Voltaren Emulgel Novartis-gel voor pijnverlichting bij letsel of reuma (20 g)

Toedieningsvorm Emulsie (gel)
Specificaties Buis x 20 g
Ingrediënt Diclofenac-diethylamine
Indicatie Ischias, rugpijn, kniepijn, lichaamspijn, tendinitis

Ingrediënt

Thành phần cho 100g

Samenstelling informatie	Inhoud
Diclofenac-diethylamine	1,16 g

Toepassingen

Indicatie

Voltaren Emulgel is geïndiceerd voor de uitwendige behandeling van pijn, ontsteking en zwelling in de volgende gevallen:

Laesies van pezen, ligamenten, spieren en gewrichten, bijvoorbeeld verstuikingen, kneuzingen, overmatige spierspanning en rugpijn na het sporten of een ongeval. Gemiddeld bevindt het zich dicht bij de huid, zoals een vinger- of kniegewricht. Voor de behandeling van artrose van oppervlaktegewrichten zoals knieën. Bij de behandeling van artrose dient de behandeling na 4 weken behandeling te worden herzien.

Farmacologie

Farmacologische groep

Diclofenac is een niet-steroïde ontstekingsremmer (NSAID) met pijnstillende, effectieve ontstekingsremmende en koortswerende eigenschappen. Het belangrijkste mechanisme van Diclofenac is het remmen van de prostaglandinesynthese door cyclo-oxygenase 2 (COX-2).

Voltaren Emulgel is een ontstekingsremmend en pijnstillend preparaat. Bij ontstekingen en pijn veroorzaakt door trauma of reuma vermindert Voltaren Emulgel 1,16% de pijn en vermindert de zwelling.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Diclofenac wordt door de huid geabsorbeerd in verhouding tot de grootte van het behandelingsgebied, en afhankelijk van de totale dosis ter plaatse en het hydratatieniveau van de huid.

De absorptie van ongeveer 6% van de dosis Diclofenac na het aanbrengen van 2,5 g Voltaren Emulgel bedraagt meer dan 500 cm3 van het huidoppervlak, berekend op basis van de totale hoeveelheid excretie via de nieren vergeleken met het volume dat wordt bereikt met de voltarentablet. De absorptie van diclofenac nam driemaal toe als het gedurende 10 uur ijskoud was.

distributie

99,7% Diclofenac is verbonden met serumeiwit, voornamelijk albumine (99,4%).

Nadat Diclofenac Diethylamine-gel ter plekke op het hand- en kniegewricht is aangebracht, wordt de concentratie van Diclofenac gemeten in plasma, epidemisch weefsel en oplossing. De hoogste concentratie van diclofenac in het plasma is ongeveer 100 keer lager dan na gebruik van dezelfde hoeveelheid orale diclofenac. Diclofenac wordt in de huid opgeslagen en fungeert als een bron van reserves waarbij er voortdurend medicijnen vrijkomen in het onderliggende weefsel. Vanuit de huid en het onderhuidse weefsel geeft Diclofenac prioriteit aan de distributie en blijft diep in ontstoken weefsels (zoals gewrichten) en meer in het bloed aanwezig. Diclofenac wordt in weefsel aangetroffen in een concentratie die 20 keer hoger is dan in plasma.

transformatie

De biologische omzetting van Diclofenac vindt eenmalig en meerdere keren plaats via glucuronide en een deel van intacte moleculen.

Eliminatie

diclofenac en zijn metabolieten worden voornamelijk via de urine uitgescheiden.

De totale lichaamsklaring van diclofenac uit plasma is 263 ± 56 ml/min. Verkooptijd in plasma is 1-2 uur. Vier metabolieten, waaronder beide actieve metabolieten, hebben ook een korte halfwaardetijd in plasma van 1-3 uur. Een metabolische stof is 3’-hydroxy-4’-methoxy-diclofenac, die een veel langere halfwaardetijd heeft, maar vrijwel geen activiteit heeft.

Speciale patiëntengroep

Patiënten met nierfalen en leverfalen

De accumulatie van diclofenac en zijn metabolieten zijn onvoorspelbaar bij patiënten met nierfalen.

Het dieet en het metabolisme van diclofenac bij patiënten met chronische hepatitis of cirrose zijn vergelijkbaar met die van patiënten zonder leverziekte.

Voordat u neemt Voltaren Emulgel Novartis-gel voor pijnverlichting bij letsel of reuma (20 g)

Hoe te gebruiken

alleen op de huid gebruiken.

Afhankelijk van de grootte van het te behandelen pijngebied is het aanbrengen van 2 g tot 4 g voltaren-emulgel (de grootte van de kersenvrucht op de lymfeklieren) voldoende om een gebied van ongeveer 400 - 800 cm te behandelen.

Na het aanbrengen van het medicijn is het noodzakelijk om uw handen goed te wassen, behalve op de te behandelen plaatsen.

De duur van de behandeling is afhankelijk van de indicaties en de klinische respons.

Dosering

Volwassenen en kinderen van 14 jaar en ouder

Patiënten moeten een arts raadplegen als de aandoening niet verbetert of verergert binnen 7 dagen aan het begin van de behandeling.

Alleen voor volwassenen en kinderen van 14 jaar en ouder.

Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar)

De gebruikelijke dosis Voltaren Emulgel voor volwassenen kan worden gebruikt.

Breng het medicijn 3 of 4 keer per dag aan op het pijngebied en masseer zachtjes.

Gebruik Voltaren Emulgel niet langer dan 14 dagen voor laesies van zacht weefsel of laag weefsel reuma, of 21 dagen om artritispijn te verminderen, tenzij op advies van de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Tekenen en symptomen

De absorptie van diclofenac is laag na lokaal gebruik, dus een overdosis is moeilijk.

De bijwerkingen zijn echter vergelijkbaar met de bijwerkingen die zijn waargenomen bij een overdosis van de voltarentablet als u Diclofenac ter plekke moet innemen (diclofenac diethylamine 1,16% gelvorm: tube van 100 g, overeenkomend met 1 g natriumdiclofenac).

Behandeling van overdosis

In het geval dat u per ongeluk medicijnen inslikt die significante systemische bijwerkingen veroorzaken, moet u een gewone behandeling volgens conventionele methoden gebruiken om niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelenvergiftiging te behandelen.

Bovendien moet de hantering klinisch geïndiceerd zijn of zoals aanbevolen door de nationale toxische centra, indien van toepassing.

Door de lage lichaamsabsorptie van diclofenac na lokaal gebruik is het moeilijk om een overdosis te nemen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en breng de volgende dosis op het geplande tijdstip aan. Gebruik geen dubbele voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

When using Voltaren Emulgel , you may experience unwanted effects (ADR). The unwanted effects are listed below according to the body's organization classification and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥1/10), popular (≥1/100,

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Voltaren Emulgel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met of zonder chronische astma, urticaria of acute rhinitis na inname van acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID). Leeftijd.

Voorzichtigheid bij gebruik

kan de mogelijkheid van systemische bijwerkingen als gevolg van het gebruik van Voltaren Emulgel niet uitsluiten als het preparaat op grote huidoppervlakken en gedurende lange tijd wordt gebruikt.

Voltaren Emulgel bevat propyleenglycol, wat bij sommige patiënten milde, lokale huidirritatie kan veroorzaken. Wees voorzichtig bij het gebruik van orale nsAID-medicijnen vanwege het ongewenste effect, vooral de bijwerkingen op het hele lichaam kunnen toenemen.

Gebruik Voltaren Emulgel niet gelijktijdig met andere producten die diclofenac bevatten.

Breng Voltaren Emulgel alleen aan op intacte huidoppervlakken, geen ziekte en een huid zonder scheuren of open wonden.

Laat het medicijn niet in contact komen met de ogen en slijmvliezen en slik het niet door.

Stop de behandeling als de huid progressief wordt na inname van het medicijn.

Kan Voltaren Emulgel ter plekke gebruiken met niet-gesloten tape, maar mag niet worden gebruikt voor luchtverbanden.

Sommige maagbloedingen bij mensen met een significante voorgeschiedenis van deze aandoening zijn in afzonderlijke gevallen gemeld.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het gebruik van lokale voltaren heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

vruchtbaarheid

Er zijn geen gegevens over het gebruik van diclofenac ter plaatse en de effecten ervan op de menselijke vruchtbaarheid.

Zwangere vrouwen

Onvoldoende gegevens over het gebruik van diclofenac bij zwangere vrouwen. Gebruik diclofenac alleen in de eerste twee fasen van de zwangerschap als u de verwachte voordelen afweegt tegen het risico op foetusrisico. Net als NSAID's is het gebruik van Voltaren Emulgel gecontra-indiceerd tijdens fase 3 van de zwangerschap vanwege baarmoeder, nierfalen bij de foetus met daaropvolgend vruchtwater en/of vroegtijdig sluitende slagader.

Borstvoedingsperiode

Het is onduidelijk of diclofenac, dat ter plekke wordt gebruikt, in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Diclofenac mag alleen worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding als de verwachte voordelen worden geëvalueerd met het risico voor baby's.

In geval van verplichte indicaties mag het niet op de borst worden aangebracht, mag het geneesmiddel niet in hogere doses worden gebruikt en is de medicatieduur langer dan de aanbevolen dosis.

Geneesmiddelinteractie

Vanwege de lage lichaamsabsorptie bij toepassing ter plekke, is de kans op geneesmiddelinteractie zeer laag.

Bewaring

Niet bewaren boven de 30 ° C, vermijd hitte.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.