Xalgetz 0,4 mg Getz-geneesmiddelen voor tekenen van goedaardige hypertensie en syndroom (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 10 tabletten
Specificaties Tamsulosinehydrochloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tamsulosinehydrochloride	0,4 mg

Toepassingen

Indicaties

Xalgetz TM 0,4 mg is geïndiceerd in het volgende geval:

Behandeling van goedaardige hypertensie en syndroom in de prostaat (BPH).

Er wordt aangenomen dat deze receptoren betrokken zijn bij de spasmen van de gladde spieren van de prostaat en de blaas, wat resulteert in een verhoging van de urinestroom en een vermindering van het goedaardige hypertensiesyndroom in de prostaat. Het verbetert ook het instabiele blaasstimulatiesyndroom.

farmacokinetische

absorptie

tamsulosine HCl wordt bij honger bijna volledig via het maag-darmkanaal geabsorbeerd (> 90%).

De TMAX-concentratie (TMAX) bereikt ongeveer 4 tot 5 uur bij honger en 6 tot 7 uur bij inname van medicijnen met voedsel.

Gebruik medicijnen wanneer hongerige magen met 30% de biologische beschikbaarheid (AUC) verhogen en 40% tot 70% van de piekconcentratie (CMAX) verhogen vergeleken met wanneer NO.

Distributie

tamsulosine HCl sterk verbonden met plasma-eiwitten (94% tot 99%), voornamelijk met alfa-1-glycoproteïne (AAG), met grote variatie. Een kleine hoeveelheid wordt verdeeld over de hersenen, het ruggenmerg en de testikels.

Metabolisme

Langzame metabolische geneesmiddelen in de lever zijn grotendeels te wijten aan cytochroom P450-enzymen. De meeste geneesmiddelen zijn in onveranderde vorm in het plasma aanwezig.

Uitscheiding

Geneesmiddelen en metabolieten worden voornamelijk via de urine uitgescheiden; minder dan 10% van de dosis is in constante vorm aanwezig. Nadat het recept met de buik is ingenomen en de patiënt zich in een stabiele toestand bevindt, is de halfwaardetijd ongeveer 10 tot 13 uur.

Voordat u neemt Xalgetz 0,4 mg Getz-geneesmiddelen voor tekenen van goedaardige hypertensie en syndroom (1 blister x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Het medicijn Xalgetz wordt oraal gebruikt. Moet ongeveer een half uur na de maaltijd worden gebruikt, op hetzelfde tijdstip van de dag.

Dosering

Tekenen van het juiste hypertensiesyndroom in de prostaat: Gebruik dagelijks 1 Xalgetz TM capsule van 0,4 mg.

Voor patiënten die gedurende 2-4 weken niet reageren op de dosis van 0,4 mg, kan deze worden verhoogd naar 2 xalgetztm-tabletten van 0,4 mg (0,8 mg tamsulosine HCI) per dag.

Als u een paar dagen stopt of onderbreekt met een dosis van 0,4 of 0,8 mg, moet u bij opnieuw gebruik beginnen met 0,4 mg per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Acute hypotensie (systolische bloeddruk van 70 mmHg), braken en diarree zijn waargenomen en kunnen geïndiceerd zijn voor infusie en patiënten moeten dezelfde dag worden verwijderd. Als acute hypotensie optreedt na een overdosis, bestaat de behandeling uit het ondersteunen van het cardiovasculaire systeem, het herstellen van de bloeddruk en het reguleren van de hartslag door patiënten in de achterste positie te houden. Als deze methode niet effectief is, is het mogelijk om vloeistof en medicijnen voor te schrijven waarbij indien nodig vasoconstrictie wordt gebruikt en de nierfunctie nauwlettend in de gaten wordt gehouden.

Niet scheiden omdat Tamsulosine sterk verbonden is met plasma-eiwitten.

Methoden om absorptie te voorkomen, zoals braken. Bij een overdosis van een grote hoeveelheid Tamsulosine HCl kan de maag worden gewassen of als actieve kool worden gebruikt en een laxeermiddel zoals natriumsulfaat worden binnengedrongen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De volgende bijwerkingen zijn gemeld tijdens het gebruik van tamsulosine HCl:

Lichaam: hoofdpijn, infectie, zwakte, rugpijn, pijn op de borst

sensorisch: wazig zicht.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

tamsulosine HCl is gecontra-indiceerd bij de volgende patiënten:

Patiënten met overgevoeligheid voor Tamsulosine HCl of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met een voorgeschiedenis van Hypotenaire druk .

Patiënten die alfa-adrenerge remmers gebruiken.

Patiënten met ernstig leverfalen.

tamsulosine HCl is niet gespecificeerd:

Vrouwen.

Kinderen.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

zoals andere alfa 1-remmers, kan bij sommige patiënten een verlaging van de bloeddruk optreden tijdens de behandeling met Tamsulosine HCl, waarbij ze zeer zelden flauwvallen. Bij de eerste tekenen van een lagere bloeddruk (duizeligheid, vermoeidheid) moeten patiënten gaan zitten of liggen totdat de symptomen verdwijnen.

Vóór aanvang van de behandeling met Tamsulosine HCl moeten patiënten controleren of er geen andere tekenen zijn die dezelfde goedaardige hypertensiesymptomen in de prostaat kunnen veroorzaken. Voorafgaand aan de behandeling en periodiek moet rectaal onderzoek worden gedaan door middel van techniek en, indien nodig, het bepalen van het specifieke prostaatantigeen (PSA).

Er is geen rapport over het gebruik van geneesmiddelen bij patiënten met nierziekte in het eindstadium (creatinineklaring

Patiënten moeten worden geïnformeerd over het vermogen om penispijn op te wekken bij de behandeling van Tamsulosine en andere soortgelijke geneesmiddelen. Patiënten moeten ervan op de hoogte worden gesteld dat deze bijwerking zelden voorkomt, maar dat als deze niet onmiddellijk wordt gestopt, dit tot hulpeloosheid kan leiden.

Mild iromisch syndroom (ifis) is waargenomen bij cataractoperaties bij verschillende patiënten die worden behandeld of eerder zijn behandeld met de alfa 1-adrenoceptorreceptor.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Patiënten die met Tamsulosine HCl worden behandeld, moeten op de hoogte worden gesteld van enkele symptomen die verband houden met hypotensie bij staan, zoals verbijsterd, en moeten voorzichtig zijn bij het autorijden of het bedienen van machines.

Zwangerschap

Contra-indicaties.

Borstvoedingsperiode

Contra-indicaties.

Geneesmiddelinteractie

Er is een farmacokinetische interactie tussen cimetidine en tamsulosine HCl. De resultaten lieten significante veranderingen zien in het klaringssysteem van Tamsulosine HCl (-26%) en de AUC (-44%). Daarom is voorzichtigheid geboden bij het combineren van Tamsulosine HCl met cimetidine, vooral bij een hogere dosering dan 0,4 mg.

Wees voorzichtig bij het gebruik van warfarine en tamsulosine HCl.

tamsulosine HCl moet voorzichtig worden gebruikt in combinatie met sterke of milde CYP2D6-remmers (zoals fluoxetine) of CYP3A4 (zoals ketoconazol), vooral bij hogere doses dan 0,4 mg.

Bewaring

Laat een koele, droge plaats achter, vermijd licht, vermijd vocht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.