Warfarine 1 S.P.M Geneesmiddel Kortdurende behandeling van veneuze trombose en acute longembolie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties SPM Joint Stock Company

Toepassingen

indicaties

Warfarine 1 mg geneesmiddel geïndiceerd in de volgende gevallen:

Kortdurende behandeling: Veneuze trombose en niet-acute congestie, aan het begin van de behandeling in combinatie met coördinatie met heparine

Bloedpreventie bij patiënten moet langdurig na de operatie immobiel zijn. Hartziekten lopen het risico op vasculaire congestie, zoals ventriculaire trillingen, vervanging van hartkleppen, mensen met ischemische ziekten en vasoconstrictie van de hersenen. Coronaire hartziekte (angina pectoris, hartinfarct).

Warfarine voorkomt de synthese van protrombine (II-stollingsfactor), Proconvertin (factor VII), anti-hemofilie B-element (IX-factor) en Stuart - Prower-element (factor X) door de activiteit van vitamine K te voorkomen die inherent noodzakelijk is voor de synthese van deze coagulopathie-elementen in de lever.

De verkooptijd van deze factoren is heel verschillend, het effect van de bloedstolling van Warfarine begint meestal binnenin te verschijnen. 24 uur, maar het kan 3-4 dagen duren voordat het hoogste effect wordt bereikt. Bloedpreventie-effecten worden doorgaans na 5 dagen bereikt.

Als u snel moet werken, gebruik dan heparine aan het begin van het gebruik van warfarine totdat u de gewenste resultaten bereikt.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken wordt warfarine snel en volledig geabsorbeerd. Alle anticoagulantia zijn sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten (98 - 99%).

De halfwaardetijd bedraagt 22 - 35 uur, voornamelijk via de nieren, na metabolisme in de lever door cytochroom P450.

Dit metabolisme kan worden geremd door bepaalde medicijnen, zoals het geremde cimetidine, wat gevaarlijke bloedingen met zich meebrengt.

Sommige andere geneesmiddelen remmen de diametering van warfarine, zoals propafenon, waardoor de warfarinespiegels in het bloed met ongeveer 40% stijgen en de protrombinetijd op overeenkomstige wijze toeneemt.

Amiodaron verhoogt de concentratie warfarine, omdat Amiodaron een zeer lange verkooptijd heeft, tot wel 50 dagen, waardoor het na de behandeling ernstige interacties kan veroorzaken.

hecht altijd belang aan het risico op geneesmiddelinteracties. Na het stoppen met het gebruik van warfarine keert protrombine binnen 4-5 dagen terug naar normaal.

Metabolische stoffen hebben geen antistollingseffect en worden na reabsorptie uit de gal uitgescheiden in de urine.

Voordat u neemt Warfarine 1 S.P.M Geneesmiddel Kortdurende behandeling van veneuze trombose en acute longembolie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Warfarine 1 mg tabletten voor orale tabletten. Moet het medicijn op hetzelfde tijdstip innemen als aangegeven in de dagen.

Dosering

Dosering wordt per persoon bepaald,

Dosering is afhankelijk van INR (Internationale Standaardisatie Ratio).

De eerste dosis is gewoonlijk 5 - 10 mg/dag gedurende de eerste 2 dagen, daarna aanpassen op basis van de resultaten van de INR.

Ouderen gebruiken vaak een lage startdosis.

Indien nodig, gebruik dan snel heparine tijdens de eerste dagen (intraveneus of subcutaan)

De behandeling met warfarine kan ofwel, ofwel gelijktijdig met heparine, worden gestart, of kan na heparine worden gestart.

Onderhoudsdosis: De meeste patiënten houden een dosis van 2 - 10 mg/dag aan. De behandeltijd is afhankelijk van elke persoon. Doorgaans moet de antistollingstherapie worden verlengd als het risico op obstructie voorbij is.

Het oscillatiebereik van Inr wordt aanbevolen:

INR = 2,0 - 3,0: Kamers van trombose - storingen voor interne of chirurgische patiënten lopen een hoog risico; Behandeling van nauwe veneuze trombose en longembolie, lichaamscongestie bij patiënten met atriumfibrilleren, klepziekte, biologische klep of acuut myocardinfarct.

INR = 3,0 - 4,5: Preventie van congestie bij mensen die een mechanische hartklep plaatsen of in het lichaam van het lichaam dat congestie terugkeert.

Periodieke PT/INR-monitoring: PT/INR moet vóór de behandeling worden bepaald. De eerste 2 weken dagelijks of 2 tot 3 keer per week bepalen. Vervolgens werd elke maand bij de patiënt in evenwicht gebracht of, indien nodig, een halve maand.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Voor vitamine K, oraal of injectie 5 - 10 mg.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Gebruik niet tegelijkertijd twee doses medicijnen (vergeten en volgende dosis).

Bijwerkingen

Ongewenste effecten die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Warfarine 1mg.

Vaak, ADR> 1/100:

Bloeding.

Spijsvertering: diarree.

Huid: Rode uitslag.

bloedsomloop: vaatontsteking.

Het risico op ernstige schadelijke reacties, waaronder levensbedreigend, is te wijten aan de dosering die niet overeenkomt met de protrombinetijd (Quick time). Daarom is continue monitoring van de protrombinetijd absoluut noodzakelijk bij patiënten die met warfarine worden behandeld.

Interactie met andere medicijnen is een andere risicofactor waar ook zorgvuldig mee moet worden omgegaan.

Voordat u met de behandeling begint, is het altijd noodzakelijk om het risico op fysieke bloedingen, zoals zweren en tumoren in het maag-darmkanaal, te elimineren.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Instructies voor het omgaan met ADR:

Het grootste risico van behandeling met warfarine kan overal op het lichaam bloedingen veroorzaken. De basis vermijdt een overdosis warfarine en controleert noodzakelijkerwijs Inr zoals aanbevolen.

Als een overdosis een overdosis is, is het noodzakelijk om ermee om te gaan (zie meer secties over het beheer van overdoses).

Als de Inr hoger is dan de behandeling, maar minder dan 5, is het noodzakelijk om de dosis te verlagen of te stoppen totdat de INR terugkeert naar het behandelingsniveau.

Als Inr gelijk is aan of hoger is dan 5,0 maar lager dan 9,0, moet warfarine worden gestopt. Als het risico op bloedingen groter is, is er een mogelijkheid om oraal fytomenadion 1 - 2,5 mg in te nemen of zo tot 5 mg.

Als Inr gelijk is aan of groter is dan 9,0, is het noodzakelijk om warfarine te stoppen en Phytomenadion 2,5 - 5 mg te geven.

Als er sprake is van een enorme bloeding, moet warfarine worden gestopt en moet langzaam intraveneus fytomenadion en vers plasma worden toegediend, een speciale oplossing die de elementen II, VII, IX en X bevat, of de recombinante factor VIIA.

Als Inr zich op het behandelingsniveau bevindt dat bloedingen veroorzaakt, moeten andere oorzaken, zoals nier- of maag-darmaandoeningen, worden gevonden.

Huidnecrose en zacht weefsel zijn zeldzaam maar zeer ernstig. De reden is dat door trombose de ziekte nog onbekend is.

Patiënten met een tekort aan proteïne C lopen een hoog risico op deze aandoening. Coumarine moet gestopt worden bij huidbeschadiging en moet vitamine K geven.

Moet heparine geven tegen stolling. Vers bevroren plasma of geconcentreerde oplossing C kan ook werken.

Bij necrose, operatie.

Voordat u met de behandeling begint, is het altijd noodzakelijk om het risico op echte bloedingen, zoals zweren en tumoren in het spijsverteringskanaal, te elimineren.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor warfarine 1 mg in de volgende gevallen:

Patiënten werken niet goed mee (houd zich niet aan de instructies van de arts).

Kwaadaardige hoge bloeddruk. Centraal.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Enkele factoren die de effecten van het medicijn beïnvloeden: voeding, leefomgeving.

houden mensen met een leverziekte, ernstig hartfalen, atriumfibrilleren, hyperthyreoïdie en koorts nauwlettend in de gaten. Ouderen lopen risico op ernstig letsel (bijv. dijbeenfracturen) en fysiologische veranderingen in onderhuidse weefsels en gewrichten kunnen ongecontroleerde bloedingen veroorzaken.

De volgende factoren kunnen de effecten van warfarine versterken en moeten de dosis verlagen: mensen met gewichtsverlies, ouderen, ernstig zieken, nierfalen, vitamine K-tekort.

Het kan nodig zijn dat factoren de onderhoudsdosis verhogen: gewichtstoename, IA-smelten, braken, gebruik van veel vitamine K, vet en sommige medicijnen. Moet de nodige tests uitvoeren als u van medicijn verandert.

Het effect van warfarine is het omgekeerde van vitamine K.

Effect van medicijnen op bestuurders en het bedienen van machines

er zijn geen gevallen geregistreerd die de werking van de treinmachines beïnvloeden bij het gebruik van dit medicijn. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan een arts

gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Waarschuwingsbeoordelingen

au tga Zwangerschapscategorie: d

ons FDA Zwangerschapscategorie: Na

Zwangerschap:

Niet gebruikt voor zwangere vrouwen. Warfarine verhoogt ook het risico op bloedingen bij de moeder in de middelste 3 maanden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode:

Warfarine wordt niet uitgescheiden in de moedermelk en moet worden gebruikt door moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

U moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van orale anticoagulantia, in combinatie met andere geneesmiddelen.

Het medicijn versterkt de effecten van warfarine:

Amiodaron, Amitryptylin/Nortriptylin, Steroïde Lam Dong HDA, Azapropazon, Bezafibrat, Cefamandol, Cloraalhydraat, Cloramfenicol, Cimetidine, Clofibrat, Co-Trimoxazol, Danazol, Dextropropoxyfen, Dextrothinine, Dipyrothol, Dyridamol, Dipyrrothol, Dipyrrothol, Dyridamol, Dyridamol, Dipyrrothol, Dipyrrothol, Dipyrrothol, Dipyrrothol, Dipyrrothol, Dipyrrothol, Dipidamol, Dipyrrothol, Dyridamol, Dipyrrothol, Dipyrrothol, Dipyrrothol, Dyridamol, Dipidamol, Dipyrrothol, Diprothol, Dipidamol, Dipidamol, Diprothol, Dipyrrothol, Dipyrropolin erytromycine, Feprazon, Latamoxef, Metronidazol, Miconazol, Neomycine, Oxyfenbutazon, Glucagon, Fenformine, Fenylbutazon, Fenyramidol, Kinidine, Salicylaat, Sulfonamid (bijvoorbeeld: Sulfafenazol, SulfinPyrazon), tamoxi, tamox, Tolbutamid en triclofos, 3-ronde anti-tram citrusmedicijnen, urinase, vitamine E, anti-influenza vaccin.

Het medicijn versterkt of vermindert de effecten van warfarine: fenytoïne, acth, corticoïde.

Geneesmiddelen verminderen de werking van warfarine:

Alcohol (alcoholisme), aminoglutethimid, barbiturat, carbamazepin, ethlorvyol, glutethimid, griseofulvin, dicontalfenazon, methqualon, primidon, rifampicine Orale anticonceptiepillen die oestrogenen, spironolacton, sucralfat, vitamine K bevatten.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.