitig mit anderen Produkten, die Diclofenac enthalten.

    Voltaren Emulgel nur auf intakte Hautoberflächen auftragen, keine Erkrankung und Haut ohne Risse oder offene Wunden.

    Lassen Sie das Medikament nicht in Kontakt mit Augen und Schleimhäuten und schlucken Sie es nicht.

    Beenden Sie die Behandlung, wenn die Haut nach der Einnahme des Arzneimittels fortschreitet.

    Voltaren Emulgel kann vor Ort mit nicht geschlossenem Klebeband verwendet werden, sollte jedoch nicht für Luftverbände verwendet werden.

    In einzelnen Fällen wurde über die Möglichkeit einer Magenblutung bei Menschen mit einer erheblichen Vorgeschichte dieser Erkrankung berichtet.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Die topische Anwendung von Voltaren beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Schwangerschaft

    Fruchtbarkeit

    Es liegen keine Daten zur Anwendung von Diclofenac vor Ort und seinen Auswirkungen auf die menschliche Fruchtbarkeit vor.

    Schwangere Frauen

    Es liegen nicht genügend Daten zur Anwendung von Diclofenac bei schwangeren Frauen vor. Verwenden Sie Diclofenac nur in den ersten beiden Stadien der Schwangerschaft, wenn der erwartete Nutzen im Verhältnis zum Risiko für den Fötus steht. Wie NSAID-Medikamente ist die Verwendung von Voltaren Emulgel während der Phase 3 der Schwangerschaft aufgrund von Uterus, Nierenversagen des Fötus mit anschließendem Fruchtwasser und/oder frühem Verschluss der Arterie kontraindiziert.

    Stillzeit

    Es ist unklar, ob an Ort und Stelle angewendetes Diclofenac in die Muttermilch übergeht oder nicht. Diclofenac sollte während der Stillzeit nur dann angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen mit dem Risiko für Babys abgewogen wird.

    Bei zwingenden Indikationen nicht auf die Brust auftragen, das Arzneimittel nicht in höheren Dosen anwenden und die Einnahmedauer ist länger als die empfohlene Dosis.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    Aufgrund der geringen Körperaufnahme bei punktueller Anwendung ist die Wahrscheinlichkeit einer Arzneimittelwechselwirkung sehr gering.

    Lagerung

    Nicht über 30°C lagern, Hitze vermeiden.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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