Xonatrix 60 mg Davipharm Behandlung symptomatischer Symptome einer Holitis (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Filmbeuteltabletten
Spezifikationen Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Inhaltsstoff Fexofenadin
Indikation Rhinitis, allergische Rhinitis, Urtikaria, Juckreiz, verstopfte Nase

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Fexofenadin	60 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Xonatrix ist angezeigt bei:

Behandlung von Symptomen in der Saison allergischer Rhinitis, chronischer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern über 6 Jahren.

ATC-Code: R06AX26.

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation mit spezifischer antagonistischer und selektiver Wirkung auf periphere H1-Rezeptoren.

Das Medikament ist eine Stoffwechselsubstanz von Terfenadin, die ebenfalls mit Histamin an H1-Rezeptoren im Verdauungstrakt, in den Blutgefäßen und in den Atemwegen konkurriert, aber keine Toxizität für das Herz hat, da sie die mit dem Myokardzyklus verbundenen Kaliumkanäle nicht hemmt.

Fexofenadin hat keine signifikante Wirkung auf den Acetylcholin-Antagonismus und Dopamin-Antagonismus und hat keine hemmende Wirkung auf Alpha- oder Beta-adrenerge Rezeptoren.

In der Behandlungsdosis verursacht das Medikament keinen Schlaf und beeinflusst das Zentralnervensystem nicht. Das Medikament hat eine schnelle und anhaltende Wirkung, da es sich langsam an die H1-Rezeptoren bindet, einen stabilen Komplex bildet und langsam freigesetzt wird.

Dynamische Pharmakokinetik

Medikamente werden bei oraler Einnahme gut absorbiert und beginnen nach 60 Minuten zu wirken. Die maximale Konzentration im Blut wird nach 2-3 Stunden erreicht. Fettreiche Nahrungsmittel reduzieren die Spitzenkonzentration im Plasma um etwa 17 % und verlängern die Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels (auf etwa 4 Stunden). Die antihistaminische Wirkung hält mehr als 12 Stunden an.

Das Verhältnis des Plasmaproteins des Arzneimittels beträgt 60 - 70 %, hauptsächlich mit Albumin und Alpha1-Glykoproteinsäure. Es ist unklar, ob das Arzneimittel über die Plazenta oder in die Muttermilch ausgeschieden wird. Bei der Verwendung von Terfenadin wurde jedoch festgestellt, dass Fexofenadin die Stoffwechselsubstanz von Terfenadin in der Muttermilch ist. Fexofenadin passiert die Blut-Hirn-Schranke nicht.

Fexofenadin kommt in sehr geringer Menge vor (etwa 5 %, hauptsächlich in der Darmschleimhaut. Nur etwa 0,5 – 1,5 % werden in der Leber dank des Cytochrom P450-Enzymsystems in nicht aktive Substanzen verstoffwechselt). Ungefähr 3,5 % der Fexofenadin-Dosis werden über die Phase II (die nicht mit dem Cytochrom-P450-Enzymsystem zusammenhängt) zu Methylester-Derivaten metabolisiert.

Dieser Metabolit kommt nur im Stuhl vor, sodass möglicherweise Darmbakterien an diesem Metabolismus beteiligt sind. Die Abfallzeit von Fexofenadin beträgt etwa 14,4 Stunden und ist bei Nierenversagen länger (31–72 %).

Hauptsächlich Medikamente (ca. 80 %) und Urin (11–12 %) in konstanter Form ausgeschieden.

Dynamische Pharmakokinetik bei Menschen mit Nierenversagen

CICR 41 – 48 ml/Minute: Die Spitzenkonzentration ist höher als 87 %, die Verkaufszeit ist länger als 59 %. Stark.

Vor der Einnahme Xonatrix 60 mg Davipharm Behandlung symptomatischer Symptome einer Holitis (3 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Xonatrix oral eingenommen, nicht mit Fruchtsaft trinken. Die Dauer der Einnahme des Medikaments hängt nicht von der Mahlzeit ab, aber trinken Sie nicht zu nahe (für 15 Minuten) mit Antazida, die Magnesi und Aluminium enthalten.

Dosierung

Allergische Rhinitis

Die übliche Dosierung zur Behandlung der Symptome für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 60 mg x 2-mal täglich oder 180 mg oral 1-mal täglich.

Kinder unter 12 Jahren

Die Daceller-Form ist für die angegebene Dosis nicht geeignet.

Die übliche Dosierung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren beträgt 60 mg x 2-mal täglich oder 180 mg oral 1-mal täglich.

Kinder unter 12 Jahren

Die Daceller-Form ist für die angegebene Dosis nicht geeignet.

Kinder ab 12 Jahren und Erwachsene mit Nierenversagen, ältere Menschen: Beginnen Sie mit der Einnahme einer Dosis von 60 mg oral einmal täglich und passen Sie die Dosis entsprechend der Nierenfunktion an. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Es wurde jedoch über Schläfrigkeit, Schwindel und Mundtrockenheit berichtet.

Handhabung: Verwendung herkömmlicher Maßnahmen zur Entfernung des Arzneimittels, das nicht im Verdauungstrakt absorbiert wurde. Unterstützen Sie Unterstützung und Behandlung.

Hämolyse reduziert die Konzentration von Arzneimitteln im Blut (1,7 %). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Unerwünschte Effekte (ADR) bei der Verwendung von xonatrix, die auftreten können.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen , Schlaflosigkeit, Schwindel.

Verdauungsstörungen: Übelkeit, Verdauungsstörungen.

Andere: anfällig für Virusinfektionen (Erkältungen, Grippe), Bauchschmerzen während der Menstruation, anfällig für Infektionen der oberen Atemwege, juckender Hals, Husten, Fieber, Mittelohrentzündung, Nebenhöhlenentzündung, Rückenschmerzen.

Gelegentlich, 1/1000

Neurologisch: Angst, Schlafstörungen, Albträume.

Verdauung: Mundtrockenheit, Bauchschmerzen. ganzer Körper: müde.

Selten, 1/10.000 ≤ ADR

Haut: Ban, Urtikaria, Juckreiz.

Überempfindlichkeitsreaktionen: Evana, Engegefühl in der Brust, Kurzatmigkeit, Rötung, Anaphylaxie.

Unbekannte Häufigkeit

Herz-Kreislauf: Tachykardie, Trommelfell.

Verdauungstrakt: Durchfall.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Die UAW des Arzneimittels ist in der Regel mild, nur 2,2 % der Patienten müssen das Arzneimittel aufgrund der UAW des Arzneimittels absetzen. Wenn Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Xonatrix ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen Fexofenadin, Terfenadin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Seien Sie vorsichtig und passen Sie die entsprechende Dosis an, wenn Sie Arzneimittel für Menschen mit eingeschränkter Nierenfunktion einnehmen, da die Konzentration der Arzneimittel im Plasma aufgrund der verlängerten Halberschöpfungszeit ansteigt. Seien Sie vorsichtig bei der Einnahme von Arzneimitteln. Bei älteren Menschen (über 65 Jahre) kommt es häufig zu einer Verschlechterung der Nierenphysiologie.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 6 Monaten wurde nicht ermittelt.

Fexofenadin muss mindestens 24–48 Stunden vor der Durchführung von Injektionsantigentests abgesetzt werden.

Verwenden Sie Fexofenadin, um Psoriasis zu verschlimmern.

Antihistaminika können unerwünschte Wirkungen haben: Herzklopfen, Trommelfellberührung. Vorsichtsmaßnahmen für Personen mit einer Vorgeschichte oder einer Herz-Kreislauf-Erkrankung.

Xonatrix enthält Laktosemonohydrate. Patienten mit Galaktosetoleranzstörungen, Laktasemangel oder Glukose-Galaktoseabsorptionsstörungen sollten nicht angewendet werden.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Obwohl Fexofenadin weniger Schläfrigkeit hervorruft, ist dennoch Vorsicht beim Führen von Fahrzeugen oder beim Steuern von Maschinen erforderlich.

Schwangerschaft

Da es keine vollständige Forschung zu schwangeren Frauen gibt, wird bei schwangeren Frauen nur Fexofenadin angewendet, wenn der Nutzen für die Mutter das Risiko für den Fötus überwiegt.

Die Zeit des Stillens

Es ist unklar, ob das Arzneimittel in die Milch übergeht oder nicht, obwohl bei der Anwendung von Fexofenadin durch stillende Mütter bei Neugeborenen keine unerwünschten Auswirkungen beobachtet wurden. Seien Sie daher bei der Anwendung von Fexofenadin bei stillenden Frauen vorsichtig.

Arzneimittelwechselwirkung

Fexofenadin wird nicht über die Leber metabolisiert, daher gibt es keine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln, die über die Leber metabolisiert werden.

Erythromycin und Ketoconazol erhöhen den Fexofenadinspiegel im Plasma, verändern jedoch nicht den QT-Bereich.

Die Fexofenadin-Konzentration kann durch Erythromycin, Ketoconazol, Verapamil und p-Glykoprotein-Inhibitoren erhöht werden.

Es gibt keine Wechselwirkung zwischen Fexofenadin und Omeprazol. Verwenden Sie Fexofenadin nicht gleichzeitig mit Antazida, die Aluminium oder Magnesium enthalten, da dies die Absorption von Fexofenadin verringert. Fexofenadin kann den Alkoholgehalt, zentralnervöse Beruhigungsmittel und cholinerge Anticholinergika erhöhen.

Fexofenadin kann die Konzentration von Acetylcholinininiserase-Hemmern (im Zentralnervensystem) und Betahistin verringern.

Fexofenadin kann durch Konzentrationen von Acetylcholininininiserase-Hemmern (im Zentralnervensystem), Amphetamin, säurebeständigem Grapefruitsaft, Rifampin.

Fruchtsäfte (Orangen, Grapefruit, Äpfel) können die Bioverfügbarkeit von Fexofenadin um 36 % verringern. Vermeiden Sie die Anwendung von Fexofenadin zusammen mit Ethylalkohol (Alkohol), da dies das Risiko einer Sedierung (Schlaf) erhöht.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, die Temperatur überschreitet 30 °C nicht.

Andere Drogen

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