Venöz trombozu önlemek için XELOSTAD 10 Stella (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rivaroksaban

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rivaroksaban	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Aşağıdaki durumlarda tedavi için XELOSTAD endikasyonları:

Yetişkinlerde venöz tromboembolizmin (VTE) önlenmesi için kalça veya diz protezi programı kapsamında ameliyat yapılır.

Dinamik farmakokinetik

Bildirilmiş veri yoktur.

Almadan önce Venöz trombozu önlemek için XELOSTAD 10 Stella (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

xeLostad 10mg Film tabletler, yemekle birlikte veya yemekle birlikte ağızdan, içecekle kullanılır.

Bütün olarak yutamayan hastalar için, XeLostad 10mg kullanımdan hemen önce su, elma suyu gibi yumuşak bir gıda ile karıştırılıp ağızdan kullanılabilir.

10mg tabletlik tablet, mide pozisyonunu tam olarak ayarlayan boru belirlendikten sonra mide sondası yoluyla alınabilir. Ezilmiş haplar az miktarda suya karıştırılarak kateter içerisine konulur, ardından tüpü kaplayacak şekilde biraz su eklenir.

Dozaj

yetişkinler

Venöz trombozun (VTE) önlenmesinde olağan doz:

Dozlu hastalar: 10 mg Rivaroksaban, günde 1 kez, ameliyattan sonraki 6 - 10 saat içinde kontrollü hemostaz ile kullanılmalıdır. Nüks DVT ve PE:

Tedavi dozu olan hastalar:

İlk 3 hafta günde 2 kez 15 mg'a başlayın, tedaviye devam edin ve nüksleri önleyin: 20 mg x 1 kez/gün. Geçmiş nüks DVT/PE. Tekrarlama riski yüksek olan hastalarda günde 20 mg x 1 kez dozunu düşünün. Kanama riskine kıyasla tedavinin yararlarını dikkatlice değerlendirin.

XELostad 10mg'den K vitamini antagonistlerine (VKA) geçiş endikasyonları durumunda ortak dozaj:

Hastaların antikoagülanlara geçiş sırasında yeterli ve sürekli antikoagülan kullanmalarını sağlamaları gerekir, bunun yerine XeLostad 10'un Inr değerindeki artışa katkıda bulunabileceği unutulmamalıdır.

Hastalar INR ≥ 2,0 olana kadar eş zamanlı olarak VKA kullanmalıdır.

Üretici firma ilk iki günde standart VKA dozunun kullanılmasını, ardından Inr testine göre VKA dozunun kullanılmasını önermektedir. Hem xeLostad 10 mg hem de VKA kullanan hastalarda Inr, önceki dozdan 24 saat sonra veya bir sonraki XeLostad 10 mg dozunu almadan önce test edilmemelidir. XeLostad 10 mg tedavisine ara verildiğinde, son dozdan 24 saat sonra Inr testi güvenilir bir seviyede yapılabilir.

Antikoagülan ilaçlardan XeLostad 10 mg'a geçiş endikasyonu durumunda ortak dozaj:

Antikoagülan kullanmayı bırakın ve bir sonraki enjeksiyon zamanından 0-2 saat önce (örneğin, heparinin düşük moleküler ağırlığı vardır) veya sürekli enjeksiyonlu bir ilacın durdurulduğu zamanda (örneğin, segmentlere ayrılmamış heparin intravenöz enjeksiyonu) xeLostad 10mg'ye başlayın.

XeLostad 10mg'den enjeksiyon antikoagülan ilaçlara geçiş endikasyonları durumunda ortak dozaj:

Antikoagülanın ilk dozunu, bir sonraki xeLostad 10mg dozu sırasında enjekte edin.

Çocuklar

18 yaşın altındaki çocuklara ilaç kullanmayın.

Özel konular

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Kreatinin klerensi

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Pugh B ve C'li klinik siroz hastaları da dahil olmak üzere kan pıhtılaşmasıyla ilişkili karaciğer hastalığı ve klinik kanama riski olan hastalarda XELostad 10 mg kontrendikedir.

Dozu kiloya ve cinsiyete göre ayarlamaya gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman hekime danışılmalıdır. Doz aşımı kullanıldığında ne yapılmalı?

1 doz unutulduğunda ne yapılmalı? Genellikle. Unutulan dozu telafi etmek için aynı gün içinde aynı dozu iki kez kullanmayınız.

Yan etkiler

XELostad 10mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın (1/100 ≤ ADR

Yaygın yan etkiler şunlardır:

Anemi (ilgili test parametreleri dahil).

Baş dönmesi, baş ağrısı. kusma. Transaminaz.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

XELOSTAD 10mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalar. Bu, mide-bağırsak ülseri, yüksek kanama riski olan kötü huylu bir tümör, yakın zamanda beyin veya omurga hasarı, yakın zamanda beyin, omurga veya göz için ameliyat, yakın zamanda intrakraniyal kanama, bilinen veya şüphelenilen yemek borusu varisli damarları, venöz deformiteler, aort anevrizmaları, omurgada büyük kan damarları veya intrakranize ilaçları içerebilir veya yakın zamanda geçirilmiş olabilir. Özellikle antikoagülan dönüşüm sürecinde veya heparinin segmentlere ayrılmadığı durumlarda (UFH), açık kateteri veya açık santral damarı korumak için gerekli dozda kullanılır.

Kullanırken dikkatli olun

aşağıdaki durumlarda ilacı hastalar için alırken çok dikkatli olunmalıdır:

Hastalarda kanama riski olabilir:

Kanama riskinin yüksek olduğu durumlarda kullanılan önlemler (doğuştan kanama bozuklukları veya kontrolsüz ciddi arteriyel hipertansiyon; ilerleyici ülser olmayan diğer gastrointestinal ülserler kanama komplikasyonlarına neden olabilir; kan damarlarına bağlı retina hastalığı; bronkodilatör veya pulmoner kanama öyküsü).

Ciddi kanama olduğunda xeLostad 10mg kullanmayı bırakmanız gerekir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Kreatinin klerensi 15 - 29 ml/dak olan böbrek yetmezliği olan hastalarda xeLostad 10 mg'ı dikkatli kullanın. Kreatinin klerensi Hastalar için spinal anestezi/epidural veya omurilik tespiti durumunda:

Antikoagülan veya antikoagülan kullanan hastalarda trombozu önlemek için beyin omurilik eksenine müdahale etmeden önce yarar ve risklerin dikkate alınması gerekir. Nörolojik bozulmanın belirti ve semptomlarının (uyuşuk veya zayıf bacaklar, kolon veya mesane fonksiyon bozukluğu gibi) düzenli olarak izlenmesi. Eğer nörolojik bir gerileme söz konusu ise bunun hemen teşhis edilmesi ve tedavi edilmesi gerekir. Kateter çekildikten sonra en az 6 saat sonra bir sonraki dozu takip etmek için Rivaroxaban kullanıldı. Hasar hasar görmüşse Rivaroxaban kullanımını 24 saate kadar ertelemek gerekir.

Kalça ve diz eklemlerini değiştirmeye yönelik hileler dışındaki invaziv prosedürler, cerrahi müdahaleler öncesinde ve sonrasında önerilen doz:

Ameliyatın veya invazif işlemin durdurulması gerekiyorsa, mümkünse veya doktorun klinik değerlendirmesine göre ameliyattan en az 24 saat önce XELostad 10 mg almayı bırakmalısınız. Klinik olarak izin verilir ve hemostaz tedavi eden doktorun kararına göre belirlendiğinde.

Yaşlılarda ilaç kullanırken dikkatli olun: Kanama riski yaşla birlikte artabilir.

Cilt reaksiyonları olabilir: Ciddi cilt döküntüleri (yayılma, kırmızı şişme veya kabarcıklanma) veya mukozal hasarla birlikte herhangi bir aşırı duyarlılık reaksiyonu ortaya çıkarsa Rivaroksaban kesilmelidir.

XELostad 10mg Laktoz yardımcı maddeleri içerir. Bu ilaç nadir görülen genetik problemleri olan galaktoz intoleransı, total laktaz enzim eksikliği veya az emilen glikoz-galaktoz olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Hamile ve emziren kadınlara yönelik ilaçlar kullanın

XELOSTAD 10 mg'ın hamile ve emziren hamile kadınlar için kontrendike kullanımı.

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi

Araç kullanmadan önce vücudun ilaca verdiği tepkiye dikkat etmek gerekir makineleri çalıştırıyorum.

İlaç etkileşimi

ilaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir. Kullandığınız ilaçların ve fonksiyonel gıdaların listesini doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

Vücutta azol veya HIV proteaz inhibitörleri gibi antifungal ilaçlar kullanan hastalar için xeLostad 10mg kullanmayın.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID), asetilsalisilik asit (ASA), trombosit anti-trombositler, seçici Serotonin yeniden emilimi (SSRI'lar) ve Serotonin - norepinefrin gibi kırmızı kan hücrelerini etkileyen ilaçlarla aynı anda tedavi edilen hastalar için dikkatli olun. (SNRRine).

Yapay kalp kapakçığı olan hastalarda XELOSTAD 10 mg'ın güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Bu nedenle bu hasta grubu için HELostad 10mg kullanmayın.

Rivaroksaban, kalça kırığı ameliyatı olan hastalarda güvenlik ve etkililiği değerlendirmek amacıyla yapılan klinik çalışmalarda müdahaleler üzerinde çalışılmamıştır.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.