Remédio Waruwari 2mg Davi Pharm para tratar espasticidade muscular (10 bolhas x 10 comprimidos)

Dor causada pelos músculos.

Farmacologia

tizanidina é o agonista α2 - adrenérgico, com impacto no sistema nervoso central da medula espinhal e na medula espinhal. A medicação reduz os espasmos musculares, aumentando a quantidade de sinapse dos neurônios motores no receptor α2 - adrenérgico. A tizanidina atua principalmente em neurônios com muitas sinapses. O resultado é reduzir o processo de estimulação dos neurônios de movimento na medula espinhal, reduzindo a contração muscular e não causando fraqueza muscular excessiva. A droga tem efeito máximo após 1,5 horas de administração e efeito após cerca de 3-6 horas. Em animais experimentais, a tizanidina não atua diretamente nas fibras musculoesqueléticas ou no movimento nervo-músculo, não atua na sinapse reflexa de canal único. Além disso, a tizanidina pode reduzir a pressão arterial devido a medicamentos ligados aos receptores de imidazolina, mas esse efeito é muito mais fraco que a clonidina.

farmacocinética

a tizanidina é bem absorvida por via oral. Depois de tomar cerca de 1,5 horas, o medicamento atinge o pico de concentração plasmática e tem efeito máximo, todo o efeito dura cerca de 3-6 horas. Devido ao metabolismo inicial através do fígado, as biodisponibilidades orais atingiram cerca de 40%. Os alimentos não afetam o nível de absorção que afeta a taxa de absorção, como encurtar o tempo para atingir o pico de concentração de cerca de 40 minutos e aumentar o pico de concentração no plasma em cerca de 33%.

a tizanidina liga-se a proteínas plasmáticas baixas, cerca de 30%. O medicamento é distribuído por todo o corpo, o volume médio de distribuição é de 2,4 kg após uso intravenoso. Cerca de 95% da dose é metabolizada pelo fígado. A meia-vida da tizanidina é de 2,5 horas, dos metabólitos que não estão mais ativos cerca de 20 a 40 horas.

A tizanidina elimina 60% pelos rins, passa 20%. Nos idosos, eliminado 4 vezes em comparação com os jovens. Se associado a insuficiência renal (coeficiente de depuração da creatinina

Cuidado quando usado

no sistema cardiovascular e na pressão arterial: o medicamento estende a faixa QT, causando lentidão na frequência cardíaca. Assim como os medicamentos α2 - Adrenérgicos -Adrenérgicos, a tizanidina pode causar hipotensão. O efeito hipotensor depende da dose e aparece após dose única de 22 mg. Ao mudar uma postura repentina pode aumentar o risco de hipotensão.

A tizanidina pode causar danos ao fígado, por isso é muito cuidadoso para pessoas com função hepática prejudicada. A aminotransferase deve ser monitorada durante os primeiros 6 meses de uso do medicamento (nos momentos 1,3 e 6) e depois o monitoramento periódico depende do quadro clínico. A tizanidina tem um efeito sedativo, que pode causar sonolência, sendo cauteloso em pessoas que precisam de alerta, como dirigir, operar máquinas...

A tizanidina pode causar alucinações em alguns usuários de drogas.

Nos olhos: Para animais de experimentação, medicamentos que causam degeneração da retina e opacidade da córnea. No entanto, não há relatos sobre esses efeitos em estudos clínicos.

Em pessoas com insuficiência renal: Tenha cautela em caso de insuficiência renal com depuração de creatinina

Idosos: A tizanidina apenas considera os benefícios superiores ao risco porque nos idosos a depuração renal pode ser reduzida quatro vezes.

Crianças: A experiência com o uso de tizanidina em crianças menores de 18 anos é muito limitada. Portanto, não use remédios para crianças.

fique fora do alcance das crianças.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

a tizanidina tem um efeito influente pequeno ou médio na capacidade de dirigir e operar máquinas: Pacientes com sonolência ou tontura ou quaisquer sinais ou sintomas de redução da pressão arterial devem ser recomendados a não realizar atividades que exijam alto estado de alerta.

Gravidez

a tizanidina não foi estudada durante a gravidez. Só deve usar medicamentos para gestantes quando realmente necessário.

O período de amamentação

ainda não foi determinado se a tizanidina será ou não através do leite materno. A tizanidina é solúvel em lipídios, portanto é provável que o medicamento possa ser administrado através do leite materno. Só use medicamentos para lactantes quando considerarem que seus benefícios são superiores aos riscos.

Interação medicamentosa

Medicamentos que causam hipotensão: a tizanidina também reduz a pressão arterial, por isso tome cuidado quando usada simultaneamente com medicamentos que causam hipotensão, incluindo diuréticos. Também tenha cuidado ao tomar tizanidina junto com inibidores β-adrenérgicos e digoxina devido ao risco de hipotensão e frequência cardíaca lenta.

Contraceptivos orais: reduzindo a depuração da tizanidina em cerca de 50%, aumentando o efeito indesejado da tizanidina.

Álcool: Aumenta a área sob a curva concentração-tempo (AUC) da tizanidina em cerca de 20%, um aumento do pico de concentração em cerca de 15%, aumentando assim o efeito indesejado da tizanidina. A tizanidina e o vinho inibem os inibidores do nervo central.

Fenitoína: A tizanidina aumenta a concentração sérica de fenitoína. Ao usar esses dois medicamentos simultaneamente, recomenda-se monitorar a concentração de Fenitoína para ajustar a dose, se necessário.

paracetamol: a tizanidina prolonga o tempo para atingir o pico de concentração de paracetamol em 16 minutos.