Xonatrix-120 Davipharm Behandlung symptomatische Symptome einer allergischen Rhinitis (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadin HCl
Indikation Rhinitis, allergische Rhinitis, Juckreiz, Niesen, verstopfte Nase

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên
Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Fexofenadin HCl120 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Xonatrix-120 ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung der Symptome bei saisonaler allergischer Rhinitis und männlicher chronischer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren.

Pharmakologisch

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das eine spezifische antagonistische und selektive Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren hat. Das Medikament ist eine Stoffwechselsubstanz mit der Aktivität von Terfenadin, die ebenfalls mit Histamin an H1-Rezeptoren im Verdauungstrakt, in den Blutgefäßen und in den Atemwegen konkurriert, aber keine Toxizität für das Herz hat, da sie die mit dem Myokardzyklus verbundenen Kaliumkanäle nicht hemmt.

Fexofenadin hat keinen signifikanten Einfluss auf den Acetylcholin-Antagonismus, den Dopamin-Antagonismus und hat keinen Einfluss auf die Hemmung des alpha- oder beta-adrenergen Rezeptors. In der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinträchtigt das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und langanhaltende Wirkung, da es sich langsam an den H1-Rezeptor bindet, einen stabilen Komplex bildet und sich langsam trennt.

Pharmakokinetik

Absorption:

Das Medikament wird bei oraler Einnahme gut absorbiert und beginnt nach 60-minütigem Trinken zu wirken. Die maximale Konzentration im Blut wird nach 2–3 Stunden erreicht. Fettreiche Nahrungsmittel reduzieren die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 % und verlängern die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels (auf etwa 4 Stunden). Die antihistaminische Wirkung hält mehr als 12 Stunden an.

Verteilung:

Der Anteil des Plasmaproteins des Arzneimittels beträgt 60–70 %, hauptsächlich mit Albumin und saurem Alpha-1-Glykoprotein. Es ist unklar, ob das Medikament über die Plazenta gelangt oder in die Muttermilch ausgeschieden wird, aber bei der Verwendung von Terfenadin wurde Fexofenadin als Stoffwechselsubstanz von Terfenadin in der Muttermilch nachgewiesen. Fexofenadin passiert die Blutschranke nicht.

Stoffwechsel:

Fexofenadin wird nur sehr wenig metabolisiert (etwa 5 %, hauptsächlich in der Darmschleimhaut. Nur etwa 0,5–1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom-P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen metabolisiert). Etwa 3,5 % der Fexofenadin-Dosis werden in Phase II (nicht im Zusammenhang mit dem Cytochrom-p450-Enzymsystem) zu Methylesterderivaten metabolisiert. Dieser Metabolit kommt nur im Stuhl vor, sodass möglicherweise Darmbakterien an diesem Stoffwechsel beteiligt sind.

Ära:

Die Wirkung von FEXOFENADIN beträgt etwa 14,4 Stunden und ist bei Menschen mit Nierenversagen länger (31–72 %). Das Medikament wird hauptsächlich im Kot (ca. 80 %) und im Urin (11–12 %) in konstanter Form ausgeschieden.

Vor der Einnahme Xonatrix-120 Davipharm Behandlung symptomatische Symptome einer allergischen Rhinitis (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Nehmen Sie keine Arzneimittel mit Fruchtsaft ein. Die Dauer der Einnahme des Arzneimittels hängt nicht von der Mahlzeit ab, sollte jedoch nicht zu kurz (15 Minuten) mit Antazida, die Magnesi und Aluminium enthalten, eingenommen werden.

Dosierung

Allergische Rhinitis:

  • Erwachsene und Kinder über 12 Jahre: Normaldosis 60 mg x 2-mal/Tag oder 180 mg x 1-mal/Tag.

    • Kinder unter 12 Jahren: Die Zubereitungsform ist für die angegebene Dosis nicht geeignet.

    Stehende chronische Urtikaria:

  • Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren: Die übliche Dosis beträgt 60 mg x 2-mal täglich oder 180 mg x 1-mal täglich.

    • Kinder unter 12 Jahren: Die Zubereitungsform ist für die angegebene Dosis nicht geeignet.

    Ältere Menschen und Nierenversagen:

  • Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene mit Nierenversagen, ältere Menschen: Beginnen Sie mit der Einnahme einer Dosis von 60 mg x 1 Mal pro Tag und passen Sie die Dosis an die Nierenfunktion an.

    • Kinder unter 12 Jahren: Die Zubereitungsform ist für die angegebene Dosis nicht geeignet.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Tragen Sie eine Pille zusammen mit der Verpackung bei, damit der Arzt weiß, welches Arzneimittel Sie eingenommen haben, und rechtzeitig Maßnahmen ergreifen kann.

    Verwenden Sie herkömmliche Maßnahmen, um den ungeklärten Arzneimittelanteil im Verdauungstrakt zu entfernen. Unterstützen Sie Unterstützung und Behandlung.

    Hämolyse reduziert die Konzentration von Arzneimitteln im Blut (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Trinken Sie nicht die doppelte Menge.

    Nebenwirkungen

    Bei der Verwendung von Xonatrix-120 kann es zu unerwünschten Wirkungen (ADR) kommen.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Neurologisch: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Schwindel.
    • Verdauungsstörungen: Übelkeit, Verdauungsstörungen.

    Andere: anfällig für Virusinfektionen (Erkältungen, Grippe), Bauchschmerzen während der Menstruation, anfällig für Infektionen der oberen Atemwege, juckender Hals, Husten, Fieber, Mittelohrentzündung, Nebenhöhlenentzündung, Rückenschmerzen.

    Gelegentlich, 1/1000

  • Neurologisch: Angst, Schlafstörungen, Albträume.
    • Verdauungstrakt: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen. ganzer Körper: müde.

    Selten, 1/10000

  • Haut: Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz.
  • Überempfindlichkeitsreaktionen: Evana, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

    • Häufigkeit nicht bestimmt

  • Herz-Kreislauf: Tachykardie, Trommelfell.
    • Verdauungstrakt: Durchfall.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Xonatrix-120-Arzneimittel sind bei Überempfindlichkeit gegenüber Fexofenadin, Terfenadin oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels kontraindiziert.

    Seien Sie bei der Anwendung vorsichtig.

    Seien Sie vorsichtig und passen Sie die entsprechende Dosis an, wenn Sie Arzneimittel für Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion einnehmen, da die Konzentration der Arzneimittel im Plasma aufgrund einer längeren Halberschöpfungszeit ansteigt. Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln. Bei älteren Menschen (über 65 Jahre) kommt es häufig zu einer Verschlechterung der Nierenphysiologie.

    Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Monaten wurden nicht ermittelt.

    Fexofenadin muss mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Injektionsantigentests abgesetzt werden.

    Verwenden Sie Fexofenadin, um die Psoriasis zu verschlimmern. Antihistaminikum Antihistaminikum kann unerwünschte Wirkungen wie Herzrasen und Trommelfellentzündungen hervorrufen. Seien Sie vorsichtig bei Personen mit einer Vorgeschichte oder einer Herz-Kreislauf-Erkrankung.

    Xonatrix enthält Lactose-Monohydrat. Patienten mit Störungen der Galaktoseintoleranz, Laktasemangel oder Störungen der Glukose-Galaktose-Absorption sollten nicht angewendet werden.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Fexofenadin führt zwar seltener zu Schläfrigkeit, dennoch erfordert Vorsicht beim Fahren oder Bedienen von Maschinen Wachsamkeit.

    Schwangerschaft

    Da es keine vollständige Forschung zu schwangeren Frauen gibt, wird bei schwangeren Frauen nur Fexofenadin angewendet, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt.

    Die Zeit des Stillens

    Es ist unklar, ob das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht oder nicht, obwohl die unerwünschte Wirkung bei Neugeborenen nicht beobachtet wurde, wenn die stillende Mutter Fexofenadin einnahm. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie Fexofenadin bei stillenden Frauen anwenden.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Fexofenadin wird nicht über die Leber verstoffwechselt, daher gibt es keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln, die über die Leber verstoffwechselt werden.

    Erythromycin und Ketoconazol erhöhen den Fexofenadinspiegel im Plasma, verändern jedoch nicht den QT-Bereich. Die Fexofenadin-Konzentration kann aufgrund von Erythromycin, Ketoconazol, Verapamil und P-Glykoprotein-Inhibitoren ansteigen.

    Es gibt keine Wechselwirkung zwischen Fexofenadin und Omeprazol. Verwenden Sie Fexofenadin nicht gleichzeitig mit Antazida, die Aluminium oder Magnesium enthalten, da dies die Absorption von Fexofenadin verringert.

    Fexofenadin kann die Konzentration von Alkohol, zentralnervösen Beruhigungsmitteln und anticholinergen Substanzen erhöhen.

    Fexofenadin kann die Konzentration von Acetylcholinininiserase-Inhibitoren (im Zentralnervensystem) und Betahistin verringern.

    Fexofenadin kann durch Konzentrationen von Acetylcholinininiserase-Inhibitoren, Amphetamin, säurebeständigem Arzneimittel, Grapefruitsaft und Rifampin verringert werden.

    Fruchtsäfte (Orangen, Grapefruit, Äpfel) können die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin um 36 % verringern. Vermeiden Sie die Anwendung von Fexofenadin zusammen mit Ethylalkohol (Alkohol), da dies das Risiko einer Sedierung (Schlaf) erhöht.

    Lagerung

    An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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