Injeção de Voltaren 75mg / 3ml Novartis trata inflamação aguda e reumatismo (1 blister x 5 tubos x 3ml)
Forma farmacêutica Caixa com 1 blister x 5 tubos x 3ml
Especificações Diclofenaco sódico
Ingrediente
Thành phần cho 3ml| Informações de composição | Contente |
| Diclofenaco sódico | 75mg |
Usos
Indicações
O medicamento Voltaren 75mg/3ml está indicado nos seguintes casos:
por via intramuscular
Tratamento do drama de reumatite e reumatismo: artrite reumatóide, inflamação da coluna vertebral, osteoartrite, inflamação vertebral, síndrome da dor da coluna vertebral, discagem fora das articulações.
Tratamento de ataques agudos de gota.
Tratamento de dores renais e cólicas biliares.
Tratamento de dor, inflamação e inchaço após trauma e após cirurgia.
Tratamento de enxaquecas graves.
infusão intravenosa
Tratamento ou prevenção da dor após cirurgia em ambiente hospitalar.
Farmacocologia
Mecanismo de ação
Voltaren contém diclofenaco sódico, que é um medicamento não esteróide com propriedades antiinflamatórias, analgésicas e antipiréticas. A inibição da biossíntese de prostaglandinas, comprovada experimentalmente, é considerada o mecanismo básico de ação da droga. A prostaglandina desempenha um papel importante na inflamação, dor e febre. In vitro, o diclofenaco sódico não inibe a biossíntese de proteoglicanos na cartilagem em concentrações equivalentes às dos humanos.
Farmacocologia
Nas doenças leves, o efeito antiinflamatório e analgésico de Voltaren evoca uma resposta clínica característica ao reduzir sinais e sintomas como dor em repouso, dor em exercícios, rigidez matinal, inchaço das articulações, e o medicamento também melhora a função das articulações.
No pós-operatório e pós-operatório, Voltaren alivia tanto a dor espontânea quanto a dor ao se movimentar, reduzindo a inflamação e o edema devido às feridas.
Farmacocinética
absorção
A concentração plasmática máxima é de 2,5 mg/ml (8 mmol/l), atingida cerca de 20 minutos após a injeção de 75 mg de diclofenaco. A concentração plasmática está linearmente relacionada à dose.
Distribuição
Após a injeção, a área abaixo da curva de concentração é aproximadamente o dobro da área registrada após a linha oral ou retal com a mesma dose devido à mesma dose ao usar esses açúcares, metade do princípio ativo deve ser metabolizado pela primeira vez através do fígado. 99,7% do diclofenaco liga-se às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina (99,4%).
A farmacocinética não muda com o uso de doses repetidas.
Não acumula no plasma após uso de múltiplas doses se obedecido o distanciamento da medicação. O diclofenaco entra em epidemia e tem concentração máxima de 2 a 4 horas após atingir a concentração máxima no plasma.
Metabolismo
O metabolismo biológico é parcialmente devido à glucuronicização de moléculas intactas, mas principalmente devido à glucuronicização após a hidroxilação uma ou mais vezes.
Eliminação
O ingrediente ativo é eliminado do plasma com coeficiente de depuração corporal de 263 ± 56 ml/min. A meia-vida final é de 1 a 2 horas.
Cerca de 60% da dose é excretada pelos rins na forma de substâncias metabólicas, menos de 1% é excretada na forma de substâncias não processadas. O restante é eliminado na forma de metabólitos do melaço nas fezes.
O tempo de semi-cancelamento é de 3 a 6 horas. Isso significa que a concentração do ingrediente ativo na epidemia foi maior do que a concentração plasmática após 4-6 horas de medicação, e eles existem por até 12 horas.
Antes de tomar Injeção de Voltaren 75mg / 3ml Novartis trata inflamação aguda e reumatismo (1 blister x 5 tubos x 3ml)
Como usar
por via intramuscular
Deve seguir as seguintes instruções para a forma intramuscular para evitar danos nos nervos ou outros tecidos no local da injeção (que podem causar fraqueza muscular, paralisia muscular ou diminuição da sensibilidade).
Em geral, a dose diária habitual é de 1 tubo de 75 mg, por via intramuscular nas nádegas, o ¼ superior além de usar técnica asséptica, em casos graves (por exemplo, cólicas) com dose diária pode aumentar para 2 tubos, divididos em 2 vezes com algumas horas de intervalo (cada injeção em uma bunda).
Pode ser usada alternadamente, 1 seringa de 75 mg em combinação com outra forma de dosagem de voltaren (comprimidos, balas) até que a dose diária máxima seja de 150 mg.
Na dor da enxaqueca, a experiência clínica limita-se à dose inicial de 75 mg o mais rápido possível, seguida dos comprimidos anais até a dose de 100 mg no mesmo dia, se necessário. A dose total não deve exceder 75 mg no primeiro dia.
infusão intravenosa
Não ser injetado diretamente nas veias da solução Voltaren.
pouco antes da infusão intravenosa, diluir a solução injetável de Voltaren com solução de NaCl a 0,9% ou glicose a 5%, a solução de transmissão é amortecida com bicarbonato de sódio de acordo com as instruções no "manual, processamento e cancelamento".
São recomendadas 2 doses alternadas de solução injetável de Voltaren:
Dose cirúrgica para dor moderada a intensa, são necessários 75 mg por um período de 30 minutos a 2 horas. Quando necessário, pode-se repetir o tratamento acima após algumas horas, mas a dose não deve ultrapassar 150 mg.
Instruções de uso, processamento e cancelamento
As instruções a seguir para injeção intramuscular devem ser seguidas para evitar danos ao nervo ou outros tecidos no local da injeção.
Injeção intramuscular profunda na parte superior das nádegas usando técnica asséptica, ou por via intravenosa, transmitindo lentamente após diluição de acordo com as instruções a seguir. Cada tubo é usado apenas uma vez. A solução deve ser injetada imediatamente após a abertura. O resto deve ser deixado.
Dependendo do horário que deseja transmitir, misture de 100 a 150 ml de solução salina isotérmica (solução de NaCl 0,9%) ou solução de glicose a 5% com medicamentos em 1 tubo voltaren. Ambas as soluções são almofadadas com sal de bicarbonato de sódio para injeção (0,5 ml da solução a 8,4% ou 1 ml da solução a 4,2% ou o volume correspondente de outras concentrações) removido do frasco recém-aberto. Use apenas soluções transparentes. Quando se percebe um cristal ou precipitado, não é permitido usar essa solução para transmitir.
Dosagem
conforme recomendado, a dose deve ser ajustada a cada indivíduo. Para minimizar o risco de incidentes adversos, Voltaen é necessário nas doses diárias mais baixas no menor tempo possível.
Grupo geral de pacientes
Adultos
A injeção de Voltaren não deve ser usada por mais de 2 dias; Quando necessário, você pode continuar o tratamento na forma de comprimidos ou balas Voltaren.
Grupo especial de pacientes
Pacientes pediátricos (menores de 18 anos)
Devido ao conteúdo do medicamento, a solução Voltaren não é adequada para crianças e adolescentes.
Pacientes idosos (a partir de 65 anos)
Embora a farmacocinética de Voltaren não seja prejudicada para níveis clínicos em pacientes idosos, é especialmente cauteloso quando se toma medicamentos anti-inflamatórios não esteróides neste grupo de pacientes que são frequentemente propensos a reações adversas. Especialmente recomendado o uso mais baixo de doses eficazes em pacientes idosos ou com peso leve e os pacientes devem ser monitorados com sangramento estomacal - intestinal quando tratados com AINE.
SECRETING HEALTH (AD -FACILITY FUNCTION OF THE HEART FILL ADMINISTRATION ADMINISTRATION OF THE NEW York Heart Association - NYHA) ou fatores de risco cardiovascular importantes
geralmente não recomendam o tratamento de Voltaren em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (grau I de acordo com a função da insuficiência cardíaca de acordo com o coração de Nova York - NYHA) ou hipertensão não controlada. Se necessário, pacientes com insuficiência cardíaca congestiva (de acordo com a função da insuficiência cardíaca de acordo com a insuficiência cardíaca de Nova York - NYHA), hipertensão não controlada ou com fatores de risco cardiovascular importantes que só devem ser tratados com Voltaren após consideração cuidadosa e somente na dose de ≤100 mg por dia se o tratamento for superior a 4 semanas.
insuficiência renal
Voltaren é contraindicado em pacientes com insuficiência renal grave (TFG
Não há pesquisas separadas conduzidas em pacientes com função renal comprometida, portanto não é recomendado ajustar ajustes de dose específicos neste paciente objeto. Deve-se ter cautela ao usar Voltaren em pacientes com insuficiência renal.
Insuficiência hepática
Coltaren está contra-indicado em pacientes com insuficiência hepática grave.
Não há pesquisas separadas conduzidas em pacientes com função hepática prejudicada, portanto não é recomendado ajustar ajustes de dose específicos neste paciente objeto. Tenha cuidado ao usar Voltaren em pacientes com função hepática leve a moderada.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem?
Sintomas
Não há doença clínica típica devido à overdose de Diclofenaco. A sobredosagem pode causar sintomas como vómitos, hemorragia gastrointestinal, diarreia, tonturas, zumbidos ou convulsões. No caso de intoxicação grave, insuficiência renal aguda e lesão hepática.
Medidas de tratamento
Manejo de intoxicação Advancid com AINEs, incluindo Diclofenaco, incluindo medidas básicas para apoiar e tratar os sintomas. Devem ser aplicadas medidas sintomáticas de suporte e tratamento para complicações como hipotensão, insuficiência renal, convulsões, distúrbios gastrointestinais e insuficiência respiratória. Medidas específicas como diuréticos, juris ou transfusão de sangue provavelmente não ajudarão a eliminar os AINEs, incluindo o diclofenaco, porque os AINEs têm uma forte taxa de combinação com proteína mútua e forte transformação. O carvão ativado pode ser usado após uma overdose que pode ser tóxica e para desintoxicar o estômago (como causar vômito, lavagem gástrica) após uma overdose que pode ser fatal.
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não use o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar Voltaren 75mg/3ml, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).
Comum, ADR> 1/100
Neurologia: dor de cabeça, tontura.
ouvidos e vestibulares: tontura.
Digestivo: Náuseas, vômitos, diarréia, indigestão, dor abdominal, flatulência, anorexia.
Fígado: Aumenta a transaminase.
Pele e tecido subcutâneo: erupção cutânea.
Incomum, 1/1000 Coração: infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca, tambor torácico, dor no peito. Raro, 1/10.000 O sistema imunológico: hipersensibilidade, reações anafiláticas e anafilaxia (incluindo hipotensão e choque). Neuroscópio: sono. Respiratório: Galinha (incluindo falta de ar). Gastrointestinal: gastrite, sangramento gastrointestinal, vômito com sangue, diarréia hemorrágica, fezes pretas, úlceras estomacais (com ou sem sangramento ou perfuração). Hepatite: hepatite, icterícia, distúrbios hepáticos. Pele e tecido subcutâneo: urticária. geral: edema Muito raro, ADR Sistema sanguíneo e linfático: diminuição de plaquetas, leucemia, anemia (incluindo anemia hemolítica e anemia hidrofóbica), granulocitose. Sistema imunológico: Evana (incluindo edema facial). Mental: perda de direção, depressão, insônia, pesadelos, irritabilidade, transtornos mentais. Neurológico: Percepção, perda de memória, convulsões, ansiedade, tremor, meningite estéril, distúrbios do paladar, acidente vascular cerebral. Olhos: distúrbios visuais, visão turva, marketing. ouvidos e vestibulares: zumbido, perda auditiva. vascular: hipertensão, vasculite. Respiratório: pneumonia. Digestivo: colite (incluindo colite hemorrágica e aumenta a gravidade da colite ou doença de Crohn), constipação, estomatite, língua, distúrbios do esôfago, estreitamento da membrana intestinal devido à membrana horizontal dos intestinos, pancreatite. Fígado: Violência, necrose hepática, insuficiência hepática. Pele e tecido subcutâneo: dermatite hídrica, eczema, eritema, eritema polimórfico, síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica envenenada (síndrome de Lyell), dermatite descamativa, queda de cabelo, reação fotossensível, sangramento de Schonlein, coceira. Rim - Urinário: Insuficiência renal aguda, sangue urinário, proteinúria, síndrome renal, inflamação tubular renal - tecido intersticial, necrose renal. Instruções sobre como lidar com ADR Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Medicamento Voltaren 75mg/3ml Contra-indicado nos seguintes casos:
Cuidado ao usar
influência no trato gastrointestinal
Úlceras hemorrágicas ou perfuração gastrointestinal podem levar à morte e podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento, com ou sem sintomas de alerta ou história prévia de eventos estomacais-intestinais graves. Esses casos têm consequências mais graves nos idosos. Se houver sangramento ou úlceras estomacais e intestinais em pacientes que tomam Voltaren, é necessário interromper o uso do medicamento.
Deve monitorar de perto o médico e necessita de cautela especial ao prescrever Voltaren para pacientes com sintomas de distúrbios gastrointestinais ou história de úlcera sugestiva, sangramento ou perfuração gástrica ou intestinal. O risco de beisebol estomacal-intestinal é maior quando se aumenta a dose de AINE e em pacientes com histórico de úlcera, principalmente se houver complicação de sangramento ou perfuração em idosos.Para reduzir o risco de toxicidade para o estômago-intestinos em pacientes com histórico de úlcera, principalmente se houver complicações de hemorragia ou perfuração, e nos pacientes idosos, o tratamento inicial e de manutenção é eficaz nas doses mais baixas. O tratamento deve ser considerado para combinações de medicamentos protetores (como inibidores da bomba de prótons ou misoproton) para esses pacientes, e para pacientes que necessitam de uso simultâneo de baixa dose de ácido acetilsalicílico (Asa) ou outros medicamentos que possam aumentar o risco de problemas estomacais-intestinais.
Pacientes com histórico de toxicidade estomacal-intestinal, especialmente os idosos, devem relatar quaisquer sintomas abdominais (especialmente sangramento estomacal). Tenha cautela em pacientes que estejam tomando simultaneamente medicamentos que possam aumentar o risco de úlceras ou sangramento, como corticosteróides usando açúcar sistêmico, medicamentos anticoagulantes, antiplaquetários ou inibidores seletivos de recuperação de serotonina.
Efeito coração
O tratamento com medicamentos AINEs, incluindo Diclofenaco, especialmente em doses altas e de longo prazo, pode estar associado a um pequeno risco de aumento de trombose cardiovascular (incluindo infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral).
Em geral, não é recomendado o uso de Voltaren em pacientes com doenças cardiovasculares (insuficiência cardíaca congestiva, anemia cardíaca, doença arterial periférica) ou hipertensão não controlada. Se necessário, pacientes com doença cardiovascular, hipertensão não controlada ou fatores de risco cardiovascular importantes (como hipertensão, hiperlipidemia, diabetes e tabagismo) só devem ser tratados com Voltaren após cuidadosa consideração e na dose ≤ 100 mg por dia em tratamento contínuo por mais de 4 semanas.
Como os riscos cardiovasculares do Diclofenaco podem aumentar com as doses e o tempo de contato, a menor dose diária é eficaz, por isso é utilizado no menor tempo possível. É aconselhável reavaliar a necessidade dos pacientes em resposta e tratamento sintomático, especialmente quando tratados continuamente por mais de 4 semanas. Os pacientes devem estar alertas, pois sinais e sintomas de trombose arterial (como dor no peito, respiração curta (falta de ar), fraqueza, dificuldade para falar) podem aparecer sem aviso prévio. Nesses casos, os pacientes devem ser encaminhados a um médico imediatamente.
Efeitos hematológicos
Ao usar voltaren de longo prazo, assim como outros AINEs, a prescrição de sangue deve ser monitorada.
Tal como acontece com outros AINEs, Voltaren pode inibir temporariamente as plaquetas. Necessidade de monitorar cuidadosamente pacientes com distúrbios hemostáticos.
O efeito no sistema respiratório (asma antes)
Em pacientes com asma, rinite alérgica sazonal, inchaço do revestimento nasal (como pólipos nasais), doença pulmonar obstrutiva crônica ou infecções respiratórias crônicas (especialmente se estiver relacionada a sintomas como rinite alérgica), os AINEs reagem como ataques de asma (chamados de intolerância a analgésicos/medicamentos analgésicos, com mais frequência do que outros pacientes. Portanto, é necessário ser particularmente cauteloso com esses pacientes (preparados para meios de emergência). Atenção especial deve ser dada aos pacientes que foram alérgicos a outras substâncias, como reações cutâneas, coceira ou urticária.
Particularmente cauteloso ao usar Voltaren injetado em pacientes com asma brônquica porque os sintomas podem ser piores.
Efeitos no sistema biliar hepático
Requisitos rigorosos de monitoramento médico ao prescrever Voltaren para pacientes com insuficiência hepática, pois sua condição pode piorar.
Como outros AINEs, incluindo o diclofenaco, o valor de uma ou mais enzimas hepáticas pode aumentar. Durante o tratamento prolongado com Voltaren (como na forma de comprimidos ou medicamentos), o monitoramento regular da função hepática é indicado como medida preventiva. Se forem realizados testes de função hepática anormais ou piores, se houver sinais ou sintomas clínicos associados à doença hepática, ou se aparecerem outras manifestações (como leucemia eosina, erupção cutânea) deve-se interromper o uso de Voltaren. A hepatite pode ocorrer ao usar diclofenaco sem sintomas prévios. Tenha cuidado ao usar Voltaren em pacientes com distúrbios metabólicos da dislilina no fígado, pois pode causar ataques agudos de porfirina.
Reação cutânea
Reações cutâneas graves, algumas mortes, incluindo dermatite escamosa, síndrome de Stevens-Johnson e necrose epidérmica envenenada foram registradas em casos muito raros com o uso de AINEs, incluindo Voltaren. Pacientes com maior risco destas reações no início do processo de tratamento, o início da reação ocorre na maioria dos casos no primeiro mês de tratamento. Voltaren deve ser interrompido quando ocorrer a primeira manifestação de erupção cutânea, danos nas mucosas ou quaisquer outros sinais de hipersensibilidade.
Como outros AINEs, reações alérgicas, incluindo reações anafiláticas/anafiláticas, podem ocorrer em casos raros com diclofenaco sem exposição prévia ao medicamento.
Efeitos nos rins
O tratamento com AINEs, incluindo Diclofenaco, muitas vezes causa líquidos e edema, portanto, atenção especial deve ser dada a pacientes com danos cardíacos ou renais, histórico de hipertensão, idosos, pacientes tratados simultaneamente com diuréticos ou medicamentos que afetam a função renal, e pacientes com pacientes com perda não celular por qualquer causa, por exemplo, por exemplo, indicando indicadores (ver indução indefinida). O monitoramento da função renal é uma medida preventiva precoce ao usar Voltaren nesses casos. Interromper o tratamento geralmente restaura o estado anterior ao tratamento.
Pacientes idosos
É preciso ter cautela com os idosos que apresentam doenças médicas básicas. Recomendo especialmente as doses mais baixas de forma eficaz em pacientes idosos ou pessoas leves.
Interação com AINEs
Não use voltaren simultaneamente com AINEs usando açúcar sistêmico, incluindo inibidores da ciclooxigenase-2, para evitar efeitos indesejados.
Excipientes especiais
Os metabissulfitos de sódio na solução injetável podem causar reações graves de hipersensibilidade e broncoespasmo.
Cobrindo os sinais de infecção
Como outros AINEs, voltaren pode cobrir os sinais e sintomas de infecções devido às suas propriedades farmacológicas.
Reprodução
O uso de Voltaren pode reduzir a fertilidade em mulheres e não é recomendado em mulheres que estão tentando engravidar. Em mulheres com dificuldade de engravidar ou que estão sendo avaliadas quanto à infertilidade, deve-se considerar a interrupção do voltaren.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
Pacientes com distúrbios visuais, tonturas, vertigens, sono de frango ou outros distúrbios do sistema nervoso central ao usar Voltaren não devem dirigir e operar máquinas.
Gravidez
Não há dados adequados sobre o uso de diclofenaco em mulheres grávidas. Portanto, Voltaren não deve ser utilizado nos primeiros 3 meses e nos 3 meses intermediários de gravidez, a menos que os benefícios esperados para as mães sejam superiores ao risco que pode representar para o feto. Como outros AINEs, o uso de diclofenaco é contra-indicado nos últimos 3 meses de gravidez devido à possibilidade de fechamento uterino e/ou arterial precoce.
Durante o período de amamentação
assim como outros AINEs, o diclofenaco passa para o leite materno em pequenas quantidades. Portanto, Voltaren não deve ser usado durante a amamentação para evitar efeitos indesejados nas crianças.
Interação medicamentosa
As seguintes interações medicamentosas incluem os casos que foram observados ao usar Voltaren e/ou outras formas de Diclofenaco.
Interações devem ser consideradas
inibidores fortes do CYP2C9:
Recomenda-se cautela quando usado simultaneamente diclofenaco com inibidores fortes do CYP2C9 (como sulfinpirazona e voriconazol), pois isso pode aumentar significativamente a concentração máxima no plasma e a exposição ao diclofenaco devido à inibição do metabolismo do diclofenaco.
lítio:
Se usado simultaneamente, o Diclofenaco pode aumentar a concentração plasmática de lítio. Recomenda-se o controle da concentração de lítio no soro.
digoxina:
Se usado simultaneamente, o Diclofenaco pode aumentar a concentração plasmática da Digoxina. Recomenda-se o controle da concentração de digoxina no soro.
Diuréticos e medicamentos anti-hipertensivos:
Como outros AINEs, o uso simultâneo de Diclofenaco com diuréticos ou medicamentos anti-hipertensivos (por exemplo, betabloqueadores, enzimas transferidoras de angiotensina (ECA) pode reduzir o efeito anti-hipertensivo desses medicamentos. Portanto, a combinação precisa ser cautelosa e nesses pacientes, principalmente os idosos, portanto, o paciente deve ser testado para o paciente. Os rins após começar a usar e verificar periodicamente mais tarde, especialmente para diuréticos e inibidores da ECA, pois podem aumentar o risco de doença renal toxicidade.
ciclosporina e tacrolimus:
O diclofenaco, como outros AINEs, pode aumentar a toxicidade dos rins da Ciclosporina devido ao efeito sobre as prostaglandinas nos rins. Portanto, neste caso, a dose de diclofenaco deve ser utilizada inferior à dose comumente utilizada em pacientes que não fazem uso de ciclosporina ou tacrolimus.
Medicamento causador de hemorragia:
Concentrado com diuréticos contendo potássio, ciclosporina, tacrolimus ou trimetoprim pode aumentar a concentração de potássio no soro, por isso deve ser monitorado regularmente na concentração de potássio sérico.
Medicamentos antibacterianos de quinolona:
Houve relatos individuais de convulsões devido ao uso simultâneo de quinolona e AINE.
As interações esperadas são consideradas
Outros AINEs e corticosteróides:
O uso simultâneo de diclofenaco e outros AINEs ou corticosteróides sistêmicos pode aumentar a frequência de efeitos colaterais no estômago.
anticoagulantes e plaquetas:
Tenha cuidado porque quando usado simultaneamente pode aumentar o risco de sangramento (veja advertência e cuidado). Embora os estudos clínicos não demonstrem que o Diclofenaco afete a atividade dos anticoagulantes, há relatos esporádicos de aumento do risco de sangramento em pacientes com uso simultâneo de Diclofenaco e medicamentos anticoagulantes. Portanto, recomenda-se monitorar de perto esses pacientes.
Inibidores seletivos da reabsorção de serotonina (ISRS):
O uso simultâneo de AINEs sistêmicos, incluindo dicloífenaco, e ISRS pode aumentar o risco de sangramento estomacal-intestinal.
Medicamentos antidiabéticos:
Estudos clínicos mostram que o Diclofenaco pode ser usado com medicamentos antidiabéticos orais sem afetar sua eficácia clínica, mas há relatos esporádicos de aumento dos efeitos e a hipoglicemia exige mudanças de dose dos antidiabéticos quando tratados com Diclofenaco. Por este motivo, recomenda-se o controle dos níveis de açúcar no sangue como medida preventiva quando tratados simultaneamente.
fenitoína:
Ao usar fenitoína simultaneamente com diclofenaco, o controle da concentração plasmática de fenitoína é recomendado pelo aumento nas previsões de exposição à fenitoína.
metotrexato:
Tenha cuidado quando AINEs, incluindo Diclofenaco, forem prescritos menos de 24 horas antes ou depois do tratamento com metotrexato, devido ao aumento dos níveis de metotrexato no sangue e a toxicidade desta substância pode aumentar.
Armazenamento
Armazenar em embalagem fechada, evitar luz, em local seco, temperatura abaixo de 30°C.
Evite armazenamento congelado.
Outras drogas
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