젤로스타드10스텔라 정맥혈전증 예방 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 리바록사반

성분

구성정보	콘텐츠
리바록사반	10mg

용도

적응증

다음과 같은 경우 치료를 위한 XELOSTAD 적응증:

성인의 정맥 혈전색전증(VTE) 예방에는 고관절 또는 무릎 교체 프로그램에 따른 수술이 있습니다.

동적 약동학

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복용 전 젤로스타드10스텔라 정맥혈전증 예방 (3수포 x 10정)

사용방법

xeLostad 10mg 필름정은 경구 복용하거나, 음식과 함께 또는 음식과 함께 마시지 않고 사용됩니다.

통째로 삼킬 수 없는 환자의 경우 젤로스타드10mg을 사용 직전에 물, 사과주스와 같은 부드러운 음식과 혼합하여 분쇄하여 경구투여할 수 있습니다.

10mg의 정제는 위의 위치를 정확히 정한 후 위카테터를 통해 복용할 수 있습니다. 분쇄된 알약을 소량의 물과 혼합하여 카테터에 넣은 다음 약간의 물을 추가하여 튜브를 코팅합니다.

복용량

성인

정맥 혈전증(VTE) 예방을 위한 일반적인 복용량:

용량을 사용하는 환자: 리바록사반 10mg, 1일 1회, 수술 후 6~10시간 이내에 지혈을 조절하면서 사용해야 합니다. 재발 DVT 및 PE:

치료 용량을 사용하는 환자:

처음 3주 동안 15mg, 2회/일로 시작하고 치료를 계속하고 재발을 예방하세요: 20mg x 1회/일. 과거 재발 DVT/PE. 재발 위험이 높은 환자의 경우 1일 20mg x 1회 용량을 고려하세요. 출혈 위험과 비교하여 치료의 이점을 주의 깊게 평가하십시오.

XELostad 10mg에서 비타민 K 길항제(VKA)로 전환하는 적응증의 경우 일반적인 복용량:

환자는 항응고제로 전환하는 동안 적절하고 지속적인 항응고제를 확보해야 하며, XeLostad 10이 Inr 값의 증가에 기여할 수 있다는 점에 유의해야 합니다.

환자는 INR ≥ 2.0이 될 때까지 VKA를 동시에 사용해야 합니다.

처음 2일 동안 제조업체에서는 표준 VKA 용량을 사용한 다음 Inr 테스트를 기반으로 한 VKA 용량을 사용해야 한다고 권장합니다. xeLostad 10mg과 VKA를 모두 사용하는 환자의 경우, 이전 용량 투여 후 24시간 이전 또는 다음 용량의 XeLostad 10mg을 복용하기 전에 Inr을 테스트해서는 안 됩니다. 젤로스타드10mg 투여를 중단하면 마지막 투여 후 24시간 동안 신뢰할 수 있는 수준으로 Inr 테스트를 실시할 수 있습니다.

항응고제에서 젤로스타드10mg으로 전환 적응증이 있는 경우 일반적인 복용량:

항응고제 사용을 중단하고 다음 주사(예: 헤파린은 저분자량) 전 0~2시간부터 또는 연속 주사 약물 중단(예: 비분할 헤파린 정맥 주사) 시점에 xeLostad 10mg을 시작하세요.

xeLostad 10mg에서 주사형 항응고제로 전환하는 적응증의 경우 일반적인 복용량:

xeLostad 10mg의 다음 용량 투여 시 첫 번째 항응고제 용량을 주사합니다.

어린이

18세 미만의 어린이에게는 약물을 사용하지 마세요.

특수 과목

신부전 환자:

크레아티닌 청소율이 15ml/min 미만인 환자에게는 사용을 권장하지 않으므로, 중증 신장애(크레아티닌 청소율 15~19ml/분) 환자에게는 xeLostad 10mg 사용에 주의하시기 바랍니다. ml/분).

간부전 환자:

Pugh B 및 C가 있는 임상 간경변 환자를 포함하여 혈액 응고와 관련된 간 질환 및 임상 출혈 위험이 있는 환자에게는 젤로스타드 10mg을 금기합니다.

체중, 성별에 따른 용량 조절은 필요하지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

1회 복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요? 대개. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 같은 날 동일한 복용량을 두 번 사용하지 마십시오.

부작용

XELostad 10mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통(1/100 ≤ ADR

일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

빈혈(해당 테스트 매개변수 포함).

현기증, 두통. 구토. 트랜스아미나제.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

XELOSTAD 10mg 약물은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다:

이 약의 성분에 과민증이 있는 환자. 여기에는 위장궤양, 출혈 위험이 높은 악성 종양, 최근 뇌 또는 척추 손상, 최근 뇌, 척추 또는 눈 수술, 최근 두개내 출혈, 식도 정맥류가 있거나 의심되는 경우, 정맥 기형, 대동맥류, 척추의 큰 혈관 또는 두개내 약물이 포함되거나 최근 앓고 있을 수 있습니다. 특히 항응고제 전환 과정이나 헤파린이 분할되지 않은 경우(UFH)는 열린 카테터 또는 열린 중심 정맥을 유지하는 데 필요한 용량으로 사용됩니다.

사용 시 주의 사항

다음과 같은 경우 환자에게 약을 복용할 때는 매우 주의해야 합니다.

환자에게 출혈 위험이 있을 수 있습니다:

출혈 위험이 높은 경우(선천성 출혈 장애 또는 조절되지 않는 심각한 동맥 고혈압, 진행성 궤양이 없는 기타 위장관 궤양은 출혈 합병증으로 이어질 수 있음, 혈관으로 인한 망막 질환, 기관지 확장제 또는 폐출혈 병력)에 대한 예방조치입니다.

심각한 출혈이 있는 경우 xeLostad 10mg 사용을 중단해야 합니다.

신부전 환자:

크레아티닌 청소율이 15 - 29 ml/min인 신장애 환자의 경우 xeLostad 10mg을 주의 깊게 사용하십시오. 크레아티닌 청소율이 환자의 척추 마취/경막외 또는 척수 감지의 경우:

혈전증을 예방하기 위해 항응고제 또는 항응고제를 사용하는 환자의 경우 뇌척수축을 방해하기 전에 이점과 위험을 고려할 필요가 있습니다. 신경학적 쇠퇴의 징후 및 증상(다리 마비 또는 허약, 결장 또는 방광 기능 장애 등)을 정기적으로 모니터링합니다. 신경학적 쇠퇴가 있는 경우에는 신속한 진단과 치료가 필요합니다. 카테터를 빼낸 후 최소 6시간 후에 Rivaroxaban을 사용하여 다음 용량을 투여했습니다. 손상이 손상된 경우 최대 24시간까지 리바록사반 사용을 연기해야 합니다.

고관절 및 무릎 관절을 교체하는 방법 이외의 침습적 시술, 외과적 개입 전후의 권장 복용량:

수술이나 침습적 시술을 중단해야 하는 경우, 가능하다면 또는 의사의 임상 평가에 따라 수술 전 최소 24시간 동안 이 약 10mg의 복용을 중단해야 합니다. 임상적으로 허용되며 지혈 여부는 담당 의사의 결정에 따라 결정됩니다.

노인이 약물을 사용할 때는 주의하십시오. 나이가 들수록 출혈 위험이 높아질 수 있습니다.

피부 반응이 있을 수 있습니다. 심각한 피부 발진(퍼짐, 붉은 부기 또는 물집)이 나타나거나 점막 손상을 동반한 과민 반응이 나타나면 리바록사반 투여를 중단해야 합니다.

XELostad 10mg에는 유당 부형제가 포함되어 있습니다. 드문 유전적 문제인 갈락토스 불내증, 총 락타아제 효소 결핍증 또는 포도당-갈락토스 흡수가 잘 안되는 환자에게는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

임부 및 수유부에게 사용하는 약

임부 및 수유 중인 임부에게는 이 약 10mg의 사용을 금지합니다.

이 약이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향

운전하기 전에 약에 대한 신체의 반응에 주의할 필요가 있습니다. 기계를 작동합니다.

약물 상호작용

약물 상호작용은 약물의 활성에 영향을 미치거나 부작용을 일으킬 수 있습니다. 사용하고 있는 의약품 및 기능성 식품의 목록을 의사나 약사에게 알려야 합니다. 의사의 지도 없이 약물을 사용하거나 복용량을 늘리거나 줄이지 마세요.

항진균제인 아졸인더바디 또는 HIV 단백분해효소 억제제를 사용하고 있는 환자에게는 xeLostad 10mg을 사용하지 마십시오.

비스테로이드성 항염증제(NSAID), 아세틸살리실산(ASA), 혈소판 항혈소판, 선택적 세로토닌 재흡수(SSRI) 및 세로토닌-노르에피네프린과 같이 적혈구에 영향을 미치는 약물을 동시에 투여받는 환자의 경우 주의하십시오. (SNRRine).

인공심장판막 환자에 대한 XELOSTAD 10mg의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았습니다. 따라서 이 환자군에는 헬로스타드 10mg을 사용하지 마세요.

리바록사반은 고관절 골절 수술을 받은 환자를 대상으로 안전성과 유효성을 평가하기 위한 임상시험 중재에서 연구된 적이 없습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.