Voltaren SR 75mg Novartis romatizma iltihabını ve dejenerasyonunu tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sodyum Diklofenak

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sodyum Diklofenak	75 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Voltaren 75mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Romatoid artritin iltihaplanma ve dejeneratif formları: romatoid artrit, vertebral artrit, osteoartrit ve vertebral artrit, omurga ağrısı sendromu, osteoartrit. ekstra.

Voltaren ameliyat sonrası ve ameliyat sonrası durumlarda hem spontan ağrıları hem de hareket ederken oluşan ağrıları hafifletir, yaralardan kaynaklanan inflamasyonu ve ödemi azaltır.

Yavaşlatılmış Lansman tabletleri Voltaren 75mg ve 100mg, günlük 75mg ve 100mg doz verilen hastalar için çok uygundur. Günlük günlük doz, uzun vadeli tedaviyi basitleştirir ve dozaj konusundaki karışıklığı önler. Voltaren 75 mg yavaş salınımlı tablet aynı zamanda maksimum 150 mg dozun günde iki defaya bölünmesine de olanak sağlar.

Farmakokinetik

emilim

Ana aktif bileşenin salınımı, Voltaren tabletin uzun süreli salınımına göre daha yavaştır, dolayısıyla midede çözünmeyen tablet formunun aynı dozda kullanılması durumunda plazmadaki pik konsantrasyonu, gözlemlenen pik konsantrasyonundan daha düşüktür.

Tekrarlanan dozlarda kullanıldığında farmakokinetik özellikler değişmez. Önerilen iki doz arasında ilaç birikmesi olgusu yoktur.

Yiyecekler, uzun süreli salınım için Voltaren tabletin emilimini ve sistemik etkilerini önemli ölçüde etkilemez.

Dağıtım

Diklofenak %99,7 oranında serum proteinine bağlanır ve esas olarak albüminle (%99,4) ilişkilidir. Görünür dağılım hacmi 0,12 - 0,17 l/kg'dır. Diklofenak salgına geçer ve plazmada maksimum konsantrasyona ulaştıktan 2 ila 4 saat sonra maksimum konsantrasyona ulaşır.

Metabolizma

Diklofenak'ın biyolojik değişimi kısmen bozulmamış moleküler glukuronid nedeniyle meydana gelir, ancak esas olarak bir veya daha fazla kez hidroliz ve metoksilasyon nedeniyle bazı fenolik metabolik maddeler (3' - hidroksi -, 4' - hidroksi -, 5' - hidroksi -, 4', 5 - dihidroksi - ve 3' - ve 3' - 4' Diklofenak) oluşturulur, bu maddelerin çoğu kontakt glukuronide dönüşür. Bu maddelerde biyolojik aktiviteye sahip ancak Diklofenak'ın biyolojik aktivitesinden daha zayıf iki fenolik metabolit bulunmaktadır.

Eleme

Etkin maddenin yaklaşık %60'ı, bozulmamış moleküller halindeki moleküler glukuronid formunda ve metabolitler halinde idrarla atılır ve bu maddelerin tamamı aynı zamanda kombine glukuronide dönüşür. Aktif bileşenin %1'den azı işlenmemiş halde atılır. Geri kalanı safra gübresi yoluyla metabolizma yoluyla elimine edilir.

Almadan önce Voltaren SR 75mg Novartis romatizma iltihabını ve dejenerasyonunu tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Voltaren SR 75mg ağızdan kullanılır. Tüm hapları içeceklerle birlikte, tercihen yemek sırasında yutmalı, kırmamalı veya çiğnememelidir.

Dozaj

Genel hasta grubu

Günlük başlangıç dozu, uzatılmış salım için 1 tablet 100 mg voltaren oral tablet 100 mg veya 2 uzatılmış salınımlı Voltaren 75 mg tablet ile birlikte 100 mg'dan 150 mg'a kadar önerilir.

Daha hafif vakalarda ve uzun süreli tedavide genellikle sadece 75 - 100 mg/gün kullanımı yeterlidir.

Belirtiler gece veya sabah en şiddetliyse, akşamları Voltaren 75mg ve 100mg için uzun süreli salım tableti kullanmalısınız.

Özel hasta grubu

Çocuklar

İlacın içeriği nedeniyle Voltaren 75mg ve 100mg Değişimi çocuklar ve ergenler için uygun değildir.

Yaşlı hastalar (65 yaş üstü)

Yaşlı hastalar için başlangıç dozu ayarlaması yoktur.

Kardiyovasküler hastalık veya önemli kardiyovasküler risk faktörleri

genellikle kardiyovasküler hastalığı veya kontrol edilemeyen hipertansiyonu olan hastalarda Voltaren tedavisini önermemektedir. Gerekiyorsa, kardiyovasküler hastalığı, kontrol edilemeyen hipertansiyonu veya önemli kardiyovasküler risk faktörleri olan hastalar, yalnızca dikkatle değerlendirildikten sonra ve tedavinin 4 haftadan uzun sürmesi durumunda ≤ 100 mg/gün dozunda Voltaren ile tedavi edilir.

böbrek yetmezliği

Voltaren ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. Hafif-orta şiddette böbrek fonksiyonu olan hastalarda yapılmış ayrı bir çalışma bulunmadığından bu hastada doz ayarlaması yapılması önerilmez. Hafif ila orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Voltaren kullanırken dikkatli olun.

Karaciğer yetmezliği

Voltaren ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir. Hafif ila orta şiddette karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yapılmış ayrı bir araştırma bulunmadığından bu hasta nesnesine göre doz ayarlaması yapılması önerilmez. Hafif ila orta derecede karaciğer fonksiyonu olan hastalarda Voltaren kullanırken dikkatli olun.

Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Voltaren SR 75mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, baş dönmesi.

Kulak ve vestibüler bozukluklar: baş dönmesi.

Mide bozuklukları: Bulantı, kusma, ishal, hazımsızlık, karın ağrısı, şişkinlik, anoreksi.

Karaciğer bozuklukları: artan transaminaz.

Deri ve deri altı bozuklukları: döküntü.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kalp bozuklukları: miyokard enfarktüsü, kalp yetmezliği, göğüs davulu, göğüs ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Voltaren SR 75mg aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlardır:

Ana aktif maddeye veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı hassastır.

ülser, kanama veya mide – bağırsak delinmesi.

Hamileliğin son üç ayı.

Şiddetli karaciğer yetmezliği.

Şiddetli böbrek yetmezliği.

Şiddetli kalp yetmezliği.

Diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (NSAID) gibi Voltaren de akut astım, ürtiker veya asetilsalisilik asit veya diğer NSAID'leri olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Gastrointestinal sistem üzerinde etkisi

Ölüme yol açabilen ülser, kanama veya mide delinmesi, Diklofenak dahil tüm NSald'larda rapor edilmiştir ve bu reaksiyonlar yaşlılarda daha ciddi sonuçlara yol açmaktadır. Voltaren kullanan hastalarda kanama ya da mide ülseri görülmesi durumunda ilacın kesilmesi gerekmektedir. Tedavi ve idame tedavisine en düşük ve etkili dozlarla başlanmalıdır.

Bu hastalar ve asetilsalisilik asit (ASA)/düşük doz asetilik asitler veya mide - bağırsak riskini artırabilecek diğer ilaçların eş zamanlı kullanımına ihtiyaç duyan hastalar için koruyucu ilaçların (proton veya Misoprostol pompa inhibitörleri gibi) kombinasyonunu düşünün.

Ülseratif kolit veya Crohn hastalığı olan hastalarda durumları kötüleşebileceğinden yakından takip edilmeli ve dikkatli olunmalıdır.

Kalp etkisi

Diklofenak dahil olmak üzere NSAID ilaçları ile özellikle yüksek ve uzun süreli dozlarda tedavi, kardiyovasküler trombozda (miyokard ve inme enfarktüsü dahil) küçük bir artış riskiyle ilişkilendirilebilir.

Genel olarak kardiyovasküler hastalığı (konjestif kalp yetmezliği, kalp anemisi, periferik arter hastalığı) veya kontrolsüz hipertansiyonu olan hastalarda Voltaren kullanılması önerilmez. Gerekirse, dikkatle değerlendirildikten sonra yalnızca VOLTAREN tedavi edilmeli ve 4 haftadan uzun süre sürekli olarak tedavi edildiğinde günde Hematolojik etkiler

Uzun süreli voltaren ve diğer NSAID'leri kullanırken kan reçetesi izlenmelidir.

Diğer NSAID'lerde olduğu gibi Voltaren de trombositleri geçici olarak inhibe edebilir. Hemostatik bozuklukları olan hastaların dikkatle izlenmesi gerekir.

Solunum üzerine etkisi (astım öncesi)

Astım atakları (ağrı kesicilere karşı intolerans/ağrı kesicilere bağlı astım olarak adlandırılır), kafiyeler veya ürtiker gibi NSAID'lerle reaksiyonlar diğer hastalarda daha sık görülür. Bu nedenle bu tür hastalara (acil durum ortamına hazırlıklı) özellikle dikkatli olmak gerekir. Deri reaksiyonları, kaşıntı veya ürtiker gibi diğer maddelere karşı alerjisi olan hastalara özel dikkat gösterilmelidir.

Safra karaciğer sistemi üzerindeki etkiler

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalara, durumları kötüleşebileceği için Voltaren reçete edilirken sıkı tıbbi takip gereklilikleri.

Diklofenak kullanın, bir veya daha fazla karaciğer enziminin değeri artabilir, önleyici tedbir olarak karaciğer fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi endikedir. Akut porfirin ataklarına neden olabileceğinden, karaciğerde disilin metabolizma bozukluğu olan hastalarda Voltaren kullanırken dikkatli olun.

Cilt reaksiyonu

Voltaren de dahil olmak üzere NSAID kullanımıyla çok nadir vakalarda ciddi cilt reaksiyonları, pullu dermatit, Stevens-Johnson sendromu ve zehirli epidermal nekroz gibi bazı ölümler kaydedildi.

Diğer NSAID'ler gibi, daha önce ilaca maruz kalmamış olan diklofenak kullanan nadir vakalarda, anafilaktik/anafilaktik reaksiyonları da içeren alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir.

Böbrekler üzerindeki etkiler

Diklofenak dahil NSAIDS ilaçları sıklıkla sıvı ve ödeme neden olduğundan, kalp veya böbrek hasarı olan, hipertansiyon öyküsü olan, yaşlı, idrar söktürücü veya böbrek fonksiyonlarını etkileyen ilaçlarla eş zamanlı tedavi gören hastalar ve herhangi bir nedene bağlı hücre kaybı olmayan hastalarda özel dikkat gösterilmelidir.

Yaşlı hastalar

Temel tıbbi hastalıkları olan yaşlılarda dikkatli olmak gerekir. Özellikle yaşlı hastalarda veya hafif kilolu kişilerde en düşük dozları etkili bir şekilde önerin.

Enfeksiyon belirtilerini kapatmak

Araç ve makine kullanma yeteneği

Voltaren kullanırken görme bozuklukları, baş dönmesi, baş dönmesi, tavuk uykusu veya diğer merkezi sinir sistemi bozuklukları olan hastalar araç ve makine kullanmamalıdır.

Gebelik

Diklofenak'ın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur. Bu nedenle, anneler için beklenen faydalar fetus için olabilecek risklerden daha yüksek olmadığı sürece, hamileliğin ilk 3 ayında ve orta 3 ayında Voltaren kullanılmamalıdır. Diğer NSAID'ler gibi diklofenakın da hamileliğin son 3 ayında kullanımı uterus inatçılığı ve/veya duktus arterinin erken kapanması olasılığı nedeniyle kontrendikedir

Emzirme döneminde

diğer NSAID'ler gibi Diklofenak da küçük miktarlarda anne sütüne geçer. Bu nedenle çocuklarda istenmeyen etkilerden kaçınmak için emzirme döneminde Voltaren kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

Güçlü CYP2C9 inhibitörü: Diklofenak'ı güçlü CYP2C9 inhibitörleriyle (sülfinPyrazone ve Vorikonazol gibi) birlikte kullanırken dikkatli olun; bu, DiClofenac'ın dönüşümünün inhibisyonu nedeniyle plazmadaki pik konsantrasyonunu ve Diklofenak maruziyetini önemli ölçüde artırabilir.

Lityum: Eş zamanlı kullanıldığında diklofenak, lityum plazma konsantrasyonunu artırabilir. Serumdaki lityum konsantrasyonunun kontrol edilmesi önerilir.

Digoksin: Diklofenak aynı anda kullanıldığında digoksinin plazma konsantrasyonunu artırabilir. Serumdaki Digoksin konsantrasyonunun kontrol edilmesi önerilir.

Diüretikler ve anti-hipertansiyon ilaçları: Diğer NSAID'ler gibi Diklofenak'ı diüretikler veya anti-hipertansiyon ilaçları ile aynı anda kullanın (örneğin, beta blokerler, anjiyotensin (ACE) inhibitörleri bu ilaçların anti-hipertansiyon etkisini azaltabilir).

siklosporin: diklofenak, diğer NSAID'ler gibi, böbrekteki prostaglandin üzerindeki etkisi nedeniyle siklosporinin böbrek toksisitesini artırabilir. Bu nedenle bu durumda diklofenak dozunun siklosporin kullanmayan hastalarda yaygın olarak kullanılan dozdan daha düşük kullanılması gerekmektedir.

Kanamaya neden olan ilaçlar: Potasyum tutan diüretikler, siklosporin, takrolimus veya trimetoprim ile birlikte kullanılması serumdaki potasyum konsantrasyonunu artırabilir, bu nedenle serum potasyum seviyeleri düzenli olarak izlenmelidir.

Kinolon antibakteriyel ilaçlar: Kinolon ve NSAID'nin eş zamanlı kullanımına bağlı olarak konvülsiyonlara ilişkin bireysel raporlar mevcuttur.

Diğer NSAID'ler ve kortikosteroidler: Diklofenak ve diğer sistemik NSAID'lerin veya kortikosteroidlerin aynı anda kullanılması midedeki yan etkilerin sıklığını artırabilir.

Antikoagülanlar ve trombosit direnci: Eş zamanlı kullanımı kanama riskini artırabileceğinden dikkatli olunmalıdır.

Seçici Serotonin Kısıtlama İnhibitörleri (SSRI): Dicloífenac da dahil olmak üzere vücut hücrelerini tetikleyen ilaçlar ve SSRI mide-bağırsak kanaması riskini artırabilir. anti-diyabet ilaçları: Klinik çalışmalar, Diklofenak'ın klinik etkilerini etkilemeden oral anti-diyabetik ilaçlarla birlikte kullanılabileceğini göstermektedir. Bununla birlikte, Diklofenak ile tedavi edildiğinde anti-diyabet ilaçlarının dozunun değiştirilmesini gerektiren artan ve hipoglisemik etkiler hakkında ara sıra raporlar mevcuttur. Bu nedenle eş zamanlı tedavi uygulandığında koruyucu önlem olarak kan şekeri düzeylerinin kontrol edilmesi önerilir.

Fenitoin: Fenitoin ile diklofenak eş zamanlı kullanıldığında, fenitoine maruz kalma tahminlerindeki artış nedeniyle plazmadaki fenitoin konsantrasyonunun kontrol edilmesi önerilir.

Metotreksat: Kandaki metotreksat seviyelerinin artması ve bu maddenin toksisitesinin artabilmesi nedeniyle, metotreksat tedavisinden 24 saatten daha kısa bir süre önce veya sonra Diklofenak dahil NSAID reçete edilirken dikkatli olun.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.