Léčba Xonatrix-120 Daipharm Symptomatické příznaky alergické rýmy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 3 blistry x 10 tablet
Složka fexofenadin HCl
Indikace Rýma, alergická rýma, svědění, kýchání, ucpaný nos

Složka

Thành phần cho 1 viên
Informace o složeníObsah
fexofenadin HCl120 mg

Použití

indikace

Lék Xonatrix-120 je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků sezónní alergické rýmy, mužské chronické kopřivky u dospělých a dětí starších 6 let.

Farmakologické

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace, které má specifický antagonistický a selektivní účinek na periferní H1 receptory. Lék je metabolická látka, která má aktivitu terfenadinu, rovněž soutěží s histaminem na H1 receptorech v trávicím traktu, krevních cévách a dýchacím traktu, ale není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály související s myokardiálním cyklem.

Fexofenadin nemá žádný významný účinek na acetylcholinový antagonismus, antagonismus dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici alfa nebo beta-adrenergního receptoru. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Droga má rychlý a dlouhodobý účinek díky tomu, že se léčivo pomalu váže na receptor H1, vytváří udržitelný komplex a pomalu se odděluje.

farmakokinetika

absorpce:

Lék se dobře vstřebává při perorálním podání a začněte působit po vypití 60 minut. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 2–3 hodinách. Potraviny bohaté na tuky snižují maximální koncentraci v plazmě asi o 17 % a prodlužují dobu dosažení maximální koncentrace léčiva (asi na 4 hodiny). Anti-antihistaminový účinek trvá déle než 12 hodin.

Distribuce:

Poměr plazmatických proteinů léčiva je 60–70 %, zejména s albuminem a alfa-1-kyselým glykoproteinem. Není jasné, zda lék prochází placentou nebo se vylučuje do mateřského mléka, ale při použití terfenadinu byl detekován fexofenadin jako metabolická látka terfenadinu v mateřském mléce. Fexofenadin neprochází krevní bariérou -N.

Metabolismus:

Fexofenadin je velmi málo metabolizován (asi 5 %, převážně ve střevní sliznici. Pouze asi 0,5–1,5 % je metabolizováno v játrech díky enzymatickému systému cytochromu P450 na neaktivní látky). Asi 3,5 % dávky fexofenadinu se metabolizovalo přes fázi II (nesouvisející s enzymovým systémem cytochromu p450) na methylesterové deriváty. Tento metabolit je vidět pouze ve stolici, takže se na tomto metabolismu mohou podílet střevní bakterie.

Éra:

FEXOFENADIN PRODEJ FEXOFENADINU je asi 14,4 hodiny, déle (31–72 %) u lidí se selháním ledvin. Droga se vylučuje hlavně stolicí (přibližně 80 %) a močí (11–12 %) v konstantní formě.

Před odběrem Léčba Xonatrix-120 Daipharm Symptomatické příznaky alergické rýmy (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Neužívejte léky s ovocnou šťávou. Doba užívání léku nezávisí na jídle, ale neměl by být užíván příliš blízko (po dobu 15 minut) s antacidy obsahujícími magnesi a hliník.

Dávkování

Alergická rýma:

  • Dospělí a děti starší 12 let: Normální dávka 60 mg 2krát denně nebo 180 mg 1krát denně.

    • Děti do 12 let: Forma přípravku není vhodná pro uvedenou dávku.

    Stálá chronická kopřivka:

  • Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: Obvyklá dávka 60 mg 2krát denně nebo 180 mg 1krát denně.

    • Děti do 12 let: Forma přípravku není vhodná pro uvedenou dávku.

    Starší pacienti a selhání ledvin:

  • Děti ve věku 12 let a starší a dospělí se selháním ledvin, starší pacienti: Začněte užívat dávku 60 mg x 1krát/den, dávku upravte podle funkce ledvin.

    • Děti do 12 let: Forma přípravku není vhodná pro uvedenou dávku.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

    při předávkování? Noste spolu s obalem pilulku, aby lékař věděl, jaký lék jste užil, a včas přijal opatření.

    Použijte konvenční opatření k odstranění nevysvětlitelné části léčiva v trávicím traktu. Podpora podpory a léčby.

    Hemolýza snižuje koncentraci léčiv v krvi (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

    Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Nepijte dvakrát větší dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání Xonatrix-120 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Neurologické: Ospalost, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě.
    • trávení: nevolnost, zažívací potíže.

    Jiné: náchylné k virovým infekcím (nachlazení, chřipka), bolesti břicha při menstruaci, náchylné k infekcím horních cest dýchacích, svědění v krku, kašel, horečka, zánět středního ucha, sinusitida, bolesti zad.

    Méně časté, 1/1000

  • Neurologické: Strach, poruchy spánku, noční můry.
    • zažívání: sucho v ústech, bolest břicha. celé tělo: unavené.

    Vzácné, 1/10 000

  • Kůže: kopřivka, vyrážka, svědění.
  • Hypersenzitivní reakce: Evana, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe.

    • Neurčena frekvence

  • Kardiovaskulární: tachykardie, hrudní bubínek.
    • zažívání: průjem.

    Pokyny, jak zacházet s ADR

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

    Varování

    Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

    Kontraindikováno

    Léky Xonatrix-120 jsou kontraindikovány v případech přecitlivělosti na fexofenadin, terfenadin nebo kteroukoli složku léku.

    Buďte opatrní při používání

    Buďte opatrní a upravte vhodnou dávku při užívání léků pro osoby s poruchou funkce ledvin, protože koncentrace léků v plazmě se zvyšuje v důsledku prodlouženého semi-exspiračního času. Buďte opatrní, když užívání léků pro starší osoby (nad 65 let) má často zhoršenou fyziologii ledvin.

    Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 měsíců nebyla zjištěna.

    Je třeba vysadit Fexofenadin alespoň 24–48 hodin před provedením injekčních testů na antigen.

    Použijte Fexofenadin ke zhoršení psoriázy. Antihistaminikum antihistaminikum může způsobit nežádoucí účinky, jako je zrychlený srdeční tep, kartáčování na hrudní bubínky. Buďte opatrní u lidí s anamnézou nebo trpících kardiovaskulárním onemocněním.

    Xonatrix obsahuje monohydrát laktosy. Pacienti s poruchami intolerance galaktózy, nedostatkem laktázy nebo poruchami absorpce glukózy a galaktózy by neměli být podáváni.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Ačkoli je u Fexofenadinu méně pravděpodobné, že způsobí ospalost, přesto opatrnost při řízení nebo obsluze strojů vyžaduje pozornost.

    Těhotenství

    Protože neexistuje žádný úplný výzkum na těhotných ženách, používá se u těhotných žen pouze fexofenadin, pokud je přínos pro matku vyšší než riziko pro plod.

    Období kojení

    Není jasné, zda se lék vylučuje do mléka nebo ne, i když u novorozenců nebyl pozorován nežádoucí účinek, pokud kojící matka užívá fexofenadin. Buďte proto opatrní při používání fexofenadinu u kojících žen.

    Léková interakce

    Fexofenadin se nemetabolizuje přes játra, takže nedochází k žádné interakci s jinými léky metabolizovanými játry.

    Erythromycin a ketokonazol zvyšují hladiny fexofenadinu v plazmě, ale nemění rozsah QT. Koncentrace fexofenadinu se může zvýšit v důsledku erythromycinu, ketokonazolu, verapamilu, inhibitorů p-glykoproteinu.

    Mezi fexofenadinem a omeprazolem nedochází k žádné interakci. Neužívejte fexofenadin současně s antacidy obsahujícími hliník, magnesi, protože snižují vstřebávání fexofenadinu.

    Fexofenadin může zvyšovat koncentraci alkoholu, sedativa centrálního nervového systému, anticholinergní látky.

    Fexofenadin může snižovat koncentraci inhibitorů acetylcholininininiserázy (v centrálním nervovém systému), betahistinu.

    Fexofenadin může být snížen koncentracemi inhibitory acetylcholinininisázy, rezistentní, amfetamin, grepová šťáva, rezistentní vůči kyselině grapefrifitu, ampfetaminu.

    Ovocná šťáva (pomeranče, grapefruit, jablka) může snížit biologickou dostupnost fexofenadinu o 36 %. Vyhněte se užívání fexofenadinu s etylalkoholem (alkoholem), protože zvyšuje riziko sedace (spánek).

    Skladování

    Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30ºC.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova