Xonatrix 60mg Davipharm Tratamiento Síntomas Sintomáticos De Holitis (3 Blister X 10 Comprimidos)

Forma farmacéutica Tabletas en bolsa de película
Especificaciones Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Ingrediente fexofenadina
Indicación Rinitis, rinitis alérgica, urticaria, picazón, congestión nasal.

Ingrediente

Información de composiciónContenido
fexofenadina60 mg

Usos

indicaciones

el fármaco Xonatrix está indicado en caso de:

  • Tratamiento de los síntomas en la temporada de rinitis alérgica, urticaria crónica en adultos y niños mayores de 6 años.

    Código ATC: R06AX26.

    La fexofenadina es un fármaco antihistamínico de segunda generación, con efectos antagonistas específicos y selectivos sobre los receptores H1 periféricos.

    El fármaco es una sustancia metabólica de la terfenadina, que también compite con la histamina en los receptores H1 del tracto digestivo, los vasos sanguíneos y el tracto respiratorio, pero no presenta toxicidad para el corazón debido a que no inhibe los canales de potasio asociados con el ciclo miocárdico.

    Fexofenadina no tiene ningún efecto significativo sobre el antagonismo de la acetilcolina, el antagonismo de la dopamina y no tiene ningún efecto de inhibición de los receptores alfa o beta adrenérgicos.

    En la dosis de tratamiento, el medicamento no provoca sueño ni afecta el sistema nervioso central. El fármaco tiene un efecto rápido y prolongado debido a que los fármacos se unen lentamente a los receptores H1, formando un complejo estable y se separan lentamente.

    Farmacocinética dinámica

    Fármacos de buena absorción cuando se toman por vía oral y comienzan a actuar después de 60 minutos. La concentración máxima en sangre se alcanza después de 2-3 horas. Los alimentos ricos en grasas reducen la concentración máxima en plasma en aproximadamente un 17% y prolongan el tiempo para alcanzar la concentración máxima del fármaco (hasta aproximadamente 4 horas). El efecto antihistamínico dura más de 12 horas.

    La proporción de proteínas plasmáticas del fármaco es del 60 al 70%, principalmente con albúmina y alfa1 - ácido glicoproteico. No está claro si el medicamento se produce a través de la placenta o se excreta en la leche materna, pero cuando se usa terfenadina se ha detectado que fexofenadina es la sustancia metabólica de la terfenadina en la leche materna. Fexofenadina no atraviesa la barrera hematoencefálica.

    La fexofenadina es muy pequeña (alrededor del 5%, principalmente en la mucosa intestinal. Sólo alrededor del 0,5 - 1,5% se metaboliza en el hígado gracias al sistema enzimático del citocromo P450 en sustancias no activas). Aproximadamente el 3,5 % de la dosis de fexofenadina se metaboliza a través de la fase II (no relacionada con el sistema enzimático del citocromo P450) en derivados de éster metílico.

    Este metabolito solo se observa en las heces, por lo que puede haber participación de bacterias intestinales en este metabolismo. El tiempo de pérdida de fexofenadina es de aproximadamente 14,4 horas, más largo (31 - 72 %) en caso de insuficiencia renal.

    Se eliminan principalmente fármacos (aproximadamente 80%) y orina (11 - 12%) en forma constante.

    Farmacocinética dinámica en personas con insuficiencia renal

  • CICR 41 - 48 ml/minuto: la concentración máxima es superior al 87 %, el tiempo de venta es superior al 59 %. Fuerte.
  • antes de tomar Xonatrix 60mg Davipharm Tratamiento Síntomas Sintomáticos De Holitis (3 Blister X 10 Comprimidos)

    Modo de empleo

    Xonatrix tomado por vía oral, no beber con zumo de frutas. El tiempo para tomar el medicamento no depende de la comida, pero no beber demasiado cerca (durante 15 minutos) con antiácidos que contengan magnesio y aluminio.

    Dosis

    Rinitis alérgica

  • La dosis habitual para tratar los síntomas en adultos y niños mayores de 12 años es de 60 mg x 2 veces al día o 180 mg, por vía oral 1 vez al día.
  • Niños menores de 12 años

  • La forma de Daceller no es adecuada para la dosis designada.
  • La dosis habitual para adultos y niños de 12 años o más es de 60 mg x 2 veces al día o 180 mg, por vía oral 1 vez al día.
  • Niños menores de 12 años

  • La forma de Daceller no es adecuada para la dosis designada.
  • Niños de 12 años en adelante y adultos con insuficiencia renal, ancianos: Iniciar usando la dosis de 60 mg vía oral 1 vez/día, ajustar la dosis según la función renal. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Sin embargo, se han informado somnolencia, mareos y sequedad de boca.

    Manipulación: Utilizar medidas convencionales para eliminar el fármaco que no ha sido absorbido en el tracto digestivo. Soporte soporte y tratamiento.

    La hemólisis reduce la concentración de fármacos en la sangre (1,7%). No existe un antídoto específico.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

  • Efectos secundarios

    Efectos no deseados (ADR) que puedes encontrar al usar xonatrix.

    Común, ADR> 1/100

  • Neurológicos: Somnolencia, cansancio, dolor de cabeza, insomnio, mareos.
  • digestivo: náuseas, indigestión.

    Otros: propenso a infecciones virales (resfriados, gripe), dolor abdominal durante la menstruación, susceptible a infecciones de las vías respiratorias superiores, picazón de garganta, tos, fiebre, otitis media, sinusitis, dolor de espalda.

    Poco común, 1/1000

  • Neurológico: Miedo, trastornos del sueño, pesadillas.
  • digestión: boca seca, dolor abdominal. todo el cuerpo: cansado.

    Raro, 1/10000 ≤ ADR

  • Piel: Ban, urticaria, picazón.
  • Reacciones de hipersensibilidad: Evana, opresión en el pecho, dificultad para respirar, enrojecimiento, anafilaxia.
  • Frecuencia desconocida

  • Cardiovascular: taquicardia, tímpano torácico.
  • digestivo: diarrea.

    Instrucciones sobre cómo manejar ADR

    La RAM del medicamento suele ser leve, solo el 2,2% de los pacientes tienen que suspender el medicamento debido a la RAM del fármaco. Cuando se produzcan efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo e informar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

    contraindicado

    Xonatrix contraindicado en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad a la fexofenadina, terfenadina o cualquiera de los ingredientes del medicamento.
  • Tenga cuidado al usarlo

    Tenga cuidado y ajuste la dosis adecuada cuando tome medicamentos para personas con insuficiencia renal porque la concentración de los medicamentos en plasma aumenta debido al tiempo prolongado de semiagotamiento. Tenga cuidado al tomar medicamentos porque las personas mayores (mayores de 65 años) suelen presentar un deterioro de la fisiología renal.

    No se ha identificado la seguridad y eficacia de los medicamentos en niños menores de 6 meses.

    Es necesario suspender Fexofenadin al menos 24 a 48 horas antes de realizar las pruebas de antígenos inyectables.

    Utilice fexofenadina para empeorar la psoriasis.

    Los antihistamínicos pueden provocar efectos no deseados: corazón latiendo rápido, roce de los tímpanos en el pecho. Precauciones para personas con antecedentes o enfermedades cardiovasculares.

    Xonatrix contiene monohidratos de lactosa, pacientes con trastornos de tolerancia a la galactosa, deficiencia de lagl lactasa o glucosa: no se deben utilizar trastornos de la absorción de galactosa.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    Aunque es menos probable que Fexofenadin produzca somnolencia, aún así es necesario tener cuidado al conducir o controlar máquinas que requieren estar alerta.

    Embarazo

    Debido a que no existe una investigación completa en mujeres embarazadas, solo se usa fexofenadina en mujeres embarazadas cuando el beneficio para la madre es superior al riesgo para el feto.

    El período de lactancia

    No está claro si el medicamento se excreta en la leche o no, aunque no se ha observado el efecto no deseado en los recién nacidos cuando las madres que amamantan usan fexofenadina, así que tenga cuidado al usar fexofenadina en mujeres que amamantan.

    Interacción con otros medicamentos

    La fexofenadina no se metaboliza a través del hígado, por lo que no existe interacción con otros medicamentos metabolizados a través del hígado.

    la eritromicina y el ketoconazol aumentan los niveles de fexofenadina en plasma pero no cambian el rango QT.

    La concentración de fexofenadina puede aumentar con eritromicina, ketoconazol, verapamilo e inhibidores de la glicoproteína p.

    No existe interacción entre fexofenadina y omeprazol. No use fexofenadina simultáneamente con antiácidos que contengan aluminio y magnesio porque reducirá la absorción de fexofenadina. Fexofenadina puede aumentar el contenido de alcohol, sedantes del sistema nervioso central, anticolinérgicos colinérgicos.

    Fexofenadina puede reducir la concentración de inhibidores de la acetilcolininininisasa (en el sistema nervioso central), betahistina.

    Fexofenadina puede reducirse en concentraciones de inhibidores de la acetilcolinininininisasa (en el sistema nervioso central), anfetamina, resistente al ácido, jugo de pomelo, rifampicina.

    Los zumos de frutas (naranjas, pomelos, manzanas) pueden reducir la biodisponibilidad de fexofenadina en un 36%. Evite el uso de fexofenadina con alcohol etílico (alcohol) porque aumenta el riesgo de sedación (sueño).

    Almacenamiento

    En lugar seco, evitar la luz, la temperatura no supera los 30°C.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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