XELOSTAD 10 Stella om veneuze trombose te voorkomen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rivaroxaban

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rivaroxaban	10mg

Toepassingen

indicaties

XELOSTAD indicaties voor behandeling in de volgende gevallen:

Ter preventie van veneuze trombo-embolie (VTE) bij volwassenen wordt een operatie uitgevoerd in het kader van een heup- of knievervangingsprogramma.

Dynamische farmacokinetiek

Er zijn geen gerapporteerde gegevens.

Voordat u neemt XELOSTAD 10 Stella om veneuze trombose te voorkomen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

xeLostad 10 mg filmtabletten worden oraal gebruikt, al dan niet met voedsel gedronken.

Voor patiënten die niet in hun geheel kunnen doorslikken, kan XeLostad 10 mg vlak voor gebruik worden vermalen, vermengd met water, zacht voedsel zoals appelsap en oraal worden gebruikt.

De tablet met tabletten van 10 mg kan via de maagkatheter worden ingenomen, nadat de exacte leiding in de maagpositie is bepaald. De gemalen pillen worden gemengd met een kleine hoeveelheid water in de katheter, waarna een beetje water wordt toegevoegd om de buis te bedekken.

Dosering

volwassenen

De gebruikelijke dosis bij de preventie van veneuze trombose (VTE):

Patiënten met dosis: 10 mg Rivaroxaban, 1 keer per dag, moet binnen 6 - 10 uur na de operatie worden gebruikt, met gecontroleerde hemostase. Terugval DVT en PE:

Patiënten met een behandelingsdosis:

Begin met 15 mg, 2 maal per dag gedurende de eerste 3 weken, zet de behandeling voort en voorkom herhaling: 20 mg x 1 maal per dag. Historische terugval DVT/PE. Bij patiënten met een hoog risico op recidief dient de dosis van 20 mg x 1 maal/dag te worden overwogen. Evalueer zorgvuldig de voordelen van de behandeling in vergelijking met het risico op bloedingen.

Gebruikelijke dosering in geval van indicaties voor conversie van XELostad 10 mg naar vitamine K-antagonisten (VKA):

Patiënten moeten zorgen voor adequate en continue anticoagulantia tijdens de overgang naar anticoagulantia. In plaats daarvan moet worden opgemerkt dat XeLostad 10 kan bijdragen aan de verhoging van de Inr-waarde.

Patiënten moeten VKA gelijktijdig gebruiken tot INR ≥ 2,0.

De fabrikant raadt aan om de eerste twee dagen de standaard VKA-dosis te gebruiken, gevolgd door de VKA-dosis op basis van de Inr-test. Bij patiënten die zowel xeLostad 10 mg als VKA gebruiken, mag de Inr niet eerder worden getest dan 24 uur na de vorige dosis of vóór inname van de volgende dosis XeLostad 10 mg. Zodra XeLostad 10 mg wordt onderbroken, kan de Inr-test worden uitgevoerd met een betrouwbaar niveau van 24 uur na de laatste dosis.

Gebruikelijke dosering bij indicaties voor conversie van antistollingsmiddelen naar XeLostad 10 mg:

Stop met het gebruik van anticoagulantia en start met xeLostad 10 mg 0-2 uur vóór de volgende injectie (heparine heeft bijvoorbeeld een laag molecuulgewicht) of op het moment dat wordt gestopt met een continu injectiemedicijn (bijvoorbeeld niet-gesegmenteerde intraveneuze injectie van heparine).

Gebruikelijke dosering bij indicaties voor conversie van xeLostad 10 mg naar antistollingsmiddelen via injectie:

Injecteer de eerste dosis antistollingsmiddel op het moment van de volgende dosis xeLostad 10 mg.

Kinderen

Gebruik geen drugs voor kinderen jonger dan 18 jaar.

Speciale onderwerpen

Patiënten met nierfalen:

Het wordt aanbevolen om het product niet te gebruiken bij patiënten met een creatinineklaring

Patiënten met leverfalen:

Gecontra-indiceerd XELostad 10 mg bij patiënten met een leverziekte geassocieerd met bloedstolling en het risico op klinische bloedingen, waaronder patiënten met klinische cirrose met Pugh B en C.

Het is niet nodig om de dosis aan te passen op basis van gewicht of geslacht.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Gebruikelijk. Gebruik niet tweemaal dezelfde dosis op dezelfde dag om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u XELostad 10 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak (1/100 ≤ ADR

Vaak voorkomende bijwerkingen zijn onder meer:

Bloedarmoede (inclusief bijbehorende testparameters).

Duizeligheid, hoofdpijn. braken. Transaminase.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

XELOSTAD 10 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn. Hierbij kunt u denken aan of recentelijk last hebben gehad van maag-darmzweren, een kwaadaardige tumor met een hoog risico op bloedingen, onlangs schade aan de hersenen of de wervelkolom, een recente operatie aan de hersenen, de wervelkolom of het oog, een recente intracraniale bloeding, bekende of vermoede spataderen in de slokdarm, veneuze misvormingen, aneurysma's van de aorta, grote bloedvaten in de wervelkolom of intracraniële geneesmiddelen. Vooral bij het omzettingsproces van antistollingsmiddelen of wanneer heparine niet gesegmenteerd is (UFH), wordt de dosis gebruikt die nodig is om de katheter of de centrale ader open te houden.

Voorzichtigheid bij gebruik

In de volgende gevallen moet men zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het geneesmiddel voor patiënten:

Patiënten kunnen een risico op bloedingen hebben:

Voorzorgsmaatregelen gebruikt bij gevallen met een hoog risico op bloedingen (aangeboren bloedingsstoornissen of lijden aan ongecontroleerde ernstige arteriële hypertensie; andere gastro-intestinale zweren zonder progressieve zweren kunnen leiden tot complicaties van bloedingen; netvliesaandoeningen als gevolg van bloedvaten; bronchodilatator of een voorgeschiedenis van longbloedingen).

Moet stoppen met het gebruik van xeLostad 10 mg als er een ernstige bloeding is.

Patiënten met nierfalen:

Gebruik xeLostad 10 mg zorgvuldig voor patiënten met een nierfunctiestoornis met een creatinineklaring van 15 - 29 ml/min. Niet gebruiken bij patiënten met een creatinineklaring In geval van spinale anesthesie/epidurale of ruggenmergdetectie bij patiënten:

Het is noodzakelijk om de voordelen en risico's af te wegen alvorens de cerebrospinale as te verstoren bij patiënten die anticoagulantia of anticoagulantia gebruiken om trombose te voorkomen. Regelmatige controle van tekenen en symptomen van neurologische achteruitgang (zoals gevoelloze of zwakke benen, disfunctie van de dikke darm of de blaas). Als er sprake is van neurologische achteruitgang, is het noodzakelijk om deze onmiddellijk te diagnosticeren en te behandelen. Na het terugtrekken van de katheter, minimaal 6 uur later Rivaroxaban gebruiken om de volgende dosis te volgen. Als de schade beschadigd is, is het noodzakelijk om het gebruik van Rivaroxaban tot 24 uur uit te stellen.

aanbevolen dosis voor en na invasieve procedures, chirurgische ingrepen anders dan trucs om heup- en kniegewrichten te vervangen:

Als een operatie of invasieve procedure moet worden stopgezet, moet u vóór de operatie stoppen met het innemen van XELostad 10 mg gedurende ten minste 24 uur, indien mogelijk of op basis van de klinische beoordeling van de arts. Klinisch toegestaan en wanneer de hemostase wordt ingesteld op besluit van de behandelende arts.

Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen bij ouderen: het risico op bloedingen kan toenemen met de leeftijd.

Er kunnen huidreacties optreden: Rivaroxaban moet worden stopgezet als er ernstige huiduitslag optreedt (uitbreiding, rode zwelling of blaarvorming) of bij een overgevoeligheidsreactie met slijmvliesbeschadiging.

XELostad 10 mg bevat lactose-hulpstoffen. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht geabsorbeerde glucose-galactose.

Gebruik geneesmiddelen voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Gecontra-indiceerd gebruik van XELOSTAD 10 mg voor zwangere vrouwen en zwangere vrouwen die borstvoeding geven.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het is noodzakelijk om aandacht te besteden aan de reactie van het lichaam op het geneesmiddel voordat u gaat autorijden bedienen van machines.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Gebruik xeLostad 10 mg niet voor patiënten die antischimmelmiddelen gebruiken, azol in het lichaam of HIV-proteaseremmers.

Wees voorzichtig bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met geneesmiddelen die de rode bloedcellen beïnvloeden, zoals niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID), acetylsalicylzuur (ASA), bloedplaatjesaggregatieremmers, selectieve serotoninereabsorptie (SSRI's) en serotonine-noradrenaline (SNRRine).

De veiligheid en werkzaamheid van XELOSTAD 10 mg zijn niet vastgesteld bij patiënten met kunstmatige hartkleppen. Gebruik HELostad 10 mg daarom niet voor deze groep patiënten.

Rivaroxaban is niet onderzocht in klinische onderzoeken naar interventies bij patiënten met een heupfractuuroperatie om de veiligheid en effectiviteit te evalueren.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.