XELOSTAD 10 Stella w profilaktyce zakrzepicy żylnej (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Riwaroksaban

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Riwaroksaban	10 mg

Używa

wskazania

XELOSTAD wskazania do leczenia w następujących przypadkach:

Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u dorosłych polega na operacji w ramach programu wymiany stawu biodrowego lub kolanowego.

Farmakokinetyka dynamiczna

Brak dostępnych danych.

Przed wzięciem XELOSTAD 10 Stella w profilaktyce zakrzepicy żylnej (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

xeLostad 10 mg Tabletki filmowe stosuje się doustnie, do picia z jedzeniem lub nie.

W przypadku pacjentów, którzy nie mogą połknąć w całości, XeLostad 10 mg można rozdrobnić i zmieszać z wodą, miękkim pokarmem, np. sokiem jabłkowym, tuż przed użyciem i podać doustnie.

Tabletkę w postaci tabletek 10 mg można przyjąć przez cewnik żołądkowy, po ustaleniu dokładnej rurki ustalającej położenie żołądka. Rozgniecione tabletki należy dodać do cewnika z niewielką ilością wody, a następnie dodać odrobinę wody, aby pokryć rurkę.

Dawkowanie

dorośli

Zwykła dawka w zapobieganiu zakrzepicy żylnej (ŻChZZ):

Pacjenci przyjmujący dawkę: 10 mg rywaroksabanu 1 raz dziennie, powinni zastosować w ciągu 6 - 10 godzin po zabiegu, z kontrolowaną hemostazą. Nawrót ZŻG i ZP:

Pacjenci przyjmujący dawkę leczniczą:

Rozpocząć od 15 mg 2 razy dziennie przez pierwsze 3 tygodnie, kontynuować leczenie i zapobiegać nawrotom: 20 mg x 1 raz dziennie. Historyczny nawrót DVT/PE. U pacjentów z wysokim ryzykiem nawrotu należy rozważyć dawkę 20 mg x 1 raz/dobę. Należy dokładnie ocenić korzyści leczenia w porównaniu z ryzykiem krwawienia.

Typowe dawkowanie w przypadku wskazań do zamiany leku XELostad 10 mg na antagonistów witaminy K (VKA):

Zamiast tego pacjenci muszą zapewnić odpowiednie i ciągłe leczenie antykoagulantami podczas przechodzenia na leki przeciwzakrzepowe. Należy zauważyć, że XeLostad 10 może przyczynić się do wzrostu wartości Inr.

Pacjenci powinni jednocześnie stosować VKA aż do uzyskania INR ≥ 2,0.

Przez pierwsze dwa dni producent zaleca stosowanie standardowej dawki VKA, a następnie dawki VKA na podstawie testu Inr. W przypadku pacjentów stosujących zarówno xeLostad 10 mg, jak i VKA, Inr nie należy badać wcześniej niż 24 godziny po przyjęciu poprzedniej dawki lub przed przyjęciem kolejnej dawki XeLostad 10 mg. Po przerwaniu stosowania leku XeLostad 10 mg można przeprowadzić test Inr z wiarygodnym poziomem 24 godziny po przyjęciu ostatniej dawki.

Typowe dawkowanie w przypadku wskazań do zamiany leków przeciwzakrzepowych na XeLostad 10 mg:

Należy zaprzestać stosowania leków przeciwzakrzepowych i rozpocząć podawanie xeLostad 10 mg od 0 do 2 godzin przed kolejnym wstrzyknięciem (np. heparyna ma niską masę cząsteczkową) lub w momencie zakończenia podawania leku w postaci ciągłej iniekcji (np. wstrzyknięcie dożylne heparyny niesegmentowanej).

Typowe dawkowanie w przypadku wskazań do zamiany xeLostad 10 mg na leki przeciwzakrzepowe w postaci wstrzyknięć:

Wstrzyknij pierwszą dawkę leku przeciwzakrzepowego w momencie podania kolejnej dawki xeLostad 10 mg.

Dzieci

Nie używaj narkotyków u dzieci poniżej 18 roku życia.

Przedmioty specjalne

Pacjenci z niewydolnością nerek:

Nie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny

Pacjenci z niewydolnością wątroby:

Przeciwwskazane XELostad 10 mg u pacjentów z chorobami wątroby związanymi z krzepnięciem krwi i ryzykiem krwawień klinicznych, w tym u pacjentów z kliniczną marskością wątroby w stopniu B i C w skali Pugh.

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki w zależności od masy ciała i płci.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia 1 dawki? Zazwyczaj. Nie stosować dwukrotnie tej samej dawki tego samego dnia w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania XELostad 10 mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Często (1/100 ≤ ADR

Częste działania niepożądane obejmują:

Niedokrwistość (w tym odpowiednie parametry badania).

Zawroty głowy, ból głowy. wymioty. Transaminaza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

XELOSTAD 10mg lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na składniki leku. Może to obejmować lub niedawną chorobę wrzodową przewodu pokarmowego, nowotwór złośliwy o wysokim ryzyku krwawienia, niedawne uszkodzenie mózgu lub kręgosłupa, niedawną operację mózgu, kręgosłupa lub oka, niedawny krwotok śródczaszkowy, stwierdzoną lub podejrzewaną żylaki przełyku, deformacje żylne, tętniak aorty, duże naczynia krwionośne w kręgosłupie lub leki wewnątrzczaszkowe. Szczególnie w procesie konwersji antykoagulantu lub gdy stosowana jest heparyna niesegmentowa (UFH) w dawce niezbędnej do utrzymania otwartego cewnika lub otwartej żyły centralnej.

Ostrożność podczas stosowania

należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

U pacjentów może występować ryzyko krwotoku:

Środki ostrożności stosowane w przypadkach wysokiego ryzyka krwawienia (wrodzone zaburzenia krzepnięcia lub niekontrolowane ciężkie nadciśnienie tętnicze, inne wrzody przewodu pokarmowego bez postępujących wrzodów mogą prowadzić do powikłań krwotocznych, choroba siatkówki spowodowana naczyniami krwionośnymi, lek rozszerzający oskrzela lub krwawienie do płuc w wywiadzie).

Należy przerwać stosowanie leku xeLostad 10 mg w przypadku wystąpienia poważnego krwawienia.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

Należy ostrożnie stosować xeLostad 10 mg u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i klirensem kreatyniny 15 - 29 ml/min. Nie stosować u pacjentów z klirensem kreatyniny W przypadku znieczulenia rdzeniowego/ znieczulenia zewnątrzoponowego lub wykrycia rdzenia kręgowego u pacjentów:

Przed ingerencją w oś mózgowo-rdzeniową u pacjentów stosujących leki przeciwzakrzepowe lub leki przeciwzakrzepowe w celu zapobiegania zakrzepicy należy rozważyć korzyści i ryzyko. Regularne monitorowanie oznak i objawów pogorszenia stanu neurologicznego (takich jak drętwienie lub osłabienie nóg, dysfunkcja okrężnicy lub pęcherza). Jeśli występuje pogorszenie stanu neurologicznego, należy je szybko zdiagnozować i leczyć. Po wyjęciu cewnika, co najmniej 6 godzin później zastosowano Riwaroksaban w celu przyjęcia kolejnej dawki. Jeżeli uszkodzenie jest uszkodzone, konieczne jest opóźnienie zastosowania Riwaroksabanu do 24 godzin.

zalecana dawka przed i po zabiegach inwazyjnych, zabiegach chirurgicznych innych niż sztuczki mające na celu wymianę stawów biodrowych i kolanowych:

Jeżeli konieczne jest przerwanie zabiegu chirurgicznego lub zabiegu inwazyjnego, należy przerwać przyjmowanie leku XELostad 10 mg przed zabiegiem na co najmniej 24 godziny, jeśli to możliwe lub na podstawie oceny klinicznej lekarza. Klinicznie dozwolone i gdy hemostaza jest ustalona na podstawie decyzji lekarza prowadzącego.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania leków u osób w podeszłym wieku: ryzyko krwawienia może zwiększać się wraz z wiekiem.

Mogą wystąpić reakcje skórne: należy przerwać stosowanie rywaroksabanu, jeśli pojawią się poważne wysypki skórne (rozprzestrzenianie się, czerwony obrzęk lub pęcherze) lub jakakolwiek reakcja nadwrażliwości z uszkodzeniem błon śluzowych.

XELostad 10 mg zawiera substancje pomocnicze: laktozę. Leku tego nie należy stosować u pacjentów z rzadką chorobą genetyczną: nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem enzymu laktazy lub słabo wchłanianą glukozą-galaktozą.

Stosuj leki dla kobiet w ciąży i karmiących piersią

Przeciwwskazane stosowanie XELOSTAD 10mg u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Przed rozpoczęciem jazdy należy zwrócić uwagę na reakcję organizmu na lek obsługa maszyn.

Interakcje leków

interakcje leków mogą wpływać na działanie leku lub powodować działania niepożądane. Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o wykazie stosowanych leków i żywności funkcjonalnej. Nie należy stosować, zwiększać lub zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.

Nie należy stosować xeLostad 10 mg u pacjentów stosujących leki przeciwgrzybicze Azole w organizmie lub inhibitory proteazy HIV.

Należy zachować ostrożność u pacjentów leczonych jednocześnie lekami wpływającymi na czerwone krwinki, takimi jak niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), kwas acetylosalicylowy (ASA), płytki przeciwpłytkowe, selektywne wchłanianie zwrotne serotoniny (SSRI) i serotonina-noradrenalina (SNRRine).

Bezpieczeństwo i skuteczność preparatu XELOSTAD 10 mg nie zostało ustalone u pacjentów ze sztucznymi zastawkami serca. Dlatego nie należy stosować leku HELostad 10mg w tej grupie pacjentów.

Rywaroksaban nie był badany w badaniach klinicznych dotyczących interwencji u pacjentów po operacji złamania biodra w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.