ボルタレン注射液 75mg/3ml ノバルティス急性炎症およびリウマチ治療用 (1 水疱 x 5 管 x 3ml)

剤形ブリスター1箱×3ml×5本入り
仕様ジクロフェナクナトリウム

成分

Thành phần cho 3ml

成分情報	コンテンツ
ジクロフェナクナトリウム	75mg

用途

適応症

ボルタレン薬 75mg/3ml は、次の場合に適応されます。

筋肉内

劇的なリウマチおよびリウマチの治療: 関節リウマチ、脊椎の炎症、変形性関節症、椎骨の炎症、脊椎の疼痛症候群、関節外側の痛み。

痛風の急性発作の治療。

腎臓の痛み、胆汁のけいれんの治療。

外傷後および手術後の痛み、炎症、腫れの治療

重度の片頭痛の治療。

点滴静注

病院環境における手術後の痛みの治療または予防。

薬理

作用機序

ボルタレンには、抗炎症作用、鎮痛作用、解熱作用のある非ステロイドであるジクロフェナクナトリウムが含まれています。実験によって証明されたプロスタグランジン生合成の阻害は、薬の基本的な効果のメカニズムと考えられています。プロスタグランジンは、炎症、痛み、発熱に重要な役割を果たします。インビトロでは、ジクロフェナクナトリウムはヒトと同等の濃度で軟骨におけるプロテオグリカン生合成を阻害しません。

薬理学

低疾患では、ボルタレンの抗炎症鎮痛効果は、安静時の痛み、運動時の痛み、朝のこわばり、関節の腫れなどの兆候や症状を軽減することによって特徴的な臨床反応を引き起こし、この薬は関節の機能も改善します。

手術後および術後の状態において、ボルタレンは自発痛と動いたときの痛みの両方を軽減し、傷による炎症や浮腫を軽減します。

薬物動態

吸収

血漿中の最大濃度は、75 mg のジクロフェナクの注射後約 20 分で 2.5 mg/ml (8 mmol/l) に達します。血漿濃度は線量と直線的に関係します。

配布

注射後の濃度曲線の下の面積は、これらの糖を使用した場合は同じ用量であるため、同じ用量で経口または直腸ラインで記録された面積の約 2 倍となり、最初に肝臓を通過するときに有効成分の半分が代謝される必要があります。 99.7% のジクロフェナクは血漿タンパク質、主にアルブミン (99.4%) に結合します。

反復投与しても薬物動態は変化しません。

投薬距離を守っていれば、複数回の投与後に血漿中に蓄積することはありません。ジクロフェナクは流行し、血漿中の最大濃度に達してから 2～4 時間後に最大濃度になります。

代謝

生体代謝は、部分的には無傷の分子のグルクロン酸化によるものですが、主に 1 回以上の水酸化後のグルクロン酸化によるものです。

排除

有効成分は、体内クリアランス係数 263 ± 56 ml/min で血漿から除去されます。最終半減期は 1 ～ 2 時間です。

投与量の約 60% は代謝物質の形で腎臓から排泄され、未処理の形で排泄されるのは 1% 未満です。残りは糖蜜代謝物の形で糞便中に排泄されます。

半解除時間は 3 ～ 6 時間です。これは、流行中の有効成分濃度が投薬 4 ～ 6 時間後の血漿濃度よりも高く、最大 12 時間存在することを意味します。

服用する前にボルタレン注射液 75mg/3ml ノバルティス急性炎症およびリウマチ治療用 (1 水疱 x 5 管 x 3ml)

使用方法

筋肉内

注射部位の神経損傷やその他の組織（筋力低下、筋麻痺、または感覚の低下を引き起こす可能性があります）を避けるために、筋肉内投与の場合は次の指示に従う必要があります。

一般に、通常の 1 日用量は 75 mg のチューブ 1 本で、臀部に上部 1/4 を筋肉注射します。無菌技術を使用することに加え、重度の場合（けいれん痛など）、1 日の用量を 2 チューブに増やし、数時間の間隔をあけて 2 回に分けます（それぞれお尻に注射）。

1 つの 75 mg シリンジを別の投与形態のボルタレン (錠剤、弾丸) と組み合わせて交互に使用でき、1 日の最大用量は 150 mg です。

片頭痛の場合、臨床経験では、できるだけ早く 75 mg の投与量を開始し、その後必要に応じて同日に肛門用丸薬を 100 mg の投与量に制限されています。初日の総用量は 75 mg を超えてはなりません。

点滴静注

ボルタレン溶液を静脈に直接注射しないでください。

静脈内注入の直前に、ボルタレン注射液を 0.9% NaCl 溶液または 5% グルコースで希釈し、「マニュアル、処理、およびキャンセル」の指示に従って、送信液に重炭酸ナトリウムをクッションとして使用してください。

ボルタレン注射液は 2 回の交互投与が推奨されています。

中程度から重度の痛みの場合の手術用疼痛用量は、30 分から 2 時間で 75 mg が必要です。必要に応じて、数時間後に上記の治療を繰り返すことができますが、投与量は 150 mg を超えてはなりません。

使用、処理、キャンセルに関する手順

注射部位の神経やその他の組織の損傷を避けるために、筋肉内注射に関する次の指示に従う必要があります。

無菌技術を使用して臀部上部に深部筋肉注射するか、次の指示に従って希釈した後ゆっくりと静脈内に注入します。各チューブは 1 回のみ使用されます。開封後はすぐに溶液を注入してください。残りは残しておかなければなりません。

送信したい時間に応じて、100 ～ 150 ml の等温塩水 (0.9% NaCl 溶液) または 5% ブドウ糖溶液と薬物を 1 本のボルタレンチューブで混合します。両方の溶液を、新たに開けたボトルから取り出した注射用重炭酸ナトリウム塩（8.4％溶液0.5mlまたは4.2％溶液1ml、または他の濃度の対応する体積）で緩衝する。透明な溶液のみを使用してください。結晶または沈殿物が見つかった場合、その溶液を使用して送信することは許可されません。

投与量

推奨されているように、投与量は各個人に合わせて調整する必要があります。有害事象のリスクを最小限に抑えるために、ボルタエンはできるだけ短期間に 1 日の最低用量で投与する必要があります。

一般患者グループ

大人

ボルタレン注射は 2 日を超えて使用しないでください。必要に応じて、錠剤またはボルタレン弾丸の形で治療を続けることができます。

特別な患者グループ

小児患者 (18 歳未満)

薬の内容により、ボルタレン溶液は子供や青少年には適していません。

高齢患者（65 歳以上）

高齢患者においてボルタレンの薬物動態は臨床関連レベルまで損なわれていませんが、副作用が起こりやすいこのグループの患者に非ステロイド性抗炎症薬を服用する場合は特に注意が必要です。高齢の患者または軽度の体重の患者には有効用量の最低使用を特に推奨し、NSAID で治療する場合は胃から腸への出血を監視する必要があります。

健康の分泌（AD - 心臓の機能機能、ニューヨーク心臓協会の管理、ニューヨーク心臓協会の管理 - NYHA）または重要な心血管危険因子

は一般に、うっ血性心不全 (ニューヨーク - NYHA 心臓による心不全の機能による度 I) またはコントロールされていない高血圧の患者に対するボルタレンの治療を推奨しません。必要に応じて、うっ血性心不全（ニューヨーク - NYHA 心不全による心不全の機能による）、コントロール不良の高血圧、または重要な心血管危険因子を有する患者は、慎重に検討した上でボルタレンのみで治療し、4 週間以上治療する場合は 1 日あたり 100 mg 以下の用量でのみ治療する必要があります。

腎不全

ボルタレンは、重度の腎不全 (GFR

腎機能に障害のある患者に対して実施された個別の研究は存在しないため、この患者対象に対して特定の用量調整を行うことはお勧めできません。腎機能に障害のある患者にボルタレンを使用する場合は注意が必要です。

肝不全

コルタレンは重度の肝不全患者には禁忌です。

肝機能障害のある患者を対象とした個別の研究は行われていないため、この患者対象に対して特定の用量調整を行うことはお勧めできません。軽度から中程度の肝機能を持つ患者にボルタレンを使用する場合は注意してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

ジクロフェナクの過剰摂取による典型的な臨床疾患はありません。過剰摂取すると、嘔吐、消化管出血、下痢、めまい、耳鳴り、けいれんなどの症状を引き起こす可能性があります。重度の中毒、急性腎不全、肝障害の場合。

治療措置

症状のサポートと治療のための基本的な対策を含む、ジクロフェナクを含む NSAID による高度な中毒管理。低血圧、腎不全、けいれん、胃腸障害、呼吸不全などの合併症には、対症療法的なサポートと治療措置を適用する必要があります。 NSAID はタンパク質相互作用と強力な変換を伴う強い結合率を持っているため、利尿薬、ジュリス、輸血などの特定の手段は、おそらくジクロフェナクを含む NSAID の排除には役立たないでしょう。活性炭は、有毒である可能性が高い過剰摂取の後に使用したり、生命を脅かす可能性が高い過剰摂取の後に胃を解毒する（嘔吐や胃洗浄など）ために使用できます。

飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。処方された用量の 2 倍を使用しないでください。

副作用

ボルタレン 75mg/3ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

神経科: 頭痛、めまい。

耳と前庭: めまい。

消化器: 吐き気、嘔吐、下痢、消化不良、腹痛、鼓腸、食欲不振。

肝臓: トランスアミナーゼを増加させます。

皮膚および皮下組織: 発疹。

アンコモン、1/1000

心臓: 心筋梗塞、心不全、胸太鼓、胸痛。

レア、1/10,000

免疫系: 過敏症、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー (低血圧やショックを含む)。

神経鏡: 睡眠。

呼吸器: 鶏 (息切れを含む)。

胃腸: 胃炎、胃腸出血、吐血、出血性下痢、黒色便、胃潰瘍 (出血や穿孔の有無にかかわらず)。

肝炎: 肝炎、黄疸、肝臓障害。

皮膚および皮下組織: 蕁麻疹。

一般: 浮腫

非常にまれです、ADR

血液およびリンパ系: 血小板減少、白血病、貧血 (溶血性貧血および疎水性貧血を含む)、顆粒球増加症。

免疫系: Evana (顔の浮腫を含む)。

精神的: 方向感覚の喪失、うつ病、不眠症、悪夢、過敏症、精神障害。

神経系: 知覚、記憶喪失、けいれん、不安、振戦、無菌性髄膜炎、味覚障害、脳卒中。

目: 視覚障害、かすみ目、マーケティング。

耳と前庭: 耳鳴り、難聴。

血管: 高血圧、血管炎。

呼吸器系: 肺炎。

消化器: 大腸炎（出血性大腸炎を含み、大腸炎やクローン病の重症度を高める）、便秘、口内炎、舌、食道の疾患、腸の水平膜による腸膜の狭窄、膵炎。

肝臓: 暴行、肝壊死、肝不全。

皮膚および皮下組織: 水性皮膚炎、湿疹、紅斑、多形性紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症 (ライエル症候群)、剥離性皮膚炎、脱毛、光過敏反応、シェーンライン出血、かゆみ

腎臓 - 尿路: 急性腎不全、尿血、タンパク尿、腎臓症候群、腎尿細管炎症 - 間質組織、腎壊死。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ボルタレン薬 75mg/3ml 以下の場合は禁忌です。

有効成分、メタ重亜硫酸ナトリウムまたは賦形剤のその他の成分に対する過敏症。 (ニューヨーク心臓協会 - NYHA による心不全の機能的程度に応じてグレード II から ivism まで)、虚血性心疾患、末梢動脈疾患、脳血管疾患。

使用時の注意

胃腸管への影響

出血性潰瘍や胃腸穿孔は死に至る可能性があり、前兆症状や重篤な胃腸関連イベントの既往の有無にかかわらず、治療中いつでも発生する可能性があります。これらのケースは高齢者にとってより深刻な結果をもたらします。ボルタレンを服用している患者の腸に出血や胃潰瘍が生じた場合は、薬の服用を中止する必要があります。

胃腸障害の症状がある患者、または示唆される潰瘍、出血、胃または腸の穿孔の病歴がある患者にボルタレンを処方する場合は、医療状態を注意深く監視する必要があり、特別な注意が必要です。 NSAID の用量を増やす場合や、潰瘍の病歴がある患者、特に高齢者で出血や穿孔の合併症がある場合、胃 - 腸の野球のリスクが高くなります。潰瘍の病歴のある患者、特に出血や穿孔の合併症がある場合、および高齢の患者の胃 - 腸への毒性のリスクを軽減するには、開始および維持治療は最低用量で効果的です。これらの患者に対しては、保護薬（プロトンまたはミソプロトンポンプ阻害剤など）の併用、および低用量のアセチルサリチル酸（Asa）または胃腸のリスクを高める可能性のある他の薬剤の同時使用が必要な患者に対しては、治療を考慮する必要があります。

胃腸毒性の病歴のある患者、特に高齢者は、腹部の症状 (特に胃の出血) を報告する必要があります。砂糖の全身投与を使用するコルチコステロイド、抗凝固薬、抗血小板薬、選択的セロトニン回復阻害薬など、潰瘍や出血のリスクを高める可能性のある薬を同時に服用している患者さんは注意してください。

ハートエフェクト

ジクロフェナクを含む NSAID 薬による治療、特に高用量および長期用量では、心血管血栓症 (心筋梗塞や脳卒中を含む) の増加のリスクがわずかに伴う可能性があります。

一般に、心血管疾患 (うっ血性心不全、心貧血、末梢動脈疾患) またはコントロール不良の高血圧患者にボルタレンを使用することは推奨されません。必要に応じて、心血管疾患、コントロールされていない高血圧、または重要な心血管危険因子（高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙など）を有する患者は、慎重に検討した上で、1日あたり100mg以下の用量で4週間を超える連続治療でボルタレンによる治療を受ける必要があります。

ジクロフェナクの心血管リスクは用量や接触時間によって増加する可能性があるため、1 日の最低用量が効果的であるため、可能な限り短期間で使用します。特に 4 週間を超えて継続的に治療を受ける場合には、患者の反応および対症療法の必要性を再評価することをお勧めします。患者は、動脈血栓症の兆候や症状（胸痛、息切れ（息切れ）、脱力感、会話困難など）が警告を超えて現れる可能性があるため、注意する必要があります。このような場合、患者には直ちに医師の診察を受けるよう指示する必要があります。

血液学的影響

ボルタレンや他の NSAID を長期使用する場合は、血液レシピを監視する必要があります。

他の NSAID と同様に、ボルタレンは血小板を一時的に阻害します。止血障害のある患者を注意深く監視する必要がある。

呼吸器への影響 (以前の喘息)

喘息、季節性アレルギー性鼻炎、鼻粘膜の腫れ (鼻ポリープなど)、慢性閉塞性肺疾患、または慢性呼吸器感染症 (特にアレルギー性鼻炎などの症状に関連する場合) を患っている患者では、NSAID は喘息発作などの反応を示します (鎮痛剤/鎮痛薬に対する不耐症と呼ばれ、他の患者よりも頻繁に起こります。そのため、そのような患者には特に注意する必要があります (緊急メディアに備えて)。特別な注意が必要です。)皮膚反応、かゆみ、蕁麻疹など、他の物質に対してアレルギーを起こしたことのある患者には保険金を支払う必要があります。

気管支喘息患者にボルタレン注射を使用する場合は、症状が悪化する可能性があるため特に注意してください。

胆肝系への影響

肝機能障害のある患者にボルタレンを処方する場合は、状態が悪化する可能性があるため、厳格な医学的モニタリングが必要です。

ジクロフェナクを含む他の NSAID と同様に、1 つ以上の肝酵素の値が増加する可能性があります。ボルタレンによる長期治療中（錠剤や薬剤の場合と同様）、予防策として肝機能を定期的にモニタリングすることが必要です。肝機能検査で異常または悪化した場合、肝疾患に関連する臨床徴候や症状がある場合、またはその他の症状（エオシン白血病、発疹など）が現れた場合は、ボルタレンの使用を中止する必要があります。事前の症状なしにジクロフェナクを使用すると、肝炎が発生する可能性があります。肝臓のジスリリン代謝障害のある患者にボルタレンを使用する場合は、急性ポルフィリン発作を引き起こす可能性があるため注意してください。

皮膚反応

ボルタレンを含む NSAID の使用により、非常にまれなケースで、鱗屑性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死などの重篤な皮膚反応、一部の死亡が記録されました。治療プロセスの初期にこれらの反応のリスクが最も高い患者では、ほとんどの場合、治療の最初の 1 か月間で反応が始まります。皮膚の発疹、粘膜損傷、またはその他の過敏症の兆候が最初に現れた場合は、ボルタレンを中止する必要があります。

他の NSAID と同様に、ジクロフェナクでは、薬剤への曝露がなくても、まれにアナフィラキシー/アナフィラキシー反応などのアレルギー反応が発生する可能性があります。

腎臓への影響

ジクロフェナクを含む NSAID による治療は、体液や浮腫を引き起こすことが多いため、心臓または腎臓に損傷がある患者、高血圧の病歴がある患者、高齢者、利尿薬または腎機能に影響を与える薬剤と同時に治療されている患者、および指標を示すものなど、何らかの原因による非細胞喪失患者の患者には特別な注意を払う必要があります（不定の導入を参照）。このような場合にボルタレンを使用する場合、腎機能のモニタリングが早期の予防策となります。治療を中止すると、多くの場合、治療前の状態に戻ります。

高齢患者

基礎疾患を患っている高齢者には注意が必要です。特に高齢の患者や体重の軽い人には、効果的に最低用量を推奨します。

NSAID との相互作用

望ましくない影響を避けるため、シクロオキシゲナーゼ 2 阻害剤を含む全身性糖を使用する NSAID と同時にボルタレンを使用しないでください。

特別な賦形剤

注射液中のメタ重亜硫酸ナトリウムは、重篤な過敏症反応や気管支けいれんを引き起こす可能性があります。

感染の兆候を隠す

他の NSAID と同様、ボルタレンはその薬理学的特性により、感染症の兆候や症状をカバーできます。

複製

ボルタレンの使用は女性の生殖能力を低下させる可能性があるため、妊娠を望んでいる女性には推奨されません。妊娠しにくい女性や不妊検査を受けている女性は、ボルタレンの中止を検討する必要があります。

機械の運転および操作能力

ボルタレン使用時に視覚障害、めまい、めまい、鶏睡眠、またはその他の中枢神経系障害のある患者は、機械の運転および操作を行わないでください。

妊娠

妊婦におけるジクロフェナクの使用に関する適切なデータはありません。したがって、母親にとって期待される利益が胎児に及ぼす可能性のあるリスクよりも高い場合を除き、ボルタレンは妊娠の最初の 3 か月と中期 3 か月には使用されるべきではありません。他の NSAID と同様に、子宮や動脈の早期閉鎖の可能性があるため、妊娠最後の 3 か月間はジクロフェナクの使用は禁忌です。

授乳期間

他の NSAID と同様に、ジクロフェナクは少量で母乳に入ります。したがって、子供への望ましくない影響を避けるために、授乳中はボルタレンを使用すべきではありません。

薬物相互作用

以下の薬物相互作用には、ボルタレンや他の形態のジクロフェナクを使用したときに観察されたケースが含まれています。

相互作用を考慮する必要があります

強力な阻害剤 CYP2C9:

ジクロフェナクと強力な CYP2C9 阻害剤 (スルフィンピラゾンやボリコナゾールなど) を同時に使用する場合は注意が推奨されます。これにより、ジクロフェナクの代謝阻害により血漿中のピーク濃度が大幅に上昇し、ジクロフェナクへの曝露が増加する可能性があります。

リチウム:

ジクロフェナクを同時に使用すると、血漿リチウム濃度が増加する可能性があります。血清中のリチウム濃度を管理することをお勧めします。

ジゴキシン:

同時に使用すると、ジクロフェナクはジゴキシンの血漿濃度を上昇させる可能性があります。血清中のジゴキシン濃度の管理が推奨されます。

利尿薬と降圧薬:

他の NSAID と同様に、ジクロフェナクを利尿薬や降圧薬 (ベータ遮断薬、アンジオテンシン転移酵素 (ACE) など) と同時に使用すると、これらの薬剤の降圧効果が低下する可能性があります。したがって、併用には注意が必要で、これらの患者、特に高齢者の場合は、患者の検査を受ける必要があります。特に利尿薬や ACE 阻害薬については、使用を開始した後、定期的に検査する必要があります。腎臓毒性のリスク。

シクロスポリンとタクロリムス:

ジクロフェナクは、他の NSAID と同様、腎臓内のプロスタグランジンに影響を与えるため、シクロスポリンの腎臓の毒性を高める可能性があります。したがって、この場合、ジクロフェナクの用量は、シクロスポリンやタクロリムスを使用しない患者に一般的に使用される用量よりも低く使用する必要があります。

出血を引き起こす薬:

カリウムを含む利尿剤、シクロスポリン、タクロリムス、またはトリメトプリムを濃縮すると、血清中のカリウム濃度が上昇する可能性があるため、血清カリウム濃度を定期的に監視する必要があります。

キノロン系抗菌薬:

キノロンと NSAID の同時使用によるけいれんに関する個別の報告があります。

予想されるインタラクションが考慮されます

他の NSAID およびコルチコステロイド:

ジクロフェナクと他の全身性 Nsaids またはコルチコステロイドを同時に使用すると、胃への副作用の頻度が増加する可能性があります。

抗凝固薬と血小板:

同時に使用すると出血のリスクが高まる可能性があるため、注意してください (警告と注意を参照)。臨床研究では、ジクロフェナクが抗凝固薬の活性に影響を与えることは示されていませんが、ジクロフェナクと抗凝固薬を同時に使用した患者における出血リスクの増加に関する報告が散発的にあります。したがって、これらの患者を注意深く監視することが推奨されます。

選択的セロトニン再吸収阻害剤 (SSRI):

ジクロイフェナクなどの全身性 Nsaids と SSRI を同時に使用すると、胃腸出血のリスクが高まる可能性があります。

抗糖尿病薬:

臨床研究では、ジクロフェナクは臨床効果に影響を与えることなく経口抗糖尿病薬と併用できることが示されていますが、効果の増加に関する報告は散発的にあり、ジクロフェナクで治療する場合、低血糖症では抗糖尿病薬の用量を変更する必要があります。このため、同時に治療する場合は、予防策として血糖値のコントロールが推奨されます。

フェニトイン:

フェニトインとジクロフェナクを同時に使用する場合、フェニトインへの曝露の予測が高まるため、血漿中のフェニトイン濃度の管理が推奨されます。

メトトレキサート:

メトトレキサートによる治療の前後 24 時間以内にジクロフェナクを含む NSAID を処方する場合は、血中メトトレキサート濃度が上昇し、この物質の毒性が増加する可能性があるため注意してください。

保管

密閉包装で、光を避け、乾燥した場所、温度 30 °C 以下で保管してください。

冷凍保存は避けてください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

ボルタレン注射液 75mg/3ml ノバルティス 急性炎症およびリウマチ治療用 (1 水疱 x 5 管 x 3ml)

成分

用途

適応症

薬理