XELOSTAD 10 Stella k prevenci žilní trombózy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Rivaroxaban

Složka

Informace o složení	Obsah
Rivaroxaban	10 mg

Použití

indikace

XELOSTAD indikace pro léčbu v následujících případech:

Prevencí žilního tromboembolismu (VTE) u dospělých je operace v rámci programu náhrady kyčelního nebo kolenního kloubu.

Dynamická farmakokinetika

Nejsou k dispozici žádné údaje.

Před odběrem XELOSTAD 10 Stella k prevenci žilní trombózy (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Tablety xeLostad 10 mg Film se užívají perorálně, zapíjejí se s jídlem nebo bez něj.

U pacientů, kteří nemohou polykat celý, lze XeLostad 10 mg rozemlít smíchaný s vodou, měkkým jídlem, jako je jablečný džus, těsně před použitím a použít perorálně.

Tabletu 10 mg lze podat žaludečním katétrem po určení přesné polohy žaludku. Rozdrcené pilulky se vmíchají do malého množství vody do katétru a poté se přidá trochu vody, aby byla trubice potažena.

Dávkování

dospělí

Obvyklá dávka v prevenci žilní trombózy (VTE):

Pacienti s dávkou: 10 mg rivaroxabanu, 1krát/den, by měli být užíváni během 6-10 hodin po operaci, s kontrolovanou hemostázou. Recidiva DVT a PE:

Pacienti s léčebnou dávkou:

Začněte 15 mg, 2krát denně po dobu prvních 3 týdnů, pokračujte v léčbě a zabraňte recidivě: 20 mg 1krát denně. Historický relaps DVT/PE. U pacientů s vysokým rizikem recidivy zvažte dávku 20 mg x 1krát/den. Pečlivě zhodnoťte přínosy léčby ve srovnání s rizikem krvácení.

Běžné dávkování v případě indikace konverze z XELostadu 10 mg na antagonisty vitaminu K (VKA):

Pacienti musí místo toho zajistit adekvátní a nepřetržité podávání antikoagulancií během přechodu na antikoagulancia. Je třeba poznamenat, že XeLostad 10 může přispět ke zvýšení hodnoty Inr.

Pacienti by měli současně používat VKA až do INR ≥ 2,0.

V prvních dvou dnech výrobce doporučuje použít standardní dávku VKA a následně dávku VKA na základě Inr testu. V případě pacientů užívajících jak xeLostad 10 mg, tak VKA, by Inr neměl být testován dříve než 24 hodin po předchozí dávce nebo před užitím další dávky XeLostadu 10 mg. Jakmile je přípravek XeLostad 10 mg přerušen, lze test Inr provést spolehlivě 24 hodin po poslední dávce.

Běžné dávkování v případě indikací pro přechod z antikoagulačních léků na XeLostad 10 mg:

Přestaňte používat antikoagulancia a začněte xeLostad 10 mg 0–2 hodiny před další injekcí (například heparin má nízkou molekulovou hmotnost) nebo v době ukončení podávání kontinuálního injekčního léku (např. nesegmentovaná intravenózní injekce heparinu).

Běžné dávkování v případě indikací pro přechod z xeLostadu 10 mg na injekční antikoagulační léky:

Aplikujte první dávku antikoagulantu v době další dávky xeLostadu 10 mg.

Děti

Neužívejte drogy pro děti mladší 18 let.

Speciální předměty

Pacienti se selháním ledvin:

Nedoporučuje se používat u pacientů s clearance kreatininu

Pacienti se selháním jater:

Kontraindikovaný XELostad 10 mg u pacientů s onemocněním jater spojeným se srážením krve a rizikem klinického krvácení, včetně pacientů s klinickou cirhózou s Pugh B a C.

Není třeba upravovat dávku podle hmotnosti, pohlaví.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Obvykle. Nepoužívejte dvakrát stejnou dávku ve stejný den, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání XELostad 10 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté (1/100 ≤ ADR

Mezi běžné nežádoucí účinky patří:

Anémie (včetně odpovídajících testovacích parametrů).

Závratě, bolest hlavy. zvracení. transamináza.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

XELOSTAD 10 mg lék je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na složky léku. To může zahrnovat nebo nedávno trpící gastrointestinálním vředem, zhoubným nádorem s vysokým rizikem krvácení, nedávném poškozením mozku nebo páteře, nedávnou operací mozku, páteře nebo oka, nedávným intrakraniálním krvácením, známými nebo podezřeními na křečové žíly jícnu, žilní deformity, aneuryzmata aorty, velké krevní cévy v páteři nebo intrakraniální léky. Zejména v procesu konverze antikoagulancia nebo když se heparin nesegmentuje (UFH) se používá v dávce nezbytné k udržení otevřeného katétru nebo otevřené centrální žíly.

Opatrnost při používání

by měl být velmi obezřetný při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Pacienti mohou mít riziko krvácení:

Opatření používaná v případech vysokého rizika krvácení (vrozené krvácivé poruchy nebo trpící nekontrolovanou závažnou arteriální hypertenzí; jiné gastrointestinální vředy bez progresivních vředů mohou vést ke komplikacím krvácení; onemocnění sítnice způsobené krevními cévami; bronchodilatancia nebo plicní krvácení v anamnéze).

Při vážném krvácení je třeba přestat užívat xeLostad 10 mg.

Pacienti se selháním ledvin:

Používejte opatrně xeLostad 10 mg u pacientů s poruchou funkce ledvin s clearance kreatininu 15 - 29 ml/min. Nepoužívejte u pacientů s clearance kreatininu V případě spinální anestezie/detekce epidurální nebo míšní pro pacienty:

Před zásahem do cerebrospinální osy u pacientů s antikoagulancii nebo antikoagulancii k prevenci trombózy je nutné zvážit přínosy a rizika. Pravidelné sledování známek a příznaků neurologického poklesu (jako jsou necitlivé nebo slabé nohy, dysfunkce tlustého střeva nebo močového měchýře). Pokud dojde k neurologickému poklesu, je nutné jej rychle diagnostikovat a léčit. Po vytažení katétru se nejméně o 6 hodin později použil Rivaroxaban, aby následovala další dávka. Pokud je poškození poškozeno, je nutné odložit použití Rivaroxabanu až o 24 hodin.

doporučená dávka před a po invazivních zákrocích, chirurgických zákrocích jiných než triky k náhradě kyčelních a kolenních kloubů:

Pokud by měl být chirurgický nebo invazivní zákrok zastaven, přestaňte XELostad 10 mg před operací užívat alespoň 24 hodin, pokud je to možné nebo na základě klinického posouzení lékařem. Klinicky povoleno a při nastavení hemostázy na základě rozhodnutí ošetřujícího lékaře.

Buďte opatrní při užívání léků u starších osob: Riziko krvácení se může zvyšovat s věkem.

Mohou se vyskytnout kožní reakce: Rivaroxaban by měl být vysazen, pokud se objeví závažné kožní vyrážky (šíření, červený otok nebo puchýře) nebo jakákoli reakce přecitlivělosti s poškozením sliznice.

XELostad 10 mg obsahuje pomocné látky laktózu. Tento lék by neměl být podáván pacientům se vzácnými genetickými problémy intolerance galaktózy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo špatně vstřebanou glukózo-galaktózou.

Užívání léků pro těhotné a kojící ženy

Kontraindikované užívání XELOSTAD 10 mg pro těhotné a kojící těhotné ženy.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje Nedbejte na schopnost řídit a obsluhovat stroje. reakce těla na lék před řízením obsluhy strojů.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Nepoužívejte xeLostad 10 mg u pacientů, kteří užívají antimykotika Azol v těle nebo inhibitory HIV proteázy.

Buďte opatrní u pacientů léčených současně léky, které ovlivňují červené krvinky, jako jsou nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), kyselina acetylsalicylová (ASA), trombocytární antiagregancia, selektivní serotonin nebo serotonin reabsin-RI (SNRRine).

Bezpečnost a účinnost přípravku XELOSTAD 10 mg nebyla stanovena u pacientů s umělými srdečními chlopněmi. U této skupiny pacientů proto HELostad 10 mg nepoužívejte.

Rivaroxaban nebyl studován v klinických studiích intervencí u pacientů s operací zlomeniny kyčle za účelem hodnocení bezpečnosti a účinnosti.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.