ボルタレンエマルゲル怪我やリウマチの痛みを軽減するノバルティスゲル (20g)

剤形エマルション（ジェル）
仕様チューブ×20g
成分ジクロフェナクジエチルアミン
適応坐骨神経痛、腰痛、膝痛、体の痛み、腱鞘炎

成分

Thành phần cho 100g

成分情報	コンテンツ
ジクロフェナクジエチルアミン	1.16g

用途

適応症

ボルタレンエマルゲル は、次の場合の痛み、炎症、腫れの外用治療に適応されます。

腱、靱帯、筋肉、関節の損傷。たとえば、スポーツや事故後の捻挫、打撲、過度の筋肉の緊張、腰痛など。平均すると、指や膝関節などの皮膚に近い位置にあります。膝などの表面関節の変形性関節症の治療に。変形性関節症の治療では、4週間の治療後に治療を見直す必要があります。

薬理学

薬理学グループ

ジクロフェナクは、鎮痛、効果的な抗炎症、解熱作用を持つ非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) です。ジクロフェナクの主なメカニズムは、シクロオキシゲナーゼ 2 (COX-2) によるプロスタグランジン合成を阻害することです。

ボルタレンエマルゲルは、抗炎症鎮痛剤です。外傷やリウマチによる炎症や痛みの場合、ボルタレンエマルゲル 1.16% が痛みを軽減し、腫れを軽減します。

動的薬物動態

吸収

ジクロフェナクは、治療領域のサイズに比例し、その場所の総用量と皮膚の水和レベルに応じて皮膚から吸収されます。

ボルタレン錠剤から得られる体積と比較した腎臓からの総排泄量から計算すると、2.5 g のボルタレンエマルゲルを塗布した後のジクロフェナクの用量の約 6% の吸収は皮膚表面から 500 cm を超えます。 10 時間氷冷すると、ジクロフェナクの吸収は 3 倍増加します。

配布

99.7% のジクロフェナクは血清タンパク質、主にアルブミン (99.4%) に結合しています。

ジクロフェナクジエチルアミンゲルを手と膝関節のスポットに塗布した後、血漿、流行組織および溶液中のジクロフェナク濃度を測定します。血漿中のジクロフェナクの最高濃度は、同量のジクロフェナク経口剤を使用した後よりも約100倍低くなります。ジクロフェナクは皮膚に貯蔵され、その下の組織に薬物が継続的に放出される貯蔵源として機能します。ジクロフェナクは皮膚や皮下組織から優先的に分布し、血液中の炎症組織の深部（関節など）に存在し続けます。ジクロフェナクは、組織中に血漿よりも 20 倍高い濃度で存在します。

変換

ジクロフェナクの生物学的変換は、グルクロニドおよび無傷の分子の一部を介して 1 回または数回行われます。

除去

ジクロフェナクとその代謝物は主に尿中に排泄されます。

血漿からのジクロフェナクの全身クリアランスは 263 ± 56 ml/分です。血漿中での販売時間は1～2時間です。両方の活性代謝物を含む 4 つの代謝物も、血漿中での半減期が 1 ～ 3 時間と短いです。代謝物質は 3’-ヒドロキシ-4’-メトキシ-ジクロフェナクで、半減期ははるかに長いですが、活性はほとんどありません。

特別な患者グループ

腎不全および肝不全の患者

腎不全患者の場合、ジクロフェナクの蓄積とその代謝物は予測できません。

慢性肝炎または肝硬変患者の食事とジクロフェナクの代謝は、肝疾患のない患者と同様です。

服用する前にボルタレンエマルゲル怪我やリウマチの痛みを軽減するノバルティスゲル (20g)

使用方法

肌にのみ使用してください。

治療する痛みの領域の大きさに応じて、約 400 ～ 800 cm の領域を治療するには、2 g ～ 4 g のボルタレンエマルゲル (リンパ節に対するサクランボの実の大きさ) を塗布するのに十分です。

薬剤を塗布した後は、治療箇所以外の手をきちんと洗う必要があります。

治療期間は適応症と臨床反応によって異なります。

用量

大人および 14 歳以上の子供

治療開始から 7 日以内に症状が改善しない場合、または悪化しない場合は、医師に相談してください。

大人および 14 歳以上の子供のみが対象です。

高齢患者 (65 歳以上)

ボルタレンエマルゲルの通常の成人用量を使用できます。

1 日 3 ～ 4 回、痛みのある部分に薬を塗り、優しくマッサージしてください。

医師の推奨がない限り、軟部組織病変または低組織リウマチの場合は 14 日間を超えてボルタレンエマルゲルを使用しないでください。また、関節炎の痛みを軽減する場合は 21 日間を超えてボルタレンエマルゲルを使用しないでください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

徴候と症状

ジクロフェナクは局所使用後の吸収が低いため、過剰摂取は困難です。

ただし、その場でジクロフェナクを服用しなければならない場合、副作用はボルタレン錠の過剰摂取の場合に観察される副作用と似ています (ジクロフェナクジエチルアミン 1.16% ゲル形態: 1 g のジクロフェナクナトリウムに相当する 100 g チューブ)。

過剰摂取の治療

重大な全身性副作用を引き起こす薬剤を誤って飲み込んだ場合は、非ステロイド性抗炎症薬中毒を治療するための従来の方法による一般的な治療法を使用する必要があります。

さらに、取り扱いは臨床的に適応されるか、国立毒性センターが推奨する場合はそれに従う必要があります。

ジクロフェナクは局所使用後の体内吸収が低いため、過剰摂取は困難です。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用量が近い場合は、忘れた服用分は飛ばし、予定どおりの時間に次の服用量を服用してください。規定量の2倍量を塗布しないでください。

副作用

When using Voltaren Emulgel , you may experience unwanted effects (ADR). The unwanted effects are listed below according to the body's organization classification and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥1/10), popular (≥1/100,

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ボルタレンエマルゲル は次の場合には禁忌です。

アセチルサリチル酸 (アスピリン) またはその他の非ステロイド系抗炎症薬 (NSAID) の服用後に慢性喘息、蕁麻疹、または急性鼻炎の有無にかかわらず患者。年。

使用上の注意

ボルタレンエマルゲルを皮膚の広い範囲に長期間使用した場合、その使用による全身性の副作用の可能性を否定できません。

ボルタレンエマルゲルにはプロピレングリコールが含まれており、患者によっては軽度の局所的な皮膚炎症を引き起こす可能性があります。経口 nsAID 薬を使用する場合は、望ましくない影響率、特に全身の副作用が増加する可能性があるため、注意が必要です。

ボルタレンエマルジェルをジクロフェナクを含む他の製品と同時に使用しないでください。

ボルタレンエマルゲルは、損傷がなく、病気がなく、裂傷や開いた傷のない皮膚表面にのみ塗布してください。

薬剤が目や粘膜に触れたまま放置したり、飲み込んだりしないでください。

薬の服用後に皮膚の症状が進行した場合は、治療を中止してください。

ボルタレンエマルゲルはテープが閉じていない状態でその場で使用できますが、空気包帯には使用しないでください。

この症状の重大な病歴を持つ人々の胃出血の可能性の一部が、別の症例で報告されています。

機械の運転および操作能力

局所ボルタレンの使用は、機械の運転および操作能力に影響を与えません。

妊娠

生殖能力

現場でのジクロフェナクの使用と人間の生殖能力に対するその影響に関するデータはありません。

妊婦

妊婦に対するジクロフェナクの使用に関する十分なデータはありません。胎児のリスクとともに期待される効果を評価する場合は、妊娠の最初の 2 段階でのみジクロフェナクを使用してください。 NSAIDs 薬と同様に、子宮、その後の羊水や動脈の早期閉鎖に伴う胎児の腎不全のため、妊娠第 3 期でのボルタレンエマルゲルの使用は禁忌です。

授乳期間

その場で使用されたジクロフェナクが母乳中に排泄されるかどうかは不明です。ジクロフェナクは、乳児へのリスクを考慮して期待される効果を評価する場合、授乳中にのみ使用する必要があります。

必須の適応症の場合は、胸部に塗布したり、高用量で使用したり、推奨用量より長い時間を投与したりしないでください。

薬物相互作用

現場に塗布した場合の体内吸収が低いため、薬物相互作用の可能性は非常に低くなります。

保管

熱を避け、30 °C 以上で保管しないでください。

その他の薬

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ボルタレン エマルゲル 怪我やリウマチの痛みを軽減するノバルティス ゲル (20g)

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用途

適応症

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