Xonatrix-120 Davipharm Behandeling Symptomatische Symptomen van allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadine HCl
Indicatie Rhinitis, allergische rhinitis, jeuk, niezen, verstopte neus

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên
Samenstelling informatieInhoud
Fexofenadine HCl120mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Xonatrix-120 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen bij seizoensgebonden allergische rhinitis, malefinity chronische urticaria bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar.

Farmacologisch

Fexofenadine is een antihistaminicum van de tweede generatie, dat een specifiek antagonistisch en selectief effect heeft op perifere H1-receptoren. Het medicijn is een metabolische stof die de activiteit heeft van terfenadine en ook concurreert met histamine op H1-receptoren in het spijsverteringskanaal, de bloedvaten en de luchtwegen, maar geen toxiciteit voor het hart omdat de kaliumkanalen die verband houden met de hartspiercyclus niet worden geremd.

Fexofenadine heeft geen significant effect op het acetylcholine-antagonisme, dopamine-antagonisme en heeft geen effect op de remming van de alfa- of bèta-adrenerge receptor. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snel en langdurig effect doordat het langzaam aan de H1-receptor hecht, een duurzaam complex vormt en langzaam scheidt.

farmacokinetiek

absorptie:

Goed absorptiemedicijn bij orale inname en begint te werken na 60 minuten drinken. De piekconcentratie in het bloed wordt na 2-3 uur bereikt. Vetrijke voedingsmiddelen verminderen de piekconcentratie in plasma met ongeveer 17% en verlengen de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken (tot ongeveer 4 uur). Het anti-antihistaminicumeffect houdt meer dan 12 uur aan.

Distributie:

De verhouding van het plasma-eiwit van het medicijn is 60-70%, voornamelijk met albumine en alfa-1-zuur glycoproteïne. Het is onduidelijk of het geneesmiddel via de placenta of via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar bij gebruik van terfenadine is fexofenadine als metabolische stof van terfenadine in de moedermelk gedetecteerd. Fexofenadine passeert de bloedbarrière niet -N.

Metabolisme:

Fexofenadine wordt zeer weinig gemetaboliseerd (ongeveer 5%, voornamelijk in het darmslijmvlies. Slechts ongeveer 0,5-1,5% wordt dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen). Ongeveer 3,5% van de dosis fexofenadine wordt via fase II (niet gerelateerd aan het cytochroom p450-enzymsysteem) gemetaboliseerd tot methylesterderivaten. Deze metaboliet wordt alleen in de ontlasting aangetroffen, dus er kan sprake zijn van deelname van darmbacteriën aan dit metabolisme.

Tijdperk:

FEXOFENADINE VERKOOP VAN FEXOFENADINE duurt ongeveer 14,4 uur, langer (31-72%) bij mensen met nierfalen. Het medicijn wordt in constante vorm voornamelijk uitgescheiden via de ontlasting (ongeveer 80%) en de urine (11-12%).

Voordat u neemt Xonatrix-120 Davipharm Behandeling Symptomatische Symptomen van allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Neem geen medicijnen met vruchtensap. De tijd om het medicijn in te nemen is niet afhankelijk van de maaltijd, maar mag niet te kort (gedurende 15 minuten) worden ingenomen met maagzuurremmers die magnesium en aluminium bevatten.

Dosering

Allergische rhinitis:

  • Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: Normale dosis 60 mg x 2 maal/dag of 180 mg x 1 maal/dag.

    • Kinderen jonger dan 12 jaar: De bereidingsvorm is niet geschikt voor de aangegeven dosis.

    Staande chronische urticaria:

  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: De gebruikelijke dosis van 60 mg x 2 maal/dag of 180 mg x 1 maal/dag.

    • Kinderen jonger dan 12 jaar: De bereidingsvorm is niet geschikt voor de aangegeven dosis.

    Ouderen en nierfalen:

  • Kinderen van 12 jaar en ouder en volwassenen met nierfalen, ouderen: Begin met het gebruik van de dosis van 60 mg x 1 keer per dag, pas de dosis aan op basis van de nierfunctie.

    • Kinderen jonger dan 12 jaar: De bereidingsvorm is niet geschikt voor de aangegeven dosis.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

    doen bij een overdosis? Het meedragen van een pilletje in de verpakking zodat de arts weet welke medicijnen u heeft ingenomen en tijdig maatregelen kan nemen.

    Gebruik conventionele maatregelen om het onverklaarde medicijngedeelte in het spijsverteringskanaal te verwijderen. Ondersteunende ondersteuning en behandeling.

    Hemolyse verlaagt de concentratie van medicijnen in het bloed (1,7%). Er bestaat geen specifiek tegengif.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Drink geen dubbele dosis.

    Bijwerkingen

    Wanneer u Xonatrix-120 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

    Vaak, ADR> 1/100

  • Neurologisch: slaperig, moe, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid.
    • spijsvertering: misselijkheid, indigestie.

    Andere: vatbaar voor virale infecties (verkoudheid, griep), buikpijn tijdens de menstruatie, vatbaar voor infecties van de bovenste luchtwegen, jeukende keel, hoesten, koorts, middenoorontsteking, sinusitis, rugpijn.

    Soms, 1/1000

  • Neurologisch: angst, slaapstoornissen, nachtmerries.
    • spijsvertering: droge mond, buikpijn. hele lichaam: moe.

    Zeldzaam, 1/10.000

  • Huid: urticaria, huiduitslag, jeuk.
  • Overgevoeligheidsreacties: Evana, beklemmend gevoel op de borst, kortademigheid, roodheid, anafylaxie.

    • Niet bepaalde frequentie

  • Cardiovasculair: tachycardie, borsttrommel.
    • spijsvertering: diarree.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Xonatrix-120-medicijnen zijn gecontra-indiceerd in gevallen van gevoeligheid voor fexofenadine, terfenadine of enig ander bestanddeel van het medicijn.

    Wees voorzichtig bij gebruik

    Wees voorzichtig en pas de juiste dosis aan wanneer u geneesmiddelen gebruikt voor mensen met een verminderde nierfunctie, omdat de concentratie van geneesmiddelen in het plasma toeneemt als gevolg van de verlengde semi-uitputtingstijd. Wees voorzichtig als u medicijnen gebruikt. Ouderen (ouder dan 65 jaar) hebben vaak een achteruitgang in de nierfysiologie.

    De veiligheid en effectiviteit van medicijnen bij kinderen jonger dan 6 maanden zijn niet vastgesteld.

    U moet minimaal 24-48 uur stoppen met Fexofenadine voordat u antigeentests met injectie uitvoert.

    Gebruik Fexofenadine om psoriasis te verergeren. Antihistaminicum Anti-histamine kan ongewenste effecten veroorzaken, zoals een snelle hartslag en het borstelen van de borsttrommels. Wees voorzichtig voor mensen met een voorgeschiedenis of die lijden aan hart- en vaatziekten.

    Xonatrix bevat lactosemonohydraat. Patiënten met galactose-intolerantiestoornissen, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen niet worden gebruikt.

    De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Hoewel Fexofenadine minder snel slaperigheid veroorzaakt, vereist toch voorzichtigheid tijdens het autorijden of het bedienen van machines alertheid.

    Zwangerschap

    Omdat er geen volledig onderzoek bij zwangere vrouwen bestaat, wordt alleen fexofenadine bij zwangere vrouwen gebruikt als de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus.

    De periode van borstvoeding

    Het is onduidelijk of het geneesmiddel al dan niet in de melk wordt uitgescheiden, hoewel het ongewenste effect bij pasgeborenen niet is waargenomen wanneer de moeder die borstvoeding geeft Fexofenadine gebruikt. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van fexofenadine bij vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    Fexofenadine wordt niet door de lever gemetaboliseerd, dus er is geen interactie met andere geneesmiddelen die door de lever worden gemetaboliseerd.

    erytromycine en ketoconazol verhogen de fexofenadinespiegels in het plasma, maar veranderen het QT-bereik niet. De concentratie fexofenadine kan stijgen als gevolg van erytromycine, ketoconazol, verapamil en p-glycoproteïneremmers.

    Er is geen interactie tussen fexofenadine en omeprazol. Gebruik fexofenadine niet gelijktijdig met antacida die aluminium of magnesi bevatten, vanwege de verminderde absorptie van fexofenadine.

    Fexofenadine kan de alcoholconcentratie, kalmerende middelen voor het centrale zenuwstelsel en anticholinergische stoffen verhogen.

    Fexofenadine kan de concentratie van acetylcholinininiseraseremmers (in het centrale zenuwstelsel), betahistine, verlagen.

    Fexofenadine kan worden verlaagd door concentraties van acetylcholinininiseraseremmers, amfetamine, zuurbestendig, grapefruitsap, rifampicine.

    Vruchtensap (sinaasappelen, grapefruit, appels) kan de biologische beschikbaarheid van fexofenadine met 36% verminderen. Vermijd het gebruik van fexofenadine met ethylalcohol (alcohol), omdat dit het risico op sedatie (slaap) verhoogt.

    Bewaring

    Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30ºC.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden