Xonatrix 60 mg Daipharm Léčba Symptomatické příznaky holitis (3 blistrové x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 3 blistry x 10 tablet
Složka fexofenadin
Indikace Rýma, alergická rýma, kopřivka, svědění, ucpaný nos

Složka

Informace o složení	Obsah
fexofenadin	60 mg

Použití

indikace

lék Xonatrix je indikován v případě:

Léčba příznaků v sezóně alergické rýmy , chronické kopřivky u dospělých a dětí starších 6 let.

ATC kód: R06AX26.

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace se specifickými antagonistickými a selektivními účinky na periferní H1 receptory.

Lék je metabolickou látkou terfenadinu, která také soutěží s histaminem na H1 receptorech v trávicím traktu, krevních cévách a dýchacím traktu, ale není toxická pro srdce, protože neinhibuje draslíkové kanály spojené s myokardiálním cyklem.

Fexofenadin nemá žádný významný účinek na acetylcholinový antagonismus, antagonismus dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici alfa nebo beta - adrenergních receptorů.

V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Lék má rychlý a prodloužený účinek díky pomalému navázání léků na receptory H1, které tvoří udržitelný komplex a pomalu se oddělují.

Dynamická farmakokinetika

Léky se dobře vstřebávají při perorálním podání a začínají účinkovat po 60 minutách. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 2-3 hodinách. Potraviny bohaté na tuky snižují maximální koncentraci v plazmě asi o 17 % a prodlužují dobu dosažení maximální koncentrace léčiva (asi na 4 hodiny). Anti-antihistaminový účinek trvá déle než 12 hodin.

Poměr plazmatických proteinů léčiva je 60 - 70 %, hlavně s albuminem a alfa1 - glykoproteinovou kyselinou. Není jasné, zda lék prochází placentou nebo se vylučuje do mateřského mléka, ale při použití terfenadinu bylo zjištěno, že fexofenadin je metabolickou látkou terfenadinu v mateřském mléce. Fexofenadin neprochází hematoencefalickou bariérou.

Fexofenadin je velmi menší (asi 5 %, hlavně ve střevní sliznici. Pouze asi 0,5 - 1,5 % je metabolizováno v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky). Asi 3,5 % dávky fexofenadinu se metabolizovalo přes fázi II (nesouvisející s enzymovým systémem cytochromu P450) na methylesterové deriváty.

Tento metabolit je pozorován pouze ve stolici, takže se na tomto metabolismu mohou podílet střevní bakterie. Ztrátový čas fexofenadinu je asi 14,4 hodiny, delší (31 - 72 %) u selhání ledvin.

Především vyloučené léky (přibližně 80 %) a moč (11 - 12 %) v konstantní formě.

Dynamická farmakokinetika u lidí se selháním ledvin

CICR 41 – 48 ml/minutu: Maximální koncentrace je vyšší než 87 %, doba prodeje je delší než 59 %. Silný.

Před odběrem Xonatrix 60 mg Daipharm Léčba Symptomatické příznaky holitis (3 blistrové x 10 tablet)

Jak se používá

Xonatrix užívaný perorálně, nezapíjejte jej ovocnou šťávou. Doba užívání léku nezávisí na jídle, ale nepít příliš blízko (po dobu 15 minut) s antacidy obsahujícími magnesi a hliník.

Dávkování

Alergická rýma

Obvyklá dávka k léčbě příznaků u dospělých a dětí starších 12 let je 60 mg 2krát denně nebo 180 mg perorálně 1krát denně.

Děti mladší 12 let

Forma Daceller není vhodná pro určenou dávku.

Obvyklá dávka pro dospělé a děti ve věku 12 let a starší je 60 mg 2krát denně nebo 180 mg perorálně 1krát denně.

Děti mladší 12 let

Forma Daceller není vhodná pro určenou dávku.

Děti ve věku 12 let a starší a dospělí se selháním ledvin, starší pacienti: Začněte užívat dávku 60 mg perorálně 1krát/den, dávku upravte podle funkce ledvin. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování? Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho v ústech.

Manipulace: Použití konvenčních opatření k odstranění léku, který se nevstřebal v trávicím traktu. Podpora podpory a léčby.

Hemolýza snižuje koncentraci léčiv v krvi (1,7 %). Neexistuje žádné specifické antidotum.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky (ADR) při používání xonatrix, se kterými se můžete setkat.

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: ospalost, únava, bolest hlavy , nespavost, závratě.

trávení: nevolnost, zažívací potíže.

Jiné: náchylné k virovým infekcím (nachlazení, chřipka), bolesti břicha při menstruaci, náchylné k infekcím horních cest dýchacích, svědění v krku, kašel, horečka, zánět středního ucha, sinusitida, bolesti zad.

Méně časté, 1/1000

Neurologické: Strach, poruchy spánku, noční můry.

zažívání: sucho v ústech, bolest břicha. celé tělo: unavené.

Vzácné, 1/10000 ≤ ADR

Kůže: Zákaz, kopřivka, svědění.

Hypersenzitivní reakce: Evana, tlak na hrudi, dušnost, zarudnutí, anafylaxe.

Neznámá frekvence

Kardiovaskulární: tachykardie, hrudní bubínek.

zažívání: průjem.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Nežádoucí účinky léku jsou obvykle mírné, pouze 2,2 % pacientů musí lék vysadit kvůli nežádoucímu účinku léku. Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Xonatrix kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na fexofenadin, terfenadin nebo kteroukoli složku léku.

Při užívání buďte opatrní

Při užívání léků pro osoby s poruchou funkce ledvin buďte opatrní a upravte vhodnou dávku, protože koncentrace léků v plazmě se zvyšuje v důsledku prodloužené doby semi-exspirace. Buďte opatrní, když užívání léků pro starší osoby (nad 65 let) má často zhoršenou fyziologii ledvin.

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 6 měsíců nebyla zjištěna.

Je třeba vysadit Fexofenadin alespoň 24 - 48 hodin před provedením injekčních testů na antigen.

Použijte fexofenadin ke zhoršení psoriázy.

Antihistaminika mohou způsobit nežádoucí účinky: Rychlý tlukot srdce, bubnování na hrudi. Opatření pro lidi s anamnézou nebo kardiovaskulárním onemocněním.

Xonatrix obsahuje monohydráty laktózy, pacienti s poruchami tolerance galaktózy, nedostatkem lagllaktázy nebo poruchami absorpce glukózy a galaktózy by neměli být používáni.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Ačkoli je u Fexofenadinu méně pravděpodobné, že bude ospalost, přesto je třeba být opatrný při řízení nebo ovládání strojů a vyžaduje ostražitost.

Těhotenství

Protože neexistuje žádný úplný výzkum na těhotných ženách, používá se u těhotných žen pouze fexofenadin, pokud přínos pro matku převyšuje riziko pro plod.

Období kojení

Není jasné, zda je lék vylučován do mléka nebo ne, i když u novorozenců nebyl pozorován nežádoucí účinek, když kojící matky užívaly fexofenadin, takže buďte opatrní při používání fexofenadinu u kojících žen.

Léková interakce

Fexofenadin se nemetabolizuje přes játra, takže nedochází k žádné interakci s jinými léky metabolizovanými játry.

Erythromycin a ketokonazol zvyšují hladiny fexofenadinu v plazmě, ale nemění rozsah QT.

Koncentraci fexofenadinu mohou zvýšit erythromycin, ketokonazol, verapamil, inhibitory p-glykoproteinu.

Mezi fexofenadinem a omeprazolem nedochází k žádné interakci. Neužívejte fexofenadin současně s antacidy obsahujícími hliník, magnesi, protože to sníží absorpci fexofenadinu. Fexofenadin může zvýšit obsah alkoholu, sedativa centrálního nervového systému, cholinergní anticholiners.

Fexofenadin může snižovat koncentraci inhibitorů acetylcholininininiserázy (v centrálním nervovém systému), Betahistinu.

Fexofenadin může být snížen koncentracemi acetylfrcholininininiserázy, inhibitory acetylcholininininiserázy (centrální nervový systém, rezistentní grapetamin), amfetamin rifampin.

Ovocná šťáva (pomeranče, grapefruit, jablka) může snížit biologickou dostupnost fexofenadinu o 36 %. Vyhněte se užívání fexofenadinu s etylalkoholem (alkoholem), protože zvyšuje riziko sedace (spánek).

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.