Voltaren SR 75 mg Novartis behandelt ontstekingen en degeneratie van reuma (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Natriumdiclofenac

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumdiclofenac	75mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Voltaren 75 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ontstekingen en degeneratieve vormen van reumatoïde artritis: reumatoïde artritis, vertebrale artritis, artrose en wervelartritis, rugpijnsyndroom, artrose. extra.

Tijdens postoperatieve en postoperatieve omstandigheden verlicht Voltaren zowel spontane pijn als pijn bij het bewegen, waardoor ontstekingen en oedeem als gevolg van wonden worden verminderd.

Slowed Launching-tabletten Voltaren 75 mg en 100 mg zijn zeer geschikt voor patiënten aan wie een dagelijkse dosis van 75 mg en 100 mg wordt toegewezen. De dagelijkse dagelijkse dosis maakt langdurige behandeling eenvoudig en voorkomt verwarring over de dosering. Met Voltaren 75 mg tablet met langzame afgifte kan de maximale dosis van 150 mg ook in twee keer per dag worden verdeeld.

Farmacokinetiek

absorptie

De afgifte van het belangrijkste actieve ingrediënt is langzamer dan de verlengde afgifte van de Voltaren-tablet, dus de piekconcentratie in plasma is lager dan de observatiepiekconcentratie bij gebruik van de tabletvorm die onoplosbaar is in de maag met dezelfde dosis.

De farmacokinetische eigenschappen veranderen niet bij herhaald gebruik van de dosis. Er is geen sprake van accumulatie van geneesmiddelen tussen twee aanbevolen doses.

Voedsel heeft geen significante invloed op de absorptie en systemische effecten van de Voltaren-tablet voor verlengde afgifte.

Distributie

99,7% Diclofenac wordt aan serumeiwit gebonden, voornamelijk geassocieerd met albumine (99,4%). Het schijnbare distributievolume bedraagt 0,12 - 0,17 l/kg. Diclofenac gaat in de epidemie en bereikt een maximale concentratie van 2 tot 4 uur na het bereiken van de maximale concentratie in plasma.

Metabolisme

De biologische verandering van Diclofenac vindt gedeeltelijk plaats als gevolg van het intacte moleculaire glucuronide, maar voornamelijk als gevolg van hydrolyse en methoxylering een of meerdere keren, waardoor enkele fenolische metabolische stoffen ontstaan (3' - hydroxy -, 4' - hydroxy -, 5' - hydroxy -, 4', 5 - dihydroxy -, en 3 ' - en 3' - 4 ' Diclofenac). De meeste van deze stoffen worden omgezet in contactglucuronide. In deze stoffen zitten twee fenolische metabolieten met biologische activiteit, maar zwakker dan de biologische activiteit van Diclofenac.

Eliminatie

Ongeveer 60% van de werkzame stof wordt in de urine uitgescheiden in de vorm van een moleculair glucuronide in de vorm van intacte moleculen en in de vorm van metabolieten, en al deze stoffen worden ook omgezet in gecombineerd glucuronide. Minder dan 1% van het actieve ingrediënt wordt onverwerkt uitgescheiden. De rest wordt geëlimineerd in de vorm van metabolisme via galmest.

Voordat u neemt Voltaren SR 75 mg Novartis behandelt ontstekingen en degeneratie van reuma (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Voltaren SR 75 mg wordt oraal gebruikt. Moet alle pillen doorslikken met een drankje, bij voorkeur tijdens de maaltijd en niet breken of kauwen.

Dosering

Algemene patiëntengroep

De dagelijkse startdosis wordt aanbevolen van 100 mg tot 150 mg, met 1 tablet van 100 mg voltaren orale tabletten 100 mg voor verlengde afgifte of 2 tabletten met verlengde afgifte Voltaren 75 mg.

In lichtere gevallen en langdurige behandeling is gewoonlijk slechts 75 - 100 mg/dag voldoende.

Als de symptomen 's nachts of 's morgens het ernstigst zijn, moet u een tablet met verlengde afgifte van Voltaren van 75 mg en 100 mg 's avonds gebruiken.

Speciale patiëntengroep

Kinderen

Vanwege de inhoud van het medicijn is de Exchange of Voltaren 75 mg en 100 mg niet geschikt voor kinderen en adolescenten.

Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar)

Geen aanpassing van de startdosis voor oudere patiënten.

Hart- en vaatziekten of belangrijke cardiovasculaire risicofactoren

raadt over het algemeen de behandeling van Voltaren niet aan bij patiënten met hart- en vaatziekten of ongecontroleerde hypertensie. Indien nodig worden patiënten met hart- en vaatziekten, ongecontroleerde hypertensie of belangrijke cardiovasculaire risicofactoren alleen na zorgvuldige overweging behandeld met Voltaren en met een dosis ≤ 100 mg/dag als de behandeling langer dan 4 weken duurt.

nierfalen

Voltaren is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis. Er is geen afzonderlijk onderzoek uitgevoerd bij patiënten met een milde tot matige nierfunctie, dus het wordt niet aanbevolen om de dosisaanpassingen bij deze patiënt aan te passen. Wees voorzichtig bij het gebruik van Voltaren bij patiënten met een lichte tot matige nierfunctiestoornis.

Leverfalen

Voltaren is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen. Er is geen afzonderlijk onderzoek uitgevoerd bij patiënten met milde tot matige leverfunctiestoornissen, dus het wordt niet aanbevolen om de dosisaanpassingen voor dit patiëntenobject aan te passen. Wees voorzichtig bij het gebruik van Voltaren voor patiënten met een milde tot matige leverfunctie.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Voltaren SR 75 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid.

Aandoeningen van het oor en het evenwichtsorgaan: duizeligheid.

Maagaandoeningen: misselijkheid, braken, diarree, indigestie, buikpijn, winderigheid, anorexia.

Leveraandoeningen: verhoogde transaminase.

Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag.

Soms, 1/1000

Hartaandoeningen: hartinfarct, hartfalen, borstdrum, pijn op de borst.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Voltaren SR 75 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Gevoelig voor het belangrijkste actieve ingrediënt of eventuele hulpstoffen.

zweer, bloeding of maag-darmpunctie.

De laatste drie maanden van de zwangerschap.

Ernstig leverfalen.

Ernstig nierfalen.

Ernstig hartfalen.

Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) is Voltaren ook gecontra-indiceerd bij patiënten met acuut astma, urticaria of acetylsalicylzuur of andere NSAID's.

Voorzichtigheid bij gebruik van

invloed op het maag-darmkanaal

Zweren, bloedingen of maagperforaties, die tot de dood kunnen leiden, zijn gemeld bij alle NSalds, inclusief Diclofenac, en deze reacties hebben ernstigere gevolgen bij ouderen. Als bloedingen of maagzweren bij patiënten Voltaren gebruiken, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn. Moet de behandeling en onderhoudsbehandeling starten met de laagste en effectieve doses.

Overweeg de combinatie van beschermende geneesmiddelen (zoals proton- of misoprostolpompremmers) voor deze patiënten, en voor patiënten die behoefte hebben aan gelijktijdig gebruik van acetylsalicylzuur (ASA)/laaggedoseerde acetylzuren of andere geneesmiddelen die het risico voor de maag-darm kunnen verhogen.

Het is noodzakelijk om de medische zorg nauwlettend in de gaten te houden en voorzichtig te zijn bij patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn, aangezien hun toestand kan verergeren.

Harteffect

Behandeling met NSAID-geneesmiddelen, waaronder Diclofenac, kan, vooral bij hoge en langdurige doses, gepaard gaan met een klein risico op verhoogde cardiovasculaire trombose (waaronder myocardinfarct en beroerte).

Over het algemeen wordt het gebruik van Voltaren niet aanbevolen bij patiënten met hart- en vaatziekten (congestief hartfalen, hartanemie, perifeer vaatlijden) of ongecontroleerde hypertensie. Indien nodig mag alleen Voltaren na zorgvuldige overweging worden behandeld en met een dosis Hematologische effecten

Bij langdurig gebruik van voltaren en andere NSAID's moet het bloedrecept worden gecontroleerd.

Net als andere NSAID's kan Voltaren de bloedplaatjes tijdelijk remmen. Noodzaak om patiënten met hemostatische aandoeningen zorgvuldig te monitoren.

Het effect op de luchtwegen (voorheen astma)

Reacties met NSAID's zoals astma-aanvallen (intolerantie voor pijnstillers/astma genoemd vanwege pijnstillers), rijmen of urticaria, komen vaker voor bij andere patiënten. Daarom is het noodzakelijk om bijzonder voorzichtig te zijn bij dergelijke patiënten (voorbereid op noodmedia). Speciale aandacht moet worden besteed aan patiënten die allergisch zijn geweest voor andere stoffen, zoals huidreacties, jeuk of urticaria.

Effecten op het galleversysteem

Strenge medische controlevereisten bij het voorschrijven van Voltaren aan patiënten met een verminderde leverfunctie, omdat hun toestand kan verergeren.

Gebruik diclofenac, de waarde van één of meerdere leverenzymen kan stijgen, regelmatig controleren van de leverfunctie is preventief geïndiceerd. Wees voorzichtig bij het gebruik van Voltaren voor patiënten met dyslyline-stofwisselingsstoornissen van de lever, omdat dit acute porfyrine-aanvallen kan veroorzaken.

Huidreactie

Ernstige huidreacties en enkele sterfgevallen, waaronder dermatitis op schaal, het syndroom van Stevens-Johnson en vergiftigde epidermale necrose werden in zeer zeldzame gevallen geregistreerd bij gebruik van NSAID's, waaronder Voltaren.

Net als bij andere NSAID's kunnen bij gebruik van diclofenac in zeldzame gevallen allergische reacties, waaronder anafylactische/anafylactische reacties, optreden zonder voorafgaande blootstelling aan het geneesmiddel.

Effecten op de nieren

NSAID's, waaronder Diclofenac, veroorzaken vaak vocht en oedeem, dus er moet speciale aandacht worden besteed aan patiënten met hart- of nierbeschadiging, met een voorgeschiedenis van hypertensie, ouderen, patiënten die gelijktijdig worden behandeld met diuretica of geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden, en patiënten bij patiënten bij wie geen celverlies optreedt als gevolg van welke oorzaak dan ook.

Oudere patiënten

Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn voor ouderen die aan fundamentele medische ziekten lijden. Beveel vooral de laagste doses effectief aan bij oude patiënten of lichtgewicht mensen.

De tekenen van infectie bedekken

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten met visuele stoornissen, duizeligheid, duizeligheid, kippenslaap of andere stoornissen van het centrale zenuwstelsel mogen tijdens het gebruik van Voltaren geen voertuigen besturen en geen machines bedienen.

Zwangerschap

Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van diclofenac bij zwangere vrouwen. Daarom mag Voltaren niet worden gebruikt tijdens de eerste 3 maanden en de middelste 3 maanden van de zwangerschap, tenzij de verwachte voordelen voor de moeder groter zijn dan het mogelijke risico voor de foetus. Net als andere NSAID's is het gebruik van diclofenac gecontra-indiceerd gedurende de laatste 3 maanden van de zwangerschap vanwege de mogelijkheid van hardnekkigheid van de baarmoeder en/of vroegtijdige afsluiting van de ductusslagader

De periode van borstvoeding

Net als andere NSAID's gaat Diclofenac in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Daarom mag Voltaren niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding om ongewenste effecten voor kinderen te voorkomen.

Geneesmiddelinteractie

Sterke CYP2C9-remmer: Wees voorzichtig bij het gebruik van Diclofenac met sterke CYP2C9-remmers (zoals sulfinPyrazone en Voriconazol). Dit kan de piekconcentratie in het plasma en de blootstelling aan Diclofenac aanzienlijk verhogen vanwege de remming van de transformatie van DiClofenac.

Lithium: Bij gelijktijdig gebruik kan diclofenac de concentratie van lithiumplasma verhogen. Controle van de lithiumconcentratie in serum wordt aanbevolen.

Digoxine: Bij gelijktijdig gebruik kan diclofenac de plasmaconcentratie van digoxine verhogen. Controle van de digoxineconcentratie in serum wordt aanbevolen.

Diuretica en geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk: Net als andere NSAID's dient u Diclofenac gelijktijdig te gebruiken met diuretica of geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk (bètablokkers en angiotensine (ACE)-remmers kunnen bijvoorbeeld het antihypertensie-effect van deze geneesmiddelen verminderen).

ciclosporine: diclofenac kan, net als andere NSAID's, de toxiciteit van ciclosporine in de nieren verhogen vanwege het effect op prostaglandine in de nier. Daarom moet in dit geval de dosis diclofenac lager worden gebruikt dan de dosis die gewoonlijk wordt gebruikt bij patiënten die geen ciclosporine gebruiken.

Geneesmiddelen die bloedingen veroorzaken: Gelijktijdig gebruik met diuretica die kalium bevatten, ciclosporine, tacrolimus of trimethoprim kan de kaliumconcentratie in het serum verhogen. Daarom moet de serumkaliumspiegel regelmatig worden gecontroleerd.

Antibacteriële geneesmiddelen met chinolon: Er zijn individuele meldingen geweest van convulsies als gevolg van gelijktijdig gebruik van chinolon en NSAID.

Andere NSAID's en corticosteroïden: gelijktijdig gebruik van diclofenac en andere systemische NSAID's of corticosteroïden kan de frequentie van bijwerkingen op de maag verhogen.

Anticoagulantia en resistentie tegen bloedplaatjes: voorzichtigheid is geboden, omdat gelijktijdig gebruik het risico op bloedingen kan vergroten.

Selectieve serotoninebeperkingsremmers (SSRI's): Stimulerende middelen voor de bodyburges, waaronder Dicloífenac, en SSRI kunnen het risico op maag-darmbloedingen verhogen. Antidiabetica: Klinische onderzoeken tonen aan dat Diclofenac samen met orale antidiabetica kan worden gebruikt zonder het klinische effect ervan te beïnvloeden. Er zijn echter sporadische meldingen van verhoogde en hypoglykemische effecten die een verandering van de dosering van antidiabetica vereisen bij behandeling met Diclofenac. Om deze reden wordt de controle van de bloedsuikerspiegel aanbevolen als preventieve maatregel bij gelijktijdige behandeling.

Fenytoïne: Bij gelijktijdig gebruik van fenytoïne met diclofenac wordt controle van de fenytoïneconcentratie in plasma aanbevolen vanwege een toename van de voorspellingen van blootstelling aan fenytoïne.

Methotrexaat: Wees voorzichtig als NSAID's, waaronder Diclofenac, minder dan 24 uur voor of na de behandeling met methotrexaat worden voorgeschreven, vanwege verhoogde methotrexaatspiegels in het bloed en de toxiciteit van deze stof kan toenemen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.