Waruwari 2 mg medicamento Davi Pharm trata la espasticidad muscular (10 ampollas x 10 tabletas)

Dolor causado por los músculos.

Farmacología

tizanidina es el agonista α2 - adrenérgico, que afecta el sistema nervioso central de la médula espinal y la médula espinal. El medicamento reduce los espasmos musculares al aumentar la cantidad de sinapsis de las neuronas motoras en el receptor α2 adrenérgico. La tizanidina actúa principalmente en neuronas con muchas sinapsis. El resultado es reducir el proceso de estimulación de las neuronas de movimiento en la médula espinal para reducir la contracción muscular y no causar debilidad muscular excesiva. El medicamento tiene el efecto máximo después de 1,5 horas de administración y el efecto después de aproximadamente 3 a 6 horas. En animales de experimentación, la tizanidina no actúa directamente sobre las fibras musculoesqueléticas o el movimiento nervioso-muscular, no actúa sobre la sinapsis refleja del canal único. Además, la tizanidina puede reducir la presión arterial debido a los medicamentos unidos a los receptores de imidazolina, pero este efecto es mucho más débil que la clonidina.

farmacocinética

tizanidina se absorbe bien por vía oral. Después de tomar aproximadamente 1,5 horas, el medicamento alcanza la concentración máxima en plasma y tiene el efecto máximo, todo el efecto dura aproximadamente de 3 a 6 horas. Debido al metabolismo inicial a través del hígado, la biodisponibilidad oral alcanzó aproximadamente el 40%. Los alimentos no afectan el nivel de absorción que afecta la tasa de absorción, como acortar el tiempo para alcanzar la concentración máxima de aproximadamente 40 minutos y aumentar la concentración máxima en plasma aproximadamente un 33%.

la tizanidina se une a proteínas plasmáticas bajas, alrededor del 30%. El fármaco se distribuye por todo el cuerpo, el volumen de distribución medio es de 2,4 kg después de la administración intravenosa. Aproximadamente el 95% de la dosis se metaboliza a través del hígado. La vida media de tizanidina es de 2,5 horas, la de los metabolitos que ya no están activos es de 20 a 40 horas.

la tizanidina se elimina a través del riñón el 60%, pasa el 20%. En las personas mayores, se elimina 4 veces respecto a los jóvenes. Si se asocia a insuficiencia renal (coeficiente de aclaramiento de creatinina

Precaución al usarlo

sobre el sistema cardiovascular y la presión arterial: el medicamento extiende el rango QT, provocando una frecuencia cardíaca lenta. Además de los fármacos adrenérgicos α2, la tizanidina puede provocar hipotensión. El efecto de hipotensión depende de la dosis y aparece después de una dosis única de 22 mg. Al cambiar una postura brusca puede aumentar el riesgo de hipotensión.

la tizanidina puede causar daño hepático, por lo que se debe tener mucho cuidado en personas con insuficiencia hepática. Se debe controlar la aminotransferasa durante los primeros 6 meses de tomar el medicamento (en el momento de 1,3 y 6) y luego el control periódico depende de la condición clínica. La tizanidina tiene un efecto sedante, que puede provocar somnolencia, por lo que se debe tener precaución en personas que necesitan estar alerta como conducir, manejar maquinaria...

la tizanidina puede provocar alucinaciones en algunos consumidores de drogas.

En los ojos: Para animales de experimentación, medicamentos que provocan degeneración de la retina y opacidad corneal. Sin embargo, no existen informes sobre estos efectos en estudios clínicos.

En personas con insuficiencia renal: Tenga precaución en caso de insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina

Ancianos: La tizanidina sólo considera los beneficios mayores que el riesgo porque en los ancianos, el aclaramiento renal puede reducirse cuatro veces.

Niños: La experiencia con el uso de tizanidina en niños menores de 18 años es muy limitada. Por lo tanto, no utilice medicamentos para niños.

debe estar fuera del alcance de los niños.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

La tizanidina tiene un efecto influyente pequeño o mediano sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria: se debe recomendar a los pacientes con somnolencia o mareos o cualquier signo o síntoma de disminución de la presión arterial que no realicen actividades que requieran un alto estado de alerta.

Embarazo

tizanidina no se ha estudiado durante el embarazo. Sólo se debe utilizar medicación en personas embarazadas cuando sea realmente necesario.

El período de lactancia

aún no se ha determinado si Tizanidin pasará a través de la leche materna o no. La tizanidina es soluble en lípidos, por lo que es probable que el fármaco pueda pasar a través de la leche materna. Sólo utilice medicamentos para mujeres que amamantan cuando hayan considerado que sus beneficios son superiores a los riesgos.

Interacción medicinal

Medicamentos que causan hipotensión: la tizanidina también reduce la presión arterial, por lo que debe tener cuidado cuando se usa simultáneamente con medicamentos que causan hipotensión, incluidos los diuréticos. También tenga cuidado al tomar tizanidina junto con inhibidores β-adrenérgicos y digoxina debido al riesgo de hipotensión y frecuencia cardíaca lenta.

Anticonceptivos orales: reducen el aclaramiento de tizanidina en aproximadamente un 50%, aumentando el efecto no deseado de tizanidina.

Alcohol: aumenta el área bajo la curva concentración-tiempo (AUC) de tizanidina en aproximadamente un 20%, un aumento de la concentración máxima de aproximadamente un 15%, aumentando así el efecto no deseado de la tizanidina. La tizanidina y el vino inhiben los inhibidores del nervio central.

Fenitoína: la tizanidina aumenta la concentración sérica de fenitoína. Cuando se utilizan estos dos medicamentos simultáneamente, se recomienda controlar la concentración de fenitoína para ajustar la dosis si es necesario.

acetaminofén: la tizanidina prolonga el tiempo para alcanzar la concentración máxima de acetaminofén 16 minutos.