ザルゲッツ 0.4mg 良性高血圧症および症候群の兆候に対するゲッツ薬 (1 ブリスター x 10 錠)
剤形 1ブリスター×10錠入り箱
仕様 塩酸タムスロシン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| 塩酸タムスロシン | 0.4mg |
用途
適応症
ザルゲッツ TM 0.4 mg は、次の場合に適応されます。
これらの受容体は前立腺および膀胱の平滑筋けいれんに関与していると考えられており、その結果、尿流量が増加し、前立腺良性高血圧症候群が軽減されます。また、不安定膀胱刺激症候群も改善します。
薬物動態
吸収
塩酸タムスロシンは、空腹時には胃腸管を通じてほぼ完全に吸収されます (90% 以上)。
TMAX 濃度 (TMAX) は、空腹時には約 4 ~ 5 時間、食事と一緒に薬を服用すると約 6 ~ 7 時間で到達します。
空腹時に薬物を使用すると、NO の場合と比較してバイオアベイラビリティ (AUC) が 30% 増加し、ピーク濃度 (CMAX) が 40% ~ 70% 増加します。
配布
塩酸タムスロシンは、血漿タンパク質 (94% ~ 99%) と強く結合しており、主にα - 1 糖タンパク質 (AAG) と広範囲に結合しています。少量が脳、脊髄、精巣に分布します。
代謝
肝臓における代謝の遅い薬剤は主にチトクロム P450 酵素によるものです。ほとんどの薬物は変化せずに血漿中に存在します。
排泄
薬剤と代謝産物は主に尿中に排泄され、一定の形で存在するのは投与量の 10% 未満です。腹部で処方箋を服用し、患者の状態が安定した後の半減期は約 10 ~ 13 時間です。
服用する前に ザルゲッツ 0.4mg 良性高血圧症および症候群の兆候に対するゲッツ薬 (1 ブリスター x 10 錠)
使用方法
ザルゲッツ薬 は経口的に使用されます。食後約 30 分後の 1 日の同じ時間帯に使用してください。
用量
前立腺における高血圧症候群の兆候と適切な対処法: ザルゲッツ TM カプセル 0.4 mg を 1 日 1 錠使用してください。
2 ~ 4 週間 0.4 mg の投与量に反応しない患者の場合は、1 日あたりキアルゲッツ 0.4 mg 錠剤 (0.8 mg タムスロシン HCI) 2 錠に増量できます。
0.4 または 0.8 mg の用量で数日間中止または中断した場合、再度使用する場合は、1 日あたり 0.4 mg から開始する必要があります。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?急性低血圧(収縮期血圧 70 mmHg)、嘔吐、下痢が観察されており、点滴の適応となる可能性があり、患者はその日のうちに退院する必要があります。過剰摂取後に急性低血圧が発生した場合、患者を仰向けの姿勢に保持することで心血管系をサポートし、血圧を回復し、心拍数を調整する治療が行われます。この方法が効果がない場合は、必要に応じて輸液や血管収縮を利用した薬を処方し、腎機能を注意深く監視することが可能です。
タムスロシンは血漿タンパク質と強く結びついているため、分離しないでください。
嘔吐などの吸収を防ぐ方法。塩酸タムスロシンを大量に過剰摂取した場合、胃を洗浄したり、活性炭として使用したり、硫酸ナトリウムなどの下剤を浸透させたりすることができます。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
塩酸タムスロシンの使用中に次の副作用が報告されています。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
塩酸タムスロシン は次の患者には禁忌です。
塩酸タムスロシンは指定されていません:
子どもたち。
使用時の注意
他のアルファ 1 阻害剤と同様に、一部の患者では塩酸タムスロシンの治療中に血圧の低下が起こる可能性があり、非常にまれに失神することがあります。血圧低下の初期兆候(めまい、倦怠感)がある場合、患者は症状が消えるまで座るか横になる必要があります。
塩酸タムスロシン療法を開始する前に、患者は前立腺に同じ良性の高血圧症状を引き起こす可能性のある他の兆候がないか確認する必要があります。技術による直腸検査と、必要に応じて特定の前立腺抗原 (PSA) の測定を、治療前および定期的に検査する必要があります。
末期腎疾患 (クレアチニン クリアランス
タムスロシンや他の同様の薬を治療する際には、患者にペニスの勃起の痛みについて話し合う必要があります。この副作用はめったに発生しませんが、すぐに中止しないと無力感につながる可能性があることを患者に通知する必要があります。
アルファ 1 アドレナリン受容体受容体で治療を受けている、または以前に治療を受けていた数人の患者の白内障手術で、軽度のイロミック症候群 (ifis) が観察されています。
機械の運転および操作の能力
塩酸タムスロシンで治療されている患者には、気絶としての立位低血圧に関連するいくつかの症状があることを通知され、機械の運転や操作には注意する必要があります。
妊娠
禁忌。
授乳期間
禁忌。
薬物相互作用
シメチジンと塩酸タムスロシンの間には薬物動態学的相互作用があります。結果は、タムスロシン HCl クリアランス システム (26% 減少) と AUC (44% 増加) に大きな変化が見られました。したがって、塩酸タムスロシンとシメチジンを組み合わせる場合、特に 0.4 mg を超える用量で使用する場合は注意が必要です。
ワルファリンと塩酸タムスロシンを使用する場合は注意してください。
塩酸タムスロシンは、強力または軽度の CYP2D6 阻害剤 (フルオキセチンなど) または CYP3A4 (ケトコナゾールなど) と組み合わせる場合、特に 0.4 mg を超える用量で使用する場合は、慎重に使用する必要があります。
保管
光を避け、湿気を避け、温度が 30 ⁰C 以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
- Amgevita
- CLEXANE 60MG/0.6ML SYRINGES
- GRIPE MIXTURE
- LIVAZO 4MG FILM-COATED TABLETS
- NOWAX EAR DROPS
- NORIT 200MG
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