Xarelto 20mg Bayer felç ve vücut embolisi profilaksisi (1 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 14 tabletlik kutu
Özellikler Rivaroksaban

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rivaroksaban	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

ilaç xarelto aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kapak hastalığı olmayan atriyal fibrilasyonu olan hastalarda felç ve vücut embolisinin önlenmesinde aşağıdakiler gibi bir veya daha fazla risk faktörü bulunur: Kalp yetmezliği , Hipertansiyon , yaş, diyabet, felç veya beyin anemisi öyküsü. PE'nin nüksetmesi.

Rivaroksaban, oral etkileri olan uzun vadeli bir element için oldukça seçici bir doğrudan inhibitördür. Faktör X'in endojen ve harici yol yoluyla uzak bir faktöre (FXA) dönüşmesi, kanın pıhtılaşma şelalesinde merkezi bir rol oynar.

FXA, protrombinaz kompleksi aracılığıyla protrombini doğrudan trombine dönüştürür ve son olarak trombin aracılığıyla fibrin kan pıhtılaşmasına ve trombosit aktivasyonuna yol açar. Bir FXA molekülü, kan pıhtılaşma şelalesinin güçlendirilmiş doğası nedeniyle 1.000'den fazla trombin molekülü oluşturma kapasitesine sahiptir.

Farmakolojik etkiler

Uzak bir faktörün inhibisyonu doza bağlıdır.

Protrombin zamanı (PT), protrombin zamanı kısmen aktive edilir (APTT) ve Heptest de uzatılmış dozajlardır. Xarelto tedavisi sırasında kan pıhtılaşma parametrelerinin izlenmesine gerek yoktur.

farmakokinetik

emilim ve biyoyararlanım

Rivaroksaban oral ve oral biyoyararlanımı (%80-100) absorbe eder. Maksimum konsantrasyon (cmax), ilaç tedavisinin 2-4 saatinden sonradır.

dağıtım

Plazmada protein iletkenliği yaklaşık %92 ila %95 arasındadır. VSS dağıtım hacmi yaklaşık 50 L'dir.

metabolizma ve eliminasyon

Rivaroksaban, CYP 3A4, CYP 202 mekanizmaları ve bağımlı olmayan CYP mekanizmaları aracılığıyla metabolize edilir. Satış süresi gençlerde 5-9 saat, yaşlılarda ise 11-13 saat civarındadır.

Almadan önce Xarelto 20mg Bayer felç ve vücut embolisi profilaksisi (1 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağız yoluyla kullanın, yiyeceklerle birlikte alınmalıdır.

Xarelto 20mg'ı kullanımdan hemen önce öğütüp su veya elma suyu gibi yumuşak yiyeceklerle karıştırıp ağız yoluyla kullanabilirsiniz. Xarelto tabletleri alındıktan sonra hemen yemekle birlikte devam edilmelidir.

Ezilmiş Xarelto tablet mide sondası yoluyla verilebilir, ezilmiş ilacın az miktarda su ile mide sondası yoluyla kullanılması ve ardından su eklenmesi gerekir. Xarelto tablet alındıktan sonra ezilerek hemen bağırsak yolu ile beslenmeye geçilmelidir.

Dozaj

Atriyal fibrilasyonu (Spaf) olan hastalarda felç ve vücut embolisinin önlenmesi

önerilen doz her gün her 20 mg'dır

DVT ve PE'yi tedavi edin ve nüksetmeyi önleyin

1 ila 21. Gün: günde 2 kez 15 mg doz, maksimum 30 mg/gün. Xarelto

İnme ve vücut embolisi profilaksisi olan hastalarda, Inr Xarelto'dan VKA'ya geçen hastalarda Inr 2.20 indeksine kadar Xarelto ve VKA'yı aynı anda kullanmalıdır. İlaca dönüşüm aşamasının ilk iki gününde VKA dozu, standart VKA dozundan sonra kullanılan Test Inr'ye göre ayarlanır.

Antikoagülan kullanmayı bırakın ve Xarelto'yu bir sonraki enjeksiyon kullanımından 2 saat önce veya intravenöz ilaçların durdurulduğu zamanda almaya başlamalısınız.

Xarelto'dan antikoagülan ilaçlara geçiş

Xarelto 20 mg almayı bırakın ve bir sonraki xarelto dozu sırasında antikoagülan ilaçların ilk dozuna başlayın.

Özel konular

Böbrek yetmezliği: Orta derecede böbrek yetmezliği (Kreatinin klirensi (CrCl) 30-49 ml/dakika) veya şiddetli (Kreatinin klirensi (CrCl) 15-29 ml/dakika) olan hastalar:

Kalp kapağına (spaf) bağlı atriyal fibrilasyonu olan hastalarda felç önleme ve vücut embolisi tedavisinde önerilen doz günde bir kez 15 mg'dır. İlk 3 hafta boyunca günde iki kez 15 mg. Daha sonra önerilen doz günde bir kez 20 mg olduğunda, kanama riskinin DVT ve PE'nin nüksetme riskinden daha fazla olduğu düşünülüyorsa, günde bir kez her 20 mg'lık dozun günde 15 mg'a düşürülmesinin değerlendirilmesi önerilir. Deri kenarları) stentli:

Kalp kapak hastalığına bağlı atriyal fibrilasyonu olan hastalar, PCI uygulananlar stent için günde bir kez 15 mg xarelto kullanılmalı (veya ortalama böbrek yetmezliği olan hastalar için günde bir kez 10 mg xarelto [CrCl: Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Rivaroksaban 'ın farmakolojik etkilerine karşı spesifik bir detoksifikasyon maddesi yoktur.

Kanama yönetimi:

Rivaroksaban hastalarında kanama komplikasyonu meydana gelirse, gerekirse semptomatik tedaviler kullanılarak, uygunsa bir sonraki tedavi dozuna geçici olarak ara verilmeli veya tamamen durdurulmalıdır.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Xarelto 20mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Kan bozuklukları, hematoloji: Anemi ;

Gözler: Göz kanaması;

Gastrointestinal bozukluklar: diş eti kanaması, gastrointestinal kanama, karın ağrısı, hazımsızlık, bulantı, kabızlık , ishal, kusma;

Chi'deki bozukluklar: Chi'deki ağrı;

Hasar, toksisite, ameliyat sonrası komplikasyonlar: ameliyat sonrası kanama, damgalanma;

Nöroloji: baş ağrısı , baş dönmesi;

Diğer bozukluklar: ateş, periferik ödem, güçte azalma, genel enerji, burun kanaması, kaşıntı, ciltte kanama, ciltte hematom, ...

Yaygın olmayan, 1/1000

Kan bozuklukları, hematoloji: trombosit artışı;

Kalpte: taşikardi;

Gastrointestinal bozukluklar: ağız kuruluğu ;

Lezyon, toksisite, ameliyat sonrası komplikasyonlar: salgı salgılanması;

Nöroloji: beyin kanaması ve endoskopi, bayılma;

Ekstremite bozuklukları: eklem hematomu;

Diğer bozukluklar: rahatsızlık, karaciğer fonksiyonlarında azalma, ürtiker, ...

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Xarelto ilacı 20mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rivaroksaban veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Klinik kanaması olan hastalar (kafa içi kanama, gastrointestinal kanama gibi).

Bir antikoagülandan başka bir antikoagülana geçiş sırasında veya heparinin arter veya santral ven açıklığını korumak için bölümlere ayrılmadığı spesifik durumlar dışında, hastalar diğer antikoagülanlarla tedavi edilmektedir.

Karaciğer hastalığı olan hastalar, Child Pugh B ve C sirozu olan hastalar da dahil olmak üzere pıhtılaşma bozuklukları ve klinik kanama riski ile ilişkilidir.

Xareto hamile kadınlarda ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Kanama riski

Kanama riskini artıran hastalıklarda öneriler dikkatli kullanılmalıdır:

doğuştan veya kanama bozukluklarından muzdarip;

omurilik veya beyindeki damar anormallikleri;

Mümkünse müdahaleden en az 24 saat önce ve doktorların klinik değerlendirmesine dayanarak Xarelto tedavisi durdurulmalıdır.

Nörolojik anestezi (dış/omurilik): Anestezi sinirleri veya omurilik tespiti yapıldığında hastalara anti-trombotik ilaçlarla tedavi edilmelidir. Akciğer tıkanıklığını giderin, PCI yapılan hastalara stent taktırın.

Araç ve makine kullanma becerisi

Bayılma ve baş dönmesi vakaları rapor edilmiştir ve bunlar araç ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilir. Bu zararlı reaksiyonlarla karşılaşan hastaların araç ve makine kullanmaması gerekir.

Hamilelik

Hamile kadınlarda Xarelto kontrendikedir.

Emzirme dönemi

xarelto 20mg emzirme döneminde kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

farmakokinetik etkileşim

Xarelto'nun, ketokonazol, iTrakonazol, Vorikonazol ve Posakonazol gibi sistemik şeker veya HIV proteaz inhibitörleri kullanan antifungal ilaçlar Azole ile eş zamanlı kullanılması önerilmez. Fenitoin, karbamazepin , fenobarbiton veya St. John's Wort da plazmada rivaroksaban seviyelerinin azalmasına yol açabilir.

Farmakolojik etkileşim

İlaçla ilişkili diğer ilaçlarla aynı anda tedavi ediliyorsa hastaya dikkat edin: Enoksaparin, NSAID'ler, trombosit toplama inhibitörleri, varfarin, ...

Yiyecek ve süt ürünleri: Xarelto 20mg tabletler yiyeceklerle birlikte alınabilir.

Saklama

İlacı 300C'nin üzerindeki sıcaklıklarda bırakmayınız.

Bayer İlaç Şirketi

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.