Xatral XL 10 mg Léčba příznaků hypertrofie (1 blistr x 30 tablet)

Léková forma Krabička 1 blistr x 30 tablet
Specifikace Alfuzosin

Složka

Informace o složení	Obsah
Alfuzosin	10 mg

Použití

indikace

XL 10mg XL lék je indikován v následujících případech:

Léčba funkčních příznaků hypertrofie (zvětšení objemu) benigní prostaty.

Pomocná léčba v případě retence moči musí zatížit močové cesty kvůli benigní hypertrofii prostaty.

Farmakokický

alfuzosin je derivát chinazolinu, který působí při perorálním podání a je selektivní antagonistickou synapsí na alfa-1 adrenergním receptoru. Farmakologický výzkum in vitro potvrzuje výběr alfuzosinu na alfa-1 adrenergních receptorech v prostatě, trojúhelníku močového měchýře a močové trubici.

Prostřednictvím přímého účinku na hladké svalstvo tkáně prostaty snižují alfa-blokátory ucpání močového měchýře. Výzkum in vivo na zvířatech ukazuje, že alfuzosin snižuje uretrální tlak a tím snižuje odpor močového traktu.

Výzkum na myších si také uvědomuje, že účinek léku na tlak v močové trubici je větší než na krevní tlak. Z kontrolních studií s placebem u pacientů s benigní hypertrofií prostaty alfuzosin:

Zvyšte významnost průtoku s průměrným poměrem 30 % ve skupině pacientů s aktuální rychlostí moči ≤ 15 ml/s. Toto zlepšení je zaznamenáno od první dávky.

Znamená význam tlaku svěrače močového měchýře a zvyšuje objem, čímž obnovuje pocit močení.

Významně snížil objem moči.

Tyto účinky pomáhají zlepšit příznaky podráždění a překrvení močových cest. Alfuzosin neovlivňuje sexuální funkce.

Maximální rychlost močení má navíc stále významný význam 24 hodin po užití drogy.

farmakokinetika

absorpce (forma s pomalým uvolňováním):

Průměrná biologická dostupnost dosahuje 104,4 % po užití dávky 10 mg ve srovnání s okamžitým uvolňováním, dávkou 7,5 mg (2,5 mg x 3krát/den) u zdravých dobrovolníků středního věku.

Maximální koncentrace v plazmě dosahuje 9 hodin po vypití ve srovnání s 1 hodinou pro okamžité uvolňování. Mnoho studií ukazuje, že biologická dostupnost léku se zvyšuje při použití po jídle.

Distribuce:

Poměr vazby na plazmatické proteiny je asi 90 %.

Metabolismus:

Alfuzosin se metabolizuje převážně v játrech.

Éra:

Lék vylučovaný ledvinami je pouze 11 % ve formě sloučeniny beze změny. Většina metabolických složek (neaktivních) je vylučována stolicí (75–90 %). Doba prodeje je 9,1 hodiny (pro pomalé vydání).

Farmakokinetické vlastnosti alfuzosinu se v případě chronického srdečního selhání nemění.

Před odběrem Xatral XL 10 mg Léčba příznaků hypertrofie (1 blistr x 30 tablet)

Jak se používá

Xatral XL 10 mg lék užívaný perorálně. Vezměte si léky hned po večeři.

musí tabletu spolknout a zapít sklenicí vody. Nekousejte, nežvýkejte, nedrťte ani nedrťte na prášek.

V případě katetru je vhodné užívat lék od prvního dne potrubí a léčby lékem po dobu 3 až 4 dnů, tedy užívání léku během doby močového katetru 2 až 3 dny a 1 den po katetrizaci.

Pokud máte pocit, že účinek přípravku Xatral XL 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním je příliš silný nebo příliš slabý, informujte lékaře nebo lékárníka.

Dávkování

1 tableta/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

V případě předávkování je třeba pacienty odvézt do nemocnice vleže. Měla by být stanovena hematopsie. Vzhledem ke schopnosti koheze s vysokým obsahem bílkovin se alfuzosin velmi obtížně odděluje.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Při používání Xatral XL 10 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologie: závratě, závratě, nepohodlí, bolest hlavy;

zažívání: nevolnost, bolest břicha;

Systémový: Pocit únavy, slabosti.

Méně časté, 1/1000

Neurologie: Pocit závratě, spící kuře;

Kardiovaskulární systém: Hypotenze při přechodu z polohy do stoje, zrychlení srdeční frekvence, čištění hrudního bubnu, mdloby, ruměnec, edém, bolest na hrudi;

Trávicí: průjem, sucho v ústech;

Respirační: ucpaný nos;

Kůže: kožní alergie, jako jsou hrudky nebo svědění.

Velmi vzácné, ADR

Kardiovaskulární: angina u pacientů s anamnézou ischemické choroby srdeční.

kůže: kopřivka.

Neurčena frekvence

játra: poškození jater, cholestatická hepatitida.

Genitálie: Penis penis vydrží.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků přípravku Xatral XL 10 mg je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace:

Přípravek Xatral XL 10 mg je kontraindikován v následujících případech:

alergie na alfuzosin a/nebo jednu ze složek léku;

Hypotenzní držení těla (pocit závratě se často objevuje při změně polohy vleže do vstávání);

Funkce jater (selhání jater);

Závažná funkce ledvin;

Kombinace léků s ritonavirem.

Buďte opatrní při používání

Někteří lidé jsou zvláště citliví na Xatral XL 10 mg, což se projevuje hypotenzí při pohybu z lehu do vstávání. Tento jev se může objevit v prvních hodinách po užití léku, doprovázený následujícími příznaky: závratě, únava, pot. Pokud k tomuto případu dojde, pacient by měl být uložen do polohy vleže, dokud tyto dočasné příznaky zcela nezmizí.

Syndrom měkké duhovky při operaci (ifis): Pokud v blízké budoucnosti plánujete operaci šedého zákalu (suchá perlička) a pokud máte nebo používáte Xatral XL 10 mg, informujte před operací svého lékaře. Tento lék může způsobit nežádoucí účinky a vést ke komplikacím během operace. Pokud však bude upozorněn, v závislosti na léčebném procesu bude muset být lékař při operaci opatrný.

Buďte opatrní při používání alfuzosinu u starších pacientů a pacientů s významnou hypotenzí po užití jiných alfa-1 blokátorů.

U pacientů s onemocněním koronárních tepen by alfuzosin neměl být indikován. Je třeba pokračovat v léčbě koronární insuficience. V případě zhoršení nebo recidivující anginy pectoris je třeba alfuzosin vysadit.

Pacienti musí být upozorněni na polykání pilulek. Nekousejte, nežvýkejte, nedrťte ani nedrťte na prášek. Tyto pohyby způsobí, že uvolňování a vstřebávání nevhodných léků povede k nežádoucím účinkům, které mohou začít dříve.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Osoby, které obsluhují stroje a trénují, by měly být upozorněny na riziko snížení držení těla (hypotenze při pohybu do stoje, někdy doprovázené závratěmi), pocit závratí, únavy nebo zrakových poruch, zejména na začátku léčby.

Těhotenství

drogy nejsou pro ženy. Před užitím jakéhokoli léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

období kojení

Xatral XL 10 mg není určen pro ženy. Před užitím jakéhokoli léku se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Léková interakce

nekombinuje alfuzosin s ritonavirem, protože ritonavir zvyšuje koncentraci allfuzosinu v plazmě a zvyšuje nežádoucí účinky.

Kombinace nedoporučených léků:

Alfa blokátory léčí hypertenzi (prazosin, trimazosin, urapidil) zvyšují účinnost hypotenze. Riziko těžké hypotenze držení těla.

Ketokonazol, itrakonazol, klarithromycin, erythromycin zvyšují koncentraci alfuzosinu v plazmě a zvyšují nežádoucí účinky.

Kombinace léku by měla být opatrná: Inhibitory fosfodiesterázy typu 5 (Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil) zvyšují riziko držení těla snižující držení těla, zejména u starších osob.

Kombinace léků ke zvážení:

Léky na hypertenzi kromě alfa blokátorů zvyšují účinnost hypotenze. Zvýšené riziko hypotenze v držení těla.

nitráty, dusitany a příbuzné léky (isosorbiddinitrát, isosorbid, lisidomin, molsidomin, nikorandil, nitroglycerin) zvyšují riziko hypotenze, zejména hypotenze v držení těla.

Skladování

Léky skladujte při teplotě nepřesahující 30ºC.

Nechte lék mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti s vnějším obalem léku.

Nevyhazujte cigarety do odpadních vod nebo nádob na domovní odpad. Zeptejte se lékárníka, jak tyto nepoužité léky zrušit. To pomůže chránit životní prostředí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.