Xarelto 20 mg Bayer-profylaxe van beroerte en lichaamsembolie (1 blister x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 14 tabletten
Specificaties Rivaroxaban

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rivaroxaban	20mg

Toepassingen

indicaties

geneesmiddel xarelto is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Het voorkomen van een beroerte en lichaamsembolie bij patiënten met atriumfibrilleren zonder klepziekte heeft een risicofactor of meer, zoals: Hartfalen , Hypertensie , leeftijd, diabetes, voorgeschiedenis van een beroerte of hersenanemie. PE-terugval.

Rivaroxaban is een zeer selectieve directe remmer voor een langetermijnelement dat orale effecten heeft. De activering van factor X in een externe factor (FXA) via de endogene en externe route speelt een centrale rol in de bloedstollingswaterval.

FXA zet protrombine direct om in trombine via het protrombinasecomplex en uiteindelijk leidt dit tot fibrinebloedstolsels en activering van bloedplaatjes door trombine. Een FXA-molecuul kan meer dan 1.000 trombinemoleculen creëren vanwege de versterkte aard van de bloedstollingswaterval.

Farmacologische effecten

De remming van een externe factor is afhankelijk van de dosering.

Protrombinetijd (PT), protrombinetijd is gedeeltelijk geactiveerd (APTT) en Heptest zijn ook verlengde doseringen. Het is niet nodig om de bloedstollingsparameters te controleren tijdens de behandeling met Xarelto.

farmacokinetiek

absorptie en biologische beschikbaarheid

Rivaroxaban absorbeert de orale en orale biologische beschikbaarheid (80-100%). Maximale concentratie (cmax) na 2-4 uur medicatie.

distributie

Geleidende eiwitten in plasma bedragen ongeveer 92% tot 95%. Het VSS-distributievolume bedraagt ongeveer 50 liter.

metabolisme en eliminatie

Rivaroxaban wordt gemetaboliseerd via CYP 3A4-, CYP 202-mechanismen en niet-afhankelijke CYP-mechanismen. De verkooptijd bedraagt bij jongeren ongeveer 5-9 uur en bij ouderen ongeveer 11-13 uur.

Voordat u neemt Xarelto 20 mg Bayer-profylaxe van beroerte en lichaamsembolie (1 blister x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

oraal gebruiken, moet met voedsel worden ingenomen.

U kunt Xarelto 20 mg vermalen en vlak voor gebruik mengen met water of zacht voedsel zoals appelsap en oraal gebruiken. Na inname van Xarelto-tabletten moet dit onmiddellijk met voedsel worden gevolgd.

De vermalen Xarelto-tablet kan via de maagkatheter worden toegediend. Het vermalen geneesmiddel moet met een kleine hoeveelheid water via de maagkatheter worden gebruikt en vervolgens met water worden toegevoegd. Nadat de Xarelto-tablet is vermalen, moet deze onmiddellijk worden gevolgd door voeding via het darmkanaal.

Dosering

Preventie van beroerte en lichaamsembolie bij patiënten met atriumfibrilleren (Spaf)

aanbevolen dosis is elke dag 20 mg

Behandeling en preventie van terugval DVT en PE

Dag 1 tot 21: dosis 15 mg 2 maal/dag, maximaal 30 mg/dag. Xarelto

Patiënten met profylaxe van een beroerte en lichaamsembolie moeten stoppen met de behandeling van VKA en beginnen met Xarelto wanneer de Inr Bij patiënten die van Xarelto naar VKA overstappen, moeten Xarelto en VKA tegelijkertijd worden gebruikt tot de Inr 2,20-index. In de eerste twee dagen van de geneesmiddelconversiefase wordt de VKA-dosis aangepast op basis van Test Inr die wordt gebruikt na de standaarddosis VKA.

Stop met het gebruik van anticoagulantia en moet beginnen met het innemen van Xarelto 2 uur vóór het volgende gebruik van de injectie of op het moment dat wordt gestopt met intraveneuze geneesmiddelen.

Overstappen van Xarelto naar anticoagulantia

Stop met het gebruik van Xarelto 20 mg en start met de eerste dosis anticoagulantia op het moment van de volgende dosis xarelto.

Speciale onderwerpen

Nierfalen: Patiënten met een gemiddelde nierfunctiestoornis (creatinineklaring (CrCl) 30-49 ml/minuut) of ernstig (CrCl 15-29 ml/minuut):

Ter preventie van een beroerte en lichaamsembolie bij patiënten met atriumfibrilleren als gevolg van een hartklep (spaf), is de aanbevolen dosis 15 mg eenmaal daags. 15 mg tweemaal daags gedurende de eerste 3 weken. Als de aanbevolen dosis vervolgens 20 mg eenmaal daags bedraagt, wordt geadviseerd om te overwegen de dosis elke 20 mg eenmaal daags te verlagen naar 15 mg per dag als het risico op bloedingen groter wordt geacht dan het risico op terugval van DVT en PE. Huidranden) met stent:

Patiënten met atriumfibrilleren als gevolg van een hartklepaandoening, degenen bij wie PCI wordt uitgevoerd en een stent hebben, moeten worden gebruikt voor 15 mg xarelto eenmaal daags (of 10 mg xarelto eenmaal daags voor patiënten met gemiddelde nierinsufficiëntie [CrCl: Wat te doen bij overdosering?

Er bestaat geen specifiek ontgiftingsmiddel tegen de farmacologische effecten van rivaroxaban .

Bloedingenbeheer:

Als er bij patiënten met Rivaroxaban een bloedingscomplicatie optreedt, moet de volgende dosis van de behandeling tijdelijk worden opgeschort of indien nodig volledig worden stopgezet, waarbij indien nodig symptomatische behandelingen moeten worden toegepast.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Xarelto 20 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Bloedaandoeningen, hematologie: Bloedarmoede ;

Ogen: oogbloedingen;

Maagdarmstelselaandoeningen: bloedend tandvlees, gastro-intestinale bloeding, buikpijn, indigestie, misselijkheid, constipatie , diarree, braken;

Aandoeningen in Chi: pijn in Chi;

Schade, toxiciteit, postoperatieve complicaties: postoperatieve bloeding, stampen;

Neurologie: hoofdpijn , duizeligheid;

Andere aandoeningen: koorts, perifeer oedeem, verminderde kracht, algemene energie, neusbloedingen, jeuk, huidbloeding, huidhematoom, ...

Soms, 1/1000

Bloedaandoeningen, hematologie: toename van bloedplaatjes;

Op het hart: tachycardie;

Maagdarmstelselaandoeningen: droge mond ;

Laesie, toxiciteit, postoperatieve complicaties: secretie van secretie;

Neurologie: hersenbloeding en endoscopie, flauwvallen;

Aandoeningen in de ledematen: gewrichtshematoom;

Andere aandoeningen: ongemak, verminderde leverfunctie, urticaria, ...

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Xarelto-medicijn 20 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor rivaroxaban of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met klinische bloedingen (zoals intracraniale bloedingen, gastro-intestinale bloedingen).

Patiënten worden behandeld met andere antistollingsmiddelen, behalve in specifieke gevallen tijdens de overgang van het ene antistollingsmiddel naar het andere antistollingsmiddel of wanneer heparine niet wordt gesegmenteerd om de opening van de slagader of centrale ader te behouden.

Patiënten met een leverziekte worden in verband gebracht met stollingsstoornissen en het risico op klinische bloedingen, waaronder patiënten met cirrose met Child Pugh B en C.

Xareto is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en tijdens het geven van borstvoeding.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Bloedingsrisico

Aanbevelingen moeten zorgvuldig worden gebruikt bij ziekten die het risico op bloedingen vergroten:

aangeboren of lijden aan bloedingsstoornissen;

vasculaire afwijkingen in de wervelkolom of de hersenen;

De behandeling met Xarelto moet, indien mogelijk, minimaal 24 uur vóór de interventie worden stopgezet en op basis van de klinische beoordeling van de artsen.

Neurologische anesthesie (extern/ruggenmerg): Bij detectie van anesthesiezenuwen of ruggenmerg moeten patiënten worden behandeld met antitrombotische geneesmiddelen. Verwijder longobstructie, patiënten bij wie PCI wordt uitgevoerd, hebben een stent.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn gevallen gemeld van flauwvallen en duizeligheid die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden. Patiënten die met deze schadelijke reacties te maken krijgen, mogen niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Xarelto is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

xarelto 20 mg gecontra-indiceerd tijdens de borstvoedingsperiode.

Geneesmiddelinteractie

farmacokinetische interactie

Het wordt niet aanbevolen om xarelto gelijktijdig te gebruiken met antischimmelmiddelen. Azole gebruikt systemische suikers zoals ketoconazol, iTraconazol, Voriconazol en Posaconazol of HIV-proteaseremmers. Fenytoïne, carbamazepine , fenobarbital of sint-janskruid kunnen ook leiden tot verlaagde rivaroxabanspiegels in het plasma.

Farmacologische interactie

Let op de patiënt als hij gelijktijdig wordt behandeld met andere geneesmiddelgerelateerde geneesmiddelen: enoxaparine, NSAID's, remmers van de bloedplaatjesverzameling, warfarine, ...

Voedsel en zuivelproducten: Xarelto 20 mg tabletten kunnen met voedsel worden ingenomen.

Bewaring

Bewaar het medicijn niet bij een temperatuur van meer dan 300C.

Bayer Pharma Bedrijf

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.