XELOSTAD 10 Stella pentru prevenirea trombozei venoase (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Rivaroxaban

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rivaroxaban	10 mg

Utilizări

indicații

XELOSTAD indicații pentru tratament în următoarele cazuri:

Prevenirea tromboembolismului venos (TEV) la adulți are o intervenție chirurgicală în cadrul programului de înlocuire a șoldului sau a genunchiului.

Farmacocinetica dinamică

Nu există date raportate.

Înainte de a lua XELOSTAD 10 Stella pentru prevenirea trombozei venoase (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Comprimatele de film xeLostad 10mg se utilizează pe cale orală, se beau cu sau nu cu alimente.

Pentru pacienții care nu pot înghiți întregi, XeLostad 10mg poate fi măcinat amestecat cu apă, alimente moi precum sucul de mere chiar înainte de utilizare și utilizat pe cale orală.

Tableta de comprimate de 10 mg poate fi luată prin cateterul gastric, după determinarea țevii exacte stabilind poziția stomacului. Pastilele zdrobite se amestecă într-o cantitate mică de apă în cateter, apoi se adaugă puțină apă pentru a acoperi tubul.

Dozaj

adulți

Doza uzuală în prevenirea trombozei venoase (TEV):

Pacienții cu doză: 10 mg Rivaroxaban, 1 dată/zi, trebuie utilizat în 6 - 10 ore după intervenție chirurgicală, cu hemostază controlată. Recidivă TVP și EP:

Pacienți cu doză de tratament:

Începeți 15 mg, de 2 ori/zi în primele 3 săptămâni, continuați tratamentul și preveniți recidiva: 20 mg x 1 dată/zi. Recădere istorică TVP/PE. La pacienții cu risc crescut de recidivă, se ia în considerare doza de 20 mg x 1 dată/zi. Evaluați cu atenție beneficiile tratamentului în comparație cu riscul de sângerare.

Doza obișnuită în cazul indicațiilor de conversie de la XELostad 10 mg la antagoniști ai vitaminei K (AVK):

În schimb, pacienții trebuie să asigure anticoagulante adecvate și continue în timpul tranziției la anticoagulante, trebuie remarcat faptul că XeLostad 10 poate contribui la creșterea valorii Inr.

Pacienții trebuie să utilizeze AVK simultan până la INR ≥ 2,0.

În primele două zile, producătorul recomandă să fie utilizată doza standard de AVK, urmată de doza de AVK bazată pe testul Inr. În cazul pacienților care utilizează atât xeLostad 10 mg, cât și AVKA, Inr nu trebuie testat înainte de 24 de ore după doza anterioară sau înainte de a lua următoarea doză de XeLostad 10 mg. Odată ce XeLostad 10mg este întrerupt, testul Inr poate fi efectuat cu un nivel sigur de 24 de ore după ultima doză.

Doza obișnuită în cazul indicațiilor pentru conversia de la medicamente anticoagulante la XeLostad 10 mg:

Opriți utilizarea anticoagulantelor și începeți xeLostad 10 mg cu 0-2 ore înainte de următoarea injecție (de exemplu, heparina are o greutate moleculară mică) sau în momentul întreruperii unui medicament injectabil continuu (de exemplu, injecție intravenoasă cu heparină nesegmentată).

Doza obișnuită în cazul indicațiilor pentru conversia de la xeLostad 10 mg la medicamente anticoagulante injectabile:

Injectați prima doză de anticoagulant la momentul următoarei doze de xeLostad 10 mg.

Copii

Nu utilizați medicamente pentru copiii sub 18 ani.

Subiecte speciale

Pacienți cu insuficiență renală:

Se recomandă a nu fi utilizat la pacienții cu clearance-ul creatininei

Pacienți cu insuficiență hepatică:

XELostad 10 mg este contraindicat la pacienții cu boală hepatică asociată cu coagularea sângelui și riscul de sângerare clinică, inclusiv la pacienții cu ciroză clinică, cu Pugh B și C.

Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de greutate, sex.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Ce să faceți când uitați 1 doză? De obicei. Nu utilizați de două ori aceeași doză în aceeași zi pentru a compensa doza uitată.

Efecte secundare

Când utilizați XELostad 10 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente (1/100 ≤ ADR

Efectele secundare frecvente includ:

Anemia (inclusiv parametrii de testare corespunzători).

Amețeli, dureri de cap. vărsături. Transaminaze.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicament XELOSTAD 10 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la ingredientele medicamentului. Acestea pot include sau suferiți recent de ulcer gastrointestinal, o tumoare malignă cu risc crescut de sângerare, leziuni recente ale creierului sau coloanei vertebrale, recent intervenții chirurgicale pe creier, coloană sau ochi, hemoragie intracraniană recentă, vene varicoase esofagiene cunoscute sau suspectate, deformări venoase, anevrisme aortice, medicamente în vase mari de sânge sau intracranie. În special în procesul de conversie a anticoagulantelor sau când heparina nu este segmentată (HNF) este utilizată în doza necesară pentru a menține cateterul deschis sau vena centrală deschisă.

Pacienții pot avea risc de hemoragie:

Precauții utilizate în cazurile cu risc crescut de sângerare (tulburări de sângerare congenitală sau suferință de hipertensiune arterială gravă necontrolată; alte ulcere gastro-intestinale fără ulcere progresive pot duce la complicații ale sângerării; boli retiniene datorate vaselor de sânge; bronhodilatator sau antecedente de sângerare pulmonară).

Trebuie să încetați să utilizați xeLostad 10 mg atunci când există sângerări grave.

Pacienți cu insuficiență renală:

Utilizați cu atenție xeLostad 10 mg pentru pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei 15 - 29 ml/min. A nu se utiliza la pacienții cu clearance-ul creatininei În cazul anesteziei spinale/detecției epidurale sau ale măduvei spinării la pacienți:

Este necesar să se ia în considerare beneficiile și riscurile înainte de a interfera cu axa cefalorahidiană la pacienții cu anticoagulante sau anticoagulante pentru a preveni tromboza. Monitorizarea regulată a semnelor și simptomelor de declin neurologic (cum ar fi picioarele amorțite sau slăbite, disfuncția colonului sau a vezicii urinare). Dacă există un declin neurologic, este necesar să îl diagnosticați și să îl tratați prompt. După retragerea cateterului, cel puțin 6 ore mai târziu a utilizat Rivaroxaban pentru a urma următoarea doză. Dacă deteriorarea este deteriorată, este necesar să se întârzie utilizarea Rivaroxaban cu până la 24 de ore.

doza recomandată înainte și după proceduri invazive, intervenții chirurgicale, altele decât trucuri pentru înlocuirea articulațiilor șoldului și genunchiului:

Dacă intervenția chirurgicală sau procedura invazivă trebuie întreruptă, trebuie să întrerupeți administrarea de XELostad 10 mg înainte de operație cu cel puțin 24 de ore, dacă este posibil sau pe baza evaluării clinice a medicului. Se admite clinic și când hemostaza este stabilită sub decizia medicului curant.

Fiți precaut când utilizați medicamente la vârstnici: riscul de sângerare poate crește odată cu vârsta.

Pot apărea reacții cutanate: administrarea rivaroxaban trebuie întreruptă dacă apar erupții cutanate grave (răspândire, umflare roșie sau vezicule) sau orice reacție de hipersensibilitate cu afectare a mucoasei.

XELostad 10 mg conţine excipienţi lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficiență totală a enzimei lactază sau glucoză-galactoză slab absorbită.

Trebuie să acordați atenție răspunsului organismului la medicament înainte de a conduce vehicule.

Interacțiuni medicamentoase

interacțiunile medicamentoase pot afecta activitatea medicamentului sau pot provoca reacții adverse. Ar trebui să anunțați medicul sau farmacistul o listă cu medicamentele și alimentele funcționale pe care le utilizați. Nu utilizați, nu creșteți sau micșorați doza de medicament fără îndrumarea unui medic.

Nu utilizați xeLostad 10 mg pentru pacienții care utilizează medicamente antifungice Azol în organism sau inhibitori de protează HIV.

Fiți precauți la pacienții tratați simultan cu medicamente care afectează celulele roșii din sânge, cum ar fi antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), acid acetilsalicilic (ASA), antiselectiv trombocitar și reabsorbant trombocitar (RISS) Serotonina - norepinefrină (SNRRine).

Siguranța și eficacitatea XELOSTAD 10mg nu au fost stabilite la pacienții cu valve cardiace artificiale. Prin urmare, nu utilizați HELostad 10 mg pentru acest grup de pacienți.

Rivaroxaban nu a fost studiat în cadrul studiilor clinice de intervenții la pacienții cu intervenții chirurgicale de fractură de șold pentru a evalua siguranța și eficacitatea.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.