Warfarine 5 S.P.M Geneesmiddel Kortdurende behandeling van veneuze trombose en acute longembolie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Warfarine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Warfarine	5mg

Toepassingen

indicaties

Warfarine 5-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Kortdurende behandeling: Veneuze trombose en acute longobstructie, aan het begin van de behandeling in combinatie met heparine. Hartziekten lopen het risico op vasculaire congestie, zoals ventriculaire trillingen, vervanging van hartkleppen, mensen met voorbijgaande ischemie en hersencongestie. Coronaire hartziekte (angina pectoris, hartinfarct).

Warfarine voorkomt de synthese van protrombine (stollingsfactor II), Proconvertin (factor VII), anti-hemofilie B-element (factor X) en Stuart-Prower-factor (factor X) door de activiteit van vitamine K te voorkomen die inherent noodzakelijk is voor de synthese van deze bloedstollingselementen in de lever.

De verkooptijd van deze factoren is heel verschillend, het effect van de bloedstolling van Warfarine begint meestal binnenin te verschijnen. 24 uur, maar het kan 3-4 dagen duren voordat het hoogste effect wordt bereikt. Bloedpreventie-effecten bereiken gewoonlijk na 5 dagen. Als het nodig is om snel te werken, gebruik dan Heparine aan het begin van het gebruik van warfarine totdat de gewenste resultaten zijn bereikt.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken wordt warfarine snel en volledig geabsorbeerd. Alle anticoagulantia zijn sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten (98 - 99%).

De verkooptijd bedraagt 22 - 35 uur, voornamelijk via de nieren na metabolisme in de lever door cytochroom P450. Dit metabolisme kan worden geremd door sommige geneesmiddelen, zoals cimetidine, waardoor bloedingsgevaar ontstaat. Sommige andere geneesmiddelen remmen het metabolisme van warfarine, zoals propafenon, waardoor de warfarinespiegels in het bloed met ongeveer 40% stijgen en de protrombinetijd op overeenkomstige wijze toeneemt. Amiodaron verhoogt de concentratie warfarine, omdat Amiodaron een zeer lange verkooptijd heeft, tot wel 50 dagen, en dus na de behandeling ernstige interacties kan veroorzaken.

hecht altijd belang aan het risico op geneesmiddelinteracties. Na het stoppen met het gebruik van warfarine keert protrombine binnen 4-5 dagen terug naar normaal.

Metabolische stoffen hebben geen antistollingseffect en worden na reabsorptie uit de gal uitgescheiden in de urine.

Voordat u neemt Warfarine 5 S.P.M Geneesmiddel Kortdurende behandeling van veneuze trombose en acute longembolie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Moet het medicijn op hetzelfde tijdstip innemen als aangegeven in de dagen.

Dosering

Begindosis

De dosering wordt per persoon bepaald.

Dosering is afhankelijk van INR (internationaal gestandaardiseerde ratio):

INR = Snelle tijd van de patiënt/Standaard Snelle tijd = PTR (ISI).

Daarin:

pt = Snelle tijd.

PTR = De verhouding tussen de snelle tijd van de patiënt wordt gedeeld door de standaardtijd.

ISI is een internationale gevoeligheidsindex (van de gebruikte tromboplastine vergeleken met de internationale referentiestandaard voor tromboplastine). De ISI van de steekproef is dus per definitie 1.

Inr van normale mensen 5: risico op sterke bloeding.

De eerste dosis is gewoonlijk 5 - 10 mg/dag gedurende de eerste 2 dagen, daarna aangepast op basis van de resultaten van Inr.

Ouderen gebruiken vaak een lage startdosis.

Wanneer antistollingsmiddel nodig is, gebruik dan de eerste dagen heparine (injectie of subcutaan). Behandeling met warfarine kan ofwel, ofwel gelijktijdig met heparine, of na heparine beginnen.

Onderhoudsdosis

De meeste patiënten worden op een dosis van 2 - 10 mg/dag gehouden. De behandeltijd is afhankelijk van elke persoon. Doorgaans moet de antistollingstherapie worden verlengd als het risico op obstructie voorbij is.

Het bereik van de oscillatie van INR wordt aanbevolen:

INR = 2,0 - 3,0: Bloedkamer - verstopping bij interne of chirurgische patiënten met een hoog risico; Behandeling van nauwe veneuze trombose en longembolie, lichaamscongestie bij patiënten met atriumfibrilleren, klepziekte, biologische klep of acuut myocardinfarct.

INR = 3,0 - 4,5: Preventie van congestie bij mensen met mechanische hartkleppen of bij mensen met terugkerende lichaamscongestie.

Periodieke monitoring PT/INR: PT/INR moet vóór de behandeling worden bepaald. De eerste 2 weken dagelijks of 2 tot 3 keer per week bepalen. Vervolgens werd elke maand bij de patiënt in evenwicht gebracht of, indien nodig, een halve maand.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Voor vitamine K, oraal of injectie 5 - 10 mg.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Warfarin 5 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Bloeding.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: diarree.

DA: Rood Rood. haaruitval.

Zeldzaam, 1/10.000

Vasculitis, huidnecrose.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Warfarine 5 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten die niet goed meewerken (houden zich niet aan de instructies van de arts).

Kwaadaardige hoge bloeddruk.

ernstige hemostatische stoornissen, ernstige leverziekte, cirrose, dikke ontlasting.

Ernstig nierfalen. u, gastro-intestinale zweren of geslachtsorganen (gemakkelijk te bloeden).

Acute of nieuwe operatie aan het centrale zenuwstelsel.

Sommige patiënten worden echter, indien nodig, nog steeds gebruikt voor behandeling, maar ze moeten zeer voorzichtig zijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Enkele factoren die de effecten van medicijnen beïnvloeden, zoals voeding en leefomgeving.

houden mensen met een leverziekte, ernstig hartfalen, atriumfibrilleren, hyperthyreoïdie en koorts nauwlettend in de gaten. Ouderen lopen het risico op ernstig letsel (bijv. dijbeenfracturen) en fysiologische veranderingen in onderhuids en gewrichtsweefsel, die ongecontroleerde bloedingen kunnen veroorzaken.

De volgende factoren kunnen de effecten van warfarine versterken en moeten de dosis verlagen: mensen die afvallen, ouderen, ernstig zieken, nierfalen, vitamine K eten.

Het kan nodig zijn dat factoren de onderhoudsdosis verhogen: gewichtstoename, diarree, braken, gebruik van veel vitamine K, vet en gebruik van bepaalde medicijnen. Het is noodzakelijk om de nodige tests uit te voeren bij het veranderen van de medicijnvorm. Het effect van warfarine is omgekeerd.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Er zijn geen gevallen geregistreerd die de werking van de treinmachines beïnvloeden bij gebruik van dit medicijn. Als u meer informatie nodig heeft, raadpleeg dan uw arts.

Zwangerschap

Niet voor zwangere vrouwen.

Warfarine en anticoagulantia uit de Coumarin-groep dringen door het hek van de placenta en veroorzaken puntjes van botkraakbeen, bloedingen en foetale sterfte. Warfarine verhoogt ook het risico op bloedingen bij de moeder in de middelste 3 maanden en de laatste 3 maanden van de zwangerschap. Het wordt niet aanbevolen om coagulerende geneesmiddelen van Coumarine te gebruiken tijdens de zwangerschap. Als u tijdens de zwangerschap een antistollingsmiddel nodig heeft, moet heparine worden gebruikt, omdat dit medicijn niet door de placenta gaat.

borstvoedingsperiode

Warfarine wordt niet uitgescheiden via de moedermelk, dus het kan worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Het medicijn versterkt de effecten van warfarine: amiodaron, amitryptyline/nortriptyline, steroïden als assimilatie, azapropazon, bezafibraat, cefamandol, chloorhydraat, chlooramfenicol, cimetidine, clofibrat, cotrimoxazol, danazol, danazol, danazol, danazol, danazol, danazol, danazol, danazol Dextropoxyfen, dextrothyroxine, dipyridamol, erytromycine, feprazon, latamoxef, metronidazol, miconazol, neomycine, oxyfenbutazon, glucagon, fenformine, fenylbutazon, fenyramidol, kinidine, salicylaat, sulfonami (voorbeeld: voorbeeld: voorbeeld: voorbeeld: voorbeeld: voorbeeld: Sulfafenazol, SulfinPyrazon), Tamoxifen, Tolbutamide en Triclofos, 3-ronde antidepressiva, urinese, vitamine E, anti-griepvaccin.

Het medicijn verhoogt of vermindert de effecten van warfarine: fenytoïne, acth, corticosteroïden.

Medicijnen verminderen de effecten van warfarine: alcohol (alcoholisme), aminoglutethimid, barbituraat, carbamazepine, ethlorvyol, glutethimid, griseofulvin, dicontalfenazon, methaqualon, primidon, rifampicine, orale anticonceptiepillen die orestrogeen, spironolacton, sucRalFate, vitamines, vitamines, vitamine K bevatten.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.