Το Xarelto 15 mg Bayer αποτρέπει τη φλεβική θρόμβωση (1 blister x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 1 blister x 14 δισκία
Προδιαγραφές Ριβαροξαμπάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ριβαροξαμπάνη	15 mg

Χρήσεις

Οι ενδείξεις

xarelto 15 mg υποδεικνύονται σε περίπτωση:

Το προληπτικό εγκεφαλικό και η σωματική εμβολή σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή λόγω καρδιακής βαλβίδας έχουν έναν παράγοντα κινδύνου ή περισσότερο, όπως: καρδιακή ανεπάρκεια, υπέρταση, ηλικίας ≥ 75 ετών, διαβήτης, ιστορικό εγκεφαλικού ή αναιμίας είναι αναιμία.

Θεραπεία της εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης (DVT) και της πνευμονικής εμβολής (PE).

Το Rivaroxaban είναι ένας υψηλός εκλεκτικός άμεσος αναστολέας για μακροχρόνιους στοματικούς παράγοντες. Η ενεργοποίηση του παράγοντα Χ σε έναν απομακρυσμένο παράγοντα (FXA) μέσω της ενδογενούς και εξωτερικής οδού παίζει κεντρικό ρόλο στον καταρράκτη πήξης του αίματος. Το FXA μετατρέπει απευθείας την προθρομβίνη σε θρομβίνη μέσω του συμπλέγματος προθρομβινάσης και, τέλος, οδηγεί στο σχηματισμό θρόμβων αίματος από ινώδες και την ενεργοποίηση των αιμοπεταλίων από τη θρομβίνη. Ένα μόριο FXA είναι ικανό να δημιουργήσει πάνω από 1.000 μόρια θρομβίνης λόγω της ενισχυμένης φύσης του καταρράκτη πήξης του αίματος.

Φαρμακολογική επίδραση

Η αναστολή των απομακρυσμένων παραγόντων εξαρτάται από τη δόση που καταγράφεται στον άνθρωπο. Ο χρόνος προθρομβίνης (PT), ο χρόνος προθρομβίνης είναι μερικώς ενεργοποιημένος (APTT) και το Heptest® παρατείνονται επίσης ανάλογα με τη δόση που εξαρτάται από τη δόση. Δεν χρειάζεται να παρακολουθείτε τις παραμέτρους της πήξης του αίματος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Xarelto.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση και βιοδιαθεσιμότητα

Το Rivaroxaban απορροφά τη βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα και από του στόματος (80 - 100%). Μέγιστη συγκέντρωση (cmax) μετά από 2-4 ώρες από τη λήψη του φαρμάκου.

Διανομή

Η πρωτεΐνη αγωγιμότητας στο πλάσμα είναι περίπου 92% έως 95%. Ο όγκος διανομής VSS είναι περίπου 50 L.

Μεταβολισμός και αποβολή

Το rivaroxaban μεταβολίζεται μέσω των μηχανισμών CYP 3A4, CYP 2J2 και μη εξαρτώμενων μηχανισμών CYP. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 5 - 9 ώρες στους νέους και περίπου 11 - 13 ώρες στους ηλικιωμένους.

Πριν τη λήψη Το Xarelto 15 mg Bayer αποτρέπει τη φλεβική θρόμβωση (1 blister x 14 δισκία)

Τρόπος χρήσης

χρήση από το στόμα, πρέπει να λαμβάνεται με τροφή.

Το

μπορεί να αλέσει τα χάπια Xarelto και να τα αναμειχθεί με νερό ή μαλακά τρόφιμα όπως χυμό μήλου ακριβώς πριν από τη χρήση και να χρησιμοποιηθεί από το στόμα. Μετά τη λήψη των δισκίων Xarelto, θα πρέπει να ακολουθηθεί αμέσως με την τροφή.

Το θρυμματισμένο δισκίο Xarelto μπορεί να χορηγηθεί μέσω του γαστρικού καθετήρα, το θρυμματισμένο φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιηθεί με μικρή ποσότητα νερού μέσω του γαστρικού καθετήρα και στη συνέχεια να προστεθεί νερό. Μετά τη λήψη του δισκίου Xarelto συνθλίβεται, θα πρέπει να ακολουθήσει αμέσως τροφοδοσία μέσω του εντερικού σωλήνα.

Δοσολογία

ενήλικες

Πρόληψη εγκεφαλικού και σωματικής εμβολής σε ασθενή με κολπική μαρμαρυγή (Spaf)

η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg x 1 φορά/ημέρα.

Η θεραπεία με Xarelto θα πρέπει να συνεχιστεί για μεγάλο χρονικό διάστημα, υπό τον όρο ότι τα οφέλη της πρόληψης του εγκεφαλικού και της εμβολής του σώματος είναι ανώτερα από τον κίνδυνο αιμορραγίας.

Θεραπεία και πρόληψη υποτροπής DVT και PE

Ημέρα 1 έως 21: δόση 15 mg x 2 φορές/ημέρα, μέγιστο 30 mg/ημέρα.

Ημέρα 22 και ημέρα αργότερα: δόση 20 mg x 1 φορά/ημέρα, μέγιστο 20 mg/ημέρα.

Ο χρόνος θεραπείας θα πρέπει να αξιολογηθεί προσεκτικά για τα οφέλη της θεραπείας σε σύγκριση με τον κίνδυνο αιμορραγίας ανάλογα με το άτομο.

Ο σύντομος χρόνος θεραπείας (τουλάχιστον 3 μήνες) θα πρέπει να βασίζεται σε προσωρινούς παράγοντες κινδύνου (για παράδειγμα, χειρουργική επέμβαση, τραυματισμός, πρόσφατη ακινησία) και μεγαλύτερος χρόνος θεραπείας, με βάση μόνιμους παράγοντες κινδύνου ή ασθενείς με ΕΦΒ ή PE χωρίς παράγοντες έναρξης.

Μεταφορά από τη βιταμίνη Κ (VKA) στο Xarelto.

Για ασθενείς με προληπτική θεραπεία εγκεφαλικό και σωματική εμβολή, θα πρέπει να σταματήσουν τη θεραπεία με VKA και να ξεκινήσουν με Xarelto όταν το INR ≤ 3.

Για ασθενείς για θεραπεία και πρόληψη υποτροπής DVT, η PE, θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με VKA και να ξεκινήσει με Xarelto όταν ο δείκτης Inr ≤ 2,5.

Αλλάξτε από το Xarelto σε αντιβιταμινούχα φάρμακα με βιταμίνη Κ

Σε ασθενείς που μετακινούνται από το Xarelto σε VKA, θα πρέπει να χρησιμοποιούν ταυτόχρονα Xarelto και VKA έως ότου ο δείκτης Inr ≥ 2,0. Στις δύο πρώτες ημέρες της φάσης μετατροπής του φαρμάκου, η δόση VKA προσαρμόστηκε σύμφωνα με το Test Inr που χρησιμοποιήθηκε μετά την τυπική δόση VKA. Όταν οι ασθενείς χρησιμοποιούν ταυτόχρονα Xarelto και VKA, θα πρέπει να ελέγχουν τον αριθμό Inr πριν από την επόμενη δόση Xarelto αλλά μετά από 24 ώρες σε σύγκριση με την προηγούμενη δόση. Όταν σταματάτε να χρησιμοποιείτε το Xarelto, διεξάγετε Inr 24 ώρες μετά την τελευταία δόση.

Μετάβαση από αντιπηκτικά σε Xarelto.

Σταματήστε να χρησιμοποιείτε αντιπηκτικά και αρχίστε να παίρνετε Xarelto 0 - 2 ώρες πριν από την επόμενη χρήση της ένεσης ή τη στιγμή της διακοπής της ενδοφλέβιας χορήγησης φαρμάκων.

Μετάβαση από το Xarelto σε αντιπηκτικά φάρμακα

Σταματήστε να παίρνετε το Xarelto και ξεκινήστε την πρώτη δόση του αντιπηκτικού φαρμάκου τη στιγμή της επόμενης δόσης xarelto.

Ειδικά θέματα

νεφρική ανεπάρκεια

Ασθενείς με μέση νεφρική δυσλειτουργία (crCl = 30 - 49 ml/λεπτό) ή σοβαρή (crCC = 15 - 29 ml/λεπτό):

Για την πρόληψη εγκεφαλικού και σωματικής εμβολής σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή λόγω της καρδιακής βαλβίδας (spaf), η συνιστώμενη δόση είναι 15 mg μία φορά την ημέρα.

Στη θεραπεία και την πρόληψη της υποτροπής DVT και PE: Οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν θεραπεία 15 mg x 2 φορές/ημέρα για τις πρώτες 3 εβδομάδες. Στη συνέχεια, όταν η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg x 1 φορά/ημέρα, συνιστάται να εξετάσετε το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης από 20 mg x 1 φορά/ημέρα σε 15 mg x 1 φορά/ημέρα, εάν ο κίνδυνος αιμορραγίας εκτιμηθεί ότι είναι μεγαλύτερος από τον κίνδυνο υποτροπής DVT και PE.

Ηλικιωμένοι

Καμία προσαρμογή δόσης.

Παιδιά

Το Xarelto 15 mg δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 18 ετών.

Οι ασθενείς χρειάζονται ρυθμό

Για ασθενείς με ρυθμούς που βασίζονται στον υπέρηχο του οισοφάγου χωρίς προηγούμενη αντιπηκτική αγωγή, το Xarelto θα πρέπει να ξεκινά τουλάχιστον 4 ώρες πριν από τον ρυθμό για να διασφαλιστεί η επαρκής αντιπηκτική δράση.

Ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε PCI (παρέμβαση στεφανιαίας αρτηρίας) με stent

Οι ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή δεν προκαλούνται από βαλβιδική νόσο, τα άτομα που υποβάλλονται σε PCI έχουν stent θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με δόση 15 mg xarelto x 1 φορά/ημέρα (ή 10 mg xarelto x 1 φορά/ημέρα για ασθενείς με μέση νεφρική ανεπάρκεια [CrCl: καρδιακής βαλβιδικής νόσου .

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Δεν υπάρχει ειδική ουσία αποτοξίνωσης έναντι της φαρμακολογικής επίδρασης του Rivaroxaban.

Θεραπεία αιμορραγίας

Σε ασθενείς με Rivaroxaban, εάν παρουσιαστεί αιμορραγική επιπλοκή, η επόμενη θεραπεία θα πρέπει να ανασταλεί προσωρινά ή να διακοπεί εντελώς εάν χρειάζεται, χρησιμοποιώντας συμπτωματικές θεραπείες εάν είναι απαραίτητο.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση;

Εάν ο ασθενής ξεχάσει να πάρει μια δόση του φαρμάκου, θα πρέπει να πάρετε το xarelto μόλις το θυμηθείτε και να συνεχίσετε να πίνετε μία φορά την ημέρα όπως συνιστάται τις επόμενες ημέρες. Μην χρησιμοποιείτε δύο φορές την ίδια μέρα για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Θεραπεία και πρόληψη υποτροπής DVT και PE

Εάν ο ασθενής ξεχάσει να λάβει μια δόση 15 mg στη δίαιτα 2 φορές/ημέρα (1 - 21), θα πρέπει να πάρει το Xarelto αμέσως για να εξασφαλίσει επαρκή ποσότητα 30 mg xarelto την ημέρα. Σε αυτήν την περίπτωση, μπορείτε να πάρετε 2 δισκία Xarelto 15 mg ταυτόχρονα.

Οι ασθενείς θα πρέπει να συνεχίσουν σε δόση 15 mg x 2 φορές/ημέρα, όπως συνιστάται για τις επόμενες ημέρες.

Εάν ο ασθενής ξεχάσει να πάρει το φάρμακο στη δόση 1 φορά/ημέρα (από την 22η και μετά), θα πρέπει να πάρει το Xarelto αμέσως και να συνεχίσει τις επόμενες ημέρες με μια δόση 1 φορά/ημέρα όπως συνιστάται. Μην διπλασιάσετε τη δόση την ίδια μέρα για να αντισταθμίσετε τη δόση που ξεχάσατε.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Xarelto 15 mg , ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Αίμα, αιματολογία: Αναιμία .

Μάτια: Αιμορραγία στα μάτια.

Γαστρεντερικό: Αιμορραγία ούλων, γαστρεντερική αιμορραγία, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, ναυτία, δυσκοιλιότητα, διάρροια, έμετος.

Άκρα χεριών: Πόνος στο Τσι.

Βλάβη, τοξικότητα, μετεγχειρητικές επιπλοκές: μετεγχειρητική αιμορραγία, σφράγιση.

Νευρολογία: πονοκέφαλος, ζάλη.

Άλλες διαταραχές: πυρετός, περιφερικό οίδημα, μειωμένη δύναμη, γενική ενέργεια, ρινορραγίες, κνησμός, αιμορραγία δέρματος, αιμάτωμα δέρματος, ...

Ασυνήθιστο, 1/1000

Αίμα, αιματολογία: αύξηση αιμοπεταλίων.

καρδιά: ταχυκαρδία.

Πεπτικό: ξηροστομία.

Βλάβη, τοξικότητα, μετεγχειρητικές επιπλοκές: τραύματα αιμορραγίας.

Νευρολογία: αιμορραγία εγκεφάλου και ενδοσκόπηση, λιποθυμία.

ΑΓΑΘΑ: Αιμάτωμα.

Άλλες διαταραχές: δυσφορία, μειωμένη ηπατική λειτουργία, κνίδωση ...

Σπάνιο, 1/10000

Σώμα: οίδημα, ίκτερος.

Καρδιαγγειακά: διόγκωση.

Μεταβολισμός: Αυξημένα επίπεδα συζευγμένης χολερυθρίνης (με ή όχι αυξημένα κατά ALT).

σκελετικός μυς: μυϊκή αιμορραγία.

Άγνωστη συχνότητα

Συστημική: Αξιολόγηση, αλλεργίες.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Xarelto 15 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στο rivaroxaban ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με κλινική αιμορραγία (όπως ενδοκρανιακή αιμορραγία, γαστρεντερική αιμορραγία).

Οι ασθενείς λαμβάνουν θεραπεία με άλλα αντιπηκτικά, εκτός από συγκεκριμένες περιπτώσεις κατά τη μετάβαση από ένα αντιπηκτικό σε άλλο αντιπηκτικό ή όταν η ηπαρίνη δεν κατακερματίζεται για να διατηρήσει το άνοιγμα της αρτηρίας ή της κεντρικής φλέβας.

Οι ασθενείς με ηπατική νόσο σχετίζονται με διαταραχές της πήξης και τον κίνδυνο κλινικής αιμορραγίας, συμπεριλαμβανομένων ασθενών με κίρρωση με Child Pugh B και C.

Έγκυες γυναίκες και κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Κίνδυνος αιμορραγίας

Οι συστάσεις θα πρέπει να χρησιμοποιούνται προσεκτικά σε ασθένειες που αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας:

συγγενείς ή πάσχουσες αιμορραγικές διαταραχές.

η σοβαρή αρτηριακή υπέρταση είναι ανεξέλεγκτη.

Το γαστρεντερικό έλκος εξελίσσεται.

Πρόσφατα γαστρεντερικά έλκη.

Νόσος του αμφιβληστροειδούς που προκαλείται από αιμοφόρα αγγεία.

Πρόσφατη ενδοκρανιακή αιμορραγία ή εγκεφαλική αιμορραγία.

Αγγειακές ανωμαλίες στο νωτιαίο μυελό ή στον εγκέφαλο.

Χειρουργική επέμβαση εγκεφάλου, νωτιαίου μυελού ή πρόσφατη οφθαλμολογία.

βρογχοδιασταλτικό ή ιστορικό πνευμονικής αιμορραγίας.

Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το xarelto σε περίπτωση αιμορραγίας. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Rivaroxaban, η αιμορραγία του βλεννογόνου (ρινορραγίες, ούλα, γαστρεντερικό, πρωκτός των γεννητικών οργάνων) και η αναιμία είναι πιο συχνές από τη θεραπεία με VKA. Οι δοκιμές αιμοσφαιρίνης/αιματοκρίτη μπορεί να έχουν καλύψει την τιμή αιμορραγίας.

Χρειάζεται παρακολούθηση ασθενών που λαμβάνουν ταυτόχρονα φάρμακα που επηρεάζουν την αιμόσταση - πήξη, όπως μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), αιμοπεταλίων ή άλλους αντιθρομβωτικούς αναστολείς.

χειρουργική επέμβαση και παρέμβαση

Θα πρέπει να σταματήσει τη θεραπεία με Xarelto τουλάχιστον 24 ώρες πριν από την παρέμβαση, εάν είναι δυνατόν και με βάση την κλινική εκτίμηση των γιατρών. Εάν δεν είναι δυνατό να καθυστερήσει η διαδικασία, καλό είναι να εκτιμηθεί ο αυξημένος κίνδυνος αιμορραγίας με την επείγουσα παρέμβαση. Θα πρέπει να αρχίσετε να χρησιμοποιείτε το Xarelto μετά από χειρουργική επέμβαση ή παρέμβαση μόλις επιτραπεί η κλινική κατάσταση και σταματήσει το τραύμα.

Νευρωτική αναισθησία (εξωτερικό ενδομήτριο/νωτιαίο μυελό)

Εξετάστε τους κινδύνους και τα οφέλη πριν από την παρέμβαση νευροδιαβιβαστών σε ασθενείς που έχουν ή πρόκειται να χρησιμοποιήσουν αντιπηκτικό για την πρόληψη της θρόμβωσης. Μην αποσύρετε τον επισκληρίδιο καθετήρα νωρίτερα από 18 ώρες μετά το τελευταίο xarelto. Θα πρέπει να πίνετε xarelto το νωρίτερο 6 ώρες μετά την αφαίρεση του καθετήρα. Εάν υπάρχει τραυματισμός λόγω poke, θα πρέπει να πιείτε xarelto επιβραδύνετε 24 ώρες.

Ασθενείς με αντικατάσταση τεχνητής βαλβίδας, θεραπεία DVT και PE σε ασθενείς με πνευμονική εμβολή με ασταθή αιμοδυναμική ή ασθενείς που χρειάζονται διαλυτή θρόμβωση ή διαδικασίες αφαίρεσης πνευμονικής εμβολής, ασθενείς που υποβάλλονται σε PCI έχουν στεντ

Τα κλινικά δεδομένα είναι περιορισμένα, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε xarelto για τα παραπάνω αντικείμενα.

Διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Xarelto ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα σε ασθενείς με μέση νεφρική λειτουργία γιατί μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα του rivaroxaban στο πλάσμα.

Να είστε προσεκτικοί όταν ενδείκνυται το xarelto για ασθενείς με CrCl

Γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας

Χρησιμοποιείτε μόνο το Xarelto 15 mg για γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας κατά τη χρήση αντισύλληψης.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις λιποθυμίας και ζάλης και μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Οι ασθενείς που αντιμετωπίζουν αυτές τις επιβλαβείς αντιδράσεις δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανές.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείκνυται το Xarelto σε έγκυες γυναίκες.

Περίοδος θηλασμού

Αντενδείξεις για το Xarelto κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση

Η ριβαροξαμπάνη απεκκρίνεται κυρίως μέσω του μεταβολισμού στο ήπαρ χάρη στο ενδιάμεσο Cytocrom P450 (CYP3A4, CYP2J2) και απεκκρίνεται μέσω των νεφρών σε σταθερή μορφή, που σχετίζεται με το σύστημα μεταφοράς P-Glycoprotein (P - GP)/Πρωτεΐνη καρκίνου του μαστού (BCRP).

Χρησιμοποιήστε το Xarelto ταυτόχρονα με ισχυρούς αναστολείς CYP 3A4 και P - GP, όπως αντιμυκητιασικές ομάδες σακχάρου αζόλης (κετοκοναζόλη, ιτρακοναζόλη, βορικοναζόλη και ποζακοναζόλη ), αναστολείς πρωτάσης του HIV (Ritonavir, αντιβιοτικό Rithromyavary) Tuong.

Αντίθετα, όταν χρησιμοποιείται το Xarelto ταυτόχρονα με ουσίες επαγωγής του CYP3A4 και του P - GP όπως η ριφαμπικίνη, η φαινυτοΐνη, η καρβαμαζεπίνη, η φαινοβαρβιτάλη ή το βότανο του Αγίου Ιωάννη θα οδηγήσει σε μειωμένα επίπεδα ριβαροξαμπάνης στο πλάσμα.

Φαρμακολογική αλληλεπίδραση

Λόγω του κινδύνου αύξησης του κινδύνου αιμορραγίας, είναι σημαντικό να δίνετε προσοχή κατά την ταυτόχρονη θεραπεία με άλλα φάρμακα πήξης του αίματος όπως Enoxaparin, ΜΣΑΦ, αναστολείς συσσώρευσης αιμοπεταλίων, βαρφαρίνη, ...

Τρόφιμα και γαλακτοκομικά προϊόντα

Τα δισκία Xarelto 15 mg μπορούν να ληφθούν με τροφή.

Δοκιμή παραμέτρων

Οι παράμετροι της δοκιμής πήξης του αίματος (PT, APTT, Heptest ®) ενδέχεται να επηρεαστούν από τον μηχανισμό δράσης του Xarelto.

Αποθήκευση

Μην αφήνετε το φάρμακο σε θερμοκρασία άνω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.