Xonatrix-120 Davipharm Traitement Symptômes symptomatiques de la rhinite allergique (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Comprimés en sachet de film
Spécifications Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Ingrédient Fexofénadine HCl
Indication Rhinite, rhinite allergique, démangeaisons, éternuements, nez bouché

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên
Informations sur la compositionContenu
Fexofénadine HCl120 mg

Les usages

indications

Le médicament Xonatrix-120 est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière, de l'urticaire chronique de malédiction chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.

Pharmacologique

La fexofénadine est un antihistaminique de deuxième génération, qui a un effet antagoniste et sélectif spécifique sur les récepteurs H1 périphériques. Le médicament est une substance métabolique qui a l'activité de la terfénadine, rivalisant également avec l'histamine au niveau des récepteurs H1 du tube digestif, des vaisseaux sanguins et des voies respiratoires, mais sans toxicité pour le cœur car elle n'inhibe pas les canaux potassiques liés au cycle myocardique.

La fexofénadine n'a aucun effet significatif sur l'antagonisme de l'acétylcholine, l'antagonisme de la dopamine et n'a aucun effet sur l'inhibition des récepteurs alpha ou bêta-adrénergiques. A la dose thérapeutique, le médicament ne provoque pas de sommeil et n'affecte pas le système nerveux central. Le médicament a un effet rapide et prolongé grâce à sa fixation lente dans le récepteur H1, formant un complexe durable et se séparant lentement.

pharmacocinétique

absorption :

Médicament de bonne absorption lorsqu'il est pris par voie orale et commence à agir après avoir bu 60 minutes. La concentration maximale dans le sang est atteinte après 2 à 3 heures. Les aliments riches en graisses réduisent la concentration plasmatique maximale d'environ 17 % et prolongent le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale du médicament (jusqu'à environ 4 heures). L'effet antihistaminique dure plus de 12 heures.

Distribution :

Le rapport entre les protéines plasmatiques du médicament est de 60 à 70 %, principalement avec l'albumine et l'alpha-1-glycoprotéine acide. Il n'est pas clair si le médicament passe par le placenta ou est excrété dans le lait maternel, mais lors de l'utilisation de la terfénadine, la fexofénadine a été détectée comme substance métabolique de la terfénadine dans le lait maternel. La fexofénadine ne traverse pas la barrière sanguine -N.

Métabolisme :

La fexofénadine est très peu métabolisée (environ 5 %, principalement dans la muqueuse intestinale. Seulement environ 0,5 à 1,5 % sont métabolisés dans le foie grâce au système enzymatique du cytochrome P450 en substances non actives). Environ 3,5 % de la dose de fexofénadine est métabolisée pendant la phase II (non liée au système enzymatique du cytochrome p450) en dérivés d'ester méthylique. Ce métabolite n'est visible que dans les selles, il peut donc y avoir une participation de bactéries intestinales à ce métabolisme.

Ère :

FEXOFENADINE VEND DE FEXOFENADINE est d'environ 14,4 heures, plus longue (31 à 72 %) chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Le médicament est excrété principalement dans les selles (environ 80 %) et l'urine (11 à 12 %) sous forme constante.

Avant de prendre Xonatrix-120 Davipharm Traitement Symptômes symptomatiques de la rhinite allergique (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Ne prenez pas de médicaments avec du jus de fruit. Le moment de prendre le médicament ne dépend pas du repas, mais ne doit pas être pris trop près (pendant 15 minutes) avec des antiacides contenant du magnésium et de l'aluminium.

Posologie

Rhinite allergique :

  • Adultes et enfants de plus de 12 ans : dose normale 60 mg x 2 fois/jour ou 180 mg x 1 fois/jour.
  • Enfants de moins de 12 ans : La forme de préparation n'est pas adaptée à la dose indiquée.

    Urticaire chronique debout :

  • Adultes et enfants âgés de 12 ans et plus : la dose habituelle de 60 mg x 2 fois/jour ou 180 mg x 1 fois/jour.
  • Enfants de moins de 12 ans : La forme de préparation n'est pas adaptée à la dose indiquée.

    Sujets âgés et insuffisance rénale :

  • Enfants de 12 ans et plus et adultes souffrant d'insuffisance rénale, personnes âgées : Commencez à utiliser la dose de 60 mg x 1 fois/jour, ajustez la dose en fonction de la fonction rénale.
  • Enfants de moins de 12 ans : La forme de préparation n'est pas adaptée à la dose indiquée.

    Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

    en cas de surdosage ? Emportez un comprimé avec l'emballage afin que le médecin sache quel médicament vous avez pris et prenne des mesures en temps opportun.

    Utiliser des mesures conventionnelles pour éliminer la partie inexpliquée du médicament dans le tube digestif. Soutien et traitement.

    L'hémolyse réduit la concentration de médicaments dans le sang (1,7%). Il n'existe pas d'antidote spécifique.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Ne buvez pas deux fois plus de doses.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Xonatrix-120, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

    Commun, ADR> 1/100

  • Neurologique : somnolence, fatigue, maux de tête, insomnie, étourdissements.
  • digestif : nausées, indigestion.

    Autres : sujets aux infections virales (rhume, grippe), douleurs abdominales pendant les règles, sensibles aux infections des voies respiratoires supérieures, démangeaisons de la gorge, toux, fièvre, otite moyenne, sinusite, maux de dos.

    Peu fréquent, 1/1000

  • Neurologique : Peur, troubles du sommeil, cauchemars.
  • digestif : bouche sèche, douleurs abdominales. tout le corps : fatigué.

    Rare, 1/10000

  • Peau : urticaire, éruption cutanée, démangeaisons.
  • Réactions d'hypersensibilité : Evana, oppression thoracique, essoufflement, rougeur, anaphylaxie.
  • Fréquence non déterminée

  • Cardiovasculaire : tachycardie, tambour thoracique.
  • digestif : diarrhée.

    Instructions sur la façon de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Les médicaments Xonatrix-120 sont contre-indiqués en cas de sensibilité à la fexofénadine, à la terfénadine ou à tout ingrédient du médicament.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    Soyez prudent et ajustez la dose appropriée lorsque vous prenez des médicaments destinés aux personnes souffrant d'insuffisance rénale, car la concentration des médicaments dans le plasma augmente en raison du temps de semi-épuisement prolongé. Soyez prudent lorsque vous prenez des médicaments destinés aux personnes âgées (de plus de 65 ans) qui présentent souvent un déclin de la physiologie rénale.

    L'innocuité et l'efficacité des médicaments chez les enfants de moins de 6 mois n'ont pas été identifiées.

    Il faut arrêter la Fexofénadine au moins 24 à 48 heures avant d'effectuer des tests d'antigène par injection.

    Utilisez la fexofénadine pour aggraver le psoriasis. Antihistaminique Les antihistaminiques peuvent provoquer des effets indésirables tels qu'un rythme cardiaque rapide et le brossage des tympans. Soyez prudent pour les personnes ayant des antécédents ou souffrant de maladies cardiovasculaires.

    Xonatrix contient du lactose monohydraté. Les patients présentant des troubles d'intolérance au galactose, un déficit en lactase ou des troubles de l'absorption du glucose-galactose ne doivent pas être utilisés.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    Bien que la fexofénadine soit moins susceptible de provoquer une somnolence, la prudence reste néanmoins nécessaire lors de la conduite ou de l'utilisation de machines.

    Grossesse

    Comme il n'existe pas de recherche complète sur les femmes enceintes, seule la fexofénadine est utilisée chez les femmes enceintes lorsque les bénéfices maternels sont supérieurs au risque pour le fœtus.

    La période d'allaitement

    On ne sait pas si le médicament est excrété dans le lait ou non, bien qu'il n'y ait pas d'effet indésirable chez les nouveau-nés lorsque la mère qui allaite utilise la Fexofénadine. Par conséquent, soyez prudent lorsque vous utilisez la fexofénadine chez les femmes qui allaitent.

    Interaction médicamenteuse

    La fexofénadine n'est pas métabolisée par le foie, il n'y a donc pas d'interaction avec d'autres médicaments métabolisés par le foie.

    l'érythromycine et le kétoconazole augmentent les taux plasmatiques de fexofénadine mais ne modifient pas l'intervalle QT. La concentration de fexofénadine peut augmenter en raison de l'érythromycine, du kétoconazole, du vérapamil et des inhibiteurs de la glycoprotéine p.

    Il n'y a aucune interaction entre la fexofénadine et l'oméprazole. N'utilisez pas simultanément la fexofénadine avec des antiacides contenant de l'aluminium et du magnésium en raison de la réduction de l'absorption de la fexofénadine.

    La fexofénadine peut augmenter la concentration d'alcool, les sédatifs du système nerveux central et les substances anticholinergiques.

    La fexofénadine peut réduire la concentration des inhibiteurs de l'acétylcholininininiserase (dans le système nerveux central), la bétahistine.

    La fexofénadine peut être réduite par les concentrations des inhibiteurs de l'acétylcholininininiserase, de l'amphétamine, des résistants aux acides, du jus de pamplemousse, de la rifampine.

    Les jus de fruits (oranges, pamplemousses, pommes) peuvent réduire la biodisponibilité de la fexofénadine de 36 %. Évitez d'utiliser la fexofénadine avec de l'alcool éthylique (alcool), car cela augmente le risque de sédation (sommeil).

    Conservation

    Dans un endroit sec, évitez la lumière, la température ne dépasse pas 30ºC.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

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