XELOSTAD 10 Stella pour prévenir la thrombose veineuse (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rivaroxaban

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Rivaroxaban10 mg

Les usages

indications

Indications du traitement XELOSTAD dans les cas suivants :

  • La prévention de la thromboembolie veineuse (TEV) chez les adultes nécessite une intervention chirurgicale dans le cadre du programme d'arthroplastie de la hanche ou du genou.

    Pharmacocinétique dynamique

    Aucune donnée n'a été rapportée.

  • Avant de prendre XELOSTAD 10 Stella pour prévenir la thrombose veineuse (3 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Les comprimés xeLostad 10mg Film s'utilisent par voie orale, à boire avec ou non avec de la nourriture.

    Pour les patients qui ne peuvent pas avaler en entier, XeLostad 10 mg peut être moulu, mélangé à de l'eau, des aliments mous comme du jus de pomme juste avant utilisation et utilisé par voie orale.

    Le comprimé de comprimés 10 mg peut être pris par le cathéter gastrique, après avoir déterminé le tuyau exact réglant la position de l'estomac. Les pilules écrasées sont mélangées à une petite quantité d'eau dans le cathéter, puis ajoutez un peu d'eau pour recouvrir le tube.

    Posologie

    adultes

    La dose habituelle en prévention de la thrombose veineuse (TEV) :

  • Les patients recevant la dose : 10 mg de Rivaroxaban, 1 fois/jour, doivent être utilisés dans les 6 à 10 heures suivant l'intervention chirurgicale, avec une hémostase contrôlée. Rechute de TVP et d'EP :
  • Patients recevant la dose de traitement :
  • Commencer 15 mg, 2 fois/jour pendant les 3 premières semaines, poursuivre le traitement et prévenir les récidives : 20 mg x 1 fois/jour. Rechute historique de TVP/EP. Chez les patients présentant un risque élevé de récidive, envisager la dose de 20 mg x 1 fois/jour. Évaluez soigneusement les bénéfices du traitement par rapport au risque hémorragique.

    Posologie courante en cas d'indications de conversion de XELostad 10 mg en antagonistes de la vitamine K (AVK) :

    Les patients doivent plutôt garantir des anticoagulants adéquats et continus pendant la transition vers les anticoagulants. Il convient de noter que XeLostad 10 peut contribuer à l'augmentation de la valeur Inr.

    Les patients doivent utiliser les AVK simultanément jusqu'à ce que l'INR soit ≥ 2,0.

    Au cours des deux premiers jours, le fabricant recommande d'utiliser la dose AVK standard, suivie de la dose AVKA basée sur le test Inr. Dans le cas de patients utilisant à la fois xeLostad 10 mg et AVK, l'Inr ne doit pas être testé avant 24 heures après la dose précédente ou avant de prendre la dose suivante de XeLostad 10 mg. Une fois XeLostad 10 mg interrompu, le test Inr peut être effectué avec un niveau fiable de 24 heures après la dernière dose.

    Posologie courante en cas d'indications de conversion des médicaments anticoagulants en XeLostad 10 mg :

    Arrêtez d'utiliser des anticoagulants et commencez xeLostad 10 mg 0 à 2 heures avant la prochaine injection (par exemple, l'héparine a un faible poids moléculaire) ou au moment de l'arrêt d'un médicament à injection continue (par exemple, injection intraveineuse d'héparine non segmentée).

    Posologie courante en cas d'indications de conversion de xeLostad 10 mg en médicaments anticoagulants injectables :

    Injecter la première dose d'anticoagulant au moment de la dose suivante de xeLostad 10 mg.

    Enfants

    Ne consommez pas de drogues pour les enfants de moins de 18 ans.

    Matières spéciales

    Patients souffrant d'insuffisance rénale :

  • Il est recommandé de ne pas l'utiliser chez les patients présentant une clairance de la créatinine

    Patients souffrant d'insuffisance hépatique :

  • XELostad 10 mg est contre-indiqué chez les patients atteints d'une maladie hépatique associée à une coagulation sanguine et à un risque d'hémorragie clinique, y compris les patients atteints de cirrhose clinique avec Pugh B et C.

    Pas besoin d'ajuster la dose en fonction du poids ou du sexe.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Généralement. N'utilisez pas deux fois la même dose dans la même journée pour compenser la dose oubliée.

  • Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez XELostad 10 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    Fréquent (1/100 ≤ ADR

    Les effets secondaires courants incluent :

  • Anémie (y compris les paramètres de test correspondants).
  • Vertiges, maux de tête. vomissement. Transaminases.
  • Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    XELOSTAD 10mg médicament contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Patients présentant une hypersensibilité aux ingrédients du médicament. Cela peut inclure ou avoir récemment souffert d'un ulcère gastro-intestinal, d'une tumeur maligne avec un risque élevé de saignement, de lésions récentes du cerveau ou de la colonne vertébrale, d'une intervention chirurgicale récente au cerveau, à la colonne vertébrale ou à l'œil, d'une hémorragie intracrânienne récente, de varices œsophagiennes connues ou suspectées, de déformations veineuses, d'anévrismes de l'aorte, de gros vaisseaux sanguins dans la colonne vertébrale ou de médicaments intracrâniens. Surtout dans le processus de conversion anticoagulante ou lorsque l'héparine non segmentée (HNF) est utilisée à la dose nécessaire pour maintenir le cathéter ouvert ou la veine centrale ouverte.

    Prudence lors de l'utilisation

    doit être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :

    Les patients peuvent présenter un risque d'hémorragie :

    Précautions à prendre en cas de risque hémorragique élevé (troubles de la coagulation congénitale ou souffrance d'hypertension artérielle grave non contrôlée ; autres ulcères gastro-intestinaux sans ulcères évolutifs pouvant entraîner des complications hémorragiques ; maladie de la rétine due aux vaisseaux sanguins ; bronchodilatateur ou antécédents d'hémorragie pulmonaire).

    Il faut arrêter d'utiliser xeLostad 10 mg en cas de saignement grave.

    Patients souffrant d'insuffisance rénale :

  • Utilisez avec précaution xeLostad 10 mg chez les patients présentant une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine comprise entre 15 et 29 ml/min. Ne pas utiliser chez les patients présentant une clairance de la créatinine En cas de rachianesthésie/péridurale ou de détection de la moelle épinière chez les patients :
  • Il est nécessaire de considérer les avantages et les risques avant d'interférer avec l'axe céphalorachidien chez les patients prenant des anticoagulants ou des anticoagulants pour prévenir la thrombose. Surveillance régulière des signes et symptômes de déclin neurologique (tels que jambes engourdies ou faibles, dysfonctionnement du côlon ou de la vessie). S’il existe un déclin neurologique, il est nécessaire de le diagnostiquer et de le traiter rapidement. Après avoir retiré le cathéter, au moins 6 heures plus tard, j'ai utilisé du Rivaroxaban pour suivre la dose suivante. Si les dommages sont endommagés, il est nécessaire de retarder l’utilisation du Rivaroxaban jusqu’à 24 heures.
  • dose recommandée avant et après des procédures invasives, des interventions chirurgicales autres que les astuces pour remplacer les articulations de la hanche et du genou :

  • Si une intervention chirurgicale ou une procédure invasive doit être arrêtée, il convient d'arrêter de prendre XELostad 10 mg avant l'intervention chirurgicale pendant au moins 24 heures, si possible ou sur la base de l'évaluation clinique du médecin. Cliniquement autorisé et lorsque l'hémostase est fixée sous décision du médecin traitant.
  • Soyez prudent lorsque vous utilisez des médicaments chez les personnes âgées : le risque de saignement peut augmenter avec l'âge.

    Des réactions cutanées peuvent survenir : le rivaroxaban doit être arrêté en cas d'apparition d'éruptions cutanées graves (extension, gonflement rouge ou cloques) ou de toute réaction d'hypersensibilité accompagnée de lésions des muqueuses.

    XELostad 10 mg contient des excipients de lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit total en enzyme lactase ou un glucose-galactose mal absorbé.

    Utiliser des médicaments pour les femmes enceintes et allaitantes

    Utilisation contre-indiquée de XELOSTAD 10 mg chez les femmes enceintes et allaitantes.

    L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire et à utiliser des machines

    Il faut faire attention à la réponse de l'organisme au médicament avant de conduire faire fonctionner des machines.

    Interactions médicamenteuses

    les interactions médicamenteuses peuvent affecter l'activité du médicament ou provoquer des effets secondaires. Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien d'une liste de médicaments et d'aliments fonctionnels que vous utilisez. N'utilisez pas, n'augmentez pas ou ne diminuez pas la dose du médicament sans l'avis d'un médecin.

    N'utilisez pas xeLostad 10 mg chez les patients qui utilisent des médicaments antifongiques, de l'azole ou des inhibiteurs de la protéase du VIH.

    Soyez prudent chez les patients traités simultanément avec des médicaments qui affectent les globules rouges, tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), l'acide acétylsalicylique (AAS), les antiplaquettaires, la réabsorption sélective de la sérotonine (ISRS) et la sérotonine - noradrénaline (SNRRine).

    Sécurité et l'efficacité de XELOSTAD 10 mg n'a pas été établie chez les patients porteurs de valvules cardiaques artificielles. Par conséquent, n'utilisez pas HELostad 10 mg pour ce groupe de patients.

    Le rivaroxaban n'a pas été étudié dans le cadre d'essais cliniques portant sur des interventions chirurgicales pour fracture de la hanche afin d'évaluer la sécurité et l'efficacité.

    Conservation

    Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

    À garder hors de portée des enfants.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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