Xarelto 20mg Bayer profilaksis strok dan embolisme badan (1 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 1 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Rivaroxaban

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rivaroxaban	20mg

Kegunaan

petunjuk

ubat xarelto ditunjukkan dalam kes berikut:

Mencegah strok dan embolisme badan pada pesakit dengan fibrilasi atrium tanpa penyakit injap mempunyai faktor risiko atau lebih seperti: Kegagalan jantung , Hipertensi , umur, diabetes, sejarah strok atau anemia otak. PE berulang.

Rivaroxaban ialah perencat langsung yang sangat selektif untuk unsur jangka panjang yang mempunyai kesan oral. Pengaktifan faktor X kepada faktor terpencil (FXA) melalui laluan endogen dan luaran memainkan peranan penting dalam air terjun pembekuan darah.

FXA secara langsung menukar protrombin kepada trombin melalui kompleks protrombinase dan akhirnya, membawa kepada pembekuan darah fibrin dan pengaktifan platelet oleh trombin. Molekul FXA mampu mencipta lebih 1,000 molekul trombin disebabkan sifat penguatan air terjun pembekuan darah.

Kesan farmakologi

Perencatan faktor jauh bergantung pada dos.

Masa protrombin (PT), masa protrombin diaktifkan sebahagian (APTT) dan Heptest juga merupakan dos yang berpanjangan. Tidak perlu memantau parameter pembekuan darah semasa rawatan dengan Xarelto.

farmakokinetik

penyerapan dan bioavailabiliti

Rivaroxaban menyerap bioavailabiliti oral dan oral (80-100%). Kepekatan maksimum (cmax) selepas 2-4 jam ubat.

pengedaran

Mengalirkan protein dalam plasma adalah kira-kira 92% hingga 95%. Jumlah pengedaran VSS ialah kira-kira 50L.

metabolisme dan penyingkiran

Rivaroxaban dimetabolismekan melalui mekanisme CYP 3A4, CYP 202 dan mekanisme CYP tidak bergantung. Masa jualan adalah kira-kira 5-9 jam pada orang muda dan kira-kira 11-13 jam pada orang tua.

Sebelum mengambil Xarelto 20mg Bayer profilaksis strok dan embolisme badan (1 lepuh x 14 tablet)

Cara menggunakan

gunakan secara lisan, harus diambil bersama makanan.

boleh mengisar Xarelto 20mg dan campurkan dengan air atau makanan lembut seperti jus epal sebelum digunakan dan digunakan secara lisan. Selepas mengambil tablet Xarelto, ia hendaklah diikuti dengan serta-merta dengan makanan.

Tablet Xarelto yang dihancurkan boleh diberikan melalui kateter gastrik, ubat yang dihancurkan mesti digunakan dengan sedikit air melalui kateter gastrik dan kemudian ditambah air. Selepas mengambil tablet Xarelto dihancurkan, ia perlu diikuti dengan serta-merta dengan penyusuan melalui saluran usus.

Dos

Pencegahan strok dan embolisme badan pada pesakit dengan fibrilasi atrium (Spaf)

dos yang disyorkan ialah setiap 20 mg setiap hari

Rawatan dan mencegah DVT dan PE berulang

Hari 1 hingga 21: dos 15 mg 2 kali/hari, maksimum 30 mg/hari. Xarelto

Bagi pesakit yang mempunyai profilaksis strok dan embolisme badan, harus berhenti merawat VKA dan mulakan dengan Xarelto apabila Inr Pada pesakit yang berpindah dari Xarelto ke VKA, harus menggunakan Xarelto dan VKA pada masa yang sama sehingga indeks Inr 2.20. Dalam dua hari pertama fasa penukaran ubat, dos VKA diselaraskan mengikut Ujian Inr yang digunakan selepas dos standard VKA.

Berhenti menggunakan antikoagulan dan hendaklah mula mengambil Xarelto 2 jam sebelum penggunaan suntikan seterusnya atau pada masa menghentikan ubat intravena.

Memindahkan daripada Xarelto kepada ubat antikoagulan

Berhenti mengambil Xarelto 20mg dan mulakan dos pertama ubat antikoagulan pada masa dos xarelto seterusnya.

Mata pelajaran khas

Kegagalan buah pinggang: Pesakit dengan kerosakan buah pinggang purata (Kelegaan kreatinin (CrCl) 30-49 ml/minit) atau teruk (CrCl 15-29 ml/minit):

Dalam pencegahan strok dan embolisme badan pada pesakit dengan fibrilasi atrium akibat injap jantung (spaf), dos yang disyorkan ialah 15 mg sekali sehari. 15 mg dua kali sehari untuk 3 minggu pertama. Kemudian, apabila dos yang disyorkan ialah 20 mg sekali sehari, adalah dinasihatkan untuk mempertimbangkan untuk mengurangkan dos setiap 20 mg sekali sehari kepada 15 mg pada sehari jika risiko pendarahan dianggap lebih daripada risiko DVT dan PE berulang. Rim kulit) dengan stent:

Pesakit dengan fibrilasi atrium akibat penyakit injap jantung, mereka yang menjalani PCI mempunyai stent harus digunakan untuk 15 mg xarelto sekali sehari (atau 10 mg xarelto sekali sehari untuk pesakit yang mengalami kekurangan buah pinggang purata [CrCl: Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Tiada bahan detoksifikasi khusus terhadap kesan farmakologi rivaroxaban .

Pengurusan pendarahan:

Pada pesakit dengan Rivaroxaban jika komplikasi pendarahan berlaku, dos rawatan seterusnya hendaklah digantung buat sementara waktu atau dihentikan sepenuhnya jika sesuai, menggunakan rawatan simptomatik jika perlu.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Xarelto 20mg , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Gangguan darah, hematologi: Anemia ;

Mata: Mata berdarah;

Gangguan gastrousus: pendarahan gusi, pendarahan gastrousus, sakit perut, senak, loya, sembelit , cirit-birit, muntah;

Gangguan dalam Chi: sakit dalam Chi;

Kerosakan, ketoksikan, komplikasi selepas pembedahan: pendarahan selepas pembedahan, pengecapan;

Neurologi: sakit kepala , pening;

Gangguan lain: demam, edema periferal, penurunan kekuatan, tenaga am, pendarahan hidung, gatal-gatal, pendarahan kulit, hematoma kulit, ...

Luar Biasa, 1/1000

Gangguan darah, hematologi: peningkatan platelet;

Pada jantung: takikardia;

Gangguan gastrousus: mulut kering ;

Lesi, ketoksikan, komplikasi selepas pembedahan: rembesan rembesan;

Neurologi: pendarahan otak dan endoskopi, pengsan;

Gangguan pada anggota badan: hematoma sendi;

Gangguan lain: ketidakselesaan, fungsi hati berkurangan, urtikaria, ...

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Ubat Xarelto 20mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada rivaroxaban atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit yang mengalami pendarahan klinikal (seperti pendarahan intrakranial, pendarahan gastrousus).

Pesakit sedang dirawat dengan antikoagulan lain, kecuali untuk kes tertentu semasa peralihan daripada satu antikoagulan kepada antikoagulan lain atau apabila heparin tidak dibahagikan untuk mengekalkan pembukaan arteri atau vena pusat.

Pesakit yang menghidap penyakit hati dikaitkan dengan gangguan pembekuan dan risiko pendarahan klinikal, termasuk pesakit dengan sirosis dengan Child Pugh B dan C.

Kontraindikasi Xareto pada wanita hamil dan semasa penyusuan.

Berhati-hati apabila menggunakan

Risiko pendarahan

Syor harus digunakan dengan berhati-hati dalam penyakit yang meningkatkan risiko pendarahan:

kongenital atau mengalami gangguan pendarahan;

keabnormalan vaskular pada tulang belakang atau otak;

Hentikan rawatan dengan Xarelto sekurang-kurangnya 24 jam sebelum intervensi jika boleh dan berdasarkan penilaian klinikal doktor.

Anestesia neurologi (luaran/saraf tunjang): Apabila saraf bius atau saraf tunjang dikesan, pesakit perlu dirawat dengan ubat anti-trombotik. Keluarkan halangan pulmonari, pesakit yang dilakukan PCI mempunyai stent.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Terdapat laporan mengenai kes pengsan dan pening dan boleh menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Pesakit yang menghadapi reaksi berbahaya ini tidak boleh memandu atau menggunakan mesin.

Kehamilan

Kontraindikasi Xarelto pada wanita hamil.

Tempoh penyusuan

xarelto 20mg dikontraindikasikan semasa tempoh penyusuan.

Interaksi ubat

interaksi farmakokinetik

Tidak disyorkan untuk menggunakan xarelto serentak dengan ubat antikulat Azole menggunakan gula sistemik seperti ketoconazole, iTraconazole, Voriconazole dan Posaconazole atau perencat protease HIV. Phenytoin, carbamazepin , phenobarbitone atau St. John's Wort juga boleh menyebabkan penurunan paras rivaroxaban dalam plasma.

Interaksi farmakologi

Beri perhatian kepada pesakit jika dirawat serentak dengan mana-mana ubat berkaitan ubat lain: Enoxaparin, NSAID, perencat pengumpulan platelet, warfarin, ...

Makanan dan makanan tenusu: Tablet Xarelto 20mg boleh diambil bersama makanan.

Penyimpanan

Jangan biarkan ubat pada suhu melebihi 300C.

Syarikat Bayer Pharma

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.