Xalgetz 0,4 mg Getz léky na příznaky benigní hypertenze a syndromu (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 10 tablet
Specifikace Tamsulosin hydrochlorid

Složka

Informace o složeníObsah
Tamsulosin hydrochlorid0,4 mg

Použití

Indikace

Xalgetz TM 0,4 mg je indikován v následujícím případě:

  • Léčba benigní hypertenze a syndromu v prostatě (BPH).

    Předpokládá se, že tyto receptory se podílejí na spasmu hladkého svalstva prostaty a močového měchýře, což vede ke zvýšení průtoku moči a snížení syndromu benigní hypertenze v prostatě. Zlepšuje také syndrom nestabilní stimulace močového měchýře.

    farmakokinetické

    absorpce

    Tamsulosin HCl se při hladovění téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem (> 90 %).

    Koncentrace TMAX (TMAX) dosahuje přibližně 4 až 5 hodin při hladu a 6 až 7 hodin při užívání léků s jídlem.

    Užívejte léky, když se hladové žaludky zvýší o 30 % biologické dostupnosti (AUC) a zvýší se o 40 % až 70 % maximální koncentrace (CMAX) ve srovnání s případem, kdy NE.

    Distribuce

    tamsulosin HCl je silně spojen s plazmatickými proteiny (94 % až 99 %), zejména s alfa - 1 glykoproteinem (AAG), se širokou variabilitou. Malé množství se distribuuje do mozku, míchy a varlat.

    Metabolismus

    Léky s pomalým metabolismem v játrech jsou z velké části způsobeny enzymy cytochromu P450. Většina léků je v plazmě přítomna v nezměněné formě.

    Vylučování

    Léky a metabolity se vylučují převážně močí, méně než 10 % dávky je přítomno v konstantní formě. Po užití receptu břichem a pacient je ve stabilním stavu, poločas je asi 10 až 13 hodin.

    • Před odběrem Xalgetz 0,4 mg Getz léky na příznaky benigní hypertenze a syndromu (1 blistr x 10 tablet)

    Jak se používá

    Lék Xalgetz se užívá perorálně. Měl by se používat asi půl hodiny po jídle, ve stejnou denní dobu.

    Dávkování

    Příznaky a správný hypertenzní syndrom v prostatě: Užívejte 1 tobolku Xalgetz TM 0,4 mg denně.

    U pacientů, kteří nereagují na dávku 0,4 mg po dobu 2–4 týdnů, lze dávku zvýšit na 2 tablety xalgetztm 0,4 mg (0,8 mg tamsulosin HCI) denně.

    Pokud dojde k přerušení nebo přerušení na několik dní v dávce 0,4 nebo 0,8 mg, při opětovném použití se musí začít s 0,4 mg denně.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování? Byla pozorována akutní hypotenze (70 mmHg systolický krevní tlak), zvracení a průjem, které mohou být indikovány k infuzi a pacienti by měli být odstraněni ve stejný den. Pokud se po předávkování objeví akutní hypotenze, léčba spočívá v podpoře kardiovaskulárního systému, obnově krevního tlaku, regulaci srdeční frekvence držením pacienta v poloze na zádech. Pokud je tato metoda neúčinná, je možné předepsat tekutiny, v případě potřeby léky využívající vazokonstrikci a pečlivě sledovat funkci ledvin.

    Neoddělujte, protože tamsulosin je silně spojen s plazmatickými proteiny.

    Metody zabraňující absorpci, jako je zvracení. Při předávkování velkým množstvím tamsulosinu HCl lze žaludek vypláchnout nebo použít jako aktivní uhlí a proniknout projímadlem, jako je síran sodný.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

    Vedlejší efekty

    Při používání tamsulosinu HCl byly hlášeny následující nežádoucí účinky:

  • Tělo: bolest hlavy, infekce, slabost, bolest zad, bolest na hrudi
  • smyslové: rozmazané vidění.

    • Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    tamsulosin HCl je kontraindikován u následujících pacientů:

  • Pacienti s přecitlivělostí na tamsulosin HCl nebo kteroukoli složku léku.
  • Pacienti s hypotenárním tlakem v anamnéze .
  • Pacienti, kteří užívají alfa-adrenergní inhibitory.
  • Pacienti se závažným selháním jater.

    • tamsulosin HCl není specifikován:

  • Ženy.

    • Děti.

    Opatrnost při užívání

    jako u jiných inhibitorů alfa 1, u některých pacientů může během léčby tamsulosinem HCl dojít ke snížení krevního tlaku, velmi vzácně k mdlobám. Při počátečních známkách nižšího krevního tlaku (závratě, únava) by pacienti měli sedět nebo ležet, dokud příznaky nezmizí.

    Před zahájením léčby tamsulosinem HCl by pacienti měli zkontrolovat, zda nejsou vyloučeny další příznaky, které mohou způsobit stejné příznaky benigní hypertenze v prostatě. Rektální vyšetření technikou a v případě potřeby stanovení specifického prostatického antigenu (PSA) by mělo být testováno před léčbou a pravidelně.

    Neexistuje žádná zpráva o užívání léků u pacientů s terminálním onemocněním ledvin (clearance kreatininu

    Pacienti by měli být při léčbě tamsulosinem a jinými podobnými léky hovořeni o schopnosti erekce penisu. Pacienti by měli být upozorněni na tento nežádoucí účinek, který se vyskytuje jen zřídka, ale pokud není okamžitě zastaven, může vést k bezmoci.

    Mírný iromický syndrom (ifis) byl pozorován při operaci katarakty u několika pacientů léčených nebo dříve léčených alfa 1 adrenoceptorovým receptorem.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Pacienti léčení tamsulosinem HCl by měli být informováni o některých příznacích souvisejících s hypotenzí ve stoje jako omráčení a měli by být opatrní při řízení nebo obsluze strojů.

    Těhotenství

    Kontraindikace.

    Období kojení

    Kontraindikace.

    Léková interakce

    Mezi cimetidinem a tamsulosin HCl existuje farmakokinetická interakce. Výsledky ukázaly významné změny v systému clearance tamsulosin HCl (pokles o 26 %) a AUC (nárůst o 44 %). Proto je třeba opatrnosti při kombinaci tamsulosin HCl s cimetidinem, zvláště při vyšších dávkách než 0,4 mg.

    Buďte opatrní při používání Warfarinu a tamsulosinu HCl.

    tamsulosin HCl by měl být používán opatrně v kombinaci se silnými nebo mírnými inhibitory CYP2D6 (jako je fluoxetin) nebo CYP3A4 (jako je ketokonazol), zejména ve vyšších dávkách než 0,4 mg.

    Skladování

    Nechte chladné suché místo, vyhněte se světlu, vlhkosti, teplotě pod 30⁰C.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova