Xatral XL 10 mg Behandeling van symptomen van hypertrofie (1 blister x 30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 30 tabletten
Specificaties Alfuzosine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Alfuzosine	10mg

Toepassingen

indicaties

XL 10 mg XL-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van functionele symptomen van hypertrofie (toenemend volume) goedaardige prostaat.

Bijkomende behandeling bij urineretentie moet de urinewegen aantasten vanwege goedaardige prostaathypertrofie.

Farmacokinetisch

alfuzosine is een derivaat van quinazoline dat werkt bij oraal gebruik en een selectieve antagonistische synaps is op de alfa-1-adrenerge receptor. In vitro farmacologisch onderzoek bevestigt de selectie van alfuzosine op alfa-1-adrenerge receptoren op de prostaat, blaasdriehoek en urethra.

Door de directe werking op de gladde spieren van het prostaatweefsel verminderen alfablokkers de verstopping van de blaas. Uit onderzoek in vivo bij dieren blijkt dat alfuzosine de urethrale druk verlaagt en daarmee de weerstand op de urinewegen vermindert.

Uit muizenonderzoek is ook gebleken dat de impact van het medicijn op de urethradruk groter is dan op de bloeddruk. Uit controlestudies met placebo bij patiënten met goedaardige prostaathypertrofie bleek alfuzosine:

Verhoog het belang van de stroomsnelheid met een gemiddelde ratio van 30% bij een groep patiënten met een huidige urinesnelheid ≤ 15 ml/seconde. Deze verbetering wordt geregistreerd vanaf de eerste dosis.

Betekent het belang van de druk van de blaassfincter en verhoogt het volume, waardoor het gevoel van plassen wordt hersteld.

Vermindert op betekenisvolle wijze het urinevolume.

Deze effecten helpen irriterende symptomen en verstopping van de urinewegen te verbeteren. Alfuzosine heeft geen invloed op de seksuele functie.

Bovendien heeft de maximale urinesnelheid nog steeds significant de betekenis van 24 uur na inname van het medicijn.

farmacokinetiek

absorptie (vorm met langzame afgifte):

De gemiddelde biologische beschikbaarheid bereikt 104,4% na gebruik van een dosis van 10 mg, vergeleken met de onmiddellijke afgifte, de dosis van 7,5 mg (2,5 mg x 3 maal/dag), bij gezonde vrijwilligers van middelbare leeftijd.

De piekconcentratie in plasma bereikt 9 uur na het drinken, vergeleken met 1 uur voor onmiddellijke afgifte. Veel onderzoeken tonen aan dat de biologische beschikbaarheid van het medicijn toeneemt bij gebruik na de maaltijd.

Distributie:

De verhouding van plasma-eiwitbinding is ongeveer 90%.

Metabolisme:

alfuzosine wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd.

Tijdperk:

Van het medicijn dat via de nieren wordt uitgescheiden, is slechts 11% in de vorm van een verbinding onveranderd. De meeste metabolische componenten (inactief) worden via de ontlasting uitgescheiden (75-90%). De verkooptijd is 9,1 uur (voor langzame release).

De farmacokinetische eigenschappen van alfuzosine veranderen niet bij chronisch hartfalen.

Voordat u neemt Xatral XL 10 mg Behandeling van symptomen van hypertrofie (1 blister x 30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Xatral XL 10 mg geneesmiddel oraal gebruikt. Neem uw medicijnen direct na het eten in.

moet de tablet doorslikken met een glas water. Niet bijten, kauwen, pletten of vermalen tot poeder.

Als er een katheter aanwezig is, is het raadzaam om het medicijn vanaf de eerste dag van de pijpleiding in te nemen en gedurende 3 tot 4 dagen met het medicijn te behandelen, dat wil zeggen, het medicijn in te nemen tijdens de urinekatheter gedurende 2 tot 3 dagen en 1 dag na de katheterisatie.

Als u denkt dat het effect van Xatral XL 10 mg tablet met verlengde afgifte te sterk of te zwak is, waarschuw dan uw arts of apotheker.

Dosering

1 tablet/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

In geval van overdosering moeten patiënten liggend naar het ziekenhuis worden gebracht. Er moet een hematopsie worden beschreven. Vanwege het vermogen om te coheseren met een hoog eiwitgehalte, is alfuzosine zeer moeilijk te scheiden.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Xatral XL 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Neurologie: duizeligheid, duizeligheid, ongemak, hoofdpijn;

spijsvertering: misselijkheid, buikpijn;

Systemisch: zich moe en zwak voelen.

Soms, 1/1000

Neurologie: Duizeligheid, slapende kip;

Cardiovasculair: hypotensie bij het overschakelen van een houding naar een staande positie, verhoogde hartslag, poetsen van de borsttrommel, flauwvallen, blozen, oedeem, pijn op de borst;

Spijsvertering: diarree, droge mond;

Ademhaling: verstopte neus;

Huid: huidallergieën zoals klontjes of jeuk.

Zeer zeldzaam, ADR

Cardiovasculair: angina pectoris bij patiënten met een voorgeschiedenis van coronaire hartziekte.

huid: urticaria.

Niet bepaalde frequentie

lever: leverschade, cholestatische hepatitis.

Genitaal: Penis-penis duurt.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen ervaart van Xatral XL 10 mg, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Het geneesmiddel Xatral XL 10 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor alfuzosine en/of een van de ingrediënten van het medicijn;

Hypotensiehouding (duizeligheid komt vaak voor bij het wisselen van liggende naar opstaande houding);

Leverfunctie (leverfalen);

Ernstige nierfunctie;

Medicijnen combineren met Ritonavir.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Sommige mensen zijn bijzonder gevoelig voor Xatral XL 10 mg, wat zich manifesteert door hypotensie bij het overgaan van een liggende positie naar het opstaan. Dit fenomeen kan optreden in de eerste paar uur na inname van het medicijn, vergezeld van de volgende symptomen: duizeligheid, vermoeidheid, zweten. Als dit geval zich voordoet, moet de patiënt in liggende positie worden geplaatst totdat deze tijdelijke symptomen volledig verdwijnen.

Zachte-irissyndroom tijdens een operatie (ifis): Als u van plan bent in de nabije toekomst een operatie te ondergaan voor een cataractoperatie (droge korrel) en als u Xatral XL 10 mg heeft of gebruikt, neem dan vóór de operatie contact op met uw arts. Dit medicijn kan bijwerkingen veroorzaken en tot complicaties leiden tijdens de operatie. Indien de arts echter op de hoogte wordt gesteld, zal hij, afhankelijk van het behandelingsproces, voorzichtig moeten zijn bij de operatie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van alfuzosine bij ouderen en patiënten met aanzienlijke hypotensie na inname van andere alfa-1-blokkers.

Voor patiënten met coronaire hartziekte mag alfuzosine niet geïndiceerd zijn. De behandeling van coronaire insufficiëntie moet worden voortgezet. In geval van verergering of recidivering van de angina moet de behandeling met alfuzosine worden gestaakt.

Patiënten moeten op de hoogte worden gesteld van het slikken van pillen. Niet bijten, kauwen, pletten of vermalen tot poeder. Deze bewegingen zorgen ervoor dat het vrijkomen en opnemen van ongepaste medicijnen leidt tot ongewenste effecten die eerder kunnen optreden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Degenen die machines bedienen en trainen, moeten worden gewezen op het risico dat de houding wordt verlaagd (hypotensie bij het overgaan naar een staande houding, soms gepaard gaand met duizeligheid), duizeligheid, vermoeidheid of gezichtsstoornissen, vooral bij het starten van de behandeling.

Zwangerschap

Medicijnen zijn niet voor vrouwen. Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u medicijnen gebruikt.

borstvoedingsperiode

Xatral XL 10 mg is niet voor vrouwen. Raadpleeg uw arts of apotheker voordat u medicijnen gebruikt.

Geneesmiddelinteractie

combineert alfuzosine niet met ritonavir, omdat ritonavir de allfuzosineconcentratie in het plasma verhoogt en de ongewenste effecten vergroot.

Niet-aanbevolen medicijnen combineren:

Alfablokkers ter behandeling van hypertensie (prazosine, trimazosine, urapidil) verhogen de effectiviteit van hypotensie. Het risico op ernstige houdingshypotensie.

Ketoconazol, Itraconazol, Claritromycine, erytromycine verhogen de concentratie van alfuzosine in het plasma en verhogen de ongewenste effecten.

Het combineren van het medicijn moet voorzichtig zijn: Fosfodiësterase type 5-remmers (Sildenafil, Tadalafil, Vardenafil) verhogen het risico op houdingsverlagende houding, vooral bij ouderen.

Combinaties van medicijnen om te overwegen:

Medicijnen tegen hoge bloeddruk behalve alfablokkers verhogen de effectiviteit van hypotensie. Verhoogd risico op houdingshypotensie.

nitraten, nitrieten en verwante geneesmiddelen (isosorbidedinitraat, isosorbide, lisidomine, molsidomine, nicorandil, nitroglycerine) verhogen het risico op hypotensie, vooral houdingshypotensie.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij een temperatuur van maximaal 30ºC.

Laat het geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen liggen.

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum met de buitenkant van de medicijndoos.

Gooi sigaretten niet weg in afvalwater- of huishoudelijke afvalbakken. Vraag de apotheker hoe u deze ongebruikte geneesmiddelen kunt stopzetten. Dit helpt het milieu te beschermen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.