Voltaren Emulgel Novartis żel do łagodzenia bólu po urazach lub reumatyzmie (20g)

Postać farmaceutyczna Emulsja (żel)
Specyfikacja Tubka x 20g
Składnik Diklofenak dietyloamina
Wskazanie Rwa kulszowa, ból pleców, ból kolan, bóle ciała, zapalenie ścięgien

Składnik

Thành phần cho 100g

Informacje o składzie	Treść
Diklofenak dietyloamina	1,16 g

Używa

Wskazania

Voltaren Emulgel jest wskazany do zewnętrznego leczenia bólu, stanu zapalnego i obrzęku w następujących przypadkach:

Uszkodzenia ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów, na przykład skręcenia, stłuczenia, nadmierne napięcie mięśni i bóle pleców po uprawianiu sportu lub wypadku. Zwykle znajduje się blisko skóry, np. palca lub stawu kolanowego. Do leczenia choroby zwyrodnieniowej stawów powierzchniowych, takich jak kolana. W leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów należy dokonać przeglądu terapii po 4 tygodniach leczenia.

Farmakologia

Grupa farmakologiczna

Diklofenak to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, skutecznym działaniu przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Głównym mechanizmem działania diklofenaku jest hamowanie syntezy prostaglandyn przez cyklooksygenazę 2 (COX-2).

Voltaren Emulgel jest preparatem przeciwzapalnym i przeciwbólowym. W przypadku stanów zapalnych i bólu spowodowanego urazem lub reumatyzmem Voltaren Emulgel 1,16% łagodzi ból i zmniejsza obrzęk.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie

Diklofenak wchłania się przez skórę proporcjonalnie do wielkości leczonego obszaru oraz w zależności od zastosowanej całkowitej dawki i poziomu nawilżenia skóry.

Wchłanianie około 6% dawki diklofenaku po zastosowaniu 2,5 g Voltaren Emulgel wynosi ponad 500 cm powierzchni skóry, obliczonej na podstawie całkowitej ilości wydalanej przez nerki w porównaniu do objętości uzyskanej z tabletki Voltaren. Wchłanianie diklofenaku wzrasta 3-krotnie, jeśli jest oblodzone przez 10 godzin.

dystrybucja

99,7% Diklofenak wiąże się z białkami surowicy, głównie albuminą (99,4%).

Po miejscowym nałożeniu żelu Diclofenac Diethylamine na staw dłoniowy i kolanowy, mierzy się stężenie diklofenaku w osoczu, tkance chorobowej i roztworze. Najwyższe stężenie diklofenaku w osoczu jest około 100 razy niższe niż po zastosowaniu tej samej ilości diklofenaku w formie doustnej. Diklofenak magazynowany jest w skórze i działa jako źródło rezerw w przypadku ciągłego uwalniania leku do znajdującej się poniżej tkanki. Ze skóry i tkanki podskórnej diklofenak ma pierwszeństwo przed dystrybucją i nadal występuje głęboko w tkankach objętych stanem zapalnym (takich jak stawy), a częściej we krwi. Diklofenak występuje w tkankach w stężeniu 20 razy większym niż w osoczu.

transformacja

Biologiczna konwersja diklofenaku odbywa się raz lub kilka razy poprzez glukuronid i część nienaruszonych cząsteczek.

Eliminacja

diklofenak i jego metabolity są wydalane głównie z moczem.

Całkowity klirens diklofenaku z osocza wynosi 263 ± 56 ml/min. Czas sprzedaży w osoczu wynosi 1-2 godziny. 4 metabolity, w tym oba aktywne metabolity, również mają krótki okres półtrwania w osoczu wynoszący 1-3 godziny. Substancją metaboliczną jest 3’-hydroksy-4’-metoksydiklofenak, który ma znacznie dłuższy okres półtrwania, ale prawie nie wykazuje aktywności.

Specjalna grupa pacjentów

Pacjenci z niewydolnością nerek i wątroby

Kumulacja diklofenaku i jego metabolitów jest nieprzewidywalna w przypadku pacjentów z niewydolnością nerek.

Dieta i metabolizm diklofenaku u pacjentów z przewlekłym zapaleniem wątroby lub marskością wątroby są podobne jak u pacjentów bez chorób wątroby.

Przed wzięciem Voltaren Emulgel Novartis żel do łagodzenia bólu po urazach lub reumatyzmie (20g)

Sposób użycia

stosować wyłącznie na skórę.

W zależności od wielkości leczonego obszaru bólowego, nałóż od 2 g do 4 g emulgelu Voltaren (wielkość owocu wiśni w stosunku do węzłów chłonnych), co wystarczy na leczenie obszaru o powierzchni około 400 - 800 cm.

Po zastosowaniu leku należy dokładnie umyć ręce za wyjątkiem miejsc poddawanych zabiegowi.

Czas leczenia zależy od wskazań i odpowiedzi klinicznej.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci w wieku 14 lat i starsze

Pacjenci powinni skonsultować się z lekarzem, jeśli stan nie ulegnie poprawie lub pogorszeniu w ciągu 7 dni od rozpoczęcia leczenia.

Tylko dla dorosłych i dzieci w wieku 14 lat i starszych.

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat)

Można zastosować zwykłą dawkę leku Voltaren Emulgel dla dorosłych.

Nakładaj lek na obszar bólu 3 lub 4 razy dziennie i delikatnie masuj.

Nie należy stosować Voltaren Emulgel dłużej niż 14 dni w przypadku zmian w tkankach miękkich lub reumatyzmie niskotkankowym lub 21 dni w celu złagodzenia bólu stawów, chyba że zaleci to lekarz.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Oznaki i objawy

Wchłanianie diklofenaku po zastosowaniu miejscowym jest niskie, dlatego trudno jest go przedawkować.

Jednakże skutki uboczne są podobne do działań niepożądanych obserwowanych w przypadku przedawkowania tabletki Voltaren w przypadku konieczności przyjęcia Diklofenaku na miejscu (diklofenak dietyloaminy 1,16% postać żelu: 100 g tubka odpowiadająca 1 g diklofenaku sodowego).

Leczenie przedawkowania

W przypadku przypadkowego połknięcia leków powodujących znaczące ogólnoustrojowe skutki uboczne, należy zastosować zwykłe leczenie konwencjonalnymi metodami leczenia zatrucia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.

Ponadto postępowanie powinno być wskazane klinicznie lub zgodnie z zaleceniami krajowych ośrodków toksykologicznych, jeśli takie istnieją.

Ze względu na niską absorpcję diklofenaku po zastosowaniu miejscowym trudno jest go przedawkować.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i zastosować następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

When using Voltaren Emulgel , you may experience unwanted effects (ADR). The unwanted effects are listed below according to the body's organization classification and the frequency of appearance. To classify the level of unwanted effects, use the following conventions: Very popular (≥1/10), popular (≥1/100,

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Voltaren Emulgel przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci z przewlekłą astmą, pokrzywką lub ostrym zapaleniem błony śluzowej nosa lub bez nich po przyjęciu kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Wiek.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych skutków ubocznych w związku ze stosowaniem Voltaren Emulgel w przypadku stosowania preparatu na szerokich obszarach skóry i przez dłuższy czas.

Voltaren Emulgel zawiera glikol propylenowy, który u niektórych pacjentów może powodować łagodne, miejscowe podrażnienie skóry. Należy zachować ostrożność podczas stosowania doustnych leków NSAID ze względu na częstość występowania działań niepożądanych, zwłaszcza mogą nasilić się działania niepożądane dotyczące całego organizmu.

Nie stosować jednocześnie Voltaren Emulgel z innymi produktami zawierającymi diklofenak.

Nakładaj Voltaren Emulgel wyłącznie na nieuszkodzone powierzchnie skóry, bez chorób i na skórę bez rozdarć i otwartych ran.

Nie pozostawiać leku w kontakcie z oczami i błonami śluzowymi oraz nie połykać.

Przerwać leczenie, jeśli po zażyciu leku stan skóry ulegnie pogorszeniu.

Można stosować miejscowo Voltaren Emulgel z niezaklejoną taśmą, ale nie należy go stosować do bandaży powietrznych.

W oddzielnych przypadkach zgłaszano występowanie krwawień z żołądka u osób ze znaczącą historią tej choroby.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Miejscowe stosowanie woltarenu nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

płodność

Brak danych dotyczących stosowania diklofenaku na miejscu i jego wpływu na płodność u ludzi.

Kobiety w ciąży

Za mało danych na temat stosowania diklofenaku u kobiet w ciąży. W pierwszych dwóch stadiach ciąży diklofenak należy stosować wyłącznie po ocenie oczekiwanych korzyści i ryzyka dla płodu. Podobnie jak leki z grupy NLPZ, przeciwwskazane jest stosowanie Voltaren Emulgel w 3. fazie ciąży ze względu na macicę, niewydolność nerek u płodu z płynem owodniowym i/lub przedwczesnym zamknięciem tętnicy.

Okres karmienia

Nie jest jasne, czy diklofenak zastosowany miejscowo przenika do mleka matki, czy nie. Diklofenak można stosować w okresie karmienia piersią wyłącznie po ocenie spodziewanego stosunku korzyści do ryzyka dla dziecka.

W przypadku wskazań obowiązkowych nie stosować na klatkę piersiową, nie stosować leku w większych dawkach, a czas przyjmowania leku jest dłuższy niż dawka zalecana.

Interakcja leków

Ze względu na niską absorpcję przez organizm po zastosowaniu miejscowym, prawdopodobieństwo interakcji leków jest bardzo niskie.

Przechowywanie

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C, unikać ciepła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.