Xarelto 20 mg Bayer profylaxe mrtvice a tělesné embolie (1 blistr x 14 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 14 tablet
Specifikace Rivaroxaban

Složka

Informace o složení	Obsah
Rivaroxaban	20 mg

Použití

indikace

lék xarelto je indikován v následujících případech:

Prevence mozkové mrtvice a tělesné embolie u pacientů s fibrilací síní bez onemocnění chlopní má rizikový faktor nebo více, jako jsou: srdeční selhání , hypertenze , věk, cukrovka, mrtvice nebo anémie mozku v anamnéze. Recidiva PE.

Rivaroxaban je vysoce selektivní přímý inhibitor dlouhodobého prvku, který má orální účinky. Aktivace faktoru X na vzdálený faktor (FXA) prostřednictvím endogenní a externí cesty hraje ústřední roli ve vodopádu srážení krve.

FXA přímo konvertuje protrombin na trombin prostřednictvím protrombinázového komplexu a nakonec vede k fibrinovým krevním sraženinám a aktivaci krevních destiček trombinem. Molekula FXA je schopna vytvořit více než 1 000 molekul trombinu díky zesílené povaze vodopádu srážení krve.

Farmakologické účinky

Inhibice vzdáleného faktoru závisí na dávce.

Protrombinový čas (PT), protrombinový čas je částečně aktivován (APTT) a Heptest jsou také prodloužené dávkování. Během léčby přípravkem Xarelto není nutné sledovat parametry srážení krve.

farmakokinetika

absorpce a biologická dostupnost

Rivaroxaban absorbuje perorální a perorální biologickou dostupnost (80-100 %). Maximální koncentrace (cmax) po 2–4 hodinách léčby.

distribuce

Vodivá bílkovina v plazmě je přibližně 92 % až 95 %. Distribuční objem VSS je asi 50 l.

metabolismus a eliminace

Rivaroxaban je metabolizován prostřednictvím mechanismů CYP 3A4, CYP 202 a nezávislých mechanismů CYP. Doba prodeje je asi 5–9 hodin u mladých lidí a asi 11–13 hodin u starších lidí.

Před odběrem Xarelto 20 mg Bayer profylaxe mrtvice a tělesné embolie (1 blistr x 14 tablet)

Jak používat

užívat perorálně, užívat s jídlem.

může rozdrtit Xarelto 20 mg a smíchat s vodou nebo měkkým jídlem, jako je jablečný džus, těsně před použitím a použít perorálně. Po užití tablet Xarelto by mělo být ihned následováno jídlem.

Rozdrcenou tabletu Xarelta lze podat žaludečním katétrem, rozdrcený lék je nutné užít s malým množstvím vody žaludečním katétrem a poté přidat vodu. Poté, co je tableta Xarelto rozdrcena, má okamžitě následovat výživa střevním traktem.

Dávkování

Prevence mrtvice a tělesné embolie u pacientů s fibrilací síní (Spaf)

doporučená dávka je každých 20 mg každý den

Léčba a prevence relapsu DVT a PE

Den 1 až 21: dávka 15 mg 2krát denně, maximálně 30 mg/den. Xarelto

U pacientů s profylaxií cévní mozkové příhody a tělesné embolie by měla přestat léčba VKA a začít s Xareltem, když je Inr U pacientů, kteří přecházejí z Xarelta na VKA, by měli užívat Xarelto a VKA současně až do indexu Inr 2,20. V prvních dvou dnech fáze konverze léku byla dávka VKA upravena podle Test Inr použitého po standardní dávce VKA.

Přestaňte používat antikoagulancia a měli byste začít užívat Xarelto 2 hodiny před dalším použitím injekce nebo v době vysazení intravenózních léků.

Přechod z Xarelta na antikoagulancia

Přestaňte užívat Xarelto 20 mg a začněte s první dávkou antikoagulačních léků v době další dávky xarelta.

Speciální předměty

Selhání ledvin: Pacienti s průměrnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu (CrCl) 30–49 ml/min) nebo těžkou (CrCl 15–29 ml/minutu):

V prevenci cévní mozkové příhody a tělesné embolii u pacientů s fibrilací síní způsobenou srdeční chlopní (spaf) je doporučená dávka 15 mg jednou denně. 15 mg dvakrát denně po dobu prvních 3 týdnů. Poté, když je doporučená dávka 20 mg jednou denně, je vhodné zvážit snížení dávky každých 20 mg jednou denně na 15 mg denně, pokud je riziko krvácení považováno za vyšší než riziko relapsu DVT a PE. Kožní okraje) se stentem:

Pacienti s fibrilací síní v důsledku onemocnění srdeční chlopně, ti, kterým se provádí PCI, mají používat stent pro 15 mg xarelta jednou denně (nebo 10 mg xarelta jednou denně u pacientů s průměrnou renální insuficiencí [CrCl: Co dělat při předávkování?

Neexistuje žádná specifická detoxikační látka proti farmakologickým účinkům rivaroxabanu .

Řízení krvácení:

Pokud se u pacientů s rivaroxabanem objeví krvácivá komplikace, další dávka léčby by měla být dočasně přerušena nebo úplně zastavena, je-li to vhodné, s použitím symptomatické léčby, je-li to nutné.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Xarelto 20 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Poruchy krve, hematologie: Anémie ;

Oči: Krvácení z očí;

Gastrointestinální poruchy: krvácení z dásní, gastrointestinální krvácení, bolest břicha, zažívací potíže, nevolnost, zácpa , průjem, zvracení;

Poruchy čchi: bolest čchi;

Poškození, toxicita, pooperační komplikace: pooperační krvácení, ražení;

Neurologie: bolest hlavy , závratě;

Jiné poruchy: horečka, periferní edém, snížená síla, celková energie, krvácení z nosu, svědění, kožní krvácení, kožní hematom, ...

Méně časté, 1/1000

Poruchy krve, hematologie: zvýšení počtu krevních destiček;

Na srdci: tachykardie;

Gastrointestinální poruchy: sucho v ústech;

Léze, toxicita, pooperační komplikace: sekrece sekrece;

Neurologie: krvácení do mozku a endoskopie, mdloby;

Poruchy končetiny: kloubní hematom;

Jiné poruchy: nepohodlí, snížená funkce jater, kopřivka, ...

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Xarelto lék 20 mg kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na rivaroxaban nebo na kteroukoli složku léku.

Pacienti s klinickým krvácením (jako je intrakraniální krvácení, gastrointestinální krvácení).

Pacienti jsou léčeni jinými antikoagulancii, s výjimkou specifických případů při přechodu z jednoho antikoagulantu na jiný nebo když heparin není segmentován tak, aby udržoval otevření tepny nebo centrální žíly.

Pacienti s onemocněním jater jsou spojeni s poruchami koagulace a rizikem klinického krvácení, včetně pacientů s cirhózou s Child-Pugh B a C.

Kontraindikováno Xareto u těhotných žen a během kojení.

Pozor při používání

Riziko krvácení

Doporučení by měla být používána opatrně u nemocí, které zvyšují riziko krvácení:

vrozené nebo trpící krvácivými poruchami;

cévní abnormality v míše nebo mozku;

měli byste ukončit léčbu přípravkem Xarelto alespoň 24 hodin před zákrokem, pokud je to možné a na základě klinického posouzení lékařem.

Neurologická anestezie (vnější/míšní): Při detekci nervů nebo míchy by pacienti měli být léčeni antitrombotiky. Odstraňte plicní obstrukci, pacienti, kterým se provádí PCI, mají stent.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Byly hlášeny případy mdloby a závratí, které mohou ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacienti s těmito škodlivými reakcemi by neměli řídit ani obsluhovat stroje.

Těhotenství

Xarelto je kontraindikováno u těhotných žen.

Období kojení

xarelto 20 mg je kontraindikováno během kojení.

Léková interakce

farmakokinetická interakce

Nedoporučuje se užívat xarelto současně s antimykotiky Azol užívajícími systémový cukr, jako je ketokonazol, iTrakonazol, vorikonazol a Posakonazol nebo inhibitory HIV proteázy. Fenytoin, karbamazepin, fenobarbiton nebo třezalka tečkovaná mohou také vést ke snížení hladin rivaroxabanu v plazmě.

Farmakologická interakce

Věnujte pozornost pacientovi, pokud je léčen současně s jinými léky souvisejícími s léky: enoxaparin, NSAID, inhibitory sběru krevních destiček, warfarin, ...

Jídlo a mléčné výrobky: Xarelto 20 mg tablety lze užívat s jídlem.

Skladování

Nenechávejte lék při teplotě vyšší než 300 C.

Společnost Bayer Pharma

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.